Revista de FisicoquímicaISSN 0000-0000, Año 2019, Número 1

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN Y DE SOLUCIÓN

Santiago Montoya Zapata - Mariana Jaramillo Mesa(Bachiller académico), Estudiantes Tecnología en
Química Industrial y de Laboratorio, Politécnico Colombiano Jaime Isaza Cadavid,
Santiago_montoya64172@elpoli.edu.co
Mariana_jaramillo64172@elpoli.edu.co

RESUMEN

En el presente informe, se determinó la capacidad calorífica del vaso Dewar, calor de neutralización de una
base fuerte (NaOH) con un ácido fuerte (H 2SO4) y el calor de solución de una sal (NH 4Cl). Primero se
determinó la capacidad calorífica del vaso Dewar realizando el experimento por triplicado, adicionando agua
a temperatura ambiente al vaso y luego, por medio de un embudo de separación, adicionando agua a una
temperatura entre 50°C - 60°C y agitando hasta que se presenté el equilibrio térmico, obteniendo una
temperatura de equilibrio promedio de 45°C. Luego, se determinó el calor de neutralización usando ácido
(0,8 N, 0,5 N, 2 N, 1,2 N) y base fuerte (0,29 N, 1,2 N, 0,99 N, 0,8 N) a diferentes concentraciones para
evaluar el comportamiento de la temperatura de equilibrio. Finalmente, se determinó el calor de solución de
la sal NH4Cl, realizándolo por triplicado, usando 3g y obteniendo un promedio de temperatura de 25°C.

Palabras clave: Equilibrio térmico, Calor de neutralización, Capacidad calorífica, Calor de solución, Vaso
Dewar

ABSTRACT

In this report, the calorific capacity of the Dewar vessel was determined, the heat neutralizing a strong base
(NaOH) with a strong acid(H2SO4)and the heat of a salt solution (NH4Cl). The heating capacity of the Dewar
vessel was first determined by performing the triplicated experiment, adding water at room temperature to the
glass and then, by means of a separation funnel, adding water to a temperature between 50°C – 60°Cand
stirring until the thermal balance was presented, obtaining an average equilibrium temperature of 45°C.Then,
the neutralization heat was determined using acid(0,8 N, 0,5 N, 2 N, 1,2 N) and strong base (0.29 N, 1.2 N,
0.99 N, 0.8 N) at different concentrations to assess the behavior of the equilibrium temperature. Finally, the
heat of the NH4Cl salt solution was determined, by tripled, using 3g and getting an average temperature of
25°C.

Keywords:Thermal Balance, Neutralization Heat, Heat Capacity, Solution Heat, Dewar Vessel

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1. INTRODUCCIÓN 2. MATERIALES Y METODO

Equipo e instrumental Cantidad

El calor de neutralización es definido como el calor Vaso Dewar 1
producido cuando un equivalente gramo de ácido
es neutralizado por una base. El calor de Embudo de separación 1
neutralización tiene un valor aproximadamente
constante, en la neutralización de un ácido fuerte Termómetro 1
con una base fuerte, ya que en esta reacción se
obtiene como producto en todos los casos un mol Probeta de 100ml1
de agua, que es formada por la reacción:
Balanza analítica 1
𝐻 + + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 𝑂
Tapón de caucho1
𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂
Beaker de 1000ml 1
En cada una de las reacciones anteriores se
obtienen 13,7 kcal. Esta constancia en la entalpía Plancha de calentamiento 1
de neutralización, se entiende fácilmente cuando se
recuerda que los ácidos y bases fuertes y las sales, Pipeta de 10ml 1
están completamente disociados en sus soluciones
diluidas; y, en tal consecuencia el efecto químico
común a todas estas neutralizaciones, que es
sustancialmente el único cambio responsable para Reactivos y muestras
el efecto térmico observado, es la unión de los
iones hidratados hidrógeno e hidroxilo para formar Soluciones NaOH0,29 N, 1,2 N, 0,99 N, 0,8 N
agua no ionizada.
Soluciones de H2SO40,8 N, 0,5 N, 2 N, 1,2 N
Por otra parte, El calor de disolución o entalpia de
disolución (a presión constante) ΔHsln es el calor
generado o absorbido cuando cierta cantidad de 3. RESULTADOS
soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente.
La cantidad ΔHsln representa la diferencia entre la Tabla#1 – Capacidad calorífica del Vaso Dewar
entalpía de la disolución final y la entalpía de los
reactivos originales, como lo representa: # Experimentación Temperatura
𝛥𝐻𝑠𝑙𝑛 = 𝐻𝑠𝑜𝑙𝑛 − 𝐻𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 1) T2: 60°C
T1: 27°C
No es posible llevar a cabo esta medición, pero en Te: 49°C
un calorimetro a presión constante se puede
determinar la diferencia y por ende "ΔHsoln". Al 2) T2: 55°C
igual que los otros cambios de entalpía, para T1: 27°C
procesos exotérmicos el signo de ΔHsoln será Te: 41°C
negativo (-), y para procesos endotérmicos el signo
será positivo (+). 3) T2: 57°C
T1: 27°C
Te: 44°C

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Tabla#2 – Calor de neutralización 2510.4 𝐽 𝐽

= 139
18 ℃ ℃
Reactivo y concentración Temperatura
Modelo de Cálculo 𝚫𝐇𝐧𝐞𝐮𝐭𝐫𝐚𝐥𝐢𝐳𝐚𝐜𝐢ó𝐧 +
2
1) NaOH (0,29 N) 28°C 𝐂𝐩 𝐯𝐚𝐬𝐨 𝚫𝐓 + 𝐌𝐦𝐞𝐳𝐜𝐥𝐚 𝐂𝐩𝐦𝐞𝐳𝐜𝐥𝐚 𝚫𝐓 = 𝟎
H2SO4 (0, 8 N) 28°C
Te: 32°C J
ΔHneutralización + 139 ( 57℃ − 28℃)
℃
2) NaOH (1,2 N) 28°C 𝐽
H2SO4 (0,5 N) 28°C + 125 𝑔 ( 4.184 (28℃ − 28℃) = 0
𝑔𝑥 ℃
Te: 31°C
ΔHneutralización = −4031J
3) NaOH (0,99 N) 28°C
H2SO4 (2 N) 28°C Mezcla NH4Cl
Te: 29°C
J
4) NaOH (0,23 N) 28°C ΔHneutralización + 139 ( 57℃ − 27℃)
℃
H2SO4 (1,2 N) 28°C 𝐽
+ 93 𝑔 ( 4.184 (25℃ − 27℃) = 0
Te: 30°C 𝑔𝑥 ℃

5) NaOH (0,8 N) 28°C ΔHneutralización = −3391.776 J

H2SO4 (0,5 N) 28°C 4. DISCUSIÓN (O ANÁLISIS DE
Te: 32°C RESULTADOS)

Tabla#3 – Calor de solución La mayoría de reacciones químicas absorben o

del Cloruro de Amonio
liberan calor, las que absorben se les llama
# Experimentación Temperatura reacciones endotérmicas y las que liberan calor se
les llama reacciones exotérmicas. Si estas
3g NH4Cl reacciones son llevadas a cabo en un recipiente
adiabático es decir en el cual no hay salida ni
1) T; 27°C entrada de calor, las reacciones exotérmicas
Te: 25°C provocan un aumento en la temperatura y las
endotérmicas una disminución de ella.
2) T; 27°C
Te: 24°C
El vaso Dewar o calorímetro actuó como un
3) T; 27°C sistema adiabático por lo cual no hay salida ni
Te: 25°C entrada de calor, si no que el calor se almacenó
dentro.

Se comenzó la práctica con la determinación del

MÓDELO DE CÁLCULO 1 calor especifico del calorímetro para ello se utilizó
agua de forma caliente y luego fría, se tomó los
M1.Cpagua.(Te-T1)+Cp.K (Te-T2)+ M2 .Cpagua ( Te- datos y se esperó la temperatura de equilibrio la
T2)=0 cual se da cuando las dos mezclas de agua son
igualadas.
𝑗
100 𝑔 𝑥 4.184 ( 45℃ − 27℃) + 𝐶𝑝𝑣𝑎𝑠𝑜(45℃ − 27℃)
𝑔𝑥℃ Calor de neutralización
𝑗
+ 4.184 (45℃ − 57℃) = 0
𝑔𝑥℃

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La neutralización es una reacción química que se
da por un ácido fuerte y una base fuerte, por lo
tanto, se da la formación de una sal y agua.
H2SO4 + 2NaOH  Na2SO4 +2H2O
La reacción de NaOH y H2SO4 presenta el menor
valor de entalpia.
En esta interviene una base fuerte y un ácido débil
diprótico que se comporta como acido fuerte
durante la primera disociación produciendo su
base conjugada HSO4-; esta última se comporta
como un ácido débil en la segunda disociación
liberando ion sulfato e hidrogeniones.
Dado que no solo se está realizando un proceso
de neutralización con la base, sino que también
se están ionizando los solutos débiles, estos
requieren energía para su formación la cual
aumenta con el número de disociaciones que
realice el compuesto, por esto, al ser el H2SO4
un compuesto diprótico, absorbe más energía del
medio y reduce el calor liberado por la
reacción de neutralización al medio.
El calor generado por la reacción se da únicamente
entre el grupo hidronio e hidroxilo debido a que
estas soluciones son diluidas., el proceso de esta
reacción es exotérmico y el calor liberado es
absorbido por el vaso Dewar y la solución
resultante de esta. A partir de los datos obtenidos
en la práctica se observó que la temperatura T1 y
T2, depende de la naturaleza de los compuestos y
su reacción entre ellos debido a que el producto
siempre será igual.
Calor de solución
Este tipo de calor se da cuando la entalpia se
relaciona a la cantidad de soluto adicionado a una
determinada cantidad de solvente.
Se pesó 3 gramos de cloruro de amonio y se
llevaron al vaso dewar, con agitación constante se
mezcló con agua des ionizada, este proceso se
llama solvatación el cual es un proceso de
interacción que se da entre moléculas de un soluto
4
con las moléculas de un disolvente disminuyendo
la temperatura.
El calor de solución del NH4Cl indica que la
reacción es endotérmica, pues la entalpía es
mayor que cero por lo que la reacción está
absorbiendo calor del medio, esto se debe a que el
NH4Cl es un sólido con estructura de red triclínica,
para romper esa red estable durante la
solubilización de la sal en agua se requiere de
energía que es absorbida del entorno.
5. CONCLUSIONES
 Se aprendió que la reacción que se da
entre una base fuerte y un ácido fuerte es
exotérmica.
 Se entendió que el calorímetro por ser
adiabático es preciso, por lo que permitió la
correcta experimentación
 Se corroboró que la entalpía de una
solución soluto-solvente es exotérmica.
 El calor de neutralización de una reacción
es mayor cuando interactúan un ácido y
base fuerte que cuando está presente un
ácido/base débil, ya que estas no se
disocian completamente y sus pares
conjugados absorben calor del medio para
su formación.
 El calor de solución está determinado
por el compuesto solubilizado, pues si
este tiene una estructura estable,
requiere de energía para romperla y
esta será tomada del medio, dándole
valores positivos a la entalpia de la mezcla.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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https://www.academia.edu/26026848/_CALOR_DE
_NEUTRALIZACI%C3%93N_Integrantes_Facultad
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https://www.studocu.com/es/document/universida
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