Práctica de laboratorio

No.-3: Presentaciones
farmacéuticas
Equipo 1
Grupo 3-6
Marzo 2019
Introducción

Para su administració n los fá rmacos se someten a un proceso de manufactura,

cuyo producto final es la forma farmacé utica. A esta se le conoce tambié n como
preparado, presentació n o formulació n farmacé utica, forma de dosificació n o
forma medicamentosa.
La forma farmacé utica está constituida por la (s) sustancia (s) activa (s) y otros
compuestos que se denominan excipientes.
Objetivos:

➢ Identificar las presentaciones farmacéuticas más utilizadas.

➢ Reconocer las características físicas de cada una de las formas farmacéuticas
➢ Determinar las diferencias y semejanzas entre las formas farmacéuticas
➢ Establecer la relación entre la forma farmacéutica y la vía o técnica para su
administración
➢ Investigar las definiciones de cada una de las presentaciones farmacéuticas
➢ Describir las vías de administración y sus desventajas.
 Presentaciones farmacéuticas más comunes
Formas sólidas
1) Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas, finamente molidas para
aplicación externa o interna. Ej: polvo de digital.
2) Granulados: mezcla de polvos medicamentosos y azúcar, repartida en pequeños
granos.
3)Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólidas o líquidas y se
adminis tran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. Ej.:
cápsulas de ergocalciferol.
4) Tabletas o comprimidos: sólidos, generalmente discoidea,
obtenida por compresión.
 Presentaciones farmacéuticas más comunes
Formas sólidas
5)Supositorios: es un preparado sólido de forma cónica o de bala; se ablanda o disuelve a
la temperatura del cuerpo. Ej.: supositorios de aminofilina.
6) Extractos sólidos: forma medicamentosa obtenida por preparación de principios
activos de drogas vegetales o animales con disolventes apropiados. Ej.: extracto de
belladona.
 Presentaciones farmacéuticas más comunes
Formas semisólidas
1) Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda, untuoso y
adherente a la piel y mucosas. Ej.: pomada de óxido de mercurio amarilla.
2) Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la
base para aplicación cutánea. Ej.: pasta de óxido de zinc.
3)Cremas: emulsiones de aceite en agua o agua en aceite, de consistencia semisólida no
untuosa o líquida muy espesa. Ej.: pomada de agua de rosa.
 Presentaciones farmacéuticas más comunes
Formas líquidas
1) Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua, para uso interno o externo.
Si son usadas en la piel son lociones; por vía rectal enemas, por nebulizaciones
inhalaciones y para el ojo colirios.
2) Inyecciones: es un preparado líquido, solución, suspensión o raramente emulsión,
constituido por fármacos en vehículo acuoso o aceitoso.
3) Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar; si contiene farmacos se
llama jarabe medicamentoso. Ej.: jarabe de codeína.
4) Pociones: es un preparado líquido acuoso y azucarado que contiene una o varias
sustancias medicamentosas.
 Presentaciones farmacéuticas más comunes
Formas líquidas
5) Tinturas: preparado líquido constituido por una solución alcohólica o hidroalcohólica
de los constituyentes solubles de drogas vegetales o animales o de sustancias químicas.
Ej.: tintura de belladona.
6)Elixir: Soluciones en las que el disolvente es una mezcla de agua y alcohol.
7) Emulsiones: es una forma medicamentosa líquida de aspecto lechoso o cremoso. Ej.:
emulsión de vaselina líquida.
8) Suspensiones: es un preparado líquido, de aspecto turbio o lechoso, constituido por la
dispersión de un sólido en un vehículo acuoso.
Tipo de presentaciones farmacológicas enterales:

-Tableta efervescente: Tableta que va a sufrir un proceso por el

cual se da una reacción de escape de gas en una solución acuosa:
disolución rápida.
-Tableta: Formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria,
preparadas por moldeado o compresión, que contienen principios
activos y excipiente.
-Capa entérica: Material que recubre medicamentos con el
objetivo de que los jugos gástricos no logren inhibir los principios
activos y, como consecuencia, anular los efectos del medicamento
 -Suspensiones: Desde el punto de vista farmacotécnico
son formas farmacéuticas semilíquidas ó líquidas constituidas
por principios activos sólidos e insolubles, dispersos en un
vehículo adecuado.
-Emulsiones: Es un sistema constituido por dos fases
líquidas inmiscibles, unas de las cuales se dispersa a través de
la otra en forma de gotas muy pequeñas.

*Se deben agitar para homogenizar su contenido.

Ranitidina
Bloquea la liberación del ácido producido en el estómago
-Posibles efectos secundarios: En ocasiones,
mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros:
confusión mental reversible, agitación, depresión y
alucinaciones.
-Interacciones medicamentosas y de otro
género: Aunque se ha reportado que RANITIDINA no
actúa con sistema oxidativo hepático, no inhibe al
citocromo P-450. Se tienen reportes aislados
demostrando que la RANITIDINA puede afectar la
viabilidad de ciertas drogas por algún mecanismo no
identificado.
Cuando se combina con warfarina puede aumentar o
disminuir el tipo de protrombina.
Difenhidramina
-Antihistamínico
-Indicaciones terapéuticas: Utilizado para tratar los síntomas de
alergias. También puede ser utilizado para tratar las náuseas, mareos,
insomnio, picazón en la piel y temblores de la enfermedad de
Parkinson.
-Reacciones secundarias y adversas: Sequedad de las mucosas,
sedación, somnolencia, mareo, trastor-nos de la coordinación,
constipación, aumento de reflujo gástrico, vómito, -diarrea, malestar
epigástrico, agi-ta-ción, nerviosismo, euforia, temblor, pesadillas,
urticaria, sudora-ción excesiva, escalofríos, visión borrosa, reacciones
adversas cardiovasculares, retención y dificultad urinaria,
fotosensibilidad.
-Contraindicaciones: No utilizar en menores de 3 años y en pacientes
que estén bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Leche de magnesio
-Antiácido y/o laxante
-Indicaciones terapéuticas: Laxante, antiácido. Alivia el
estreñimiento, agruras, malestar estomacal, acidez e
indigestión.

-Farmacocinética y farmacodinamia en humanos: El

hidróxido de magnesio es un compuesto básico que neutraliza
el ácido de la luz gástrica; el hidróxido de magnesio es muy
reactivo con el H+ por lo que es el antiácido insoluble de más
rápida actuación.
-Reacciones secundarias y adversas: En pacientes con
función renal disminuida la concentración sérica de magnesio
puede aumentar y, en raros casos, producir hipotensión y paro
respiratorio.
Aluminio-magnesio

-Indicaciones terapéuticas: Se recomienda para usar en

trastornos gastrointestinales que responden favorablemente a la
administración de un antiácido. Estos trastornos incluyen
afecciones gastrointestinales como hiperacidez, gastritis, úlcera
péptica, úlcera duodenal, hernia hiatal, reflujo gastroesofágico y
esofagitis péptica.
-Precauciones generales: El hidróxido de MAGNESIO y otras
sales de MAGNESIO pueden causar depresión del sistema nervioso
central, en presencia de insuficiencia renal.
-Reacciones secundarias y adversas: En general, la alcaluria
originada por el uso prolongado de cualquier antiácido predispone a
nefrolitiasis, al favorecer la precipitación de fosfato de calcio.
Aluminio-magnesio

-Farmacocinética y farmacodinamia:
Los antiácidos reaccionan con el HCl para formar cloruros, agua y dióxido de carbono y
neutralizar así al ácido clorhídrico.
Los hidróxidos de ALUMINIO y MAGNESIO son relativamente insolubles; es por esto que no
se acumula radical OH hasta concentraciones corrosivas. Por tanto, las combinaciones de
hidróxidos de Mg y Al(OH)3, se absorben mal y por tanto tienen un efecto antiácido
sostenido, con efectos equilibrados sobre la motilidad intestinal.
La alcalinización del contenido del estómago incrementa la motilidad gástrica por acción de
la gastrina. El Al puede relajar el músculo liso del estómago y retrasar el vaciamiento
gástrico, efectos a los que se oponen los del Mg. Por tanto, la ingestión concurrente de
Al(OH) y Mg(OH) tiene relativamente poco efecto en el vaciamiento gástrico. La
alcalinización del contenido gástrico incrementa también la presión en el segmento inferior
del esófago, y la depuración esofágica.
 Hidrosmina
-Indicaciones terapéuticas: Actúa a nivel de los capilares,
reduciendo la fragilidad y permeabilidad de los mismos.
-Reacciones adversas: Dolor epigástrico, náuseas;
mareos, cefalea; erupción, prurito; reacciones de
hipersensibilidad.
-Mecanismo de acción: El mecanismo de acción de
hidrosmina no ha sido totalmente esclarecido, pero podría
estar en relación con la inhibición de la degradación de
catecolaminas, concretamente a través de la inhibición de la
catecol-O- metiltransferasa.
 Prednisona

-Inmunosupresor, corticosteroide y antiinflamatorio.

-Indicaciones terapéuticas: Insuficiencia adrenal.
Desórdenes endocrinos: insuficiencia adrenocortical
primaria crónica, hiperplasia adrenal congénita.
Reumatismo: Artritis psoriásica, artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante, bursitis, artritis gotosa, sinovitis
de la osteoartritis, epicondilitis.
-Reacciones adversas: Hipersensibilidad;
osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave; psicosis no
controlada por tto.; úlcera péptica, gastritis, esofagitis...etc
 Prednisona

-Farmacocinética: Se absorbe rápido y casi por completo. Posee una

biodisponibilidad de 70 a 80 %. Se distribuye ampliamente por todo el organismo.
Difunde a través de la barrera placentaria y lactosanguínea. El efecto máximo
aparece de 1 a 2 h. Unión a proteínas plasmáticas (albúmina): 70 %). Su vida media de
eliminación es de 1 a 3 h y la vida media biológica es 18 36 h.
 Sucrato
-Indicaciones terapéuticas: Auxiliar en el tratamiento de la
úlcera péptica gástrica o duodenal. Coadyuvante en el tratamiento
de la erradicación del H. pylori. Algunos estudios lo señalan tan
efectivo como la ranitidina y la cimetidina en contrarrestar la
acidez, náusea, vómito, la flatulencia y la sensación de plenitud en
los pacientes con dispepsia crónica.
-Farmacodinamia: En el estómago, el subcitrato de bismuto
se convierte rápidamente en oxicloruro de bismuto y se combina
con el material proteico de la base de la úlcera para formar una
cutícula mecánicamente estable, además, comparte con otras
sales de bismuto una acción antibacteriana contra H. Pylori.
 Vías de administración y sus desventajas.
Vía de
Desventajas
administración
El efecto del medicamento no aparece rápidamente, por lo que no puede emplearse en casos de
Oral urgencias o cuando se requiera un efecto rápido. Algunos medicamentos como los antiinflamatorios no
esteroideos producen irritación gástrica, lo que impide su empleo en algunos pacientes.
Solo pueden administrarse medicamentos liposolubles potentes para garantizar el efecto deseado a
Sublingual partir de la absorción de pocas moléculas. La característica como acidez, mal sabor y otras, no permiten
que muchos medicamentos se administren por esa vía.
La absorción es irregular o incompleta. No es cómoda como la vía oral. En caso de hemorroide
Rectal
inflamada o fisura anal se impide su empleo. En pacientes con diarrea no se puede usar.
Puede comportar algunos riesgos al establecer una vía de comunicación con el exterior. Es costosa ya
Parenteral que requiere de un personal entrenado para su aplicación y de condiciones asépticas también es
dolorosa.
Percutánea Solo debe de utilizarse en el tratamiento de pacientes crónicos.
No es posible la dosificación exacta, ya que parte de esta se pierde porque se queda en el aire, se
Inhalatoria
deglute; además en las porciones altas del árbol respiratorio también quedan restos de ella.
Procedimiento
Resultados:
Forma Color del Olor del Consistencia
Nombre Principio activo Estado físico Utilidad clínica
Farmacéutica contenido contenido al tacto
Hidróxido de
Suspensión
Aluminio y magnesio magnesio y Blanco Almendras Líquido Líquido Antiácido
oral
aluminio
Inhibe la
Ulgastrin Ranitidina Jarabe Rojo-naranja Cereza Líquido Líquido producción de
ácido gástrico
Alivio de los
síntomas
asociados con la
Pseudoefedrina + Solución en rinitis alérgica
Clarityne d Transparente Dulce Líquido Oleosa
loratadina gotas como congestión
nasal, estornudos,
rinorrea, lagrimeo y
prurito
Simeticona y
Hidróxido de Antiácido y
Ditopax Tableta Blanco Cítrico Sólido Granuloso
Aluminio-Carbona antiflatulento
to de Magnesio
Butirato de Butirato de Galletas de
Crema Blanco Gel Cremosa Antiinflamatorio
hidrocortisona hidrocortisona canela

Bismuto Tapiza la mucosa

Sucrato Tableta Blanco Inoloro Sólido Granuloso
subcitrato digestiva.
 Cuida de los vasos
Naranja
sanguíneos,
(Capa
minimizando la
Hidrosmina Hidrosmina Cápsula entérica) y Azufre Sólido Granulosa
fragilidad y
Amarillo
permeabilidad de los
(Polvo)
mismos.

La prednisona tiene
muchos usos en el
tratamiento contra el
Prednisona Prednisona Tableta Blanca Inoloro Sólido Granuloso
cáncer. Se encuentra
clasificada como un
glucocorticosteroide.

Aliviar el
estreñimiento y la
incontinencia fecal, y
Hidróxido de
Perrigo Suspensión Blanca Menta Líquido Granuloso para promover el
magnesio
tránsito intestinal al
aumentar el agua en
los intestinos
Antihistamínico,
Hidrocloruro de anticolinérgico y con
Glicodril Jarabe Rosa Formol Líquido Oleosa
difenhidramina efecto antitusivo
discreto.
Resultado de desintegrar formas sólidas

-Medicamento: Ditopax
-Cantidad utilizada: 2 tabletas de 200 mg cada una.
-Principio activo por cantidad utilizada: 400 mg
-Cada tableta contiene: Simeticona 25 mg e hidróxido de Magnesio 85
mg.
-Coprecipitado: Hidróxido de Aluminio-Carbonato de Magnesio gel resecados
282 mg
Resultado de centrifugar formas líquidas
-Medicamento: Ulgastrin (ranitidina)

-Aspecto después de centrifugar: No sufrió cambio, mantuvo su aspecto homogéneo.

-Medicamento: Aluminio-magnesio

-Aspecto después de centrifugar: Sedimentaron las partículas sólidas. Se observó una gran cantidad.

-Medicamento: Hidróxido de magnesio

-Aspecto después de centrifugar: Sedimentaron las partículas sólidas. Se observó una pequeña cantidad.

-Medicamento: Glicodril (Hidrocloruro de difenhidramina)

-Aspecto después de centrifugar: No sufrió cambio, mantuvo su aspecto homogéneo.

-Medicamento: Clarityne d (Pseudoefedrina + loratadina)

-Aspecto después de centrifugar: No sufrió cambio, mantuvo su aspecto homogéneo.

Evidencia:
Presentación Tiempo de Tiempo de disolución (min)
farmacéutica desintegración (min)

Efervescente 0.56 No se observó

Tableta 1.50 No se observó

Cubierta entérica No No se observó

En el caso de la tableta entérica no se pudo observar desintegración alguna. Esto

se debe a que la cubierta entérica es una cubierta entérica la cual protege a los
fármacos de medios sumamente ácidos (Estómago). Su tiempo de acción comienza
en cuanto la tableta entra al intestino delgado, luego de unas 4 a 5 horas de haber
sido ingerida.
Conceptos clave
-Vehículo: Sustancias que se emplean en las formulaciones
farmacéuticas para diluir el complejo total hasta un volumen o peso
determinado. Son sustancias inertes de naturaleza oleosa o acuosa.
-Emulsionante: Sustancia que ayuda en la mezcla de dos sustancias
que normalmente son poco miscibles o difíciles de mezclar.
-Conservador: Sustancia cuya función radica en evitar el deterioro
de un producto.
-Base de formas semisólidas: Grupo de preparados farmacéuticos
muy heterogéneo, caracterizado por su consistencia semisólida. Están
destinadas a ser aplicadas sobre la piel o sobre mucosas con el fin de
ejercer una acción local o dar lugar a la penetración cutánea de los
medicamentos que contienen
 -Edulcorante: Sustancia que da sabor dulce a las comidas. Es sinónimo de
endulzante. Se describen dos tipo de edulcorantes: los calóricos y no calóricos
-Amortiguador: Par de sustancias químicas (un ácido débil y su sal o una base
fuerte y su sal) que al estar presentes en una solución en particular, pueden mantener
el pH casi constante

Conceptos extra:
>CBP: (Cuánto basta para) Cantidad de materia prima necesaria para completar la
fórmula a 100 g
>CSP: (Cantidad suficiente para) Utilizadas cuando se detalla la composición de un
producto químico, y especialmente un medicamento
 -Principio activo: Toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal,
vegetal, químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir
un medicamento. La actividad de un principio activo varía debido a la naturaleza de estos,
pero siempre está relacionado a la cantidad ingerida o absorbida

-Lote: El lote de cada producto nos dice cuando es la fecha de fabricación de los
productos, así como donde se hizo y por quien. En caso de algún problema de calidad se
utiliza el código de lote para encontrar la causa principal del problema y de ser necesario
poder detener la venta de estos productos. El código del lote tiene de 4 o 5 caracteres de
longitud y es una combinación de letras y números.
-Caducidad: La fecha no implica que el fármaco sea inestable más allá de la
fecha de caducidad del envase; el significado real de la fecha de caducidad es que,
en base a estudios reales o extrapolaciones de estudios de degradación, el
medicamento en su envase original será estable hasta la fecha indicada.
 ¿Por qué las emulsiones y suspensiones deben agitarse
siempre antes de su administración?

Una suspensión son partículas de medicación que están suspendidas en líquido. Eso
significa que no se disuelven en una solución uniforme. Las partículas tienen una
tendencia a asentarse en el fondo de un recipiente. Cada vez que tome una suspensión,
debe agitarla para que reciba la cantidad correcta de medicamento cada vez que la tome.
De lo contrario, es posible que reciba muy poca sustancia activa al principio y demasiada
al final.
 ¿Qué objeto tiene el revestimiento entérico y que tipo de
preparaciones lo presentan?
Un recubrimiento entérico es una barrera que controla la ubicación de la
medicación oral en el sistema digestivo donde se absorbe. La palabra "entérico"
indica el intestino delgado. Estos son recubrimientos de polímeros que son
insolubles a pH bajo, pero solubles a pH alto. Los recubrimientos entéricos se
preparan a partir de polímeros resistentes gástricos. La tasa de liberación de
fármaco está controlada por su pH expuesto.
Ejemplos:
i. Diclofenaco
ii. Naproxen

iii. Sulfasalazina
cápsulas, tabletas, sueros
Anestésicos, inyecciones, spray,
Comprimidos y Aerosoles
Parches, soluciones, tabletas
Inyecciones, soluciones acuosas
suspensión, inyección
Filtración
Inyecciones, soluciones, suspensiones
Inyecciones, soluciones
Bolo,goteo, inyección
Polvo, inyección, solución
Soluciones, inyección
,Parches, ungüentos, lociones
Ungüentos, pomadas, pastas
Gotas, emulsiones, pomadas
Gotas, pomada, colirios
Geles, comprimidos, anillos intravaginales, óvulos
Supositorios, Enemas y Sonda
Aerosol, nebulizadores. dispositivos en polvo
seco
Discusión
La vía de administración de los fármacos está determinada por las propiedades del medicamento (por
ejemplo: hidrosolubilidad, liposolubilidad, ionización) y por los objetivos terapéuticos. Las principales
vías de administración de medicamentos comprenden enteral, parenteral y tópica.

La ingestión oral es el método más frecuente para administrar un fármaco. También es el más segura,
más conveniente y más económico. Entre sus desventajas encontramos que la biodisponibilidad de los
medicamentos se puede ver afectada, puede provocar vómito y presentarse irregularidades en la
absorción. La presentación farmacéutica a su vez condicionará el metabolismo del fármaco y con ello
el su efecto terapéutico.
Otra vía frecuente para la administración de fármacos es la inyección parenteral. Es esencial para
suministrar el fármaco en su forma activa, la biodisponibilidad es más rápida, extensa y predecible. De
gran utilidad en situaciones de emergencia.
La vía tópica se aplica cuando se desea un efecto local del medicamento y preenta efectos secundarios
mínimos.
Conclusión

En esta práctica se pudo observar el cambio de los medicamentos en un ambiente líquido

y los fenómenos que estos presentaban dependiendo su naturaleza tanto química como
física. También se estudió las diferentes presentaciones en las que pueden encontrarse
los medicamentos. Estas son muy importantes ya que podemos apreciar la disposición
externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración.
Referencias

-https://espanol.stjude.org/cuidado-tratamiento/medicacion-del-paciente/ranitidina.htm
l
-https://mothertobaby.org/es/fact-sheets/la-difenhidramina/pdf/
-https://www.cecmed.cu/sites/default/files/adjuntos/rcp/m18023a02_leche_de_magnesi
a_phillips_original_0.pdf
-http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/10.HTM
-https://www.vademecum.es/principios-activos-prednisona-h02ab07
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/17_forfar.pdf