GEOQUÍMICA

INTRODUCCIÓN:

La Geoquímica es una rama especializada de la Geología de suma importancia en

la búsqueda de yacimientos minerales y de hidrocarburos. Muy útil en la
clasificación de las rocas ígneas, yacimientos metálicos y últimamente en el
desarrollo de la investigación ambiental.

CONCEPTO DE GEOQUIMICA.- Etimológicamente la geoquímica es la ciencia que

estudia la química de los materiales que se encuentran en la Tierra (geo, Tierra,
chimios, química. Química de la Tierra)

F. W. Clarke define a la Geoquímica“como el estudio de los cambios producidos

en los sistemas químicos naturales, representados éstos por las rocas”

ABARCA LOS SIGUIENTES OBJETIVOS:

 Estudia la distribución cuantitativa de los elementos químicos en la corteza

terrestre su disposición y concentración local.

• Estudia las combinaciones de los diversos elementos en la corteza terrestre

y su distribución en el espacio y en el tiempo por acción de los agentes o
procesos químicos.

• Estudia la migración de los elementos y sus leyes determinadas por las

diferentes condiciones termodinámicas del medio ambiente.

GOLDSCHMIDT señal 3 tareas fundamentales de la geoquímica:

a) Determinación de las relaciones cuantitativas de los elementos y átomos en las

esferas geoquímicas de la tierra.

b) Explicación de la distribución de los elementos en las esferas geoquímicas de

la Tierra es decir en los minerales y las rocas de la litosfera y en los productos
naturales de toda clase.

c) Descubrir las leyes que rigen las relaciones cuantitativas y la distribución de

los elementos.

Actualmente tres hechos importantes han permitido intensificar las

investigaciones geoquímicas, nos referimos a la aparición de nuevos métodos e
instrumentos de análisis químico elemental y su aplicación intensiva en la
búsqueda de depósitos minerales e hidrocarburos (prospección o exploración
Geoquímica) y por último en su aplicación para la obtención de parámetros
geoquímicos en lo que respecta al medio ambiente.
 RELACIONES DE LAS CIENCIAS CON LA GEOQUÌMICAS Y SUS RAMAS
ESPECIALIZADAS:

LA GEOQUIMICA Y LAS RAMAS DE LA CIENCIA

DIVISION DE LA GEOQUÍMICA: La geoquímica puede ser dividida de acuerdo a

dos puntos de vista

1. EL ASPECTO GEOLÓGICO DE INVESTIGACIÓN.-

LITOGEOQUÍMICA.- Comprende la geoquímica de la corteza sólida de la tierra,

que abarca en términos generales, el estudio de la composición elemental y sus
relaciones con las rocas, suelos y sedimentos.

HIDROGEOQUÍMICA.- Estudia la composición elemental y compuestos químicos

de las aguas superficiales y subterráneas, incluyendo aguas termales.

BIOGEOQUÍMICA.- Estudia la geoquímica de la materia viviente, incluyendo sus

productos fósiles (geoquímica orgánica)

ATMOGEOQUÍMICA.- Estudia la geoquímica de gases especialmente los de la

atmósfera y de los gases que acompañan a depósitos minerales y petrolíferos.

COSMOGEOQUÍMICA.- Estudia la química de la materia extraterrestre,

especialmente el de los meteoritos, rocas lunares, planetas y la composición
elemental de la luz emitida por los astros del universo.
 2. EL ASPECTO DE SU APLICACIÓN.-

a. PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA.- Es el uso de las leyes geoquímicas

generales y regionales en la prospección geológica, especialmente en la
exploración de depósitos minerales y de hidrocarburos.

b. GEOQUÍMICA AMBIENTAL.- Determina la distribución, concentración y

migración de los metales en cualquier medio geológico, suelos, agua y aire,
y su impacto sobre la vida humana, animal y plantas además de su
correlación con la incidencia de enfermedades en una región determinada.

c. GEOQUÍMICA DE ELEMENTOS TRAZA.- Es la determinación de las leyes

de la distribución de los elementos traza en los minerales y en las rocas,
para la clarificación de la cristaloquímica, problemas genéticos y para la
utilización práctica de estos elementos.

d. GEOQUÍMICA REGIONAL.- Es la determinación de las particularidades

geoquímicas de unidades geológicas regionales, especialmente de valores
promedio o “Clarke” regionales de provincias geoquímicas, petroquímicas
y metalogénicas.

e. GEOQUÍMICA HISTÓRICA.- Es la determinación de la dependencia de las

leyes geoquímicas y los factores en la historia geológica en la tierra.

CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA DE LOS ELEMENTOS

CARÁCTER GEOQUÍMICO:

En 1923, victor goldschmidt sugirió detalles de la analogía de la composición

de la tierra y el promedio composicional de los meteoritos.
Postulo que las tres fases de los meteoritos, hierro nativo, sulfuros y silicatos,
también representan las tres zonas de la tierra: la capa externa de silicatos
(corteza) una capa de óxido – sulfuro (manto) y un núcleo de hierro, estando
actualmente excluido la capa de óxido – sulfuros por estudios geofisicos.

CLASIFICACION DE GOLDSCHMIDT

Goldschmidt (1937) formuló su concepto de la afinidad de los elementos

químicos para las fases fundamentales que comprende la tierra.

1. LOS ELEMENTOS SIDERÓFILOS: son aquellos que tienen afinidad al

hierro. Estos elementos tienden a concentrarse en el núcleo terrestre
(siderósfera), por lo tanto tiene escasa afinidad con el O y S.
 Por ejemplo en el caso de los elementos siderófilos Fe-Ni- Co: Ru – Rh – Pd -
Re-Os-Ir y Pt tienen orbítales “d” que no están llenados con electrones debajo
de su orbital exterior.

2. LOS ELEMENTOS CALCÓFILOS: Son aquellos que tienen afinidad con el

azufre y cuyos electrones están mas disponibles, así tienden a formar iones
y estos elementos tienden a formar lazos covalentes con el azufre. Estos
elementos están enriquecidos en el manto terrestre (calcósfera). De la
misma manera algunos elementos calcófilos pueden agruparse o
subagruparse por sus configuraciones electrónicas y sus correspondientes
tendencias para formar enlaces polares o covalentes tales como: S-Se-Te-
Cu-Zn -Cd-As-Sb – Bi - Ag -Hg.

3. LOS ELEMENTOS LITÓFILOS: Son aquellos que tienen afinidad al oxígeno,

tienden a formar enlaces iónicos con el oxígeno, como en los numerosos
silicatos. Estos elementos son los mayores componentes de la corteza
terrestre (litosfera), finalmente se puede considerar varios elementos
litófilos que son subagrupados dentro de elementos que tienen su propias
subafinidades, tal es el caso para el Li –Na -K-Rb –Cs – Be – Mg - Ca - Sr –Ba
– Ti – Zr – Hf – Th – B – Al - Ga y las tierras raras.

4. LOS ELEMENTOS ATMÓFILOS: Son los elementos que conforman la

atmósfera principalmente los gases inertes o nobles afines al aire que se
presentan en estado libre (no combinado) debido a que su capa más
externa está rellenada con ocho electrones involucra a otros elementos
como: O, N, H, etc.

5. LOS ELEMENTOS BIÓFILOS: Literalmente son los elementos afines a la

vida, los cuales están concentrados en los organismos vivos (biosfera).

En el caso de búsqueda de yacimientos minerales por geoquímica, los

geoquímicos, muy frecuentemente inician un programa por análisis de sus
muestras, para un elemento pathfinder o indicador, en vez de analizar por el
elemento o elementos principales. Es de importancia notar ciertos ejemplos de
indicadores aquí, tal como el Mo en la búsqueda de pórfidos de Cu; el As en la
búsqueda de vetas de oro , el Se en la búsqueda de depósitos con sulfuros
epigenéticos y el Hg en la búsqueda de menas complejas de Pb, Zn y Ag.
 DISTRIBUCION Y ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA TIERRA

LA TIERRA

Uno de los problemas mas difíciles de la geoquímica es la verificación de la

composición química de la tierra global. Las heterogeneidades físicas son
relativamente conocidas por la geofísica especialmente a través de la sismología,
como también la composición elemental de la corteza, mientras que las
interpretaciones de la regiones mas profundas de la tierra son hipotéticas.

la distribución y dispersión de los elementos químicos en la tierra paso por varias

etapas de acuerdo al ciclo geológico:

1.- Una distribución primaria tuvo lugar mientras el planeta se desarrollo en la

forma como lo conocemos ahora, que consta de corteza manto y núcleo a través
de la denominada diferenciación geoquímica de la tierra

2.- Existe una distribución química cuando un magma se solidifica para formar
rocas ígneas y una dispersión de elementos en la roca circundante al magma por
alteración hidrotermal.

3.- Existe una distribución y dispersión de los elementos químicos cuando

cualquier clase de roca esta siendo intemperizada.

4.- Los sedimentos son formados como resultado de una intensa segregación
elemental y un factor que puede influenciar grandemente en la distribución
química sedimentaria son los efectos biológicos.

5.- La acción metamórfica y metasomática causa una redistribución de los

elementos químicos hasta llegar al punto de anatexis con la formación de magmas
provenientes de rocas preexistentes

Los factores fisicoquímicos que controlan las citadas distribuciones son muchos
como la presión ,la temperatura ,concentración elemental. presencia o ausencia
de volátiles , pH, Eh, solubilidad y los efectos bioquímicos

DIFERENCIACION GEOQUIMICA PRIMARIA DE LA TIERRA

La separación de la corteza, manto y núcleo terrestre se remonta probablemente

a los tiempos iniciales de la formación de la tierra. los elementos se distribuían de
acuerdo a su afinidad para las fases existentes, los cuales serían silicatos en
fusión, sulfuros en fusión, metal en fusión y una atmósfera primigenia.

El hierro a causa de su abundancia preponderante, fue común en todas las fases:

silicato de hierro y magnesio ,sulfuro de hierro y hierro libre. Los elementos que
estaban solidificándose para formar la corteza son más electropositivos que el
hierro, desalojaron a este de la masa silicatada en fusión, el cual fue desplazado
hacia el centro de la tierra para formar el núcleo.

ESTRUCTURA GEOQUIMICA DE LA TIERRA

Actualmente se usa el concepto de Geoesferas.

GEOSFERAS.

1. ATMÓSFERA: Es la envoltura gaseosa que se encuentra alrededor de la

tierra considerándose también los gases presentes en la hidrosfera y
litosfera superior como el N2, O2,H2O,CO2, gases inertes.

2. BIOSFERA: Es la esfera sólida liquida y gaseosa conteniendo con

frecuencia coloidales que contiene al conjunto de los seres vivos y en la
cual es posible el desarrollo la vida. Involucra las sustancias orgánicas C, H,
O, N, S,

3. HIDROSFERA: Es la envoltura acuosa de la tierra principalmente agua

dulce y salada,

4. LITOSFERA. Es la envoltura sólida compuesta de silicatos llamada también

corteza, cuya parte superior es ácida denominada sial (Si, Al, álcalis, OH) y
la región inferior es básica llamada sima (Si, Al, Ca , Mg , Fe)

5. CHALCOSFERA. Llamado también manto que es una capa de óxidos y

sulfuros,, sin embargo, contiene mas óxidos y silicatos de Fe, Mg.

6. SIDEROSFERA. Núcleo de Ni-Fe de la tierra la parte superior liquida y la

parte inferior probablemente sólida

ESTRUCTURA INTERNA DE LA TIERRA

Las evidencias sísmicas han mostrado que la tierra esta dividida en tres zonas
corteza (sial -sima), manto (superior e inferior) y núcleo (interno y externo).Las
zonas y las geósfera geoquímicas se superponen ,y la corteza siálica, y la simática
se separan por la discontinuidad de Conrad, considerándose la discontinuidad de
Mohorovicich como límites que separan, la corteza del manto (a una profundidad
de 15 a 30 Km. promedio);la discontinuidad de Gutemberg (a una profundidad
de 2900 Km.) que separa el manto del núcleo, y la discontinuidad de Lehmann a
5150 Km. que separa el núcleo externo, del núcleo interno.

Se tiene evidencias directas de la composición de la corteza, pero se debe confiar

en las evidencias indirectas para los otros dos. Dado que el manto y el núcleo
representan el 99% de la masa de la tierra.
El conocimiento de la densidad ,el campo magnético, de las propiedades físicas
del núcleo (estudios sísmicos) y de los meteoritos de hierro (sideritos) nos
conducen a un acuerdo general de que el núcleo de la Tierra está compuesto de
hierro (Fe) y níquel (Ni), en proporción cercana encontrada en la aleación de
Fe_Ni de los meteoritos.

ESTRUCTURA Y COMPOSICION DE LA TIERRA

Estructura de la Tierra

8/3/2011 12
 ESTRUCTURAS DE LA TIERRA

La Tierra está estructurada de la siguiente forma:

• Estructura química o estática: estructura interna de la Tierra atendiendo a

los cambios de composición química que experimentan sus componentes.

• Estructura mecánica o dinámica: muestran la estructura interna de

acuerdo con los cambios de estado físico que experimentan sus
constituyentes.

ESTRUCTURA QUIMICA

COMPARACIÓN ENTRE LAS DISTINTAS CAPAS DEFINIDAS A PARTIR DE LA

COMPOSICIÓN QUÍMICA Y COMPORTAMIENTO MECÁNICO DE LAS ROCAS
Los datos geofísicos sugieren que en el núcleo están presentes una pequeña
cantidad de sílice (Si) y azufre (S) y debido a que las ondas “s” no se propagan en
el núcleo externo, se supone que éste se encuentra en estado líquido.

El manto, por evidencias sísmicas, es heterogénea tanto vertical como

lateralmente; de las rocas ígneas conocidas en superficie, sólo tres ,la Dunita, la
peridotita y la eclogita tienen propiedades elásticas que podrían producir las
velocidades sísmicas observados en el Manto superior.

COMPOSICIÓN QUÍMICA

Existe un acuerdo general de que la tierra está compuesta de O, Fe, Si, Mg, y en
menor cantidad Ni, S, Al y los otros elementos son insignificantes en abundancia.
P.e el hierro se presenta en grandes cantidades en el núcleo (86.3), el Mg. es
abundante en el manto y los elementos potasio, sodio, aluminio y calcio otros
comprenden importantes porcentajes en la corteza.

DISTRIBUCION Y ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA CORTEZA

TERRESTRE

La corteza es la capa mas externa y delgada que consiste en una zona superior de
composición granítica con predominio de silicatos alumínicos o sial y en su parte
inferior de silicatos pétreos con predominancia de magnesio de allí el nombre de
Sima o basáltica ambas subcapas se encuentran separadas por la discontinuidad
de Conrad.

Las suposiciones acerca del tamaño y composición pueden ser hechas de acuerdo
a las siguientes subdivisiones de la corteza:

1. Sedimentos y rocas sedimentarias en la superficie de la corteza.

2. Material granítico en la parte superior de la corteza continental.

3. Material basáltico en la parte inferior de la corteza continental. y la corteza

oceánica.

Otra aproximación más detallada es dividir la corteza geológicamente: área de

escudos, área de geosinclinales, continentes, etc.

COMPOSICION QUIMICA

La composición química promedio de la corteza dada por Ronov et al… 1969

muestra efectivamente la importancia del O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, que forman
aproximadamente el 99% del total. Es necesario insistir en la importancia del
oxigeno que es el elemento dominante de la corteza consistiendo en cerca del
47% del peso y 93% del volumen el otro elemento mayor es el silicio el cual llega
cerca del 28% del peso pero menor del 1% del volumen debido al tamaño
pequeño del átomo del silicio.

DISTRIBUCION DE LOS CONSTITUYENTES MAYORITARIOS DE LA CORTEZA

En lo que se refiere a los elementos poco abundantes. Los metales usuales cuyos
yacimientos son conocidos están en efecto menos repartidos que los elementos
poco comunes tales como las tierras raras, este hecho significa que ciertos
elementos se hallan dispersos en minerales y rocas y se encuentran raramente
concentrados, mientras que los metales están concentrados pero no dispersos en
las rocas.

Los procesos que dieron lugar a la formación de la corteza separaron ciertos

elementos químicos del cuerpo principal de la tierra y los concentraron en esta
capa.

Aun cuando muchos de estos elementos no son abundantes en la corteza, tienen

una concentración más alta en esta zona que en el resto de la tierra .En la corteza
encontramos los siguientes elementos fuertemente enriquecidos: H, Li, B, F, Na,
Al, K, T, Rb, Y, Zr, Nb, I, Cs, Ba, La, tierras raras, Hf, Ta, W, Te, Pb, Bi, Th,V..

Los elementos en la corteza terrestre se pueden clasificar de acuerdo a su

porcentaje ponderal (ver tabla) en primer lugar los elementos de la corteza
terrestre en función de su porcentaje, o como unidad de concentración ppm
(partes por millón) en esta zona se encuentran 80 elementos repartidos en 3
grupos:

EL GRUPO I. Comprende 12 elementos cuyos contenidos sobrepasan los

1000 ppm o micrón/gramo y representan el 99.39% de la composición
media de la corteza terrestre

El Grupo II. Engloba 46 elementos de composición entre 1 a 1000 ppm. y

representan el 0.37%.

El Grupo III. Comprende los 22 elementos restantes cuyos contenidos son

inferiores a 1ppm. Y representan el 0.0004%. El grupo II, III son los que
encierran a los elementos “traza”
 ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS ppm

En la tabla observamos que muchos elementos muy importantes

económicamente son bastante raros, p.e el cobre es menos abundante que el
zirconio, el vanadio es más abundante que el estaño, etc. es evidente que se debe
establecer una distinción entre la abundancia de un elemento y su
geodisponibilidad.

DISTRIBUCION Y ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA ATMNOSFERA,

HIDROSFERA Y BIOSFERA

La interfase gas- líquido – sólido que existe en la superficie de la tierra es de

importancia vital para el ser humano.
  ATMOSFERA.

La atmósfera es químicamente simple, su composición normal, que permanece

bastante constante hasta alturas de 100 Km. en que se podría añadir otras
sustancias menos importantes como SO2,CO y otras análogas asociadas
fundamentalmente con las actividades humanas o con sucesos volcánicos locales
y otros.

La composición de la atmósfera primitiva de la tierra fue determinada por los

procesos que la formaron a partir del material planetario. Al formarse la tierra, su
masa era suficientemente grande para retener parte del hidrogeno, oxigeno,
nitrógeno, y otros gases que finalmente constituyeron la atmósfera e hidrosfera
en realidad los elementos livianos se salvaron de desvanecerse en el espacio
porque quedaron atrapados en su interior desde donde luego fueron expelidos
por la actividad volcánica en forma de H2O, N2,e H2,durante las sucesivas etapas
geológicas.

Los gases abundantes en aquel tiempo fueron NH3,H2,H20,CH4, y CO, con el

transcurso del tiempo fueron agregándose material adicional por los gases
liberados por la cristalización de los magmas y la actividad volcánica, oxigeno
producido por disociación fotoquímica del vapor de agua , oxígeno producido por
fotosíntesis, helio producido por la desintegración del uranio y torio, argón por
desintegración radiactiva del potasio. Esta primera atmósfera fue anaeróbica y el
cambio más crítico con el tiempo fue el desarrollo del oxigeno libre como
resultado de la fotosíntesis biológica.

COMPOSICION QUÍMICA

En la composición de la atmósfera actual , el nitrógeno (78.08%) y el oxigeno

(20.95%) constituye el 99%,el 1% restante consiste de CO2 (0.03%), Ar, Ne, He,
Kr, H2,CH4, O2,CO,O3 SO2.

 La composición es homogénea dentro de los primeros 10-17 Km. donde se

registra movimientos de masas aéreas.
 De 17 a 50-55 Km. el aire se mantiene estable, en tanto que la temperatura
asciende de -50 Grados C. a 0 grados c.(estratosfera).
 En mesosfera 55-80 km., la temperatura disminuye hasta cerca de -100
grados C. Y en la termosfera a 800 Km. La Temperatura es 1000 grados
centígrados.

Uno de los cambios químicos más notable es la presencia entre 20 y 30 Km. De

una capa levemente rica en ozono (O3) como resultado de la acción solar. Los
rayos solares son también la causa de la ionización parcial de los gases entre 80 y
100 Km.(ionosfera).
Pero el más conocido y preocupante de los cambios ,actualmente es el incremento
en la magnitud de la fuente de CO2,debido al consumo de gran cantidad de
combustibles fósiles por la actividad humana, esto conduce a predecir el
incremento de la temperatura debido al afecto de “greenhouse”, aunque el CO2 es
el más importante de los gases antropogénicos, es solo uno de los más
significantes, también hay que incluir el metano (CH4), óxido nitroso (N2O),

y a los aerosoles (clorofluorcarbonos –CFCs )que también contribuye al

calentamiento global de la tierra.

GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS MAGMATICOS

MAGMATISMO es toda la serie de procesos geológicos relacionados con la fusión

de grandes masas de rocas en el interior de la tierra, hasta su enfriamiento
cuando las condiciones fisicoquímicos lo permitan.

MAGMA es un material silicatado que ocurre en la naturaleza y es generado

debajo de la superficie ,dotado de movilidad y que consiste de una parte notable
de fase líquida en una mezcla con las otras fases gaseosas y sólidas.

El magma es una mezcla silicatada cuyo principal componente, como puede

deducirse de la composición media de la corteza (abundancia), es la sílice (45 –
75%), seguido por la alúmina con un promedio de 15% y una proporción variable
de cationes de Fe,Mg,Ca,K,etc.

Los magmas según la profundidad a la que se consolidan, formarán las rocas

plutónicas, hipabisales (subvolcánicas) y las volcánicas.

Los magmas por su estado fisicoquímico, en especial el estado Termodinámico

que se encuentra su fracción gaseosa se distingue en tres clases :

1. EPIMAGMA Es el residuo magmático vesicular, de consistencia pastosa o

semisólida, siendo la presión de los gases mucho mayor que la presión
externa.

2. PIROMAGMA Es el magma altamente móvil, sobresaturado de gases en

forma de burbuja en profundidad intermedia , donde la presión de los
gases es mayor que la presión externa.
3. HIPOMAGMA Es un magma relativamente inmóvil, viscoso que se forma
por debajo de los escudos – volcanes; la presión externa es mayor que la
presión de los gases,por eso se hallan mezclados con el magma.
 TIPOS DE MAGMAS DE ACUERDO A SU FRACCIÓN .GASEOSA

ORIGEN DEL MAGMA

HIPÓTESIS DEL MAGMA PRIMARIO

Magma primario y fusión de rocas del manto superior y la corteza

 Aumento de temperatura
 Disminución de la presión
 Importancia de los volátiles
 DESPLAZAMIENTO DEL MAGMA

P, T, V

EVOLUCIÓN DEL MAGMA

MEZCLA Y RECARGA DE CÁMARAS MAGMÁTICAS

ESTRUCTURA DE UN VOLCAN

PARTES DE UN VOLCÁN

MATERIALES DE UN VOLCÁN
 COMPOSICION QUIMICA DE LAS ROCAS IGNEAS Y SUS MAGMAS

El análisis de las rocas profundas permite darnos una idea acerca de la

composición del magma.

COMPOSICION QUÍMICA DE LAS ROCAS IGNEAS:

En la tabla se han omitido los componentes minoritarios como son los volátiles,
no obstante estos valores indican que los elementos predominantes son los
siguientes: O, Si, Al, Fe, Mg, Ca, Na, K y otros.

Abundancia de los principales elementos componentes de las rocas ígneas:

La Sílice, como se sabe es el óxido dominante, la mayoría de las rocas plutónicas

contienen entre 30 y 80% de SiO2,las rocas más comunes están en un rango de
52.5% y 73% de SiO2,esto coincide con las rocas más abundantes que son el
granito y el basalto
LA ALÚMINA varía entre 10 y 20%,la baja de Al2O3 es característica de rocas con
poco feldespato o feldespatoide, es decir tipos ultrabásicos;el porcentaje elevado
es característico de las anortositas y rocas con mucha nefelina.

EL SODIO muestra una variación muy simétrica la serie más común contiene del
2 al 5%, raramente poseen más del 15% de Na2O.

La curva del K2O es menos regular, pero la mayoría de las rocas contienen menos
del 6% de K2O y raramente exceden el 10%.

La suma de los óxidos de hierro, en las rocas plutónicas raramente excede el 15%.

CRISTALIZACIÓN MAGMATICA

Un magma es una mezcla muy compleja de silicatos fundidos, a temperaturas

elevadas, entre 700º y 1000º, con una proporción de agua y otros compuestos
volátiles que a grandes presiones pueden permanecer en el magma.

Los compuestos del magma tienen gran importancia pues hacen que la mezcla sea
mas fluida y permiten que el magma permanezca fluido a temperaturas
relativamente bajas. Estos compuestos al desprenderse del magma facilitan su
ascensión durante una erupción volcánica.

Cuando un magma se enfría, comienzan a formarse cristales de ciertos minerales,

según un orden que no siempre coincide con el punto de fusión de los minerales,
cuando los consideramos aisladamente. Existe un rango de temperaturas, a lo
largo del cual se va produciendo la cristalización del magma y en cada momento
los cristales que se van formando son diferentes, hablamos entonces de una
cristalización fraccionada.

SERIE DE REACCIONES DE BOWEN

N.L. Bowen descubrió que los silicatos se pueden ordenar en dos series de
cristalización. Cada uno de los minerales que integran las dos series de
cristalización se deriva del mineral precedente, como resultado de una reacción
química con el liquido remanente del magma. Por esta razón estas dos series se
llaman series de reacciones de Bowen.

El olivino es el primero en formarse; se compone de tetraedros individuales

unidos por iones positivos de hierro y magnesio. El piroxeno se forma alrededor
de cadenas individuales de tetraedros; la anfibola se forma alrededor de cadenas
dobles y la biotita, el mas complejo, se forma alrededor de laminas de tetraedros.
Por tener cada nuevo ferromagnesiano una estructura cristalina diferente del que
precede, Bowen la nombro serie de reacciones discontinuas.

Entre los feldespatos, el primero en formarse es la anortita. Este mineral

cristaliza aproximadamente a la misma temperatura del olivino. Como reacciona
con el líquido remanente del magma, la anortita asimila gradualmente cantidades
cada vez mayores de sodio; finalmente, cuando todo el calcio característico de la
anortita ha sido reemplazado por sodio, el mineral resultante es la albita. Como
esto ocurre en la misma estructura del silicato, Bowen la llamo serie de reacciones
continuas.
Existe una temperatura definida o un rango de temperaturas a la que cristaliza
cada mineral.
Los iones complejos de los tetraedros de silicio-oxígeno se desarrollan primero y
a medida que la mezcla continúa enfriándose, los tetraedros se unen de varias
maneras y se combinan con otros iones, para formar los silicatos. Los
ferromagnesianos se forman comenzando con el olivino, siguiendo con el
piroxeno, anfibola y biotita. Al mismo tiempo se forman los feldespatos
comenzando con la anortita y llegando hasta la albita. Cuando todos estos han
cristalizado se forma el feldespato potasico, la muscovita y el cuarzo.

VELOCIDAD DE CRISTALIZACIÓN

Cuando un magma se enfría rápidamente, no hay tiempo para que los minerales
reaccionen con el líquido remanente. Esto sucede cuando un magma parcialmente
cristalizado es arrojado a la superficie o inyectado en forma de diques o mantos
delgados; pero cuando un gran cuerpo de magma se enfría lentamente y a
profundidad dentro de la corteza, tiene lugar un alto grado de separación
fraccionada o de reacciones químicas.

TEXTURA DE LAS ROCAS ÍGNEAS

TEXTURA DE GRANO GRUESO: Si el magma se enfrió a una velocidad

relativamente lenta, habrá tenido tiempo de formar granos que, a simple vista, se
pueden ver en los ejemplares de mano.

TEXTURA DE GRANO FINO: Si un cuerpo pierde su calor rápidamente, los

cristales que se están formando no alcanzan a formar cristales de grano grueso.
Los minerales individuales están presentes, pero son tan pequeños que no se les
puede identificar sin la ayuda de un microscopio.

TEXTURA VÍTREA: Si el magma es eyectado repentinamente por un volcán o por

una fisura en la superficie del terreno, el magma se enfría tan rápidamente que no
da tiempo a la formación de cristales. El producto resultante es vidrio. En el vidrio
los iones están desordenados como los iones en un liquido.

TEXTURA PORFÍDICA: Un magma puede comenzar a enfriarse bajo condiciones

que permitan la formación de granos minerales grandes en las primeras etapas y
a continuación puede pasar a un nuevo medio donde el enfriamiento mas rápido
detiene el crecimiento de los cristales grandes en una masa de granos mas finos.
 DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA

Como la cristalización de un magma es fraccionada, en un determinado momento

coexistirá una parte sólida que contiene los cristales ya formados y una parte
liquida (residuo) que esta fundido. Las dos fracciones contendrán composiciones
diferentes pero la suma tendrá la composición inicial del magma. Luego se
pueden separar las dos fracciones del magma sólido y liquida formándose dos
rocas distintas entre sí y diferentes al magma que las formo. Los mecanismos de
separación pueden ser varios, él más frecuente es por diferencia de densidad los
mas pesados se irán al fondo donde se produce la consolidación del magma; los
minerales mas pesados son por lo general los ferro-magnesianos (olivino,
piroxenos) y las rocas en el fondo de una masa plutonica serán más básicas que
en la superficie.
El magma granítico asciende trabajosamente y se introduce en el núcleo del
orògeno donde llega a formar grandes batolitos, en contraste con los magmas
basalticos que ascienden por extensas fracturas tensiónales que atraviesan la
corteza en regiones no –orogènicas donde la corteza es delgada y no tiene
dificultad en alcanzar la superficie.

Tanto en uno como en otro proceso puede producirse cierto grado de

contaminación del magma con las rocas que van atravesando, de ello resultan no
solo variedades de granito y basalto, sino también magmas intermedios como la
andesita (diorita) y otros.

GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS POSTMAGMATICOS

En un cuerpo magmático que está completando su cristalización ,el líquido

residual se encuentra enriquecido con los elementos que no se fijaron en los
minerales ya formados de las roca ígnea. Si el contenido original del metal en el
magma es mayor que el que puede fijar los minerales de las rocas ,quedaría un
resto relegado a los fluidos residuales que al enfriarse ,se depositará en forma
relativamente concentrada .Esta es, en forma resumida la causa inicial de la
formación de la mayoría de los metales no ferrosos.

CURVAS DE CRISTALIZACIÓN DE LOS MAGMAS

La relación entre la presión ,temperatura y la composición (x) esta última

expresada por el porcentaje de H2O (v) y de elementos refractarios silicatos y
otros (R) presentes en las diferentes fases la parte izquierda del diagrama
muestra el campo temperatura-composición ,y la de la derecha el campo presión -
temperatura .La curva de la izquierda corresponde a la cristalización ,y la de la
derecha a la tensión de vapor .La letra V representa el 100% de agua, y R el 100%
del soluto (silicatos) .

Durante la cristalización de un magma con un contenido inicial del 10% de

volátiles (a1),las temperaturas y composiciones sucesivas están indicadas por la
curva de la izquierda.El tramo a2 y a3 corresponde a una etapa de rápida
deposición de silicatos durante la fase pegmatítica hasta que la solución queda
formada predominantemente por el componente volátil.Al mismo tiempo la curva
de la presión señala un fuerte aumento (a pesar del enfriamiento),pues hay cada
vez menos líquido donde pueda disolverse el vapor.

Las concentraciones de minerales metalíferos originadas por procesos en un

cuerpo magmático granítico, y que tiene lugar dentro de corteza por agentes
provenientes del interior recibe el nombre de endogenéticos ,para diferenciarlos
de los depósitos formados en la superficie por agentes de la atmósfera, hidrosfera
y la biosfera que recibe el nombre de exogenéticos.

Los procesos endógenos como los pegmatíticos, pneumatolíticos e hidrotermales

representan las etapa finales de la diferenciación magmática (postmagmática)
,pero no son lo únicos procesos de concentración de elementos minerales
;también pueden producirse durante la etapa ortomagmática como se demuestra
con los depósitos de cromo, níquel, cobalto y cobre asociado con rocas máficas y
ultramáficas,en este caso los minerales se formaron al mismo tiempo que la
cristalización de los silicatos de las rocas (singenético).

YACIMIENTOS MAGMATICOS

En la siguiente figura se muestran los tres casos de cristalización de los minerales

silíceos y metalíferos a partir de los magmas ultrabásicos y básicos ,lo que
conduce a los tres tipos de yacimientos magmáticos .En el primer caso se
denominan yacimientos magmáticos tempranos ,cuando los minerales
metalíferos cristalizan antes o simultáneamente con los silicatos .El segundo caso
denominado yacimientos de licuación ,cuando la masa fundido metalífera se
separa de la silícea todavía a la fase líquida y el tercer caso llamado yacimientos
magmáticos tardíos, cuando la masa fundida metalífera se separa de la silícea y la
cristalización de los minerales metalíferos sucede más tarde que los silicatos.
 FORMACION DE LOS DIFERENTES TIPOS DE YACIMIENTOS MAGMATICOS

PROCESOS PEGMATITICOS

Los procesos pegmatíticos generan una mineralización de berilio, niobio,

tantalio, litio y tierras raras generadas en la fase transicional pegmatítica de la
evolución magmática, entre 800-700 y 200 oC (Niggli 1929, Borchert 1978).Las
pegmatitas son generados por procesos de cristalización fraccionada de los
magmas residuales, cristalizando en y/o alrededor de los plutones y rocas
circundantes.

LAS PEGMATITAS son cuerpos filonianos de grano grueso y muy desarrollado,

conformados principalmente por feldespato, cuarzo y mica acompañados por
minerales de metales y tierras raras en forma accesoria. Las pegmatitas están
asociadas a rocas graníticas, gneis o esquistos y presentan dos características
peculiares : 1) un grano muy grueso y 2) Una estructura zonada interna.

En las pegmatitas el tamaño del grano de sus minerales es muy variable, desde el
tamaño común o milimétrico hasta 10 cm. en promedio.
De acuerdo a su mineralogía y a sus rasgos estructurales internos, las pegmatitas
pueden ser simples o complejas: Las Pegmatitas Simples representan a la mayoría
de pegmatitas y están constituidas principalmente por feldespato potásico y
cuarzo ,acompañadas de micas en forma subordinada, son de grano grueso a muy
grueso, de textura uniforme de pared a pared y no presentan zonamiento.

LAS PEGMATITAS COMPLEJAS: son raras y se caracterizan por la presencia de

cristales de grano muy grueso en las zonas interiores, presentando a veces
constituyentes metálicos y tierras raras como accesorios. Algunos de estos
minerales son de gran valor como el topacio, granate, espodumena, monacita,
turmalina, casiterita, tantalita, columbita, berilo, lepidolita etc. También pueden
encontrarse pequeñas cantidades de sulfuros como calcopirita, molibdenita y
esfalerita distribuidas ampliamente en las pegmatitas.

LAS PEGMATITAS SINGENÉTICAS

Formadas en cámaras schliéricas por cristalización del magma residual, se

caracteriza por:

 Su ocurrencia en la roca madre.

 La ausencia de un contacto nítido, mostrando en cambio una transición
gradual hacia la roca madre, no habiendo en consecuencia una aureola
aplítica .
 Forma ovalada.
 abundancia de cavidades miarolíticas .

Dentro de los cinturones plegados las pegmatitas generalmente están agrupadas

en áreas confinadas a terrenos con anticlinales estas pegmatitas se caracterizan
por presentar un curvamiento en plano o en profundidad.

LAS PEGMATITAS EPIGENETICAS

Son las más importantes y se caracterizan por:

 Ubicarse dentro y fuera del techo de roca intrusiva madre.

 Estar controlados por perturbaciones tectónicas.
 Poseer forma de dique.
 Poseer contactos nítidos con las rocas circundantes.
 Poseer aureolas aplíticas.
 Escasa presencia o ausencia de cavidades miarolíticas.
 Generalmente se le conoce como depósitos filoneanos.

y ocurren principalmente en grietas de separación; son discordantes y de

tamaño relativamente limitado
 LAS PEGMATITAS SINGENÉTICAS

Formadas en cámaras por cristalización del magma residual ,se caracteriza por:

 Su ocurrencia en la roca madre.

 La ausencia de un contacto nítido, mostrando en cambio una transición
gradual hacia la roca madre, no habiendo en consecuencia una aureola
aplítica .
 Forma ovalada.
 abundancia de cavidades miarolíticas .

Dentro de los cinturones plegados las pegmatitas generalmente están agrupadas

en áreas confinadas a terrenos con anticlinales estas pegmatitas se caracterizan
por presentar un curvamiento en plano o en profundidad.

SKARNIZACION

Es un proceso de reemplazamiento de las rocas carbonatadas por minerales

calcosilicatados. Los minerales calcosilicatados forman una roca denominado
SKARN. Entre los calcosilicatos comunes se encuentran los granates, piroxenos ,
anfíboles, wollastonita y epidota. Dentro de esta roca skarn generalmente ocurre
una metalización de hierro. Cobre, plomo, zinc, tungsteno, estaño, plata y/o
molibdeno,(Einaudi 1981).

SKARN son rocas metasomáticas constituidas por silicatos calcáreo-ferruginosos

y magnesianos (Ca , Fe, Mg),que se han formado debido a la interacción de
reacción entre las rocas carbonatadas y alumino - silíceas (Ca, Al, Si ) con la
participación de soluciones postmagmáticas (estas últimas provocan el fenómeno
del metasomatismo).

las primeras se conocen como: ENDOSKARN se forman en el intrusivo,

generalmente están constituidos por minerales ricos en aluminio (epidota,
granate grosulárico, plagioclasa) y las segundas EXOSKARN, se forman en la parte
carbonatada.

En función de la composición de las rocas carbonatadas que se sustituyen, se

distinguen dos grupos de skarns :

a) SKARNS MAGNESIANOS se forman por reemplazamiento en las dolomías

desarrollando skarns de infiltración .Estos skarns se presentan como endo y
exoskarn bajo la forma de mantos y vetas, se caracterizan por contener ;como
minerales principales .la Forsterita, espinela, diópsido, flogopita, y la ludwigita y
como minerales secundarios, cuarzo, plagioclasas, apatita, lazurita, magnetita.
b) SKARNS CALCAREOS son formados por el reemplazamiento de calizas, están
asociados principalmente con intrusiones graníticas y tienen como minerales
principales : grosularia, andradita, diópsido, hedenbergita, vesubiana,
wollastonita , contienen como minerales de valor económico la magnetita,
scheelita, molibdenita, cobaltita, galena, esfalerita, calcopirita, oro y casiterita.

EXO Y ENDOSKARN

RELACION ENTRE EL SKARN Y EL INTRUSIVO

 PRINCIPALES TIPOS ESTRUCTURALES DE LOS SKARNS CALCICOS

ALBITIZACION

Las albitas son las rocas que se forman debido a las soluciones postmagmáticas
que conducen a una variación profunda de la composición y estructura de los
granitoides. La acción de dichas soluciones conduce, en las partes apicales de los
granitoides, al desarrollo intensa de la albita, las micas de litio, y algunos otros
minerales económicamente importantes tales como la columbita, pirocloro,
circón, berilo, los minerales de tierras raras.

El proceso de albitización es típico para el metasomatismo postmagmático

sódico, el cual se manifiesta en diferentes rocas.

GREISEN

Los greisens son rocas metasomáticas formadas debido a la transformación por

soluciones gaseosas y acuosas postmagmáticas principalmente en granitos, así
como en rocas efusivas y ciertas sedimentarias-metamórficas ricas en sílice y
alúmina. Los greisens se forman, por regla general, en las salientes en forma de
domos de las intrusiones granitoides ,en sus zonas exocontacto y a lo largo de las
fracturas.
 ORIGEN DE LAS SOLUCIONES HIDROTERMALES

El estudio del origen de las soluciones hidrotermales puede dividirse en el origen

de las aguas y de sus metales. Las aguas pueden ser de origen magmático ,
meteórico, metamórfico, juvenil y connato, Los metales pueden ser de origen
magmático o derivados de procesos de secreción lateral (o asimilación es la
lixiviación o liberación de los metales contenidos en las rocas).

Las aguas de origen magmático proviene principalmente de intrusiones félsicas o

de los líquidos residuales pegmatíticos, así el granito tiene 0.4% agua en
promedio ;se considera que para una actividad hidrotermal los magmas deben
segregar una cantidad promedio de 3% de agua.

SOLUCIONES HIDROTERMALES.- son las soluciones acuosas calientes que se

separan del magma o se forman debido a la licuación de los gases, estas
soluciones arrastran desde el foco magmático una serie de compuestos metálicos,
que por lo visto la mayoría de los metales se hallan en las soluciones en forma de
compuestos complejos (con halógenos).

Existen diferentes causas de precipitación de los minerales a partir de las

soluciones hidrotermales, estas son: a) caída de la temperatura; b) disminución
de la presión ;c) variación de las condiciones químicas del medio ambiente, p. e, el
encuentro con las aguas subterráneas; d) reacciones con las rocas encajonantes.
Como resultado de todas estas causas o algunas de ellas se depositan los
minerales.

Los líquidos hidrotermales que se separan del magma tienen temperaturas entre
450 y 50 oC y consisten esencialmente en agua con un elevado contenido de
cloruros y CO2,.

Los depósitos minerales pueden ser de temperaturas alta, media y baja y según la
temperatura de formación se separan los yacimientos hidrotermales de alta
temperatura (hipotermales),T. media (mesotermales) y T. baja epitermales.
 SEPARACION DE LAS SOLUCIONES GASEOSAS Y LIQUIDAS

GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS SEDIMENTARIOS

Los procesos exógenos que afectan a la superficie terrestre se deben a los agentes
atmosféricos y a la energía solar.
 METEORIZACION

1. Meteorización

DEFINICIÓN: Destrucción de rocas sólidas a causa de fuerzas químicas, físicas

o biológicas

TIPOS DE METEORIZACIÓN

Generalmente se conoce tres tipos de meteorización. La meteorización

mecánica, meteorización química y la meteorización biológica -orgánica.

1.1 METEORIZACIÓN MECÁNICA

La meteorización mecánica depende fuertemente de fuerzas que pueden

destruir las rocas en una forma mecánica. Los más importantes serían:

a) Cambio de la temperatura
b) meteorización por helada
c) meteorización por hidratación y/o cristalización de sales

CAMBIO DE LA TEMPERATURA: Los minerales aumenten su volumen en

temperaturas altas. Los minerales tienen diferentes propiedades al respecto de la
dilatación. Entonces durante día y noche los minerales en una roca cambian su
volumen en diferentes magnitudes.

METEORIZACIÓN POR HELADA: Agua que se ubica adentro de una roca (en
grietas o poros) aumenta su volumen durante en el momento de congelarse. Las
fuerzas desarrolladas durante de este proceso podrían romper una roca. Los
factores son: sector con muchos traspasos entre temperaturas positivas y
temperaturas bajo cero. Rocas fracturadas o con alta porosidad, presencia de
agua.

METEORIZACION BIOQUIMICO prepara a las rocas para su descomposición por la

acción destructiva física y la liberación y/o ligaduras de iones por compuestos
orgánicos en el ambiente de la meteorización.

EFECTO QUIMICO puede ser la lixiviación que toma lugar por medio de la
solución por el agua, de varios ácidos inorgánicos (H2CO3 ,HNO3, H2SO4 ), del
cuál el ácido carbónico es el más importante en la mayoría de los ambientes
supergénicos y los ácidos orgánicos (húmicos),con solución y otros procesos
químicos tales como hidratación, ionización, hidrólisis, carbonatación, oxidación
y reducción y quelación por compuestos orgánicos pueden contribuir al proceso
de la meteorización.
1.2 METEORIZACION QUIMICA

Los procesos químicos de la meteorización se intensifican al aumentar los

siguientes factores: humedad, temperatura, concentración de iones de H, grado
de fracturamiento de las rocas, grado de cohesión y grado de finura del mineral
que es atacado.

1. HIDRATACIÓN . Fragmentación de la roca como consecuencia del aumento

de volumen producido por el agua de cristalización. Se explica porque
algunos minerales pueden incorporar agua a su estructura cristalina, en
proporción definida. Ejem. yeso y anhidrita.

2. OXIDACIÓN al aflojarse la red cristalina por efecto de la hidratación, puede

entrar el oxigeno en las grietas. Este elemento tiene fuerte tendencia a unirse
con el hierro divalente de minerales como la biotita, augita y horblenda,
puesto que en la oxidación del hierro se pone en libertad considerable
cantidad de energía, la cesión de calor y el aflojamiento de la red aparecen
como la tendencia principal de la meteorización . Este proceso ocurre en un
medio acuoso y aéreo, donde existe el oxigeno libre. El oxigeno juega un rol
importante en muchos procesos.

Los componentes de las rocas reaccionan con el oxígeno que se halla disuelto
en el agua. Ocurre frecuentemente en los compuestos de hierro donde es más
visible por los colores rojizos y amarillentos del Oxido e hidróxido férrico,
respectivamente.

3. HIDROLISIS consiste en las reacciones de los iones de H y OH del agua con

los iones de los minerales , en este caso, los silicatos se disuelven formando
productos secundarios. La hidrólisis será tanto más fuerte cuanto mayor sea
la concentración de iones de H, es decir, cuanto más ácida sea la solución.
Esta reacción se produce con más facilidad cuando se tra- ta de cationes
como Na, K, Ca, Mg, que han sufrido ya un debilitamiento en sus campos
eléctricos debido a la hidratación, en este estado es posible un cambio con los
iones de H del agua.

ortosa caolinita

4. REDUCCION O REACCIONES ORGÁNICAS es el proceso inverso a la oxidación

que sucede gracias a la presencia de materia orgánica enterrada (C, orgánico)
y a la actividad de los microorganismos, en regiones exentas de oxigeno libre
(medio anaeróbico) que actúan como catalizadores y usan la energía liberada
de las reacciones.
 Fe2O3.nH2O FeCO3 + H2
hidróxido de Fe siderita

5. CARBONATACION. Fijación del CO2. Esta especie y el agua forman ácido

carbónico. El H2CO3 reacciona a su vez con el carbonato cálcico para formar
bicarbonato en los paisajes kársticos.

6. REACCIONES DE INTERCAMBIO IONICO Algunos minerales tienen gran

habilidad para intercambiar iones de las intercapas y la superficie (cationes y
aniones) con iones de una solución adyacente. Este tipo de proceso es
responsable de la formación de la illita a partir de la biotita, con iones de H
reemplazando a los iones de K que ocurren entre la estructura laminar de la
mica.

PRODUCTOS FINALES DE LA METEORIZACION

Los cuatro productos básicos provenientes de la desintegración y

descomposición de los minerales silicatos y aluminosilicatos constituyentes de
las rocas y de los productos orgánicos son:

1. Productos detríticos.

2. productos solubles.

3. Productos insolubles.

4. Productos orgánicos.

Los materiales detríticos , solubles y en suspensión, que permanecen

estrechamente relacionados a la meteorización , se desarrollan como parte de
un suelo residual.

Los sedimentos de quebradas ,suelos residuales y algunas aguas constituyen las

muestras principales en la prospección geoquímica (además de las rocas in situ)
y pueden influir grandemente en las muestras biogeoquímicas y gases que
recientemente han llegado a ser importantes en los programas de prospección
geoquímica.

Goldschmidt (1937) reportó la intensa segregación geoquímica que ocurrió

durante la preparación y transporte del material sedimentológico y presentó una
clasificación general de los productos finales (ver tabla) esta clasificación no toma
en cuenta los minerales económicos secundarios formados a partir de los
minerales primarios y que también sirven en la búsqueda de los depósitos
minerales inalterados.
 CLASIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS DEL PROCESO SEDIMENTARIO

PROCESO DE SEDIMENTACIÓN

Los productos de la meteorización pueden quedarse in situ o trasladarse a

diferentes distancias .

Las partículas mecánicas y las sustancias solubles precipitan en un orden

determinado llamado diferenciación sedimentaria. Y pueden ser:

a) DIFERENCIACIÓN MECÁNICA. es la separación o segregación mecánica de

los materiales en función de su tamaño, forma y densidad, producida
principalmente por corrientes de agua, así como por acción del viento y los
glaciares.

b) DIFERENCIACIÓN QUÍMICA. es la precipitación consecutiva de las

sustancias que se hallan disueltas (solutos)o como coloides. El orden de
precipitación depende de la solubilidad de las sustancias y las condiciones
fisicoquímicos de las soluciones: concentraciones ,temperatura, presión, acidez, o
alcalinidad del medio.

FACTORES QUÍMICOS INTERNOS

Potencial iónico de los cationes

Es un importante factor relacionado a la manera en la cuál los elementos

reaccionan después de ser liberados de la roca madre e introducidos dentro del
ciclo sedimentario.

FACTORES QUIMICOS EXTERNOS

Estos factores están condicionados por el medio de transporte y tal vez las dos
propiedades químicas de las aguas que más influencian a las diferentes
reacciones químicas producidas durante la meteorización de una roca son el pH, y
el Eh, acidez y basicidad del medio y su potencial de oxidación.

pH

Es la medida de su acidez o alcalinidad en una escala que varía de 0 ( acidez)

hasta 14 (alcalino),siendo el el valor 7 para soluciones neutras. Es el factor
primordial en la sedimentación.

Eh

Es la medida del potencial de oxidación. en las reacciones en que participan el H

y el OH, el potencial de oxidación disminuye al incrementar el pH, de modo tal
que la oxidación es más fácil en soluciones alcalinas que en las ácidas

SOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS MINERALES

La combinación de los valores pH y Eh determina una gran variedad de

comportamiento, durante el ciclo exógeno de algunos elementos e incluso
permite la separación de elementos , ejemplo: Fe-Ni-Co son siderófilos se
mantienen unidos en depósitos primarios , pero se separan durante la
meteorización gracias a la mayor facilidad de oxidación del fierro y su
consecuente menor movilidad.

La influencia del pH sobre la solubilidad se da en los carbonatos de calcio, calcita

y aragonita, los cuales son solubles en valores pH ácidos y muestran disminución
de su solubilidad con el incremento del pH hasta que se precipitan y son
esencialmente insolubles en pH aproximado de 8.9.
Con respecto al Eh, es conocido que muchas especies químicas son más o menos
estables, o más o menos móviles dependiendo de las condiciones de oxidación –
reducción del ambiente.

Los datos empíricos ayudan a comprender la movilidad de algunos elementos

muy importantes en la prospección geoquímica, Hawkes y Webb (1962)
manifiesta en que, en general, en ambientes silíceos de meteorización de sulfuros,
el Zn es muy móvil en tanto que el Cu tiene movilidad intermedia; mientras que
en ambientes calcáreos de meteorización, el Zn tiene movilidad intermedia y el
cobre es esencialmente inmóvil; en los ambientes silíceos el Pb es bastante
inmóvil, de esto se desprende que la dispersión relacionada con un ambiente u
otro podría ser espacialmente diferente, el Zn mostraría una dispersión más
amplia que el Pb en ambientes silíceos, pero podría tener dispersión similar a la
del Pb en ambientes calcáreos .

Las generalizaciones sobre la movilidad de los elementos han sido

semicuantificados por Perel man con respecto a la movilidad supergénica bajo
diferentes condiciones de pH y Eh, quién definió la movilidad de un elemento
mediante el coeficiente de migración Kx, que se obtiene dividiendo el contenido
del elemento en aguas que drenan una roca por su contenido en la roca. Un
elevado valor Kx corresponde a un elemento con alta movilidad.

mx 100
kx 
an x
donde:

mx= es el contenido del elemento x en el agua en mg/l.

nx= es el contenido porcentual (100%)del elemento x en la roca.

“a” es el residuo mineral contenido en el agua.

Los Kx ofrecen un método para comparar la intensidad (movilidad) de migración

de los elementos principales y minoritarios en los estudios de geoquímica.La
siguiente tabla resume la movilidad relativa de varios elementos importantes en
la prospección geoquímica.
 MOVILIDAD DE ELEMENTOS EN AMBIENTES SUPERGENICOS (Perelman)

Ejemplo cuando se hace la prospección de un yacimiento de pórfido de Cu que

contiene Mo, bajo condiciones oxidantes donde el pH es <4,el Cu es el elemento
más importante en la prospección porque tiene una movilidad moderada (Kx = 1-
10); en cambio el Mo es inmóvil (Kx =<0.1). Pero bajo condiciones oxidantes
donde el pH es mayor de 5 o ligeramente básico, el Mo es muy móvil (Kx >10) y el
Cu es ligeramente móvil (Kx =0.1-1)en este último caso, el Mo tiene dispersión
más amplio y proporciona un blanco más amplio.

Todos estos factores y otros no mencionados juegan un rol importante durante la

meteorización de la roca madre y sus productos resultantes: sedimentos y suelos
que puede ser indicador importante en la búsqueda de minerales y encontrar la
llamada “anomalía geoquímica”

REACTIVIDADES DE ALGUNOS MINERALES ECONOMICOS DURANTE LA

OXIDACION EN LA ZONA DE INTEMPERISMO
 GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS METAMÓRFICO

METAMORFISMO

El metamorfismo agrupa las transformaciones mineralógicas, texturales y

estructurales de las rocas preexistentes en estado sólido, en respuesta a las
condiciones termodinámicas externas (Presión, temperatura, actividad del agua)
e internas (composición química de la roca) que son diferentes de las condiciones
que existieron durante la formación de estas rocas.

El metamorfismo se define como la suma de procesos fisicoquímicos que

actuando muy por debajo de la zona de meteorización, originan la reconstrucción
del material componente de la roca, que permanece en estado sólido,
produciendo cambios que afectan la estabilidad física y química de un complejo
mineral. En consecuencia, el metamorfismo conduce a la recristalización parcial o
completa de una roca, con producción de nuevas estructuras, texturas y nuevos
minerales, pero sin cambiar la composición química global.

Se considera que el metamorfismo se inicia a temperaturas de 252 - 350 oC que

corresponde a profundidades de unos 8 – 10 mil metros y una presión de 2,2-5.0
Kbar.

ROCAS METAMÓRFICAS

Cuando las rocas, son sometidas durante varios millones de años a grandes
presiones y temperaturas de centenares de grados por encima de las condiciones
superficiales, las rocas responden plegándose y fluyendo.

El metamorfismo casi siempre ocurre en zonas profundas de la tierra, donde no

hay observación directa, pero se han desarrollado diversas técnicas para saber
bajo que condiciones se forman estas rocas, que son datos importantes sobre los
procesos geológicos en el interior de la tierra

FACTORES DEL METAMORFISMO

EL CALOR proporciona la energía que impulsa los cambios químicos que resultan
en la recristalización de los minerales. Este calor puede ser proporcionado por
una intrusión ígnea, o por el calor generado a grandes profundidades, ya que las
temperaturas aumentan con la profundidad a un ritmo conocido como gradiente
geotérmico 20ºC a 30ºC por kilómetro

LA PRESIÓN también aumenta con la profundidad. Las rocas están sometidas a

esfuerzos producto de la carga que tienen encima. Esta presión de confinamiento
es análoga a la presión hidrostática que actúa en todas direcciones.
Las rocas también están sometidas a fuerzas tectonicas direccionales durante la
formación de montañas. Estas fuerzas se llaman esfuerzos diferenciales.
Generalmente estas fuerzas son compresivas y acortan el volumen de la roca,
pero también pueden ser tensionales y tienden a agrandar el volumen de la roca

LOS FLUIDOS químicos activos ayudan a los procesos metamórficos.

Generalmente el fluido consiste en agua con iones en solución. Muchos minerales
están hidratados es decir tienen agua asociada por medio de enlaces químicos.
Cuando las rocas que contienen estos minerales se entierran a grandes
profundidades la presión reduce el volumen de los poros y el agua sale, el calor
también ayuda a la deshidratación y expulsión del agua. Esta agua actúa como
catalizador ayudando a la migración iónica.
Esta migración ayuda a la recristalizacion de algunos minerales o intercambio
iónico para formar minerales nuevos.
METAMORFISMO SIN ADICIÓN DE SUSTANCIAS

METAMORFISMO DE CONTACTO: Se produce cuando un magma intruye una

roca más fría. En la roca madre o de caja (la mas fría) se forma una zona de
alteración llamada aureola de contacto. Para cuerpos como diques se formaran
aureolas pequeñas, en cambio para batolitos se pueden formar aureolas de varios
kilómetros. La aureola puede estar dividida en varias zonas metamórficas, ya que
cerca del intrusivo se formaran minerales de altas temperaturas como el granate
mientras que mas lejos se formaran minerales de bajo grado como la clorita.

METAMORFISMO REGIONAL: Ocurre cuando grandes regiones de la corteza son

comprimidos y se deforman, existen dos tipos de metamorfismo regional:

1) DE ENTERRAMIENTO: Cuando los ríos acumulan sedimentos sobre las

rocas en cuencas sedimentarias por cientos de millones de años, la presión
sobre esas rocas va aumentando y la cuenca se hunde lentamente. Con el
tiempo la temperatura y presión en las capas inferiores mas antiguas
aumentara hasta que comience el metamorfismo
2) DINAMOTERMAL: Cuando las placas tectónicas convergen, una placa se
sumerge bajo la otra hacia el manto. En estas zonas de subducción se
produce magma que asciende por la corteza, este calor mas el del gradiente
geotérmico, provoca metamorfismo en grandes regiones de la corteza
continental cercana a las zonas de subducción. Además el magma que
asciende fuerza a la roca de caja plástica y caliente, deformándola a medida
que es empujada.

PIROMETAMORFISMO

Agrupa las recristalizaciones que muestran efectos de alta temperatura, este tipo
de metamorfismo aparece generalmente dentro de los fragmentos (xenolitos )
incluidos en las rocas volcánicas y en alguna s rocas plutónicas.

METAMORFISMO CON ADICION DE SUSTANCIAS

a) METASOMATISMO

El metasomatismo de contacto se produce por la separación de determinados

elementos a partir del magma y su introducción en las rocas vecinas este proceso
no se produce exclusivamente en las calizas ,si no también en las rocas silicatadas,
Este proceso hace variar la composición química de la roca.

Los lugares en las cuales se producen los reemplazamientos metasomáticos

dependen en gran manera del camino de circulación de las soluciones, la mayor
parte de las veces esta circulación se verifica en las hendiduras y en el límite
entre capas porosas y no permeables .

B) METAMORFISMO HIDROTERMAL

Son las cristalizaciones que aparecen con la influencia de soluciones

hidrotermales que vienen del interior. Cuando las recristalizaciones se limitan a
una pequeña área se llama alteración hidrotermal.

Una de las acciones que ejercen las soluciones acuosas calientes es producir
alteraciones a las rocas encajantes y luego depositar los iones en forma de
minerales para dar origen a los depósitos minerales que tienen cada una de ellas
una paragénisis características.

La adición de sulfuros se produce de un modo especial en la fase hidrotermal. En

la soluciones pneumatolíticas la cantidad de sulfuros es pequeña y al estado de
sulfuros pesados ,por lo que en contacto con las calizas se producen,
reemplazamientos pero no hay reacción, la caliza se disuelve y el sulfuro se
deposita.

La descripción y clasificación de las alteraciones hidrotermales, estas se pueden

expresar en función al reconocimiento de los ensambles mineralógicos y a los
cambios químicos.

ALTERACIÓN PROPILÍTICA

La alteración propilítica está caracterizada por acompañar a depósitos sulfurados

volcánicos, por consiguiente se produce cercanos a la superficie. Esta alteración
también se caracteriza por la adición de H20 y CO2, y localmente azufre con un
apreciable metasomatismo de H+. El ensamble mineralógico típico son clorita,
epídota, carbonatos, albita, feldespato potásico y pirita. Además se tiene la
presencia de óxidos de hierro y montmorillonita y zeolitas, este último mineral es
importante en sistemas epitermales donde altos contenidos de mineralización de
oro pueden ser encontrados.

ALTERACIÓN FÍLICA

La alteración fílica o sericítica es típica de un ensamble de cuarzo-sericita -pirita.

Los minerales asociados a este ensamble son el feldespato potásico, caolinita,
calcita, biotita, rutilo, anhidrita y apatito. Esta alteración grada hacia al interior al
tipo potásico por incremento del feldespato potásico y/o biotita y hacia el
exterior tiende a una alteración de tipo argílico por incremento en las cantidades
de minerales de arcillas. Esta clase de alteración está presente en todos los tipos
de yacimientos hidrotermales.
ALTERACIÓN ARGÍLICA ALUNÍTICA

La alteración argílica está caracterizada por la formación de minerales arcillosos

bajo un intenso metasomatismo de H+ (lixiviación ácida). Esta alteración grada
hacia el interior a la alteración fílica y hacia el exterior a la zona propilítica. Este
tipo de alteración es propio de los sistemas porfiríticos de Cu-Mo. La alteración
argílica intermedia es definida por la presencia de montmorillonita, illita, clorita y
arcillas del grupo del caolín hacia el interior de la zona fílica pudiendo estar las
arcillas montmorilloníticas en las zonas externas.

La alteración argílica avanzada se produce por el intenso ataque ácido y más o

menos lixiviación de los cationes alcalinos con la completa destrucción de los
feldespatos y silicatos máficos. La alunita, dickita, caolinita, pirofilitas, baritina y
diáspora son las fases minerales típicas de este tipo de alteración. Además
pueden estar presentes sulfuros, topacio, turmalina y arcillas amorfas

Es importante mencionar, dada la complejidad de los minerales, que existe un

ambiente adecuado de formación para cada especie mineral o asociación
mineralógica, el cual va de acuerdo con el incremento de temperatura y del pH.
Este tipo de alteración avanzada se encuentra en sistemas de pórfidos, en el
interior de la base hidrotermal y vetas relacionadas a metales preciosos y más
típicamente en los sistemas de sulfuros primarios epitermales.

LA ALTERACIÓN ALUNÍTICA (Na,K)Al3 (So4)2(Oh)6 : es parte de la alteración

argílica avanzada y con presencia de abundantes iones sulfato y protolitos ricos
en aluminio, puede convertirse en una fase dominante. Los minerales del grupo
de la alunita son natroalunita (el Na reemplaza al K), alunitas de amonio y de
calcio, además de la jarosita (el Fe reemplaza al Al)

CLASES QUIMICAS DE ROCAS METAMORFICAS

Las rocas sufren varias transformaciones mineralógicas cuando la presión y la

temperatura aumentan y, cuando se produce la aparición o desaparición de
minerales por reacción química

Las transformaciones mineralógicas varían también con la composición química

de la roca. Se definen cinco clases de secuencias metamórficas o clases químicas

PELÍTICAS.- Proceden del metamorfismo de sedimentos arcillosos y se

caracterizan por una proporción de alúmina y potasio bastante alta (arcillas,
pizarras, etc.), Esta secuencia es muy importante, porque muchas reacciones
aparecen durante el metamorfismo progresivo (formación de micas, granate,
estaurolita, cordierita, etc.).
CUARZO-FELDESPÁTICAS.- Proceden del metamorfismo de sedimentos
cuarzosos (areniscas, arcosas, grauvacas) o de rocas ígneas ácidas (granitos,
granodioritas, etc.). Se caracterizan por su alto contenido de sílice y su baja
proporción de hierro y magnesio.

CALCÁREAS.- Proceden de las calizas y dolomías. Según la proporción de

impurezas, arcillas, cuarzo, etc., dan por resultado mármoles de minerales
metamórficos (grosularia, wollastonita, etc.) y también anfibolitas que aparecen
semejantes a las mismas que proceden de las rocas básicas

MÁFICAS.- Proceden de las rocas volcánicas e ígneas básicas (basaltos, gabros,

dioritas, etc.). Las rocas metamórficas típicas de esta secuencia son las anfibolitas.

MAGNESIANAS.- Proceden de las rocas ígneas ultrabásicas (peridotita,

piroxenitas, etc.). Un ejemplo típico del metamorfismo de estas rocas son las
serpentinas