COMENTARIO DEL CASO CLÍNICO DE CÀNCER COLORRECTAL

HEREDITARIO:POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR

En este caso, el paciente presentaba la enfermedad aunque sin evidencias

fenotípicas de un síndrome familiar de los múltiples relacionados con esta
entidad, es por eso que es bueno mantener un seguimientos de pacientes con
antecedentes que presenten pólipos intestinales o cáncer de colon para que de esta
manera se pueda llegar a un diagnóstico temprano y así poder prevenir las
diferentes afecciones ocasionadas por este cáncer.

COMENTARIO DEL CASO CLÍNICO DE CÀNCER COLORRECTAL

HEREDITARIO NO POLIPÓSICO (SÍNDROME DE LYNCH)
Es el tipo de cáncer colorrectal más común, ya que posee una gran carga genetica
asi como tambien una gran penetrancia, para este tipo de pacientes es necesario un
diagnóstico temprano para poder aplicar medidas preventivas, una de las opciones
de tratamiento es la proctocolectomía, este puede alargar un poco la vida pero esto
se asocia una deficit calidad de vida.
También se debe tener el estado emocional del paciente y de sus familiares para
que pueda decidir si realizarse el examen o no, el saber los resultados
COMENTARIO DEL CASO CLÍNICO DE RETINOBLASTOMA
INFANTIL.
El retinoblastoma es un tumor maligno, hereditario y que generalmente se
manifiesta antes de los 5 años.
Se describe el caso clínico de un niño de 4 meses de edad al cual lo llevaron por
una afección que tenía en el ojo izquierdo, luego de varios estudios dieron como
resultados que era retinoblastoma.Usualmente el diagnóstico se da a partir de los 24
meses y como este paciente solo tenia 4 meses de edad se les hacia raro al
personal de salud sospechar de retinoblastoma, en este caso se diagnosticó en
etapa temprana de la enfermedad, algo que generalmente no ocurre, logrando
salvar la vida del paciente y evitar que se expandiera a los demás órganos.

COMENTARIO DEL CASO CLÍNICO DE CÁNCER DE MAMA

El cáncer de mama es relativamente raro en mujeres menores de 35 años, para una
incidencia en este grupo de menos de 4 % del número total de tipos de cáncer de
mama, en este caso la paciente tenía 21 años y contaba con antecedentes
familiares lo que la hace más propensa a presentar el cáncer.
Es una mutación hereditaria en los genes BRCA1 y BRCA2,si se hereda una copia
mutada de uno de estos 2 genes de cualquiera de los padres, se posee un alto
riesgo de cáncer de mama.
Según las investigaciones del caso clínico aún no se sabe con certeza si las
mujeres jóvenes con mutaciones de la línea germinal o con fuertes antecedentes
familiares de cáncer, pueden preservar la mama ;sin embargo, el grupo con
antecedentes familiares positivos parece tener mayor probabilidad de presentar
cáncer de la mama contralateral en los primeros 5 años.