Universidad Nacional de México

Facultad de Química
Barajas Jacinto Citlalli

Reporte: determinación de la constante universal de los

gases R

Temperatura Ambiente (Tamb) 23.9 °C 297 K

Presión Barométrica (Patm) 779 mbar 0.76 atm Patm – Pvap =

Presión Parcial H2 0.740 atm
Presión vapor H2O (Pvap) 2.9850 KPa 0.029 atm (PH2)

Masa Inicial de Magnesio (m1) 0.048 g Numero de moles H2

Masa Inicial - 0.01 g = MMg = 24.3 g/mol 4.11x10-4 mol H2
Masa Final de Magnesio (m2) 0.038 g Masa Final =

Volumen Inicial de Magnesio (v1) 40.3 mL

Vol. Inicial - Vol. 14.5 mL 0.0145 L
Volumen Final de Magnesio (v2) 25.8 mL Final =

(0.74𝑎𝑡𝑚)(0.0145𝐿)
𝑃𝑉 𝑅=
(4.11𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(297.05𝐾)
𝐿∗𝑎𝑡𝑚
= 0.087 𝑚𝑜𝑙∗𝐾
𝑅=
𝑛𝑇

CALCULOS

 Temperatura: 23.9 °C
K = (23.9°) + 273.15 = 297.05K
 Presión barométrica: 779 mbar
100 𝑃𝑎 1 𝑎𝑡𝑚
779mbar |1 𝑚𝑏𝑎𝑟| |101325 𝑃𝑎| = 0.768 atm
 Presión vapor H2O: 2.9850 KPa
1000 𝑃𝑎 1 𝑎𝑡𝑚
2.9850KPa | 1 𝐾𝑃𝑎
| |101325 𝑃𝑎| = 0.029 atm
 Presión parcial: PH2 = Patm - PH2O
PH2 = 0.768atm -0.029atm = 0.739 =0.740atm
 Numero de moles Mg = 24.3 g/mol
0.010𝑔
Mol H2 = 23.4 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 4.11x10-4 mol

(0.74𝑎𝑡𝑚)(0.0145𝐿)
 R = 4.11𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 (297.05𝐾) = 0.087 atm*L / mol*K

 %error=| Valor experimental - Valor teórico / Valor teórico| X 100

%error=| 0.087 – 0.082 / 0.082 | X 100 = 6.09%
ANALISIS DE RESULTADOS

De acuerdo a los valores antes presentados la constante R obtenida fue muy parecido al valor
establecido formalmente como 0.082, sin embargo, la variación de 0.005 demostró que en el
experimento hubo diversas variaciones que afectaron indirectamente este promedio, es decir
alguno de los valores obtenidos resulto muy grande o muy pequeño según fuese el caso.

Aunque hubo ciertos errores prácticos, podemos aseverar que los valores obtenidos fueron,
aceptables, puesto que las mediciones realizadas con los diferentes instrumentos y cálculos
llevados a cabo fueron satisfactorios dado que el valor no discrepo demasiado al valor original

CONCLUSIONES

Para calcular la constante universal de los gases se debe partir de la ley de los gases ideales. Para
un gas ideal la constante universal es de 0.082, si no llegamos a este valor estamos hablando de un
gas real. El porcentaje que obtuvimos fue muy parecido, ya que nuestro porcentaje de error no fue
muy alto, lo que podemos decir que tuvimos mediciones algo exactas, y en los pasos donde
posiblemente se pudo tener mayor índice de incertidumbre, logramos tener la mínima. La
constante R se puede determinar experimentalmente porque las variables en la ecuación del gas
ideal son medibles en el laboratorio. Esto es posible si se considera el comportamiento del gas
ideal. Las variaciones de R pueden deberse a que los gases se acercan al comportamiento ideal a
presiones bajas y temperaturas altas.

CUESTIONARIO

1. A partir de la ecuación balanceada, demuestra usando los cálculos apropiados, que el

reactivo limitante en la reacción de formación del H2 es el HCl.
Mg+2HC⟶MgCl2+H2
Masa 1.- 0.048 g iniciales.
0.048 g (1 mol Mg / 24.3g) = 1.9x10-3 mol.
0.0019 mol Mg (2 mol HCL / 1mol Mg) = 0.038 mol HCL. ⟶Reactivo limitante.
0.3 mg HCL (1 mol HCL/36.45 g) (1 g / 1000mg) = 8.2x10-5 mol HCL
8.2x10-5 mol HCL (1 mol de Mg / 2 mol de HCL) =4.1x10-5 mol M

2. ¿Qué errores experimentales influyeron en tu determinación de R?

Los errores experimentales pudieron darse al no medir correctamente los mililitros de gas
dentro de la bureta, al no medir adecuadamente el Magnesio o el aire y las fugas de aire
dentro de las mangueras y la bureta.

3. ¿Qué efectos tienen los siguientes errores experimentales en el cálculo del valor de R? ¿Se
incrementa el valor de R?, ¿Decrece? ¿Se mantiene el valor?
Explica tus respuestas para cada inciso.
a. Parte del HCl no reaccionó con el magnesio.
El valor de R decrece ya que la cantidad de gas que se produce es menor, y por ende
lo es también el número de moles.
b. Hay un exceso de Mg en la reacción de generación del H2.
 El valor de R se mantiene igual, ya que la cantidad de gas obtenido no varía.
c. La presión de vapor del agua no fue considerada en el cálculo de R.
El valor de R aumenta, ya que la presión es mayor.
d. Parte del H2 escapo del matraz.
El valor de R disminuye, ya que la cantidad de gas que se mediría sería menor.

4. En muchas ocasiones es necesario utilizar la constante R en J/mol-K:

a. usa la conversión de 1 L-atm = 101.27 J, para obtener la constante en estas unidades.
0.08206 atm*L / mol *K (101.27 J / 1 atm * L) =8.30414J / mol K

b. Calcula el % error del valor de R determinado en J/mol-K con el de la literatura.

Valor experimental: 0.08522 atm L / mol K (101.27 J / 1 atm *L) =8.6302 J /mol *K
%error=| Valor experimenta - Valor teórico / Valor teórico| X 100
% error = |(VE-Vt)/Vt|*100=|(0.08522-0.08206)/0.08206|=3.85%

5. Calcula el volumen molar (n/V) a las condiciones experimentales y compáralo con tus
valores obtenidos a partir de la práctica.
Volumen molar del H2= 33.75 L/mol

6. Calcula el volumen por mol (volumen molar) a condiciones estándar (usa tu valor
promedio experimental de R).
V=nRT/P=1(8.31)(273.15)/105 mol J K/mol K Pa=2.27x10-2m3=22.71