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UNIVERSIDAD DE LA CIÉNEGA DEL ESTADO DE MICHOACÁN DE OCAMPO

INGENIERÍA EN NANOTECNOLOGÍA
METROLOGÍA Y CARACTERIZACIÓN

Curva de calibración
PRÁCTICA NO. 2
Jonathan Joel Torres Barajas
Jtorres9997@gmail.com
Resumen

Mediante el análisis de la absorción y reflexión de la luz, el espectrofotómetro puede


proporcionarnos datos para determinar las concentraciones de los componentes de las
sustancias, para así crear un análisis cuantitativo y cualitativo de los datos y crear una curva
estándar.

INTRODUCCIÓN

La Espectrofotómetro es una de las técnicas  Determinar la concentración de la


experimentales más utilizadas para la solución descocida, mediante BPL
que garantice precisión y exactitud en
detección específica de moléculas. Se
su proceso.
caracteriza por su presión, sensibilidad y su
aplicabilidad a moléculas de distinta
naturaleza (contaminantes, biomoléculas, REACTIVOS, MATERIAL Y EQUIPO
etc.) y estado de agregación (solido, líquido,
gas). Los fundamentos físico-químicos de la  Vasos de precipitado de 250 ml
espectrofotometría son relativamente  Agua destilada
sencillos.  Matraz aforado de 50 ml (6)
 Sobre saborizante de Jamaica
Los espectros de absorción se miden
 Permanganato de potasio
mediante un instrumento denominado
espectrómetro. Los instrumentos que vamos METODOLOGÍA
a usar en esta práctica constan de una luz
“blanca” caracterizada por un espectro de 1. Se preparó una disolución del
emisión continuo de un intervalo amplio de saborizante comercial (y otra de
longitudes de onda (en nuestro caso 325 nm- Permangato de potasio), suponiendo
900 nm) que el contenido del sobre tiene una
pureza del 100%.
Las disoluciones son mezclas homogéneas de 2. De esta disolución (solución madre,
dos o más componentes, llamándose con una concentración) se preparó 5
disolvente al que estas de mayor proporción disoluciones menores.
y soluto al que esta de menor proporción. 3. Para nuestra primera disolución
tomamos de la solución madre 5 ml y
OBJETIVOS lo aforamos a 25 ml.
4. Para la segunda disolución madre
 Realizar una curva de calibración a tomamos 5 ml de la primera y
partir de una solución madre. aforamos.
 Comprobar que la absorbancia esta 5. En la última disolución tomamos 5 ml
relacionada con la concentración. de la segunda y aforamos.
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6. Se analizó en UV-VIS cada una de las
disoluciones más de la disolución de ANÁLISIS Y DISCUSIÓN
concentración conocida.

RESULTADOS
En la primera curva de calibración con la
muestra madre de permaganato de potacio
no tuvimos exactitud ni precisión. Como se Imagen 3. Datos de la curva de calibración
muestra en la siguiente imagen: del permanganato de potasio.

La correlación de esta curva de calibración fue


0.827556 como se muestra en la imagen 3. Ni
si quiera se acerca a 1. Una de las posibles
causas es que nuestras muestras se
contaminaron con residuos de alcohol que se
utilizó para lavar nuestro material. Al igual
que la aforacion y medición se llevó a cabo
Imagen 1.Grafica “curva de calibración de por diferentes personas causando una
permanganato de potasio” medición menos precisa.

En la segunda curva de calibración con la


muestra madre de zuko de Jamaica tuvimos
exactitud y precisión como se muestra en la
siguiente imagen:

Imagen 4. Datos de la curva de


calibración del zuko de Jamaica.

La correlación de nuestra curva de calibración


del zuko de Jamaica fue de 0.999402 mucho
Imagen 2. Grafica “Curva de más cerca del 1 a comparación de las
muestras anteriores.
calibracion del zuko de Jamaica”.
Se corrigió el de que cada quien aforaba y
media teniendo a una persona solo aforando
y midiendo mientras que otra solo pesando
teniendo un mínimo de error de medición.

CONCLUSIONES
El primer intento de la curva de calibración
no se dio satisfactoriamente por que tanto la
medición, pesar y aforacion el hiso una
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persona diferente teniendo una medición
poca precisa.
Esto se corrigió en la segunda teniendo una
curva de calibración más satisfactoria ya que
su correlación se aproxima más a 1.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 Widmann, G. (2001). Información TA:
Interpretación de curvas TGA. User
Com, 1, 1-20.
 Callejas, R., Kania, E., Contreras, A.,
Peppi, C., & Morales, L. (2013).
Evaluación de un método no destructivo
para estimar las concentraciones de
clorofila en hojas de variedades de uva
de mesa. Idesia (Arica), 31(4), 19-26.
 Ruiz, C., Díaz, C., Anaya, J., & Rojas, R.
(2013). Análisis proximal, antinutrientes,
perfil de ácidos grasos y de aminoácidos
de semillas y tortas de 2 especies de
Sacha inchi (Plukenetia volubilis y
Plukenetia huayllabambana). Revista de
la Sociedad Química del Perú, 79(1), 29-
36.

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