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MEDICAMENTOS

MEDICAMENTOS PARA LA HTA


 Diuréticos
Furosemida, Espironolactona, Amilorida.
 Bloqueadores Beta adrenérgicos
Atenolol, Bisopropol, Carvedilol, Propranolol
 Antagonistas del Calcio
Amlodipino, Nifedipinoverapamilo, Diltiazem
 Sistema Renina-Angiotensina
Captopril, Enalapril, Losartan, Valsartan

MEDICAMENTOS PARA SICA


 Antiagregantes Plaquetarios
Aspirina, Clopidogrel, y los Inhibidores de la Glucoproteína IIb/IIIa.
 Anticoagulación
Heparina No Fraccionada, Enoxaparina (HBPM)

MEDICAMENTOS PARA ARRITMIA


Atropina, Lidocaína
 Bloqueantes de catecolaminas
Atenolol, Propanolol, Bisoprolol, Carvedilol, Dopamina
 Bloqueantes del Canal de K
Amiodarona
 Bloqueantes de los Canales de Ca
Amlodipino, Verapamilo.

MEDICAMENTOS PARA LA ICC


 ECA
Enalapril, Captopril
 ARA II
Losartan, Valsartan
 Betabloqueadores
Carvedilol, Metoprolol, Bisoprolol.
 Diuréticos
Furosemida
 Antagonistas de la Aldosterona
Espironolactona
 Digoxina
AMLODIPINO - Antihipertensivo Comprimidos de 5 y 10 mg
La amlodipina es un calcioantagonista (bloqueador de los canales lentos del calcio o
antagonista de los iones calcio) del grupo de las dihidropiridinas, que impide el paso de
los iones calcio a través de la membrana al músculo liso y cardiaco. La acción
antihipertensiva de la amlodipino es debida a un efecto relajador directo del músculo liso
vascular.

Reacciones adversas
Frecuentes: dolor abdominal, náusea, palpitaciones, rubor, cefalea, fatiga, edema,
vértigo, trastornos del sueño.
Raramente: trastornos gastrointestinales, sequedad de la boca, trastornos del gusto,
hipotensión, síncope, dolor pre cordial, disnea, rinitis, cambios del estado de ánimo,
tremor, parestesia, aumento de la frecuencia urinaria, impotencia, ginecomastia,
alteraciones en el peso, mialgia, trastornos visuales, acufenos, prurito, salpullido
(eritema multiforme), alopecia, púrpura, decoloración de la piel.
Muy raramente: gastritis, pancreatitis, hepatitis, ictericia, colestasis, hiperplasia gingival,
infarto de miocardio, arritmia, vasculitis, tos, hiperglicemia, trombocitopenia,
angioedema, urticaria.

Farmacocinética
La semivida plasmática de eliminación final es de unas 35-50 horas, y permite la
administración una vez al día. Amlodipino se metaboliza ampliamente en el hígado
hasta metabolitos inactivos eliminándose por la orina hasta el 10% del fármaco
inalterado y el 60% de los metabolitos y heces. Duración 24 horas.

METILDOPA (antihipertensivo)
Tableta contiene 250 mg
Agonista alfa-2 adrenérgico de acción central. Estructuralmente relacionado con las
catecolaminas, actúa reduciendo el tono simpático.

Reacciones Adversas
Trastornos GI, sequedad de la boca, estomatitis, sialadenitis, bradicardia, exacerbación
de angina de pecho, hipotensión postural, edema, sedación, dolor de cabeza, mareos,
astenia, mialgia, artralgia, parestesia, pesadillas, psicosis moderada, depresión,
capacidad mental deteriorada, parkinsonismo, parálisis de Bell, pruebas de función
hepáticas alteradas, hepatitis, ictericia, pancreatitis, anemia hemolítica, depresión de
médula ósea, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, reacciones de hipersensibilidad,
fiebre, miocarditis, pericarditis, salpullido (necrolisis epidérmica tóxica), congestión
nasal, trastornos en la eyaculación, impotencia, disminución de la libido, ginecomastia,
hiperprolactinemia, amenorrea.

Farmacocinética
La absorción de la metildopa en el tracto gastrointestinal es variable, pero la media es
aproximadamente 50 %. Unión a proteínas: baja (menos de 20 %). Tiempo hasta el
efecto máximo (h): dosis única: de 4-6 h. Dosis múltiples: de 2 a 3 días. Duración de la
acción: variable. Oral: dosis única: de 12 a 24 h. Dosis múltiples: de 24 a 48 h. Se
convierte en alfa-metilnorepinefrina en las neuronas centrales adrenérgicas.
Metabolismo hepático: la conjugación con sulfato se produce en mayor proporción
después de la administración oral. Eliminación: renal de 20 al 55 % inalterado (amplia
variación intraindividual). La metildopa oral no absorbida se excreta inalterada por las
heces. En diálisis: se puede eliminar tanto por hemodiálisis como por diálisis peritoneal.

BISOPROLOL 5mg
Agente betabloqueante 1 adrenérgico altamente selectivo, sin actividad simpático
mimética intrínseca ni efecto estabilizador de membrana relevante. Presenta una
escasa afinidad por los receptores beta 2 de la musculatura lisa bronquial y vascular,
así como por los implicados en la regulación metabólica. Por ello no es de esperar que
afecte a las resistencias aéreas ni a los efectos metabólicos mediados por receptores
beta 2. Se suele utilizar en forma de fumarato. Vida media prolongada.

Reacciones Adversas
Nauseas, vómitos, mareo, cefalea, diarrea, estreñimiento, bradicardia, hipotensión
ortostática, sensación de frío o entumecimiento en las extremidades, hipotensión, fatiga.

Farmacocinética
Vida media: 10-12 horas
Duración: 24 horas
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: hígado y riñón
Eliminación: renal y extrarenal poco en heces

ENALAPRIL 10 mg – 20 mg
Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA). Impide la conversión de
angiotensina I en angiotensina II y secundariamente disminuye los niveles de
aldosterona. Bloquea la degradación de bradicinina (potente vasodilatador). Por otra
parte, aumenta el flujo plasmático renal, disminuyendo la presión intraglomerular por
vasodilatación de la arteriola eferente renal y mantiene el filtrado glomerular.

Reacciones Adversas
Profunda hipotensión, insuficiencia renal, angioedema (el inicio puede ser retardado),
salpullido (puede estar asociado con prurito y urticaria), tos seca persistente,
pancreatitis, síntomas semejantes a sinusitis, rinitis y malestar en la garganta, náusea,
vómito, dispepsia, diarrea, constipación, pruebas de función hepáticas alteradas,
ictericia colestásica, hepatitis, trastornos sanguíneos, trombocitopenia, leucopenia,
neutropenia y anemia hemolítica, cefalea, vértigo, fatiga, malestar general, trastornos
del gusto, parestesia y broncoespasmo, fiebre, serositis, vasculitis, mialgia, artralgia,
anticuerpo antinuclear positivo, valores de sedimentación de eritrocitos elevada,
eosinofilia, leucocitosis y fotosensibilidad.

Farmacocinética
Vida media: 1.3 horas
Duración: 11 horas
Absorción: tracto digestivo
Metabolismo: hepático
Eliminación: renal
LOSARTAN 50 mg
El losartan es el primer miembro de una nueva familia de antihipertensivos orales
denominada antagonistas de los receptores de angiotensina II. Tanto el losartan como
su metabolito activo son antagonistas selectivos del receptor AT1. En comparación con
el captopril (fármaco que bloquea la enzima de conversión de la angiotensina) el losartan
produce menos efectos adversos como tos, rash o alteraciones del gusto. Como al
iniciarse un tratamiento la mayor parte de los receptores AT1 están saturados, la curva
dosis-respuesta del losartan no es lineal. Los mayores efectos antihipertensivos se
consiguen cuando se asocia un diurético. El losartan tiene, adicionalmente, un modesto
efecto uricosúrico.

Reacciones Adversas
Dolor en las piernas, en la rodilla o en la espalda, debilidad o calambres
musculares, diarrea, acidez estomacal, menor sensibilidad al tacto

Farmacocinética
Vida media: 2-6 horas
Duración:
Absorción: tracto gastrointestinal
Metabolismo: hepático
Eliminación: renal y heces

NIFEDIPINO 30 mg
Antagonista del calcio del grupo de las dihidropirinas con efecto vasodilatador periférico
e hipotensor, y escaso efecto inotrópico negativo.

Reacciones Adversas
Cardiovascular: edema periférico, hipotensión, palpitaciones, síncope, arritmias, edema
pulmonar, angina, taquicardia. SNC: mareos, nerviosismo, cefalea, alteraciones del
sueño, insomnio, visión borrosa, alteraciones del equilibrio, parestesias, debilidad,
parestesias, ansiedad, somnolencia, vértigo, Dermatológicos: dermatitis, rash, prurito,
urticaria, síndrome de Stevens-Johnson ORL: tinnitus, sinusitis, rinitis. GI: náuseas,
diarrea, disconfort abdominal, dispepsia, flatulencia, retortijones.
Genitourinarios: alteraciones en la micción, dificultad sexual. Hepáticas: hepatitis,
hepatotoxicidad, elevación de enzimas hepáticas. Hematológicas: anemia, leucopenia,
trombocitopenia, test de Coombs positivo con o sin anemia hemolítica.
Respiratorio: congestión nasal, respiración jadeante, disnea, infección respiratoria.
Otras: hiperplasia gingival, enrojecimiento facial, calambres, dolor e inflamación
muscular, artritis, fiebre, sed.

Farmacocinética
Vida media: 2 horas
Duración: 8 horas
Metabolismo: Hepática y gastrointestinal
Eliminación: orina y heces
LEVOFLOXACINO 750 mg
Antibiótico- Fluorquinolona de segunda generación, con actividad frente a
microorganismos gramnegativos (menos activa que ciprofloxacino frente a
Pseuudomona aeruginosa) y grampositivos (incluyendo S. pneumoniae R a penicilina,
H. influenzae y S. Aureus). Tiene una actividad moderada frente a anaerobios es casi el
doble de potente que ofloxacino frente a M. Tuberculosis y otras micobacterias,
incluyendo M. Avium complex. Presenta un mayor efecto contra los neumococos que el
ciprofloxacino. Con una farmacocinética que permite su administración vía oral o iv una
vez al día.

Reacciones Adversas
Diarrea, náusea y vaginitis.

Farmacocinética
Vida media: 6-8 horas
Duración: 24 horas
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: Hepática y gastrointestinal
Eliminación: renal

ATORVASTATINA 20 mg - 10 mg - 40 mg 80 mg
Atorvastatina es un agente sintético que reduce los lípidos. Es un inhibidor competitivo
y selectivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa. Esta
enzima cataliza la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, un paso temprano y
velocidad-limitante de la biosíntesis del colesterol. Atorvastatina y sus metabolitos son
activos farmacológicamente. El hígado es el principal sitio de acción y el principal sitio
de síntesis del colesterol y clearance de LDL. La dosis se correlaciona mejor con la
reducción del LDL -colesterol que con la concentración sistémica. La individualización
de la dosis se debe basar en la respuesta terapéutica.

Reacciones Adversas
Cefalea, polineuropatía, irritabilidad, disminución de la memoria, disminución de los
niveles de ubiquinona, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, dispepsia, diarrea,
náusea, dolor muscular, oliguria, dispnea, edema periférico, edema pulmonar, dificultad
respiratoria, insuficiencia renal, acidosis metabólica, infarto de miocardio, pancreatitis,
ascitis, trombocitopenia, anemia, insuficiencia hepática severa, disminución del apetito,
fatiga, heces decoloreadas, ictericia, hepatitis aguda colestásica, astenia, náusea,
prurito, orina oscura, LES, diplopia, visión borrosa, miositis, polimiositis, mialgia,
miopatía, rabdomiolisis.

Farmacocinética
Vida media: 7-14 horas
Duración:
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: Hepática y extrahepatico
Eliminación: biliar
VALSARTAN 160 mg
Antagonista de receptores de angiotensina II, en consecuencia reduce la resistencia
vascular periférica, la presión arterial y tienden a reducir la masa ventricular en pacientes
con hipertrofia ventricular izquierda. Cuando se administra una dosis oral única, el inicio
de la actividad antihipertensiva es en las primeras dos horas en la mayoría de los
pacientes y la reducción máxima se alcanza a las 4 - 6 horas. El efecto antihipertensivo
persiste durante 24 horas. Por lo que para esta indicación es suficiente una dosis diaria.
El efecto antihipertensivo máximo generalmente no se alcanza hasta después de 4
semanas. Se elimina principalmente como compuesto inalterado en la bilis 83%, y en la
orina. La adición de hidroclorotiazida, un diurético, tiene un efecto aditivo sobre la
disminución de la presión arterial.

Reacciones Adversas
Fatiga, letargia, alucinaciones, bradicardia, hipotensión, rash, náuseas, vómitos.

Farmacocinética
Vida media: 6 horas
Duración:
Absorción: gastrointestinal
Metabolismo: Hepática y extrahepatico
Eliminación: heces, biliar y renal

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