INMUNOLOGIA 2008-2 ontogenia el linfocito B el primer RNA que se
CLASE 1 sintetiza para cadenas ligeras es kapa, si
Vamos a revisar lo que es antígenos,
anticuerpos, pero hay que ir un poco rápido
por el tiempo.
Anticuerpos
Los anticuerpos son moléculas efectoras de
tipo adaptativa conducida por los linfocitos B.
Y éstas células tienen la característica de que
son proteínas que están glicosiladas, es decir
son glucoproteinas. La glicosilación es
importante porque tiene un rol en algunas
enfermedades como la artritis reumatoidea.
Los cambios en la glicosilación en los
anticuerpos pueden llevar a la formación de
factor reumatoideo de tipo inmune que tiene
un rol importante en la generación de la
lesión de estos pacientes pacientes.
Entonces, en general estas respuestas
median la respuesta humoral (eso ya l hemos
visto también), los anticuerpo tiene un rol por
lo que neutraliza los antigenos cuando es
extracelular.
Si es IgM, IgG3 o IgG1 tiene una actividad
adicional que es la de activación de la vía
clásica del complemento. Se habla de una
acción biológica de esta molécula en función
de la unión a receptores que lo hacen tanto
células de la respuesta innata como de la
respuesta adaptativa. Sobretodo de la
respuesta innata por ejm los macrofagos. Los
macrofagos cuando fagocitan utilizando sus
receptores para las cadenas pesadas de Ig
se activan, la NK también se activa cuando
reconoce este receptor para la cadena
pesada de IgG (CD16).
Son 9 tipos de inmunoglobulinas 2 IgA (A1 y
A2), 1IgE, 1 IgD, 4 IgG (subclases 1,2,3 y 4)
y IgM. Todas están constituidas por cadenas
ligeras y cadenas pesadas. La cadena
pesada toma el nombre de la letra griega de
la Ig si es IgA sera alfa, IgB beta, IgE
Epsilon, IgG gamma y si es IgM será cadena
pesada mu. Las cadenas ligeras pueden ser
kapa y lambda. Y los anticuerpos o tienen
kapa o tienen lambda pero no tienen las dos.
Siempre hay un balance mayor de Ig
constituidas por cadenas ligeras kapa,
porque ya saben que en el proceso de
falla la kapa pasa a la lambda. Y se van a
distribuir en todos los líquidos bológicos del
organismo. Estan constituidos por dos
moleculas y1 pesada y dos ligeras. Pueden
tener cada cierto tramo la secuencia
molecular se dispone a manera de dominio,
(de Ig) que estan delimitados por enlaces
disulfuro de tipo covalente constituida de 100
a 110aa que se distribuyen en forma
paralela. Que se llama plegaminento ¿beta?.
Las cadenas pesadas pueden tener 4 o 5
dominios (IgM, IgE tienen 5) todas las demás
tienen 4 dominios. En la IgG en la parte más
superior hay un dominio variable y tres
dominios constantes. En el dominio CH2 de
la IgG se encuentra el sitio de unión para la
molécula C1 del complemento, osea primera
acción biológica activación del complemento
y la porción Fc sirve para fijarse a los
receptores, las cadenas ligeras ya saben
pueden ser dos, kappa o lambda.
En la parte central entre los dominios CH1 y
Ch2 se encuentra la región de bisagra que
es la porción que le da flexibilidad cuando se
une al antígeno, y esto se los provee los
residuos de prolina.
También podemos verlo como una región
constante cristalizable y una región superior
que es la que se va a unir al antígeno, la
región SAB. En la región SAB hacia la parte
más superior se encuentran los dominios
variables, que son los que tienen las más
altas tasas de cambios en las secuencias de
los aminoácidos. Hay un dominio variable
para la cadena pesada y un dominio variable
para la cadena ligera. Dentro de estos
dominios variables hay secuencias de aa con
una alta tasa de mutación, son 3 y se les
conoce como regiones determinantes de
complementariedad y en siglas CDR1, 2 y 3.
Y estas serían las responsables de la
especificidad del anticuerpo con su epítope o
su determinante antigénica.
Experimentalmente, esto que hicieron con Ig
de conejo. Degradaron a las Ig que se
digirieron con papaína, y las dividieron en 3
fragmentos, dos que corresponden a
cadenas ligeras con la porción de unión de
cadena pesada y la porción cristalizable. Si
es con pepsina la fracción constante se
degrada.
Una caracteristica que tienen las celulas
plasmaticas que producen los ac es migrar a
la medula osea y desde alli seguir
produciendo Ac. Van a ser producidos en las
dos etapas de la respuesta inmunes (la
primaria y la secundaria). Sino que la
secundaria es con mas fuerza. Tiene efecto
neutralizantes y funciones biologicas como
activaci´n de macrofagos y complemento.
Los anticuerpos pasan por un proceso de
maduración de la afinidad, En la medida que
van siendo introducidos, presentado y
reconocidos en manera reiterada va a dar
lugar a la producción sucesiva de las clonas
de linfocito B. Cada generación de
anticuerpos es de mejor calidad, en un
proceso que se conoce como maduración de
la afinidad eso se da en el folículo
secundario.
Las células fagocíticas tienen receptores
para Ig. Tenemos CD64, CD32 y CD16, el
CD16 es una marcador de estirpe y de linaje
para NK cuando uno quiere estudiarlas tiene
que marcarlas. Este receptor le permite
cumplir el rol de citotoxicidad. El CD64 en
macrofagos y participa en la fagocitosis. El
CD32A y B. El A va ser expresado por los
macrófagos y cumple el mismo rol activar la
fagocitosis. En cambio el CD32 B es
expresado por los linfocitos B y tiene un rol
de inhibición. Pueden ver que hay funciones
contradictorios en el sistema inmune y tiene
que ver con el cese de la respuesta
inmunológica.
Tienen allí el epsilon que lo expresan células
de la respuesta alérgica, los eosinófilos y los
basófilos. Cuando hagamos hipersensibilidad
tipo 1, lo vamos a ver con más detalle.
Bueno esto ya se los expliqué, tienen de 100
a 110aa. Solo para lo que es nomenclatura
las cadenas ligeras las conocemos como L y
las pesadas de heavy con la letra H. No se
olviden que en las cadenas ligeras en las
regiones variables están las zonas
hipervariables que corresponden a las CDR
(regiones determinantes de
complementariedad) que son las que
presentan la más alta tasa de cambio.
CDR1 hay una alta tasa de mutación y la
segunda CDR tb, seguimos la cadena ligera
y en la tercera es mayor. Estas secuencias
de aa se proyectan por encima de los límites
de la Ig a manera de enlaces y son las que
interactúan con epítopes o proteína
antigénica.
Los diferentes tipos de Ig se llaman isotipos,
cuando hablamos de cambio de isotipo, lo
que es reordenamiento genético lo que
queremos decir es que se va a cambiar el
tipo de Ig que producía el linfocito B. Es decir
si producía IgM dependiendo del estímulo va
a cambiar el isotipo a IgA, IgG o IgE. No
cambia a IgD porque es una molécula de
membrana.
Entonces dentro de las características
fisicoquímicas todas son muy parecidas. El
peso molecular es muy parecido (lee la
diapo). La IgM pesa 900 pero es un
pentámero. En cuanto al coeficiente de
sedimentación todas están por ahí excepto la
IgM porque es un pentámero pero es
proporcional.
La zona de migración en el proteínograma
electroforético es básicamente en la onda
gamma, salvo la IgM que sí tiene un área de
migración muy amplia que va desde la onda
alfa hasta la onda gamma.
La IgA se puede presentar de dos formas
como monómero o como dímero, y esta
forma dimérica es la que pasa a la luz de las
mucosas. En tracto gastrointestinal o
respiratorio. Esta no es degradada porque
tiene una molecula accesoria que se le llama
componente secretor que protege a la Ig
para que pueda cumplir con su rol. La IgE
tiene un papel importante en la respuesta 1
es decir la respuesta alérgica. Es una Ig que
se encuentra en poca cantidad migra
sobretodo en la rama de las gamma.
Bueno la función de los anticuerpos:
- Citotoxicidad
- Inmunidad neonatal (ustedes saben que la
madre le transmite al niño IgG pero la
transferencia no se hace por filtración, la
placenta no es una coladera, sino es el paso
es por receptores, osea no es casualidad)
- La IgM es el más potente activador de la vía
clásica del complemento (no se olviden!) y la
IgM monomérica de membrana tiene que ver
con linfocitos B vírgenes.
- La IgA su rol está a nivel de mucosas, es la
que se produce más!! en el organismo. En el
suero está en segundo lugar de
concentración. Pero esto es porque la mayor
parte va a pasar a la secreción mucosa, 2/3
de la producción de Ig corresponde a IgA
pero la mayor parte esta en la mucosas.
- La IgE que tiene su rol en la respuesta de
hipersensibilidad inmediata de tipo 1 y que
participa directamente en la liberación de los
mastocitos.
- La IgD es una molecula de membrana que
participa como receptor en los linfocitos B.
Aquí están algunas funciones, las IgG tienen
un rol importante en lo que es la
neutralización junto con la IgA. En cuanto a
opsonización la IgG1 e IgG3 son las que
mejor cumplen con esa función, en menor
medida la IgA y la IgG4. También en
activación de NK la IgG1 y la IgG3.
Sensibilización de mastocitos la IgE.
Activación del complemento en primer lugar
la IgE, en segundo lugar la IgG3 y en tercer
lugar la IgG1.
El transporte la única Ig que es transportada
al exterior prácticamente es la IgA en forma
dimérica y a través de la placenta las IgG.
Estas dos pueden ser difundidas a los
espacios extravasculares.
Ahora como les comentaba la IgA dimérica
que es secretada por las celulas plasmáticas
con su cadena corta pasa por un proceso
que se llama Trancitosis, el proceso de
transitocis de lo que se trata es de agregarse
o acoplarse a la IgA dimérica el carácter
secretor. El carácter secretor se lo da la
célula del epitelio mucoso, entonces este
carater es agregado a la cadena IgA dimérica
y ahora este trímero, es endocitado para ser
transportado a través de la célula epitelial
hacia el exterior, hacia la luz de la mucosa
donde va a cumplir con su rol de
neutralización.
Antígenos
Antígeno es cualquier cosa extraña al
organismo, bueno tb algunos textos trataron
de diferenciar antígeno de inmunógeno (q se
definiria como aquello extraño al cuerpo que
es capaz de generar respuesta inmune de
tipo adaptativa osea respuesta de memoria)
bueno parece que se han tirado atrás con los
inmunógenos y se han quedado con la
definición que está allí (diapo).
Un antígeno es cualquier sustancia que
puede unirse de forma específica a un
anticuerpo o a un receptor de célula, eso es
un antígeno.
Ahora a qué es lo que se une el anticuerpo,
NO a todo el antígeno, sino a una región del
antígeno que se denomina epítope o
determinante antigénico. En toda la bacteria
unas cuantas secuencias son las que
constituyen las epitopes o determinantes
antigenicos. Pueden ser de tres tipos:
lineales o lineares; conformacionales y
neoantígenos.
Los neoantígenos son consecuencia de la
adición de alguna molécula a una molécula
propia. O puede ser antígeno que se van a
forman como consecuencia de la acción de
algún tipo de factor, como un agente físico
como la radiación o un factor químico.
En cuanto a lo que es polivalencia o
multivalencia. Cuando hablamos de
antígenos polivalente vamos a hablar de
antígenos que tienen una misma
determinante que se repite; caso de los
lípidos, los carbohidratos y los
lipopolisacáridos. Vamos a hablar de
multivalencia cuando tenemos un antígeno
que tiene determinantes antigénicas
diferentes, que no se repiten, es el caso de
las proteínas.
La zona que se une al epitope en el
anticuerpo se llama Paratopo. Osea
correspondería a las zonas hipervariables,
entonces cada epitope puede ser un hapteno
ustedes saben que es una molécula que no
produce efecto pero que cuando se une a
una proteína entonces ya sí se torna
inmunogénico.
Lo mismo pasa con el DNA, el DNA es una
molécula que no genera respuesta inmune
pero si se unen a proteínas van a dar lugar a
la formación de neoantígenos y ahí van a
generar una respuesta.
En cuanto a las determinantes
conformacionales vamos a decirlo del
siguiente modo: la determinante
conformacional es aquella que depende de la
conformación espacial normal de la proteína
(diapo) ustedes ven acá hay una proteína y
un antígeno cuyo epitope se está uniendo a
la determinante conformacional de la
proteína. Esta proteína está plegada, si
observan con detenimiento van a ver que en
verdad la determinante antigénica no es
secuencial (aquí hay un pedacito, dobla la
proteina, aquí otro pedacito) qué pasa si la
proteína se desnaturaliza? Entonces la
determinante antigénica se desconfigura y si
agregamos el Ac, entonces no va a
reaccionar porque la determinante antigénica
ya se desarmón. Entonces la determinante
antigénica del tipo conformacional depende
de la conformación natural de la proteína o
de la molécula. Por eso si se agregan los Ac
en los determinantes de la inmunoglobulina
desnaturalizada, los Ac ya no reaccionan.
Que es diferente en el caso de las
determinante lineales, (diapo) ustedes ven
acá el Ac y la determinante es una secuencia
continuada (de aminoácidos supongamos)
cuando esta proteína se desnaturaliza, la
secuencia se mantiene y los Ac van a ser
capaces de reaccionar con los Ag aunque la
proteína haya sido desnaturalizada. Esa es la
diferencia, ok?
Bueno los principales tipos de antígenos:
carbohidratos, lípidos, lipopolisacáridos, los
ácidos ribonucleicos no son inmunogénicos
tienen que unirse a un acarreador.
Carbohidratos, lípidos y lipopolisacáridos,
esos antígenos se caracterizan porque
presentan un tipo de respuesta T
independiente. Son buenos inmunógenos, y
son polivalentes porque repiten una misma
epitope o determinante antigénica de forma
reiterada. Son como polimeros.
En cambio las proteínas como ya les dije
tienen diferentes tipos de antígenos o
determinantes antigénicas, y para ellas hay
respuestas de tipo B dependiente. Las
proteínas dependen del procesamiento y
presentación antigénico.
(diapo!)
En cuanto a lo que es antígenos e
inmunización hay algunas características que
hay que tener en cuenta. Entonces mejores
inmunógenos son las moléculas grandes y
complejas (mientras más grande mejor )
porque la célula que va a captar el antígeno
va a tener más que procesar y más que
presentar. La dosis que se tiene poner debe
ser la adecuada, la mejor vía de
inmunización es la subcutánea.
En este orden: intradérmica, subcutánea,
intramuscular. La vía endovenosa es
malísima y la vía oral tampoco es muy
buena.
Los antígenos complejos son mejores
inmunógenos, en cuanto a similaridad
mientras más diferencia haya con las
proteínas propias es mejor. Los antígenos
desparticulados o desnaturalizados son
mejores inmunógenos.
Y estas moléculas no solo es el hecho de
colocarlas, tienen que tener algún activador
de la respuesta inflamatoria, estos son los
adyuvantes. Los adyuvantes son de origen
bacteriano, si se libera poco a poco, es
mejor. Y además si la interacción con el
complejo principal de histocompatibilidad es
mejor, claro que la inmunización va a ser
mejor!
Con respecto al loci no se trata de colocar
mucho ni poquito se trata de colocar lo que
se conoce como dosis óptima. Porque si se
coloca demasiado poco o si la carga es muy
alta se produce lo que se conoce como
fenómeno de tolerancia. Tolerancia
Inmunológica.
Cuando sucede esto y el sujeto ya ha sido
inmunizado, y luego se quiere colocar la
dosis óptima, ya la respuesta no se produce.
Entonces es necesario que la vacuna sea
colocada en dosis óptimas.
CITOQUINAS
Las citoquinas son moléculas pequeñas que
ejercen su acción por unión a receptores.
Esta unión siempre va a dar lugar a una
señal.

Para los efectos del curso!! Vamos a tener en
cuenta que las citoquinas son producidas
después de haberse generado algún tipo de
activación ya???
La citoquinas van a seguir mientras persista
el estímulo, osea las citoquinas en general
NO se almacenan. Se producen como
consecuencia de una activación.
Bueno estas son las propiedaes generales
(diapo!):
- La secreción es autolimitada, es breve
- Son pleiotrópicas, es decir una citoquina
puede ejercer su acción sobre diferentes
tipos o grupos celulares.
- Muchas veces son redundantes, por ejm
el TNF y la IL1, ambas producen fiebre
ambas producen un efecto
REDUNDANTE!
- Pueden influenciar la acción de otras
citoquinas. Hay un fenómeno que se
conoce como balance TH1 y TH2 en el
cual el IFN gamma y la IL4 tienen
acciones antagónicas. Ambas andan en
balance.
- Sus reacciones pueden ser locales o
sistémicas. (ya lo vimos en el caso tipo 1,
en los cuales el TNF tiene acciones
locales y tiene acciones sistémicas)
- Siempre hay una señalización que tiene
como consecuencia cambios de
expresión genética. (diapo: por ejm acá
un linfocito que puede ser helper 2
secreta IL4 que puede ejercer su acción
en diversos grupos celulares) y va a tener
una consecuencia, si es sobre linfocito B
la producción de IgE. Si es sobre TCD4 la
diferencia a helper 2. Si es sobre
macrofago la IL10 lo que va hacer es
inhibir. Puede haber redundancia la IL3, 4
y 5 al actuar sobre linfocito B producen su
proliferación.
- Sinergia tb el IFNgamma y el TNF ambas
favorecen la expresión del complejo de
histocompatibilidad de clase I.
- Pueden tener acciones antagónicas, el
IFNgamma y la IL10, mientras el IFN
activa el macrófago la IL10 lo que hace es
inhibir su acivación.
Entonces les dije que vamos a respetar este
asunto de la respuesta innata, respuesta
adaptativa. Las citoquinas de la respuesta
innata son aquellas que van a estar
producidas mayormente por los macrófagos.
Y cuando hablemos de citocinas de la
respuesta adaptativa nos vamos a referir
mayormente a los linfocitos T. Hay otro grupo
que corresponden tb a las citoquinas que son
mediadores del crecimiento celular, como por
ejemplo la eritropoyetina. Pero hay otras, las
citosina estimulantes del crecimiento de
colonias de granulocitos, del crecimiento de
granulocitos y macrófagos, de monocitos. Y
estas citocinas están secretadas por células
estromales.
Bueno les dije que las citosina actuan por su
unión a receptores. Y estos se clasifican en
receptores tipo 1 y tipo 2 merced de su
ubicación en relación de los residuos de
cisteína. Entonces estos tipos de receptor,
especialmente el tipo es usado por un grupo
especial de interleukinas, que son estas que
esta aca la IL2 y los factores estimulantes de
crecimiento de colonias. Los receptores de
tipo 2 son usados mayormente por las
moléculas de IFN.
Después tenemos receptores de la familia
del FNT, FNT-1 y dentro de esta una
molécula muy importante el receptor del
ligando CD40 (q la vamos a ver pronto en el
curso). Tenemos también receptores que
tienen dominios de Ig, osea pertenecen a la
superfamilia de Ig entre ellos el receptor de
IL1 que es el más destacado.
Y tenemos receptores transmembrana, de
alfa helice que son receptores serpentina,
que actúan solo como receptores de
quimioquina, la que más destaca aquí es la
IL8.
Los otros grupos de receptores, los
receptores de la familia de IL2, los
receptores del factor estimulante de colonias
de granulocitos y monocitos. Y la familia del
receptor de la IL6. Todas estas tienen colas
citoplasmáticas largas, que pueden dar
señales de activación o señales de
inhibición.
La activación de los receptores van a
generar señal, que se conocen como rutas
de señalización. Las destacadas están acá
(diapo) una de las principales son las del
JAK/STAT que van a dar con receptores tipo
1 y tipo 2. Otro grupo son los receptores del
FNT, acá por ejemplo está las moléculas de
la familia del FAS/FASL que tienen que ver
con lo que es muerte apoptósica. Los
receptores de la familia de la proteína G que
tienen que ver con quimioquina.
Diapo! En la práctica es esto, este es un
esquema muy básico que tiene que ver con
la activación de linfocito T y B. Que deben de
acordarse.
Este por ejm. es una célula, donde los
receptores son moléculas que no están
armadas, que no paran juntas, pueden
constituirse en dímeros, trimeros o acción de los IFN
monomeros. Pero no están juntas, lo que
ocurre es que sucede un estímulo que hace
que estas moléculas se agrupen, y el
receptor de interleukina en este caso de IFN
lo que hace es armar, entonces se arma para
recibir a esta molécula y generar esta señal.
Que en este caso va a ser mediada por una
familia del (LLANUS?) JAK, y esta va a
generar una ruta de señalización. Y estas
vías de señalización casi siempre sino
siempre van a generar factores de
transcripción nuclear como es el caso de los
TOLL. Qué moléculas se activan? Con
frecuencia son tres factores de transcripción
que son: NFkappaB, NFAT y AT1. Estas
moleculas van a entrar al núcleo e iniciar la
síntesis de RNA y generar los RNA
mensajeros. Muchos de los genes que se
activan corresponden a genes de citoquinas.
Interleukinas
Revisaremos rapidamente las interleukinas
más importantes.
Para la inmunidad innata: tenemos el FNT,
los IFN de tipo 1 que es alfa y beta es una
familia como de 18 IFN en el caso del
interferón beta es conocido como IFN del
fibroblasto. El TNF es sintetizados
mayormente por los macrofagos y su accion
a nivel local o a nivel sistémico (lee la diapo).
A nivel local está relacionado con la
inflamación, incrementa la acción de las
moléculas de adhesión celular y activan. A
nivel sistémico pueden producir fiebre,
depresión de la producción de células por
parte de la médula ósea, y así entre otros.
En cuanto a los IFN que actúa en la
inmunidad contra gérmenes intracelulares,
éstos van a ser producidos por un gran
número de células. Pero dentro de las
acciones que tienen estas moléculas una de
las más importantes es favorecer la
expresión de moléculas del complejo de
histocompatibilidad de tipo I, otra es la
activación de linfocitos NK y la inhibición de
la replicación viral.
IFN viene de interferir, entonces los IFN
interfieren con cada una de las etapas de la
replicación viral (ténganlo presente!!) y los
virus tienen formas de evadir este tipo de
En cuanto al IFN en la inmunidad innata va
ser secretada por los NK y en la inmunidad
adaptativa por los linfocitos TH1 (como
principal fuente).
Este IFN va a favorecer la formación de
granulomas permiten la eliminaciónd e
micobacterias por parte de los macrófagos,
por lo que la falta de IFn va en relación a
falta de respuesta frente a la infeccion por
micobacterias.
Bueno acá tienen para que se entretengan!!!
(leer las diapos)
Inhibe la expresión de trombomodulina.
Otra de las que les comente es estimula la
expresión de receptores para la interleukina
2 que es importante en la respuesta innata. Y
una de acción que puede parecer
contradictoria es inhibir la proliferación de los
grupos celulares, ustedes saben que los
virus ingresan a las células a través de los
receptores y es favorecido por la
proliferación celular. Mientras más activa es
esta célula mejor, entonces el IFN lo que
hace es bloquear las vías de proliferación
celular e induce de esta forma…como la
célula entra ya en un estado de invernación
induce a la célula en un estado que se
conoce como estado antiviral. Osea evita
que el virus se vaya a replicar.
Bueno más en lo que hace la inmunidad
innata la IL1 junto el FNT y la IL6 actúan
sobre el hígado favoreciendo la producción
de proteínas de fase aguda, y también tiene
efecto redundante con el TNF, la IL6.

Y la IL12 ésta última que es producida por los
macrófagos. Entre las acciones principales
que tienen es inducir en el linfocito virgen la
diferenciación a LTH1 si no hay IL12 no
habrá diferenciación. Además activa a la
célular NK a killer activado por lifokina (LAK).
Si la Nk es achoradita la LAK es la mami es
una asesina a carta cabal.
Ya a concentraciones altas de IL1 tiene
efectos sistemicos (lee la diapo) produce
fiebre, inicia desgaste metabolico, etc..
No se olviden!! IL12 tiene acción en la
diferenciación a Helper 1 y la amplificación
de la NK a LAK.
Dibujo RESUMEN. Los LPS son los más
potentes activadores de los macrófagos y los
induce a producir TNF. El TNF y la IL1
favorecen la respuesta inflamatoria aguda,
tienen diferentes efectos a nivel local y a
nivel sistémico. Posteriormente dentro de lo
que es la respuesto el inmuno.. es productor
de IL2 entonces aquí ya empezamos a ver lo
que respuesta adaptativa. Favorece la
proliferación de la célula Nk para la secreción
de IFN gamma que a su vez va a activar a
los macrófagos para la eliminación de los
gérmenes intracelulares y colabora con el
linfocito T para que se diferencia a helper 1.
El helper 1 tb es productor de IFN gamma y
ejerce colaboración adicional con los
macrófagos para la eliminación de los
gérmenes intracelulares. En lo que es
respuesta adaptativa la IL que mejor
caracteriza es la IL2, que tb se conoce como
factor de crecimiento de linfocito T. Entonces
va a ser secretada principalmente por el
helper 1 y va a actuar sobretodo los linfocitos
B, T, NK y también puede actuar sobre los
monocitos. Su función es acción sobre
crecimiento y proliferación de los linfocitos.
Aca tenemos los grupos de IL que van a
estar agrupados de acuerdos a las
subpoblaciones que se vayan generando o
es helper 1 o es helper 2. Como
características de la helper 2 tenemos a la
IL4, y la IL5 que tienen que ver con la
respuesta alérgica.
La Il4 producida por el helper 2 su función es
la acción que ejerce sobre linfocitos B
induciendolos al cambio de isotipo a IgE
ademas tienen una accion de tipo
antitumoral. La IL5 va a estar orientado hacia
la proliferación y activación de eosinófilos.
Bueno la IL2 actua sobre la NK
transformandola en celula LAK. Al final de la
repsueta inflamatoria esrta IL2 tiene efecto
de regulación y hace que se generen
linfocitos T reguladores que van a inducir la
apoptosis de las células efectoras, ya les
comente que no hay celulas veteranas en la
respuesta inmune.
Una vez que el antigeno ha sido removido
las celulas efectoras son eliminadas por la
apoptosis.
La IL4 ademas de la respuesta alergica e
inducir LTH2, antagoniza los efectos del IFN
gamma. Entran en balance helper 1 y helper
2 sus efectos son antagonicos,
El IFN inhibe la diferenciación helper 2
favorece la helper . Favorece la producción
de IgG, activa la NK transformandola en
citoliticas.
La IL10 es antiinflamatoria, participa en la
tolerancia inmunologica, es producida por los
helper 2 , actua con el factor delta
estimulante de crecimiento y lo que hace es
inhibir la respuesta, inhibición de los
macrofagos y de la diferenciación de las
celulas T.
La otra importante el factor beta
transformante de crecimiento y su acción
inhibición de macrófagos y diferenciación de
células T.
Hay TNF beta producido por los LTH1 que
tiene accion sobre los macrófagos y favorece
la respuesta de tipo inflamatorio.
Bueno acá les dejo las diapos, no se
confundan en el IFN gamma de la inmunidad
innata y de la adaptativa. Y este es para que
si estan aburridos puedan abrirlo antes de
dormir jijiji 
YA!! CHAU