INMUNOLÓGICO

ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS

El timo:
es un órgano bilobular localizado en la región anterior de la cavidad torácica; cada lóbulo
se subdivide en múltiples lobulillos en los que se distingue una región cortical de mayor
densidad celular, y una región medular. Una característica muy interesante, que por cierto
comparte con otros OLP, es que su actividad se realiza durante la primera etapa de la vida
extrauterina (lo que en el hombre es la niñez) y después sufre una involución que se
manifiesta por la gradual pérdida de tejido linfoide que va siendo sustituido por tejido
graso. La timectomía de animales adultos no acarreaba mayores consecuencias; sin
embargo, la timectomía neonatal dejaba a los animales muy expuestos a infecciones, y
podía comprobarse que carecían de inmunidad celular (demostrado esto por la tolerancia a
aloinjertos). Dados estos resultados, se introdujo el término linfocito T, para aquellos
linfocitos que se desarrollaban bajo la influencia del timo. No obstante, estos
descubrimientos aún quedaban muchas dudas en cuanto al funcionamiento detallado del
timo

Bolsa de Fabricio (BF)

es una estructura en forma de saco que se encuentra en la zona de la cloaca en las aves . En
el interior de la BF se forman invaginaciones en las que la organización celular se presenta
en forma de folículos similares a los que se observan en las zonas pobladas por linfocitos B
en otros órganos linfoides. La función de la BF se esclareció mediante experimentos que
implicaron su extracción quirúrgica o bursectomía. De forma similar a lo que ocurría con el
timo, los efectos de esta intervención se hicieron evidentes cuando ésta se realizaba en aves
recién nacidas; en estos casos se observaba un estado de agama o hipogammaglobulinemia,
es decir, ausencia o disminución notable de los niveles de gama globulinas en la sangre; en
forma paralela se notaba una disminución notable de linfocitos circulantes. La conclusión
lógica de estos experimentos era que bajo la influencia de la BF maduraba una población
particular de linfocitos a los que se les denominó linfocitos B, y que estos linfocitos B eran
los responsables de la inmunidad humoral, es decir, de la producción de inmunoglobulinas.
Las placas de Peyer (PP)
son acúmulos de tejido linfoide que se encuentran en la submucosa del intestino delgado.
Se han descrito dos tipos de PP, las del yeyuno y las del íleum. Las PP del íleum están
consideradas OLP en rumiantes, cerdos, equinos y caninos. Su funcionamiento es
equivalente al de la BF en las aves. Por ejemplo, en el caso del ovino se ha podido
documentar que su remoción quirúrgica al nacimiento produce una considerable
disminución de linfocitos B circulantes; así mismo se ha observado su gradual involución a
partir de la pubertad.

La medula ósea
es el tejido hematopoyético (productor de todas las células sanguíneas) en la vida
extrauterina; pero además es un OLP en el humano, primates superiores y roedores como el
ratón; en estas especies realiza funciones equivalentes a la Bolsa de Fabricio en las aves. Es
decir, en la medula ósea no sólo se generan las células precursoras de todos los linfocitos,
sino que en ella terminan su diferenciación los linfocitos B..

ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

Como se mencionó antes, los OLS son los encargados de proporcionar el microambiente
necesario para que en ellos se inicie la RI hacia un Ag en particular.

Ganglios linfáticos
Estas son estructuras que están distribuidas por todo el organismo, y que además de la
vasculatura sanguínea normal, están conectados a la red de vasos linfáticos; éstos captan el
líquido intersticial, denominado linfa, con todo aquello que se encuentre en él (detritus
celulares, microorganismos y Ags diversos) y lo conducen hacia el ganglio linfático
regional. De esta manera los posibles Ags pueden entrar en contacto con las células de SI
encargadas de iniciar la RI
Bazo :
Una forma muy simplificada de entender el funcionamiento del bazo desde el punto de
vista inmunológico es imaginarlo como una especie de gran ganglio linfático encargado de
capturar Ag presente en el torrente sanguíneo y proporcionar el microambiente necesario
para que se desarrolle una RI. Este planteamiento deja afuera otra función muy importante
del bazo, que es la de servir como reserLinfáticos vorio de eritrocitos, y la remoción de
estas células cuando envejecen. Es esta doble función del bazo la que da lugar a sus dos
componentes designados como “pulpa roja” y “pulpa blanca”; esta última es la asociada
con la función inmunitaria

TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS

Si se toma en cuenta el gran número de agentes infecciosos que penetran al huésped a

través de las mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y genitourinario, se apreciará la
importancia de contar con tejido linfoide asociado a las mismas de manera directa o
indirecta. Hay dos tipos de estructuras linfoides relevantes, las Tonsilas y las Placas de
Peyer.

Las tonsilas
son tejido linfoide que se encuentra en forma bilateral en la cavidad orofaríngea, y por tanto
pueden captar Ag que penetre al organismo ingerido o inhalado. Por ejemplo en los
rumiantes se encuentran de cuatro a seis pares de tonsilas, a saber: palatina, lingual,
faríngea y tubal, en el bovino; y además paraepiglótica y tonsilas del paladar blando en el
ovino. En las tonsilas se encuentran los tipos de linfocitos y células accesorias necesarias
para iniciar una respuesta inmunitaria .

Placas de Peyer
En este caso se hace referencia a las placas de Peyer del yeyuno que funcionan como OLS.
Estas estructuras resultan muy interesantes porque se encuentran en el centro de lo que
puede considerarse un sistema inmunitario mucosal. Lo que esto quiere decir es que se ha
podido demostrar que Ag que se administra por vía oral, y alcanza a las placas de Peyer,
puede estimular la producción de un tipo particular de Ac, denominado IgA secretora
(IgAS). La explicación de este fenómeno es la siguiente: El Ag que penetra al organismo
por vía oral y llega intacto al intestino delgado es captado por las denominadas células M;
éstas pueden ser consideradas como una especie de “puerta de entrada” a las placas de
Peyer
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Los linfocitos
son células que después del nacimiento se producen en la medula ósea de los huesos largos
y concluyen su diferenciación en alguno de los órganos linfoides primarios descritos antes
para convertirse en linfocitos T o linfocitos B Si se observa un frotis sanguíneo teñido con
alguna tinción convencional como hematoxilinaeosina, o Gimsa, se podrá con claridad
distinguir a los linfocitos; lo que no se puede saber es si se trata de linfocitos B o linfocitos
T, ya que a nivel morfológico son idénticos. Dado que un buen número de procedimientos
diagnósticos o experimentales requieren la distinción entre diferentes tipos de linfocitos, se
ha recurrido a la identificación, mediante Acs marcados (por lo general con colorantes
fluoroscentes), de moléculas de superficie que permiten diferenciar los dos grandes grupos
de linfocitos, y sus correspondientes subpoblaciones; los detalles de estos sistemas de
identificación se presentan en los siguientes apartados.

Linfocitos T
Se puede empezar por dividir a los linfocitos T en dos grandes grupos en base a la
expresión de dos moléculas de superficie de la familia CD (del inglés cluster of
differentiation ), CD4 y CD8. En este esquema se tienen linfocitos que expresan CD4, pero
no CD8 y se designan CD4 + ; y linfocitos que expresan CD8, pero no CD4, y se designan
CD8 + . Dentro de los linfocitos T CD4+ se encuentran cuatro subpoblaciones: Th1, Th2,
Th17, Treg (las últimas dos se han descrito en el ratón y en el hombre). La primera función
que se describió para estas células fue la de cooperación (del inglés helper ) en la
producción de Ac, y de ahí se introdujo la designación Th; más adelante se demostró la
existencia de dos subpoblaciones, Th1 y Th2, que se distinguieron por el tipo de citocinas
que producían y la respuesta inmunitaria que inducían. Los linfocitos Th1 producen IFN γ ,
IFN α , linfotoxina e IL-10 y se asocian con la inmunidad celular contra bacterias,
levaduras y protozoarios facultativos intracelulares. Por su parte los linfocitos Th2
producen IL-4, IL-5, IL-10, IL-13, IL-21 y IL-31 y se asocian con inmunidad humoral y
reacciones alérgicas

Linfocitos B
El marcador universal que se utiliza para distinguir a los linfocitos B es la presencia de Igs
en su membrana; igual que en el caso de los linfocitos T, el procedimiento empleado es el
uso de Acs unidos a un colorante fluorescente que reconocen a la Ig de superficie.
Dependiendo del estadio en el que se encuentre el linfocito B será la clase o isotipo de Ig
que se encuentre en su membrana celular; si se trata de un linfocito virgen, es decir, que
nunca ha sido estimulado por Ag, se encontrará IgD e IgM (monomérica, no pentamérica
como la que se encuentra en el suero); si la Ig es de la clase IgG, o IgA, o IgE se tratará de
una célula de memoria. Es importante recordar que como consecuencia de la activación
antigénica la progenie de los linfocitos B está formada por dos tipos de células; por una
parte, las denominadas células plasmáticas que son células terminales, de vida
relativamente corta, que no expresan Ig en su membrana y cuya única función es producir y
secretar Ac; y por otro lado, las células de memoria que se mantienen en el organismo para
responder en forma acelerada ante sucesivos contactos con el mismo Ag. El proceso de
transformación de linfocito B virgen a linfocito B de memoria produce cambios en la
síntesis y secreción de Ac que se reflejan en el tipo de Ig que se observa en la membrana de
estos dos tipos de células.

Células dendríticas Estas células se han denominado así porque su citoplasma presenta
prolongaciones o ramificaciones ( dendrum es árbol en griego); en los últimos años el
conocimiento sobre las células dendríticas (CD) ha crecido de modo sustancial, así como su
relevancia en los mecanismos de inmunidad. Son las células que mejor ilustran las vías que
comunican a la inmunidad innata con la inmunidad adaptativa. Las CD se originan de
precursores en la médula ósea; una corriente de pensamiento ubica a los monocitos
circulantes como precursores de los macrófagos y de las CD; en un estado inmaduro, las
CD se ubican en la piel (células de Langerhans) y Langerhans) y en las mucosas; a este
nivel su principal función es capturar Ag ambiental o de agentes infecciosos; en éste último
caso se valen de los ya descritos receptores-que-reconocen-patrones (receptores tipo Toll,
lectinas)..
(anonimo, 2018) (pabello, 2010)

Bibliografía
anonimo. (2018). Estudio de las respuestas. inmulonologia veterinaria.
https://ebookcentral-proquest-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/unadsp/reader.action?docID=3214908&ppg=28

pabello, j. a. (2010). inmunologia veterinaria. mexico: manual moderno.

https://ebookcentral-proquest-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/unadsp/reader.action?docID=3214908&ppg=28