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Capítulo 2 Estructura y generalidades de Bacterias

Patología Infecciosa (Universidad de Pamplona)

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Bacterias: Generalidades y estructura

Postulados de Koch: Estableces que para que un organismo sea la causa de una
enfermedad (enfermedad infecciosa) debe ser:

※ Encontrado en todos los casos de la enfermedad

※ Preparado y mantenido en cultivo puro
※ Capaz de producir la infección original, incluso después de varias generaciones de
cultivo
※ Recuperado de un inóculo animal y cultivarlo de nuevo.

Los microorganismos cumples algunos principios claves para su supervivencia:

※ Mutualismo: Asociación de dos o más organismos de especies diferentes que

supone beneficio para ambos.
※ Simbiosis: Interacción biológica, relación estrecha y persistente entre organismos
de diferentes especies. Los organismos involucrados en la simbiosis son
denominados simbiontes.
※ Parasitismo: El parasitismo es un tipo de simbiosis, una estrecha relación en la cual
uno de los participantes, (el parásito o huésped) depende del otro
(hospedador o anfitrión) y obtiene algún beneficio; lo cual no siempre implica daño
para el anfitrión. El parasitismo puede ser considerado un caso particular
como depredación.

La célula procariota es más simple que una célula eucariota en todos sus niveles, excepto
en su CUBIERTA CELULAR.

I. NUCLEOIDE

 La región de la célula que contiene el DNA.

 Ausencia de una membrana nuclear y aparato mitótico, la excepción a la regla
son los planctomicetos (tienen un nucleoide circundado por una cubierta nuclear).
 DNA circular única que varía en longitud de 0,58 hasta 10 millones de pares de
bases.
 El número de nucleoide, y por ende el número de cromosomas depende de sus
condiciones de crecimiento. Son células haploides.
 Algunas células procarióticas intercambian pequeñas porciones de información
genética transportada a través de plásmidos que se pueden replicar dentro de
otras células procarióticas
 Son muy importantes los plásmidos de resistencia a los fármacos.

ESTRUCTURAS CITOPLASMATICAS

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 Carecen de plastides autónomos (mitocondrias y cloroplastos), sus enzimas

para transporte de electrones se localizan en la Membrana Celular.
 Es común encontrar vesículas membranosas (cromatóforos), en algunas
estructuras fotosintéticas membranosas no unitarias llamadas clorosomas, y en
algunas cianobacterias las membranas fotosintéticas suelen formar estructuras
multilaminares conocidas como tilacoides.
 Cuerpos de inclusión que sirven como reserva de energía o bloques para
integración de estructuras. Uno de los más comunes es el ácido poli-β-
hidroxibutirico (un compuesto similar a un lípido) que se produce cuando las
fuentes de N, S, P están limitadas y hay exceso de C en el medio, otro ejemplo es
el glucógeno que se sintetiza cuando hay exceso de C. estos 2 compuestos se
utilizan como fuentes de C para síntesis de ácidos nucleicos y proteínas.
 Gránulos intracelulares de S, gránulos de polifosfato (gránulos de volutina o
metracromaticos debido a que se tiñen de color rojo con tinción azul).
 En algunas bacterias autótrofas hay carboxisomas (cuerpos poliédricos
circundados por un armazón de proteínas), que contienen la enzima Carboxilasa
de ribulosa bifosfato clave para la fijación de CO2.
 Vesículas de gas exclusivas de microorganismos de hábitat acuático, que le
permiten a la célula flotar.
 Contienen proteínas similares a las citoesqueleticas de actina diferente a las de las
células eucariotas que suplen función de un citoesqueleto. Determinan forma
celular, separar cromosomas y localizar proteínas al interior celular.

II. MEMBRANA CELULAR

A. Estructura

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 Membranas unitarias típicas, compuestas por fosfolípidos y que contienen hasta

200 tipos diferentes de proteínas que corresponden al 70% de la masa de la
membrana.
 Las membranas de los procariotas no tienen esteroles, con excepción de los
micoplasmas que incorporan esteroles, tales como colesterol cuando crecen en
medios con estas sustancias.
 Algunas células arquea contienen lípidos únicos, isoprenoides, en vez de ácidos
grasos, unidos al glicerol mediante un enlace éter y no uno ester.

B. Funciones

1. Permeabilidad selectiva y transporte de solutos: la membrana citoplasmática es una

barrera impermeable a la mayoría de sustancias hidrófilas. Se reconocen 3
mecanismos de transporte de iones y nutrientes por un gradiente de concentración:

 Transporte pasivo: difusión simple y difusión facilitada (rara en procariotas)

 Transporte activo acoplado a iones: movilizan moléculas a través de la MC a
expensas de un gradiente ionico ya
establecido (Na/ K), puede ser de 3 tipos Antiporte, Simporte y Uniporte
 Transporte ABC: utiliza ATP de forma directa para transportar solutos al interior de
la célula. En Gram (-) el transporte de nutrimentos se facilita por la acción de
proteínas de unión especificas en el espacio periplasmico.
 Translocación de grupos: lo realizan para la captación de ciertos azucares como
glucosa y manosa en el cual el sustrato se fosforila durante el proceso de
transporte. (fosfotransferasas y quimiotaxis).
 Transportes especiales: sideróforos, secretados por algunas bacterias quelan el
hierro y los vuelven a su estado oxidado para favorecer su transporte como
complejo soluble.

2. Transporte de electrones y fosforilacion: la MC bacteriana cumple una función

homologa a la membrana mitocondrial, esta presenta los citocromos y otras enzimas
y componentes de la cadena respiratoria que incluyen algunas deshidrogenasas.

3. Excreción de exoenzimas hidroliticas y proteínas de patogenicidad: las bacterias

excretan enzimas hidroliticas para degradar macromoléculas a su medio externo o
en el espacio periplasmico. Las bacterias gram negativas poseen 5 vías para la
secreción de proteínas.

4. Funciones biosinteticas: es el sitio donde se ubican los lípidos transportadores sobre

los cuales se ensambla la pared celular, asi como de enzimas para su biosíntesis.
También se localizan las enzimas para síntesis de fosfolipidos.

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5. Sistemas quimiotacticos: los atrayentes y repelentes se unen a receptores

específicos en la membrana de la bacteria.

III. PARED CELULAR

Es una estructura que está formada por una sustancia a la que hace referencia en forma
variable como mureína, mucopeptidos o peptidoglucanos (todos sinónimos).

Tinción de Gram: Depende de la capacidad de ciertas bacterias (grampositivas) para

retener un complejo de cristal violeta (un pigmento violeta) y yodo después de una lavada
breve con alcohol y acetona. Las bacterias gramnegativas no retienen el pigmento-yodo.

Protección osmótica, división celular, molde para su biosíntesis y conferir forma a la célula
son las funciones más representativas de la pared celular.

A. CAPA DE PEPTIDOGLUCANOS

Los peptidoglucanos son polímeros complejos

compuestos por 3 partes: un esqueleto
compuesto por moléculas alternantes de N-
acetilglucosamina o N-acetilmuramico, una
serie de cadenas tetrapeptidicas colaterales
identicas UNIDAS SIEMPRE AL N-
ACETILMURAMICO, y una serie de puentes
cruzados peptidicos idénticos. El esqueleto es
el mismo en todas las estructuras
bacterianas, las cadenas tetrapeptidicas y
los puentes cruzados son los que varian
entre especies.

Los puentes cruzados están formados en muchas paredes celulares gramnegativas por
un enlace peptídico directo entre el grupo amino del ácido Diaminopimelico de una

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cadena lateral y el grupo carboxilo de la D-alanina terminal de una segunda cadena

lateral.

Cadenas tetrapeptidicas: posición 1: L-alanina unida al N-acetilmuramico, posición 2: D-

glutamato o L-glutamato, posición 3: L-lisina (grampositivos)- ácido
diaminopimelico(gramnegativos) sin embargo algunas pueden tener otro aminoacido,
posición 4: D-alanina.

El ADP (ácido diaminopimelico) es el precursor inmediato de la biosíntesis bacteriana de

lisina. En bacterias grampositivas existen hasta 40 capas de peptidoglucano, que
equivalen al 50% del material de la pared celular total. En las bacterias gramnegativas
parece haber solo 2 capas que equivalen al 5% del material de la pared.

La tinción de Gram + se adhiere al peptiglucano especialmente en

la transpeptidación D-Ala 4 con Lys3 , las Gram – carecen de Lys
en el péptido #3 , en su lugar tienen acidiaminopimelico (ADP).

B. COMPONENTES ESPECIALES DE LA PARED DE GRAMPOSITIVOS

La mayor parte contiene cantidades considerables de acidos teicoico y teicouronico, que

podrían corresponder a 50% del peso de la pared celular y 10% de toda la celula.

1. Ácidos teicoicos: hacen referencia a todos los polímeros de la pared, membrana o

capsula que contienen residuos de glicerolfosfato o ribitolfosfato. Están conectados
por enlaces fosfodiester, y suelen estar unidos a otros azucares o D-alanina.

Existen 2 tipos de ácidos teicoicos:

- De pared (TP): que se encuentra en unión covalente con los peptidoglucanos de

la pared celular

- De membrana (LT): con enlace covalente a glucolipidos de membrana, debido a

que tiene asociación con los lípidos, se le denomina ácido lipoteicoico.

Estos ácidos junto al peptidoglucano forman una red polianionica que cumple funciones
relativas de:

- Elasticidad - Fuerza tensil

- Porosidad - Propiedades electrostáticas de la
envoltura.

Contienen gran cantidad de D-alanina que suele estar unida a la posición 2 o 3 de glicerol,
o la 3 o 4 del ribitol. Constituyen antígenos de superficie importantes para bacterias
grampositivas que los poseen.

2. Ácidos teicouronicos: son polímeros similares, pero sus unidades de repetición

incluyen ácidos de azucares (N-acetilmanosuronico o D-glucosuronico) en vez de

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ácidos fosfóricos. Se sintetizan en reemplazo de los ácidos teicoicos cuando hay

limitaciones de fosfato.

3. Polisacáridos: manosa, arabinosa, ramnosa y glucosamina derivan de la hidrólisis de

la pared de grampositivos, así como azucares ácidos tales como ácido glucuronico y
ácido manuronico.

C. COMPONENTES ESPECIALES DE LA PARED DE GRAMNEGATIVOS

Contiene 3 componentes que se ubican por fuera de la capa de peptidoglucanos:

lipoproteínas, una membrana externa y lipopolisacaridos.

1. Membrana externa:

 Su composición es distinta a todas las otras membranas biológicas. Es una

estructura con bicapa cuya hoja interna tiene una composición similar a la de la
membrana celular, en tanto que la hoja externa contiene constituyentes
diferentes, lipopolisacaridos. Es una estructura con 2 capas asimétricas y posee
propiedades que la diferencian de otras bicapas como la membrana celular.

 Es importante impidiendo el paso de sustancias hidrofóbicas y sirve para proteger

la célula (en bacterias entéricas) contra sustancias lesivas como sales biliares.

 Las moléculas grandes de antibióticos penetran la membrana externa con relativa

lentitud, lo que explica la resistencia relativamente elevada a los antibióticos de
las bacterias gramnegativas.

 Contiene canales proteicos denominados Porinas que permiten la difusión pasiva

de compuestos hidrofilicos de bajo peso molecular como azucares, aminoácidos y
ciertos iones.

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 Porinas:

- Porinas OmpC, D, F, son proteínas trimetricas que penetran las 2 caras de la

ME, forman poros más o menos inespecíficos que permiten la difusión libre de
solutos hidrofilicos pequeños atraves de la membrana.

- Porinas LamB y Tsx. La primera es una porina inducible que también actúa
como receptor para el bacteriófago lambda y que participa en la mayor parte de
la difusión transmembrana de maltosa y maltodextrinas; Tsx, el receptor para el
bacteriófago T6 participa en la difusión transmembrana de nucleósidos y de
algunos aminoácidos. LamB permite el paso de otros solutos; sin embargo, su
relativa especificidad puede reflejar debilidad en las interacciones de solutos con
sitios específicos de configuración en el conducto.

 La membrana externa también contiene un grupo de proteínas menos abundantes

que participan en el transporte de moléculas específicas, como vitamina B12 y
complejos de hierro-sideróforo. Muestran gran afi nidad por sus sustratos y
probablemente actúen como sistemas de transporte en forma de acarreadores
clásicos de la membrana citoplásmica.

 Las proteínas de la membrana externa se sintetizan en los ribosomas unidos a la

superfi cie citoplásmica de la membrana celular

 La membrana externa está conectada tanto a la capa de peptidoglucanos como a

la MC.

2. Lipopolisacaridos:

 Están conformados por un glucolipido complejo, denominado lípido A, al que se

une un polisacárido constituido por series de unidades de repetición nucleares y
terminales. El lipido A esta incluido en la capa externa de la membrana que ancla
al LPS.

- Lipido A: está compuesto por unidades de disacárido de glucosamina

fosforilada a las que se unen varios acidos grasos de cadena larga, el ácido β-
hidroximiristico, C14, siempre está presente y es exclusivo de este lipido. Es la
parte más toxica de la bacteria.

 Núcleo polisacárido: incluye 2 azucares caracteristicos, el

acidocetodesoxioctanoico (CDO) y una heptosa, esta disposición es fija(centro
interno), y las unidades de repetición que pueden ser trisacáridos lineales o tetra o
pentasacaridos. La unidad de repetición se denomina Antigeno O. las cadenas

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hidrofilicas de carbohidratos del antigeno O cubren la superficie bacteriana y

repelen los compuestos hidrofobicos. El antigeno O confiere especificidad
antigénica debido a que este elemento es muy variable entre especies y incluso
en cepas de la misma especie. Las moléculas de LPS con carga negativa forman
enlaces no covalentes por medio de cationes divalentes (p. ej., Ca2+ y Mg2+);
esto estabiliza la membrana y proporciona una barrera para las moléculas
hidrófobas.

 El retiro de los cationes divalentes con sustancias quelantes o por el

desplazamiento con antibióticos policatiónicos, como las polimixinas y
aminoglucósidos, hacen permeable la membrana externa a las moléculas
hidrófobas grandes.

 El LPS que es en extremo toxico para los animales se denomina endotoxina en

las bacterias gramnegativas debido a que se une con firmeza a la superficie
celular y se libera solo cuando las células se lisan.

 Los lipooligosacaridos son glucolipidos menos que se comparan con LPS que
carecen de antígenos O, se asemejan a los glucoesfingolipidos de las
membranas celulares de mamíferos, constituyen un factor de virulencia
importante. Se han identificado epitopes de LOS que simulan estructuras del
huésped y podrían capacitar a estos organismos para evadir la respuesta
inmunitaria.

3. Lipoproteínas

 Forman puentes cruzados con la ME y las capas de peptidoglucanos.

 Las lipoproteínas contienen 57 residuos de aminoácidos y constituyen

repeticiones de secuencias de 15 aminoácidos; presentan enlaces peptídicos con
residuos de DAP de las cadenas laterales de tetrapéptidos de peptidoglucanos.

 El componente lipídico consiste de tioéter de diglicérido unido a un residuo de

cisteína terminal que forma un enlace no covalente con la membrana externa.

 Las lipoproteínas son la proteína más abundante desde el punto de vista

numérico en las células gramnegativas (casi 700 000 moléculas por célula).

 Su función (que se infi ere por la conducta de células mutantes que carecen de
ellas) es estabilizar la membrana externa y fi jarla a la capa de peptidoglucano.

4. Espacio periplasmico

 Es el espacio que existe entre las membranas celular y externa.

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 Alberga la capa de peptidoglucanos y una solución de proteínas que semeja un

gel, corresponde aprox 20 a 40% del volumen celular.

 Las proteínas periplasmico incluyen:

- Proteínas fijadoras de sustratos específicos (p. ej., aminoácidos, azúcares,

vitaminas, y iones)
- Enzimas hidrolíticas (p. ej., fosfatasa alcalina y 5′-nucleotidasa) que se
desdoblan en sustratos no transportables hacia otros transportables
- Enzimas destoxificadoras (p. ej., lactamasa β y fosforilasa de
aminoglucósidos) que inactivan ciertos antibióticos.

D. PARED CELULAR ACIDO ALCOHOL RESISTENTE

 Algunas bacterias poseen paredes celulares que poseen ceras abundantes,

hidrocarburos ramificados complejos (70 a 90 C de longitud) que se conocen como
ácidos micólicos.

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 Sobresale el bacilo tuberculoso (M. tuberculosis)

 Su pared celular está compuesta por péptidoglucano y una bicapa lipídica asimétrica:

- Hoja interna contiene ácidos micolicos unidos a un arabinoglucano

- Hoja externa contiene otros lípidos extraíbles.

 Es una bicapa lipídica muy ordenada, en la cual las proteínas se encuentran

embebidas formando poros llenos de agua a través de los cuales pasan con lentitud
ciertos fármacos y nutrientes.
 La estructura hidrófoba confiere a estas bacterias resistencia a muchos compuestos
químicos como detergentes y ácidos fuertes.

 Si se introduce un pigmento a estas células mediante un calentamiento ligero o con

tratamiento con detergentes, no puede eliminarse al utilizar acido clorhídrico diluido,
como en otras bacterias.de ahí que estos microorganismos se denominen acido-
alcohol-resistentes.

 La permeabilidad de la pared celular a las moléculas hidrofílicas es de 100 a 1 000

veces inferior que para E. coli, lo que puede explicar la tasa de crecimiento lenta de
las micobacterias.

E. ENZIMAS QUE ATACAN LA PARED CELULAR

 El enlace β1-4 del esqueleto del peptidoglucano se hidroliza por la acción de la

enzima lisozima, que se encuentra en las secreciones animales (saliva, lágrimas,
moco), así como en la clara del huevo.

 Las bacterias mismas poseen autolisinas, enzimas hidrolíticas que atacan a los
peptidoglucanos, e incluyen muraminidasas, glucosaminidasas, endopeptidasas y
carboxipeptidasas. Estas enzimas catalizan el recambio o la degradación de
peptidoglucanos en las bacterias, pero su actividad es más evidente durante la
disolución de las células muertas (Autolisis).

F. CRECIMIENTO DE LA PARED CELULAR

Para la división celular es necesaria la síntesis de la pared celular; sin embargo, la

incorporación de nuevo material de la pared celular varía con la forma de la bacteria.

 Se introducen nuevos peptidoglucanos con un patrón helicoidal, lo que da origen a la

formación de un tabique de división.

 Se insertan nuevas moléculas de peptidoglucano en el sitio de división.

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G. PROTOPLASTOS, ESFEROPLASTOS Y FORMAS L

 Los tratamientos de la eliminación de la pared bacteriana en medios con protección

osmótica, liberan protoplastos a partir de las células grampositivas, y
esferoplastos (que retienen la ME y peptidoglucanos atrapados) a partir de las
células gramnegativas.

 Si esas células son capaces de crecer y dividirse, se denominan formas L. las

formas L se producen con más facilidad tras el uso de penicilina que de lisozima, lo
que sugiere que requieren peptidoglucanos residuales.

 Si se elimina el estimulo inductor algunas formas L pueden revertirse hacia su forma

normal y recuperan la síntesis normal de su pared. Otras son estables y nunca se
revierten. El factor que determina su capacidad para la reversión puede, de nuevo,
ser la presencia de peptidoglucano residual, el cual en condiciones normales actúa
como cebador para su propia biosíntesis.

 Algunos géneros bacterianos producen formas L de manera espontánea. La

formación espontánea o inducida por antibióticos de formas L en el hospedador
puede producir infecciones crónicas, en la cual los microorganismos persistentes son
secuestrados en regiones protegidas del cuerpo.

 Las infecciones por formas L son relativamente resistentes al tratamiento con

antibióticos, constituyen problemas especiales en la quimioterapia. Su reversión a la
forma basilar puede producir recaídas de infecciones evidentes.

H. MICOPLASMAS

 Son bacterias que carecen de pared celular y no contienen peptidoglucanos.

 Se parecen a las bacterias grampositivas, de las que podrían haber derivado.

 Los micoplasmas carecen de un sitio de acción para los fármacos antimicrobianos

que inhiben la síntesis de la pared celular (p. ej., penicilinas y cefalosporinas) y por
tanto son resistentes a tales fármacos.

 La diferencia entre las formas L y los micoplasmas es que es posible la síntesis de

mureína, por lo que las formas L pueden adquirir nuevamente su forma original de
bacterias, lo que nunca ocurre con los micoplasmas.

IV. CAPSULA

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 Es una capa condensada y bien definida que circunda la célula y rechaza partículas,
tales como tinta de la india.

 La capsula contribuye a la invasividad de las bacterias patógenas (las células

encapsuladas están protegidas de la fagocitosis a menos que sean cubiertas por
anticuerpo anticapsular).

V. GLICOCALIZ

 Se define como el material con contenido polisacárido que se encuentra fuera de la

célula. Si el glicocaliz tiene asociación laxa con la célula y no repele partículas se
denomina biopelicula o Capa mucilaginosa. Homopolímeros –cadenas largas de un
solo monosacárido-, heteropolímeros polímeros que contienen más de un tipo de
monosacárido-.

 El glicocaliz participa en la adhesión de las bacterias a las superficies en su ambiente,

lo que incluye a las células de los huéspedes vegetales y animales.

 Las células bacterianas de la misma o de diferentes especies permanecen atrapadas

en el glucocáliz, donde forman una capa conocida como placa dental; los productos
ácidos excretados por estas bacterias causan caries dental.

VI. FLAGELOS

A. ESTRUCTURA
 Son apéndices similares a hilos compuestos en su totalidad por proteínas, con
diámetros de 12 a 30 nm. Son los órganos de locomoción de las células que las
poseen. Se reconocen 3 tipos:

- Monotrico: flagelo polar único

- Lofotrico: flagelos polares múltiples
- Peritrico: flagelos que se distribuyen alrededor de toda la célula

 Conformados por miles de moléculas de una subunidad proteína denominada

Flagelina. Son muy antigénicas (Antigeno H), y algunas de las respuestas
inmunitarias a la infección se dirigen contra estas proteínas.

 El flagelo se forma por la agregación de subunidades a una estructura de forma

helicoidal. Si los flagelos se eliminan por agitación mecánica de una suspensión de
bacterias, con rapidez se forman nuevos flagelos por la síntesis, agregación y
extrusión de subunidades de flagelina.

 Los flagelos se unen al cuerpo celular bacteriano por una estructura compleja formada
por un gancho y un cuerpo basal:

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- Gancho: estructura corta y curva que parece actuar como una bisagra entre el
motor en la estructura basal y el flagelo

- Cuerpo basal: constituye una serie de anillos, un par en grampositivas y 2 pares

en gramnegativas.

 Los flagelos se elaboran en forma escalonada. En primer lugar se ensambla el cuerpo

basal y se inserta en la envoltura celular. A continuación se añade el gancho y por
último el fi lamento se ensambla en forma progresiva por la adición de subunidades de
flagelina a su punta de tamaño cada vez mayor.

B. MOTILIDAD
 Los flagelos bacterianos son rotores helicoidales semirrígidos que imparten
movimiento de rotación a la célula; esta rotación funciona por el flujo de protones
dentro de la misma, siguiendo el gradiente de concentración producido por una bomba
de protones primaria; en ausencia de una fuente de energía metabólica, puede
funcionar por la fuerza de desplazamiento de protones generada por ionóforos.

 Quimiotaxis: La presencia de un atrayente químico (como un carbohidrato o

aminoácido) es percibido por receptores específi cos ubicados en la membrana celular
(en muchos casos el mismo receptor también participa en el transporte de membrana
de dicha molécula).

 Algunos compuestos actúan como repelentes en lugar de atrayentes. Un mecanismo

por el cual las células responden a las sustancias atrayentes y repelentes implica la
metilación mediada por cGMP y la desmetilación de proteínas específicas en la
membrana. Las sustancias atrayentes causan una inhibición transitoria de la
desmetilación de estas proteínas, en tanto que los repelentes estimulan su
desmetilación.

 Transducción sensorial:
- Mecanismo por el cual un cambio en la conducta celular ocurre en respuesta a
un cambio en el entorno.
- Este fenómeno es causante de la quimiotaxis y de la aerotaxis (movimiento
hacia la concentración óptima de oxígeno), fototaxis (movimiento de las
bacterias fotosintéticas hacia las fuentes luminosas) y taxis aceptora de
electrones (movimiento de las bacterias respiratorias hacia aceptores
electrónicos alternativos, como nitrato y fumarato).

VII. PILIS (FRIMBIAS)

 Son más cortos y finos que los flagelos, están compuestos por subunidades de
proteína llamada pilinas.

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 También hay proteínas denominadas adhesinas que contribuyen a la adhesión de la

célula y se ubican en las extremidades de las pilosidades. Se distinguen 2 tipos:

- Ordinarios: participan en la adherencia de bacterias simbióticas y patógenas a las

células hospederas.

- Sexuales: son responsables de la adhesión de las células donante y receptora,

durante la conjugación bacteriana.

 La virulencia de ciertas bacterias patógenas depende de la producción de toxinas y

también de “antígenos de colonización”, los cuales son pilosidades ordinarias que
proporcionan a las células propiedades de adherencia.

 Las pilosidades de diferentes bacterias son distintas desde el punto de vista antigénico
y desencadenan la formación de anticuerpos por el hospedador.

 Al igual que las cápsulas, las pilosidades inhiben la capacidad fagocítica de los
leucocitos.

 Tipo de movilidad conocida como sacudida contráctil y es muy común entre bacterias
con pili.

VIII. ENDOSPORAS

Varios géneros bacterianos son capaces de constituir endosporas, los 2 más comunes
son bacilos grampositivos:

 El género aeróbico obligado bacillus

 El género anaeróbico obligado clostridium.

La espora es una célula en reposo, con gran resistencia a la desecación, el calor y los
agentes químicos, cuando se recuperan las condiciones nutricionales favorables y vuelve
a activarse, la espora germina y produce una célula vegetativa única

*ESPORULACION: comienza cuando las condiciones nutricionales se hacen adversas.

Se presenta en forma masiva en cultivos que terminan su crecimiento exponencial por
efecto de aquel fenómeno.

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