INTRODUCCIÓN A LA

FARMACOLOGÍA
PhD Patricio Araos S.
 Conceptos en Farmacología
La Farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los
organismos.

Fármaco: En sentido amplio, es toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo; en
sentido restringido, es toda sustancia química utilizada en el tratamiento, la curación, la prevención o el
diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado.

Medicamento: Preparado administrable, puede tener 1 o más fármacos (principios activos) y añadidos
(excipientes).

Forma farmacéutica: forma o disposición a la que se adaptan los fármacos y los excipientes ej: pastilla,
cápsula, supositorios.

Excipientes: elementos que se añaden a los fármacos para ayudarlo (modifica características organolépticas,
mejora sabores, como vehículo para transportar el fármaco).
 Blancos farmacológicos

Adrenérgicos
Amlodipino

Liraglutide

Anti tumorales

MR
antagonistas
Desarrollo de fármacos
 Origen de los fármacos
• Natural: -Vegetal: coca, opio, etc. - Animal:
veneno de serpiente, polvo de tiroides, etc.
-Mineral: Bicarbonato de sodio, hidróxido
de aluminio, etc.
• Semi sintético: Fármaco natural sometido a
leves modificaciones de su estructura
química.
• Sintético: Fármacos puros obtenidos por
síntesis química.

Denominaciones de los fármacos según su

estructura química, su nombre genérico y
nombre comercial.
 ¿Por que estudiar Farmacología?

La respuesta está en el proceso

terapéutico

❖¿Penetra bien el fármaco en el

paciente?
❖¿Llega el fármaco bien a su sitio de
acción?
❖¿Produce el fármaco el efecto
farmacológico previsto?
❖El efecto farmacológico ¿se traduce
en un efecto terapéutico o en un efecto
tóxico?
 Formas de administrar un medicamento
Según la vía de administración

Intravascular : Intravenoso

Extravascular: Oral, Intramuscular, Intraperitoneal, Rectal, Transdérmica, Pulmonar.

Intravascular: Si se pone una dosis de fármaco dentro de la circulación, toda la dosis está
biodisponible. (Afirmación válida solo si trata de una solución acuosa)

Extravascular: Ingreso indirecto del fármaco a la circulación, Si se pone una dosis de

fármaco fuera de la circulación (ej: oral) Tiene que alcanzar la circulación para ejercer
efecto y en ese paso puede perderse una parte: lo que llega a la circulación es lo que está
biodisponible.
 Administración oral
• Es la vía más común (80%).
• La más segura, conveniente y económica.
• Requiere la colaboración del paciente.
• La absorción es irregular y depende de:
✓ La forma farmacéutica
✓ Liposolubilidad del fármaco
✓ Presencia de alimentos
✓ Velocidad de vaciamiento gástrico
✓ pH del medio
✓ Motilidad intestinal

Metabolismo de primer paso

 Administración Endovenosa
• Se evitan los problemas relacionados con la
absorción del fármaco. 25°
• Se obtienen niveles plasmáticos rápidamente:
✓ Vía de gran utilidad en caso de emergencia.
✓ Aumentan los riesgos de efectos adversos.
• Se pueden administrar grandes volúmenes:
Flebloclisis
• No se pueden administrar soluciones oleosas,
sustancias insolubles o que produzcan daño a los
elementos figurados de la sangre: Riesgos de
embolias grasas o aéreas y hemólisis.
 Administración subcutánea

• Permite la administración de
fármacos en forma de depósito:
Pellets, suspensión o cristales.

• La absorción, limitada por el flujo

sanguíneo, es variable.

• No permite la administración de
grandes volúmenes ni de
sustancias irritantes

Ejemplos : insulina y heparina.

 Administración intramuscular

• La velocidad de absorción está

influenciada por el vehículo utilizado para
inyectar el fármaco: Agua o Aceite.
• Las soluciones acuosas, presentan rápida
absorción del fármaco, difundiendo en el
tejido intersticial alcanzando un mayor
número de vasos sanguíneos.
• En las soluciones oleosas, el fármaco,
permanece en el sitio de la inyección y se
absorbe lentamente.
• Ambos casos el masaje y/o la aplicación
de calor pueden aumentar la velocidad
de absorción.
 Administración intramuscular
A. Ventajas:
• La absorción es más rápida que por vía subcutánea .

• Pueden administrase sustancias que serían irritantes por vía oral.

• Vía de administración empleada cuando el sistema gastrointestinal

está alterado , o el paciente no puede cooperar.

B. Desventajas:

• Aunque se puede administrar de 1 a 10 ml, volúmenes mayores de 5

ml pueden producir dolor por distensión.

• La inyección de sustancias irritantes pueden producir escaras o

abscesos locales.
 Administración intradérmica
Dado que la dérmicas contiene más
vasos sanguíneos que el subcutáneo, los
fármacos se absorben mejor.

Suele emplearse para pruebas de alergia

y detección de enfermedades o para
administrara anestésicos locales antes de
una canalización venosa.

No se pueden administrar volúmenes

muy pequeños (0,1-0,2 mL).
INTRODUCCIÓN A LA
FARMACOLOGÍA
PhDc Patricio Araos