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PRANOSINE® específica de la célula, por lo que impide la replica-

METISOPRINOL
ción viral. PRANOSINE® es un inmuno-estimulante
Tabletas y Jarabe
que interviene a la vez sobre el componente celular y
el componente humoral de la respuesta inmune. Esti-
mula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B
y T y potencializa la acción de algunas linfoquinas.
Administrado por vía oral el metisoprinol se absorbe
rápidamente, alcanzando concentraciones hemáticas
y urinarias elevadas. Las concentraciones sanguíneas
persisten durante tres a seis horas: la concentración
mayor se alcanza entre la segunda y tercera hora.
El metisoprinol da origen a los siguientes metabolitos:
monofosfato de inosina, monofosfato de guanosina,
Información para prescribir amplia (IPP – A) monofosfato de adenosina, inosina, guanina, adenina,
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: xantosina, hipoxantina, xantina y ácido úrico. Todos
PRANOSINE® Tabletas. estos elementos provienen del metabolismo purínico.
Cada TABLETA contiene:
Metisoprinol ..................................................... 500 mg CONTRAINDICACIONES:
Excipiente, c.b.p. 1 ableta. Se recomienda usar PRANOSINE® con precaución en
PRANOSINE® Jarabe.
los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de
Cada 5 ml contienen:
ácido úrico en sangre.
Metisoprinol ..................................................... 250 mg
Vehículo, c.b.p. 5 ml.
PRECAUCIONES GENERALES:
DESCRIPCIÓN: Usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos
PRANOSINE® posee dos mecanismos de acción com- con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico
plementarios e interdependientes. en sangre. Hipersensibilidad a los componentes de
Acción antivirus: PRANOSINE® refuerza los puentes la fórmula.
de hidrógeno y bloquea cualquier información genética
no específica de la célula e impide la replicación viral. PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO
Acción pro-huésped: PRANOSINE® incrementa la res- DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
puesta inmune natural en contra de los virus infectantes. Estudios realizados han demostrado que PRANOSINE®
carece de acción teratogénica, sin embargo, la seguri-
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: dad durante el embarazo no ha sido establecida.
PRANOSINE® está indicado en infecciones virales ta-
les como: REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
• Exantemas virales de la infancia: varicela, saram- Elevación del ácido úrico sérico y urinario. Las cifras se
pión, rubéola. normalizan después de la suspensión del medicamento.
• Herpes simple (labial y facial), herpes genital, her-
pes zoster. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
• Rinofaringitis de etiología viral. Y DE OTRO GÉNERO:
• Hepatitis A. No existe hasta la fecha ninguna evidencia de interacción
• Parotiditis. medicamentosa entre el metisoprinol y otros fármacos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ALTERACIONES DE PRUEBAS

EN HUMANOS: DE LABORATORIO:
PRANOSINE® posee una acción antiviral al refor- La experiencia clínica demuestra que no existe altera-
zar los puentes de hidrógeno de los polirriboso- ción de los parámetros de laboratorio, excepto el au-
mas y bloquear cualquier información genética no mento de ácido úrico sérico y urinario.

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 PRANOSINE®

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS PRESENTACIONES:

DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS,
TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Los estudios efectuados con especies animales demues-
tran que PRANOSINE® carece de efecto carcinogénico,
mutagénico o teratogénico. No modifica la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
PRANOSINE® se administra cada cuatro horas por
vía oral.
Niños:
De 1 a 12 meses: ½ cucharadita.
De 1 a 5 años: 1 cucharadita.
De 5 a 12 años: 1 ½ cucharadita.
Cada cucharadita de 5 ml contiene 250 mg de metiso-
prinol.
Adultos: Dosis inicial, 2 tabletas. Continuar con 1 ta-
bleta cada cuatro horas.
Dosis ponderal: 50-100 mg/kg/día en dosis fracciona-
das cada cuatro horas.
SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTO):
Es muy remota la posibilidad de sobredosificación,
en virtud del margen de seguridad del metisoprinol.
En caso de sobredosificación se deberá instituir el
tratamiento sintomático y vigilar el estado general
del paciente.
PRANOSINE® Tabletas: Caja con 20 tabletas de 500 mg.
PRANOSINE® Jarabe: Frasco con 60 ml y cuchara
dosificadora (250 mg de metisoprinol/5 ml).
RECOMENDACIONES PARA
EL ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere
receta médica. Literatura exclusiva para médicos. El
uso de este producto eleva la concentración de ácido
úrico en sangre. Contiene 65% de azúcar (jarabe).
Hecho en México por
Grimann, S.A. de C.V.
Circuito Nemesio Diez Riega No. 11.
Parque Industrial El Cerrillo II.
Lerma, Estado de México 52000.
Distribuido por:
Laboratorios Sanfer, S.A. de C.V.
Hormona No. 2-A.
San Andrés Atoto, C.P. 53500.
Naucalpan de Juárez, Edo. de México.
® Marcas Registradas.
Reg. No. 78650, 80844, SSA IV
IPP-A: IEAR-06330060100739/RM2006.

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