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N OMENCLATURA
APLICACIONES
Alcohol
G RUPO F UNCIONAL
R OH
http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/censenanza/spivst/2012/104-03.pdf
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• Primario Secundario
H2C R R HC R
OH OH
Terciario
R
R C R
OH
3
• Alifáticos Aromáticos
CH2 OH
R HC R
OH
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• Solventes
• Combustibles
• Intermediarios en la síntesis orgánica.
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Metanol: tiene importantes aplicaciones como
disolvente. Es muy tóxico, la inhalación de sus
vapores y su ingestión produce ceguera e
incluso la muerte.
❑ Sìntesis de formaldehído y otros compuestos.
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R OH
• Derivados hidroxilados de los
hidrocarburos
• Forman puentes de hidrógeno
http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_02.htm
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R OH E STADO F ÍSICO (25 º C)
NÚMERO DE ESTADO FÍSICO EJEMPLO
CARBONOS
1… 4 líquidos solubles Etanol
totalmente en agua
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R OH 1. Establecer el estado físico de las
siguientes estructuras:
Estructura Estado físico
CH3
H3C
OH
CH3
H3C
OH
H3C CH3
OH
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R OH 1. Establecer el estado físico de las
siguientes estructuras:
Estructura Estado físico
CH3
H3C Líquido, soluble
OH en agua
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P OLARIDAD
Apolar R OH Polar
1-pentanol OH 22 g/L
H3C
12
D ENSIDAD R OH
Aumenta con el número de carbonos y sus
ramificaciones.
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P UNTO DE EBULLICIÓN R OH
• Elevados (superiores a los de los hidrocarburos del
mismo peso molecular), porque forman puentes
de hidrógeno con sus moléculas compañeras,
con otras moléculas neutras, y con aniones, lo
cual hace que la energía necesaria para
romperlos sea mayor.
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P UNTO DE EBULLICIÓN R OH
• En los alcoholes el punto de ebullición aumenta
con la cantidad de átomos de carbono y
disminuye con el aumento de las ramificaciones.
OH CH3 CH3
H3C
H3C CH3 OH
HO
2-propanol 1-propanol 3-hexanol
p.e. = 82,6 ºC p.e. = 97 ºC p.e. = 135 ºC
HO CH3
1-hexanol
15
p.e. = 158 ºC
2. Ordenar las siguientes estructuras de manera ascendente de acuerdo con su polaridad:
1. 2. 3.
CH3 CH3
H3C CH3
H3C H3C
OH
OH
HO
3. Comparar las densidades de las anteriores estructuras (punto 2), con respecto a la
densidad del agua, marque con una “X”, si el compuesto es más denso o menos denso.
Estructura AGUA
3
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4. Ordenar las siguientes estructuras de manera ascendente de acuerdo con su
punto de ebullición:
1. 3.
CH3 CH3
H3C
H3C
HO
OH
2.
CH3 CH3
CH3
H3C CH3
OH
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R OH
A CIDEZ
➢ Como ácidos débiles, los alcoholes
actúan como donadores de protones. En
solución acuosa diluída, se disocian
ligeramente donando un protón al agua..
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Clasificación de los alcoholes
según el número de OH
OH
M ONOHIDROXILADOS H3C
OH OH
D IHIDROXILADOS H3C
CH3
H3C
CH3
P OLIHIDROXILADOS
HO OH HO
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NOMENCLATURA
OH OH
H3C
CH3
3,5-Octanodiol
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NOMENCLATURA
3-Butenol
2-hexen-5-ino-1-ol
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Libros consultados:
http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/cense
nanza/spivst/2012/104-03.pdf
http://tiempodeexito.com/quimicaor/33.html
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