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ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

MARIA ALEJANDRA OLIVAR


ANDREA CAROLINA GOMEZ
ANGELA PATRICIA RODRIGUEZ
LEIDY JULIETH VARGAS OLAVE
ALEJANDRO CALDERÓN

TECNICO LABORAL POR COMPETENCIAS EN


AUXILIAR EN SERVIVIO FARMACEUTICO
POLITÉCNICO REGIONAL
ESPINAL / TOLIMA
2019
ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

ALUMNOS:
MARIA ALEJANDRA OLIVAR
ANDREA CAROLINA GOMEZ
ANGELA PATRICIA RODRIGUEZ
LEIDY JULIETH VARGAS OLAVE
ALEJANDRO CALDERON

DOCENTE:
MIREYA ORTIZ MEDINA

PRIMER SEMESTRE
TECNICO LABORAL POR COMPETENCIAS EN
AUXILIAR EN SERVIVIO FARMACEUTICO
POLITÉCNICO REGIONAL
ESPINAL / TOLIMA
2019
1.0 INTRODUCION:

La administración de medicamentos son actividades bajo prescripción


de un médico, que de acuerdo a una receta médica o formula médica
se da la descripción de los medicamentos; en las cuales debemos tener
conocimientos en la diferentes forma de farmacéuticas y los riesgos que
existen

En el trabajo podemos encontraremos las diferentes formas


farmacocinéticas, los riesgos de la manipulación; bajo una ardua
investigación en conjunto Aprenderemos a conocer como manipularlos
sus diferentes vías de administración como las diferentes formas de los
fármacos

Durante la investigación obtuvimos un conocimiento de los diferentes


conceptos, manipulación bajo los estándares del ministerio de salud los
riesgos existentes
En conclusión, el trabajo obtiene una información importante para el
análisis de una buena administración y distribución de los
medicamentos, basándonos en unos estándares y formalidades del
ministerio de salud y la constitución política colombiana.
2.0 OBJETIVOS:

2.1 OBJETIVO PRINCIPAL:

Conocer los conceptos principales de los medicamentos, su


farmacocinética y formas de administración, distribución y venta

2.2 OBJETIVOS GENERALES:

 Identificar las diferentes vías de administración según el


medicamento correspondiente

 Explicar los diferentes riesgos que existen en el campo de


la farmacéutica

 Aprender las formas farmacéuticas

 Comprender los riesgos que existen en la manipulación de


los medicamentos

 Identificar los riesgos en la manipulación de los


medicamentos a la hora de su administración

 Analizar la importancia de realizar una buena admiración


de un medicamento

 Aprender las diferentes formas de administración de un


medicamento según su presentación
3.0 FARMACOCINETICA

Es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un


fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de
dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es
administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los
numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco.
Aun cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el
más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que
sean los modelos monocompartimental y en todo caso
el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio
detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el
organismo, se agrupan con el acrónimo LADME:

 Liberación del producto activo,


 Absorción del mismo,
 Distribución por el organismo,
 Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo
como una sustancia extraña al mismo, y
 Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
4.0 FARCODINAMICA
En farmacología, la farmacodinamia o farmacodinamia, es el estudio
de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus
mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco
y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera, es el
estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco.
Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica
la farmacocinética, la cual estudia los procesos a los que un fármaco
es sometido a través de su paso por el organismo.
5.0 FORMAS FARMECEUTICAS
Las diferentes formas farmacéuticas existentes en la actualidad
son: sólido, semisólido, líquido y gaseoso. A continuación, las
iremos describiendo para que podáis conocerlas algo mejor
 5.1 Formas farmacéuticas sólidas: se incluyen los polvos (que
pueden estar encapsulados), papeles, oleosacaruros,
granulados y cápsulas. Estas últimas pueden ser duras, elásticas
o perlas. También se incluyen en esta categoría los sellos,
tabletas o comprimidos, píldoras, extractos, y, por último, los
supositorios.

 5.2Formas farmacéuticas semisólidas: compuestas por las


pomadas, las pastas y las cremas, así como las jaleas y los
emplastos

 5.3 Formas farmacéuticas líquidas: soluciones, aguas


aromáticas, inyecciones, jarabes, pociones, mucílagos,
emulsiones, suspensiones, colirios, lociones, tinturas y extractos
fluidos. También podemos incluir los elixires, vinos medicinales,
linimentos, y el colodión.

 5.4 Formas farmacéuticas gaseosas: Aparte del oxígeno y el


óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas, tales
como los aerosoles, dispersiones finas de un líquido o sólido en
un gas en forma de niebla.
Recordad que un medicamento genérico tiene el mismo principio activo,
la misma dosis, la misma forma farmacéutica y las mismas
características cinéticas, dinámicas y técnicas que un medicamento que
no está protegido por patente alguna Y que es utilizado como referencia
legal técnica.

5.5 Formas farmacéuticas inyectables: Inyectables


líquidos (ampollas, viales con líquido, jeringas, plumas)

Los inyectables deben cumplir unos requisitos especiales, y


asemejarse al máximo posible a las características fisiológicas de la
sangre y los tejidos; cuanto más se parezcan, mejor tolerados son por
el organismo.

Los inyectables se pueden presentar en forma de soluciones,


emulsiones o suspensiones:
Imágenes de las formas de presentación de medicamentos
6.0 RIESGOS DE LA MANIPULACION:
BOGOTÁ Y ANTIOQUIA, LOS LUGARES DONDE MÁS SE
REPORTAN
Errores de medicación, un riesgo del sistema de salud
Salud
30 Jun 2017 - 8:02 AM
Redacción salud
Un grupo de investigación analizó los principales errores en la
administración de medicamentos, en 71 ciudades colombianas.
Se detectaron 14.873 en cinco años.

Según las empresas Audifarma, el 98,9 % de los errores no fueron


graves y únicamente el 23,0 % alcanzó al usuario. La cura a veces
resulta peor que la enfermedad. Luego de recopilar y revisar los reportes
de errores de medicación de pacientes reportados en 71 ciudades del
país durante ocho años, el Grupo de Investigación en
Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, de Audifarma, la mayor
empresa distribuidora de medicamentos en el país, detectó 14.873
errores de medicación. Una señal y alerta de lo que ocurre en el resto
del país.
Los errores de medicación constituyen un gran desafío para los
sistemas de salud en todo el mundo. Sólo en Estados Unidos, los
errores de medicación causan la muerte de una persona al día y
dañan a 1,3 millones de personas al año. Según la Organización
Mundial de la Salud, en países menos desarrollados se estima que el
impacto es dos veces mayor en términos de años de vida saludable
perdidos. El coste mundial asociado a los errores de medicación se
estima en 42 miles de millones de dólares al año o en torno al 1 %
del gasto sanitario mundial.
Jorge Enrique Machado, coordinador de la investigación y docente de
la Universidad Tecnológica de Pereira, explicó, en la presentación del
informe, que la mayor detección de los errores de medicación se
dio en el momento de la revisión de la fórmula médica (5.512 casos),
seguido de la dispensación del medicamento (4.631) y, finalmente, los
errores detectados por los usuarios (1.674).
La culpa, en un 67% de los casos, recae en las personas
encargadas de formular y entregar los medicamentos. Aquí caben
las formulas médicas ilegibles, que en el reporte ascendieron a 47
casos. Los problemas en la interpretación de las prescripciones
médicas se constituyen en la segunda causa más común, con el 16 %
de los reportes, seguida de la confusión en medicamentos (12%),
problemas en el etiquetado, envasado y diseño (3,54 %), confusión en
el nombre o apellidos de los pacientes (0,28 %) y problemas en los
equipos y dispositivos de dispensación, preparación y administración
(0,06%). Los principales medicamentos implicados en los errores de
medicación corresponden a fármacos utilizados para el tratamiento de
enfermedades crónicas, dolor e infecciones.
El estudio concluye que los mayores errores de medicación se
presentaron en Bogotá, con 8.917 pacientes; Antioquia (1.304) y Valle
del Cauca (919). Audifarma, que tiene 6.5 millones de usuarios en el
país, abarca 425 puntos de entrega de medicamentos en todo el
territorio nacional. Cada mes, tres millones de fórmulas médicas.
Para el profesor Jesús Becerra, del Departamento de Farmacología de
la Universidad Nacional, los errores en medicación son parte del
ejercicio de la medicina “porque somos humanos y nos
equivocamos”. Lo importante, en su opinión, es evaluar el riesgo de
esos errores. Algunos son inofensivos y otros pueden ser fatales.
También dice que, a la hora de analizar este problema, se debe mirar
un panorama más amplio, pues los medicamentos que consume la
población no son sólo los que se administran por el sistema de salud,
sino los que las personas se automedican y compran libremente.
El informe de Audifarma estableció que, del total de reportes, el 98,9
% no fueron graves y sólo el 23,0 % alcanzó al usuario. En cuatro
casos se estableció un daño permanente y “pudo estar relacionado
con la muerte en dos pacientes”.
Yadira Parrado, coordinadora de atención farmacéutica de Audifarma,
explica que no se sabe con certeza cuánto puede ser el subregistro de
errores. “Hablar a la población de errores causa temor y muchos
pueden creer que se está haciendo mal el trabajo, pero no es así.
Tenemos un programa de minimización de errores y hemos logrado
reducir los errores potenciales”, comentó.
“Prevenir los errores de medicación ahorra dinero y salva vidas”, dijo
Margaret Chan, directora general de la OMS, el pasado 29 de marzo,
al presentar una iniciativa mundial para reducir en un 50 %, en 5
años, los daños graves y evitables asociados a los medicamentos. La
iniciativa “Medicación Sin Daño” constituye el Tercer Reto Mundial de
Seguridad del Paciente.
¿Cómo solucionar el problema? para los autores del trabajo, es
necesario construir “un sistema nacional de reporte de errores de
medicación que incluya el mayor número posible de instituciones
ambulatorias y hospitalarias es el primer paso para la caracterización y
generación de políticas y acciones locales encaminadas a la
prevención de estos”.
7.0 MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL

Es un medicamento constituido por sustancias sometidas a


fiscalización, dado que produce efectos de dependencia psíquica o
física en el ser humano; o que puede tener algún grado de peligrosidad
en su uso; o que haya sido clasificada como tal por el Ministerio de la
Protección Social, o la Comisión Revisora del INVIMA. Estos
medicamentos se identifican con franja violeta.
Los medicamentos de control especial deben cumplir, además de las
consideraciones establecidas en la prescripción, con algunos requisitos
especiales para su dispensación
FORMULACION DE LOS MEDICAMENTOS DE CONTROL
ESPECIAL:
La institución encargada de la vigilancia y control así como de la
distribución de medicamentos es el Fondo Nacional de Estupefacientes.
Es un medicamento constituido por sustancias sometidas a
fiscalización, dado que produce efectos de dependencia psíquica o
física en el ser humano; o que puede tener algún grado de
peligrosidad en su uso; o que haya sido clasificada como tal por el
Ministerio de la Protección Social, o la Comisión Revisora del INVIMA.

1. La fórmula médica debe contener los siguientes datos:

 Nombre del médico, dirección y teléfono.


 Fecha de expedición.
 Nombre del paciente, dirección y número del documento de identidad si
es el caso.
 Nombre genérico del medicamento y nombre de marca si es del caso,
forma farmacéutica y concentración, cantidad total en números y letras
y dosis diaria (frecuencia de administración), vía de administración y
tiempo de tratamiento.
 Firma del médico tratante y número de su registro nacional o de su
inscripción en la Secretaría de Salud respectiva o la dependencia que
haga sus veces. La fórmula médica debe ser única para los
medicamentos de control especial. En ella no deben prescribirse otros
medicamentos de diferentes grupos farmacológicos. La cantidad total
prescrita de medicamentos de control especial será teniendo en cuenta
los siguientes límites:
o Medicamentos correspondientes al Grupo I A: -Analgésicos Narcóticos-
hasta la requerida para diez (10) días calendario.
o Medicamentos correspondientes al Grupo I B -Analgésicos
Moderadamente Narcóticos-, al Grupo II -Barbitúricos o Medicamentos,
que contienen Barbitúricos, con excepción de Fenobarbital; al Grupo III
-Anfetaminas y Estimulantes centrales-; al Grupo IV -Tranquilizantes e
Hipnóticos no Barbitúricos-, hasta la dosis requerida para treinta (30)
días calendario;
o Medicamentos correspondientes al Grupo V -Oxitócicos y
Antihemorrágicos Uterinos, la dosis ordenada bajo la responsabilidad
del médico tratante; Fenobarbital, hasta las dosis requeridas para
noventa (90) días calendario.

2. Cuando la fórmula para medicamentos de control especial sea expedida


en dosis superiores a las establecidas, su venta se hará previa
autorización del Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de la
Protección Social o del Fondo Rotatorio de Estupefacientes de las
Direcciones Departamentales de Salud o las entidades que hagan sus
veces, los cuales sólo podrán autorizar hasta el doble de los señalado
en el presente artículo.
3. En los casos de cambio de terapia o fallecimiento del paciente, si
existen sobrantes de los medicamentos suministrados por el Fondo
Rotatorio de Estupefacientes de las Direcciones Departamentales de
Salud o las entidades que hagan sus veces, la persona responsable de
éstos, debe hacer devolución de los productos a dichos fondos, donde
se le reintegrará el valor del mismo, si es el caso.
4. Se prohíbe a los establecimientos farmacéuticos entregar fórmulas de
medicamentos de control especial, cuando estas tengan más de quince
(15) días calendario de haber sido expedidas.
5. Para la venta de los medicamentos de control especial Monopolio del
Estado, el Fondo Nacional de Estupefacientes autorizará a los Fondos
Rotatorios de las Direcciones Departamentales de Salud o las entidades
que hagan sus veces, para su venta a las Instituciones Prestadoras de
Servicios de Salud, únicamente para uso intrahospitalario. Igualmente,
autorizará a los Fondos Rotatorios para la venta de dichos
medicamentos a aquellas personas o instituciones prestadoras de
servicios de salud ubicados en sitios apartados de la capital de los
Departamentos.
6. Los médicos, médicos veterinarios, médicos veterinarios zootecnistas y
odontólogos graduados y en ejercicio legal de su profesión, son los
únicos profesionales que podrán prescribir medicamentos de control
especial y están obligados a expedir sus fórmulas de acuerdo con los
requisitos del Recetario Oficial en cuanto a su contenido.
7. Los médicos y odontólogos que están prestando el Servicio Social
Obligatorio podrán prescribir solo cuando la institución donde están
realizando su servicio social obligatorio no cuente con profesionales
legalmente autorizados, colocando el nombre de la Universidad, su
carácter de médico u odontólogo en Servicio Social Obligatorio y
número de Cédula de Ciudadanía.
8. Los odontólogos debidamente registrados solo podrán prescribir
medicamentos de control especial correspondientes a analgésicos
moderadamente narcóticos, anestésicos y tranquilizantes e hipnóticos
no barbitúricos.
9. Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud que hayan
declarado servicio farmacéutico ante las Secretarías o Direcciones
Departamentales de Salud o las dependencias que hagan sus veces
tendrán recetario institucional especial para medicamentos de control
especial contemplando los requisitos que establezca el Fondo Nacional
de Estupefacientes del Ministerio de la Protección Social.
PARÁGRAFO. Los recetarios oficiales e institucionales para la
formulación de medicamentos de control especial tendrán un original,
que quedará en la farmacia que dispensa y dos copias, una para el
paciente y otra para el trámite pertinente ante las Entidades Promotoras
de Salud y entidades Administradoras del Régimen Subsidiado.
10. Cuando a un profesional se le extravíe el Recetario Oficial o
institucional, deberá informar inmediatamente por escrito a la Oficina de
Control de Medicamentos de la respectiva Dirección Departamental de
Salud o la dependencia que haga sus veces.
9.0 VENTA Y ADMINISTRACION:

MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL RESOLUCIÓN


Número O 014478 DE 2016 (22 ABR 2016) Por la cual se prorroga la
emergencia sanitaria declarada mediante las Resoluciones 1300, 1301
y 1302 de 2014

EL VICEMINISTRO DE SALUD PÚBLICA Y PRESTACIÓN DE


SERVICIOS ENCARGADO DE LAS FUNCIONES DEL DESPACHO
DEL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL

En ejercicio de sus atribuciones contenidas en el artículo 69 de la Ley


1753 de 2015, el Decreto 613 de 2016 y en desarrollo del numeral 5
del artículo 2 del Decreto 4107 de 2011 y

CONSIDERANDO

Que corresponde al Ministerio de Salud y Protección Social garantizar


la debida protección de la salud de los habitantes del territorio nacional,
para lo cual deberá ejecutar, entre otras, las acciones necesarias para
prevenir y controlar las contingencias que puedan afectar a la población,
mediante la utilización de los recursos disponibles.

Que de acuerdo con el artículo 6 de la Ley 1751 de 2015, son


elementos esenciales del derecho fundamental a la salud, la
disponibilidad y la accesibilidad de los servicios y tecnologías en salud
con los alcances brindados en la sentencia C-313 de 2014 de la Corte
Constitucional.

Que el Decreto 1375 de 2014 estableció los requisitos sanitarios para


la fabricación e importación de sueros antiofídicos y antinómicos
durante el periodo que persista la emergencia sanitaria con indicación
de las competencias en materia de inspección vigilancia y control.

Que el artículo 69 de la Ley 1753 de 2015 dispone que el Ministerio


podrá declarar la emergencia sanitaria cuando se presenten situaciones
como el desabastecimiento de bienes o servicios de salud y, en
consecuencia, tomará las acciones con el fin de garantizar la
disponibilidad de éstos, teniendo en cuenta que la regulación deberá
fundamentarse en una urgencia extrema.
Que, en los casos de envenenamiento, es prioritario el traslado del
paciente a una institución de salud para la administración del
tratamiento específico pues la demora en la atención inicial puede
causar complicaciones e incluso conducir a la muerte.

Que atendiendo a lo anterior y en virtud de la falta de disponibilidad de


antivenenoso en el territorio nacional, este Ministerio declaró la
emergencia sanitaria mediante las Resoluciones 1300, 1301 y 1302 del
14 de abril de 2014, por doce (12) meses contados a partir de la
publicación, es decir, desde el 22 de abril de 2014.

22 MR 2016 RESOLUCIÓN NÚMERCL Cnü1478 DE 2016 HOJA No 2


de 3 Continuación de la Resolución "Por la cual se prorroga la
emergencia sanitaria declarada mediante las Resoluciones 1300, 1301
y 1302 de 2014"

Que mediante la Resolución 1241 de 2015 del 21 de abril de 2015, se


prorrogó por el término de doce (12) meses, la emergencia sanitaria en
referencia.

Que durante el lapso de dichas declaratorias se realizaron gestiones


con el fin de abastecer adecuadamente la necesidad de antivenenoso
tal y como que quedó consignado en las actas del grupo técnico creado
para el seguimiento y control de la emergencia.

Que, no obstante, en la reunión de 7 de marzo de 2016 del mencionado


grupo técnico, el Instituto Nacional de Salud — INS informa que el
comportamiento del accidente ofídico mantiene los niveles pues en
2014 se presentaron 4.232 casos y durante el año 2015 se notificaron
un total de 4.201 casos. Los departamentos de Antioquia, Córdoba,
Bolívar, Norte de Santander, Cesar, Meta, Chocó, Santander, Caquetá
y Arauca, notificaron el 61,4 % de estos. Con respecto a las defunciones
por esta causa, en el año 2015, se notificaron 31 muertes que
representan una tasa de mortalidad de 0,6 casos por 1.000.000 de
habitantes y una letalidad de 0,7 por 1.000.000 habitantes.

Que, para hacer frente a dicha situación, de acuerdo con el informe del
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA,
durante el año 2015 y en lo corrido de 2016, fueron liberados un total
de 40.221 viales de suero antiofídico polivalente y 998 viales de suero
anti coral, estas cifras no incluyen el suero antiofídico importado como
Medicamento Vital No Disponible.

Que una vez analizados los informes del Instituto Nacional de Salud, el
INVIMA y la Oficina de Gestión Territorial, Emergencias y Desastres en
este Ministerio, se considera que si bien las medidas adoptadas durante
la emergencia decretada en el año 2014 y prorrogada en el 2015, han
permitido mejorar la situación de abastecimiento de los sueros
antiofídicos, persisten las causas que motivaron tal declaración en tanto
que no se cuenta con el suficiente abastecimiento de unidades de
sueros antiofídicos para cubrir la probable ocurrencia de eventos
determinable de acuerdo con las cifras de años anteriores.

Que la situación descrita conlleva a la necesidad de que el país cuente


con una reserva a través de la producción o importación de los
antivenenoso para atender los casos de envenenamiento y procurar el
manejo oportuno y adecuado de acuerdo con la severidad del
accidente.

Que, atendiendo al principio de prevención, contemplado en el artículo


153, de la Ley 100 de 1993, modificado por el artículo 3 de la Ley 1438
de 2011, y con el propósito de salvaguardar la salud y la vida de la
población, dado que la carencia del antiveneno expone a enfermedad,
discapacidad y muerte a la población que puede resultar afectada por
el accidente ofídico, se hace necesario adoptar las medidas que
permitan prevenir situaciones potenciales de riesgo que afecten la
salud.

Que, con fundamento en lo anterior y analizadas las expectativas de


producción o importación de los antivenenoso para lo que resta del año,
el Grupo Técnico para el seguimiento y control de la situación de
emergencia recomienda ampliar la vigencia de la medida de
emergencia por doce (12) meses, para lograr el abastecimiento de
urgencia y normalizar el suministro de los antivenenoso en el país. En
mérito de lo expuesto, este Despacho,

¿2 AB 2016 RESOLUCIÓN NUMEN?) 0 001478 DE22016 HOJA No 3


de 3 Continuación de la Resolución "Por la cual se prorroga la
emergencia sanitaria declarada mediante las Resoluciones 1300, 1301
y 1302 de 2014" RESUELVE:
Artículo 1. Prorrogar por doce (12) meses, contados a partir de la
publicación de la presente resolución, la emergencia sanitaria declarada
mediante las Resoluciones 1300, 1301 y 1302, de 2014 y prorrogada
por la Resolución 1241 de 2015; durante dicho lapso se aplicará la
regulación prevista en el Decreto 1375 de 2014.

Parágrafo: El Ministerio de Salud y Protección Social podrá levantar la


declaratoria de emergencia sanitaria antes del vencimiento del término
señalado en este artículo, cuando desaparezcan las causas que le
dieron origen. Artículo 2. La presente resolución rige a partir de la fecha
de su publicación y modifica el artículo 1 de las Resoluciones 1300,
1301 y 1302 de 2014, modificado por la Resolución 1241 de 2015.
PUBLÍQUESE Y CÚMPLASE Dada en Bogotá, D.0 22 MR 2016 FE
NANDO • MEZ Viceministro de Salud Pública y Prestación de Servicios
Encargado de las funciones del despacho del Ministro de Salud y
Protección Social

RESOLUCION 1478 DEL 2006:

las disposiciones de la presente resolución se aplican a todas las


entidades públicas, privadas personas naturales que importen,
exporten, procesen, manipulen, sinteticen, fabriquen, almacenen o
distribuyan, vendan, consuman, dispensen o efectúen compra local de
materias primas de control especial o medicamentos o cualquier otro
producto que las contengan.
9.1 PROHIBICIONES

1. La distribución de muestras materiales primas o sustancias


sometidas a fiscalización.
2. La distribución nacional de muestras medicamentos sometidos a
fiscalización FRANJA VIOLETA.
3. La entrega de medicamentos sometidos a fiscalización FRANJA
VIOLETA al personal de salud como estrategia al mercado.
4. La comercialización de sustancias o medicamentos sometidos
fiscalización, no podrán realizarse de internet, correo u otros
medios similares.
5. La publicidad masiva en cualquier medio de comunicación de los
medicamentos de control especial FRANJA VIOLETA
6. La licitación de medicamentos del estado por o cualquier
7. Entidad ajena a la U.A.E
8. la distribución y comercialización interdepartamental de los
medicamentos monopolio del estado.
8.0 FORMULACION

Medicamento con receta médica: Son aquellos medicamentos


recetados por un médico, enfermero, podólogo u odontólogo para el
tratamiento de una enfermedad o síntoma en concreto.
Para prescribir una receta: ARTÍCULO 28. La receta médica es el
documento que contiene, entre otros elementos, la prescripción de uno
o varios medicamentos y podrá ser emitida por:
I. Médicos;
II. Homeópatas;
III. Cirujanos dentistas;
IV. Médicos veterinarios, en el área de su competencia;
V. Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras
anteriores, y
VI. Enfermeras y parteras.
Los profesionales a que se refiere el presente artículo deberán contar
con cédula profesional expedida por las autoridades educativas
competentes. Los pasantes, enfermeras y parteras podrán prescribir
ajustándose a las especificaciones que determine la Secretaría.
ARTÍCULO 29. La receta médica deberá contener impreso el nombre
y el domicilio completos y el número de cédula profesional de quien
prescribe, así como llevar la fecha y la firma autógrafa del emisor.
ARTÍCULO 30. El emisor de la receta al prescribir, indicará la dosis,
presentación, vía de administración, frecuencia y tiempo de duración
del tratamiento.
ARTÍCULO 31. El emisor de la receta prescribirá los medicamentos de
conformidad con lo siguiente:
I. Cuando se trate de los incluidos en el Catálogo de Medicamentos
Genéricos Intercambiables a que hace referencia el artículo 75 de este
ordenamiento, deberá anotar la Denominación Genérica y, si lo desea,
podrá indicar la Denominación Distintiva de su preferencia, y
II. En el caso de los que no estén incluidos en el Catálogo referido en
la fracción anterior, podrá indistintamente expresar la Denominación
Distintiva o conjuntamente las Denominaciones Genérica y Distintiva.
Cuando en la receta se exprese la Denominación Distintiva del
medicamento, su venta o suministro deberá ajustarse precisamente a
esta denominación y sólo podrá sustituirse cuando lo autorice
expresamente quien lo prescribe.
11.0 GLOSARIO

Advertencia: Llamado de atención, generalmente incluido en la


rotulación, sobre algún riesgo particular asociado al consumo de los
productos farmacéuticos.
Antibiótico: es una sustancia química derivada o producida por
microorganismos que tiene la capacidad a bajas concentraciones, de
inhibir el crecimiento o de matar bacterias y otros microorganismos
Automedicación responsable: Se define como la práctica mediante la
cual los individuos previenen o tratan sus enfermedades con fórmulas
autorizadas y disponibles para su venta sin prescripción médica,
mismas que son seguras y efectivas cuando se utilizan tal como se
indica en el empaque.
Auto prescripción: venta directa al paciente de medicamentos sin la
receta médica de productos regulados a ser vendidos bajo prescripción
médica.
Contraindicación: Situación clínica o régimen terapéutico en la cual la
administración de un medicamento debe ser evitada.
Dispensación de medicamentos: Es la entrega de uno o más
medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la información
sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el
Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Cuando la dirección técnica de la
droguería, o del establecimiento autorizado para la comercialización al
detal de medicamentos, esté a cargo de personas que no ostenten título
de Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia la
información que debe ofrecer al paciente versará únicamente sobre los
aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de
reconstitución de medicamentos cuya administración sea la vía oral;
medición de la dosis; cuidados que se deben tener en la administración
del medicamento; y, la importancia de la adherencia a la terapia.
Estabilidad: Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de
mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las
especificaciones establecidas, en relación a su identidad, concentración
o potencia, calidad, pureza y apariencia física.
Evento adverso: Cualquier suceso médico desafortunado que puede
presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no
tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Es la
ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación,
entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro
problema relacionado con medicamentos.
Fecha De Vencimiento, Expiración O Caducidad: la que se indica
como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia, la pureza,
las características físico químicas y las otras que corresponden a la
naturaleza e indicación de una droga, un medicamento, un cosmético o
productos similares y que se recomienda con base en los resultados
pruebas de estabilidad realizadas al efecto. Después de ocurrida dicha
fecha queda prohibido la venta y utilización del producto de que se trate.
Forma Farmacéutica: es la disposición individualizada a que se
adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes
(materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento,
con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificación y administración
Formula o prescripción: Es el documento por medio del cual un
profesional médico u odontólogo prescribe medicamentos, debe estar
debidamente membretada, identificando al profesional o a la Institución,
dirección y teléfono; respecto al paciente se debe indicar su nombre;
respecto al medicamento: nombre genérico y comercial si es del caso,
forma farmacéutica, concentración, dosis, vía de administración
Generador: Es la persona natural o jurídica que produce residuos
hospitalarios y similares en desarrollo de las actividades, manejo e
instalaciones relacionadas con la prestación de servicios de salud,
incluidas las acciones de promoción de la salud, prevención de la
enfermedad, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación; la docencia e
investigación con organismos vivos o con cadáveres; los bioterios y
laboratorios de biotecnología; los cementerios, morgues, funerarias y
hornos crematorios; los consultorios, clínicas, farmacias, centros de
pigmentación y/o tatuajes, laboratorios veterinarios, centros de
zoonosis, zoológicos, laboratorios farmacéuticos y de producción de
dispositivos médicos.
Homeopatía: medicina que combate las enfermedades con remedios
administrados en dosis mínimas, y consistentes en sustancias que
producen efectos semejantes a los síntomas de la enfermedad que se
desea combatir, con lo cual se activa la respuesta metabólica.
Indicaciones: Estados patológicos o padecimientos a los cuales se
aplica un medicamento.
Lote: la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de
fabricación. La característica esencial es su homogeneidad.
Numero o Código de Lote: la designación o codificación del producto,
que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de
necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e
inspección practicadas durante su producción.
Patología: Enfermedad
Plan de Gestión Integral de Residuos Hospitalarios y Similares
PGIRH: Es el documento diseñado por los generadores, los
prestadores del servicio de desactivación y especial de aseo, el cual
contiene de una manera organizada y coherente las actividades
necesarias que garanticen la Gestión Integral de los Residuos
Hospitalarios y Similares, de acuerdo con los lineamientos de la
resolución 1164 de 2002
Principio Activo: Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una
acción farmacológica
Reconstitución: es la acción de agregar al medicamento los
adyuvantes necesarios para que pueda ser administrado por una vía
específica. Implica agregar el solvente o el reconstituyente adecuado,
en la forma, cantidad y modo definido en las especificaciones del
producto. Tal es el caso de las operaciones que debe efectuarse previo
a la administración de polvos para solución, polvos para suspensión y
liofilizados.
Residuos hospitalarios y similares: son las sustancias, materiales o
subproductos sólidos, líquidos o gaseosos, generados por una tarea
productiva resultante de la actividad ejercida por el generador. De
conformidad con la clasificación establecida en el Decreto 2676 de
2000.
Sintomatología: Conjunto de síntomas que experimenta un paciente
ante una enfermedad
Sustancias Auxiliares o Excipientes: Es aquel compuesto o mezcla
de compuestos que, en las concentraciones presentes en una forma
farmacéutica, no presenta actividad farmacológica significativa. El
excipiente sirve para dar forma, tamaño y volumen a un producto y para
comunicarle estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad y facilidad de
administración de uno o más principios activos. En la medida en que los
excipientes afectan la liberación del principio activo, ellos pueden
afectar la actividad farmacológica del producto a través de cambios en
su biodisponibilidad.
12.0 BIBLIOGRAFIA

https://es.slideshare.net/fabioalberto/medicamentos-de-control-
especial
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n
%201478%20de%202016.pdf
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n
%201478%20de%202016.pdf
https://www.elespectador.com/noticias/salud/errores-de-medicacion-
un-riesgo-del-sistema-de-salud-articulo-700769
https://www.invima.gov.co/web/guest/medicamentos-y-productos-
biol%C3%B3gicos
TABLA DE CONTENIDOS
1. INTRODUCCION
2. OBJETIVOS
2.1obetivos específicos
2.2objetivos generales
3.0 FARMACOCINETICA
4.0 FARMACODINAMICA
5.0 FORMAS FARMACEUTICAS
5.1formas farmacéuticas solida
5.2forma farmacéutica semisólida
5.3forma farmacéutica liquida
5.4Forma farmacéutica gaseosa
5.5 Formas farmacéuticas inyectables: Inyectables
líquidos (ampollas, viales con líquido, jeringas, plumas)

6.0 RIESGOS DE MANIPULACION


7.0 MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL
8.0FORMULACION MEDICA
9.0 VENTA Y ADMINISTRACION
9.1prohibiciones
10.0 HORARIO DE ADMINISTRACION
11.0 GLOSARIO
12.0BIBLIOGRAFIA
10.0 HORARIOS DE ADMINIUSTRACION

NORMAS RECOMENDADAS POR LA COMISION DE FARMACIA Y


TERAPEUTICA PARA LA REALIZACION DEL PROCESO DE
MEDICACION.

Entendemos por proceso de medicación, las actividades que se realizan


en el Hospital para cumplir las órdenes medicas de tratamiento con
medicamentos para los enfermos ingresados.

Las actividades del proceso de medicación que corresponde efectuar al


estamento de enfermerda son las siguientes:

la selección de las historias clínicas en las que el medico ha realizado


una revisión del tratamiento con medicamentos.
el reconocimiento de las modificaciones realizadas en el tratamiento
anterior del enfermo o en su caso, la ausencia de modificaciones.
la comprobación de la presencia de todos los datos necesarios para
que la prescripción pueda ser interpretada y cumplida con seguridad,
reclamando del médico las aclaraciones pertinentes.

la transcripción de cada orden medica de tratamiento con


medicamentos a las Hojas de Administración de Medicamentos
oficiales del Libro de Medicación de la unidad de enfermera, siguiendo
las normas establecidas en el Hospital para la realización de este
trabajo.
la preparación, en cada hora programada de administración, de las
dosis de medicamentos que corresponden, identificación de las
mismas e identificación de los enfermos a los que se les deben
administrar.
el traslado hasta la habitación del enfermo de las dosis
correspondientes.
la comprobación de la identidad del enfermo y la de las dosis
preparadas, verificando su correspondencia.
el registro de la administración, responsabilizándose de la misma
mediante la firma e identificación de la persona que la ha efectuado.
la anotación en la Hoja de la Enfermera de todas aquellas
circunstancias de interés en relación con la administración de
medicamentos, en especial el registro de las reacciones adversas a los
mismos.

el control de las existencias del almacén de medicamentos de la unidad


de enfermera y la realización de pedidos periódicos a la Farmacia del
Hospital para mantener el nivel del stock.

HORARIO DE ADMINISTRACION DE DOSIS DE MEDICAMENTOS

Frecuencia de
Horas programadas
medicación
Cada 4 horas 4,8,12,16,20,24
Cada 6 horas 8,16,24
Cada 6 horas 6,12,18,24
Cada 12 horas 12,24 ,18,20
Cada 24, 48, 72 horas 8
Desayuno 8
Comida 8
Merienda 18
Cena 20
Al acostarse 20
Horas programadas para la administración de
dosis de medicamentos
4, 6, 8, 12, 16, 18, 20, 24

TRANSCRIPCION DE LA ORDEN MEDICA AL LIBRO DE


MEDICACION

La transcripción de la orden medica de tratamiento debe ser completa


y debe comprender además de los datos de la prescripción
(medicamento, dosis, vía, frecuencia), los derivados de la tecnica de
administración como son:

Horas programadas para la administración de dosis.


Tecnica de administración (si especial)
Volumen a infundir en 24 Horas.
Ritmo de goteo.

La medicación debe ser administrada a cada enfermo por la enfermera


responsable del mismo.

A cada hora indicada de cada medicación y directamente del Libro de


Medicación de enfermada se preparar el medicamento
correspondiente a cada enfermo, ya sea oral o parenteral,
identificándolo con:

Nombre y apellidos del enfermo.


Numero de habitación y cama.
Nombre del medicamento.
Dosis.
Vía de administración.

Inmediatamente después se administrar la medicación, previa


comprobación de que la que le corresponde al paciente.

Finalmente se registraren la Hoja de Administración las dosis de los


medicamentos administrados, expresando todos los datos para su
identificación. Este registro deber siempre ser realizado después de
administrar los medicamentos.