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Unidad 2: Actividad 2 - Desarrollar taller sobre compuestos alifáticos y aromáticos en

el eje agropecuario-ambiental.

Veronica Nieto Segura

Marzo 2019.

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Ibagué -Tolima
Química Inorgánica
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Tabla de Contenidos

Portada…………………………………………………………………………………1
Tabla de contenidos……………………………………………………………………2
Capítulo 1 Introducción e información general……………………………………..3
Taller de conceptos de la unidad 2 .................................................................................. 4
Actividad 1 ...................................................................................................................... 4
Actividad 2. ................................................................................................................. 5
Actividad 3. ................................................................................................................. 9
Actividad 4 ....................................................................................................................... 12
Actividad 5 ................................................................................................................... 15
Conclusiones……………………………………………………………………………16
Listado de Referencias ...................................................................................................... 17
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Capítulo 1

Introducción e información general

En el presente trabajo hablaremos de Unidad 2: Actividad 2 - Desarrollar taller sobre

compuestos alifáticos y aromáticos en el eje agropecuario-ambiental.

La química orgánica es la rama de la química que estudia todo tipo de moléculas contenidas
en el carbono, por eso es esencial en los procedimientos y en el conocer el eje ambiental, ya
que son sustancias u componentes utilizados en la fabricación en contra y favor al medio
ambiente.
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Taller de conceptos de la unidad 2

Actividad 1

Usando las reglas de la IUPAC, de nombre a los siguientes compuestos:

i) ii) iii)

2,3 dimetil butano 4,2 dimetil pentano 3metil, 6propil, hexano

iv) v) vi)

1,4 dimetil,ciclohexano 3metil,5propil,Ciclopentano 3dimetil,ciclo heptano

vii) viii) ix)

4,7dimetil, oct-2,5-eno 4metil, hex-3-eno 2,5dimetil ,hex-3-ileno

x) xi) xii)

3 isopropil, butileno 2dimetil, pentano

2diclorobromuro, Ciclohex -1,3,5-eno

xiii)2dimetil-3,5 metil ciclo hex-1,3,5 eno

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Actividad 2

Considerando los nombres IUPAC propuestos, dibuje la estructura de los siguientes

compuestos (si lo desea, apóyese en el OVI para construir las estructuras en el PC; En caso
contrario, realice los dibujos de las estructuras a mano o usando Paint y pegue las mismas al
taller. Precaución: las figuras de las estructuras deben ser claramente comprensibles (detalles
de la estructura química, átomos y grupos químicos), caso contrario, no puntuarán.

i) 3,4 dimetilnonano

Tipo de compuesto: Alcano

ii) 3-etil-4,4-dimetilheptano
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Tipo de compuesto: alcano

iii) 1,1-dimetilciclooctano CH3

CH3

CH3- CH2- CH- C- CH2-CH-CH2- CH3

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Tipo de compuesto: Alcano

CH3
iv) 3-ciclobutilhexano
CH3-CH-CH-CH2- CH2-CH3

CH3

Tipo de compuesto: Alcano

v) 2-metil-1,5-hexadieno
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Tipo de compuesto: Alquino

vi) 3-etil-2,2-dimetil-3-hepteno
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Tipo de compuesto: Alqueno

vii) 3-Butino

H3C-C =C= C- CH3

Tipo de compuesto: Alquino

viii) p-bromoclorobenceno tipo de compuesto: alqueno

ix) p-bromotolueno

x) m-cloroanilina

Actividad 3

Utilizando el segundo OVI propuesto en la unidad 2, dibuje la estructura en 2D y junto a esta,

la estructura 3D más estable para (Ver video tutorial: (https://youtu.be/VB6w-nl8C34): a)
etano, b) 2-metil butano, c) ciclohexano, d) 2-buteno, e) 2-butino, f) amino-benceno (anilina).
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Para este fin: 1) diseñe la estructura en 2D en el software propuesto, 2) pase la estructura 2D

a 3D, 3) optimice energéticamente el compuesto creado, 4) copie cada estructura 3D
resultante junto con su respectiva estructura 2D a la siguiente tabla y rellene sus recuadros:

Diagrama de la Diagrama de la estructura 3D más

Ítem Nombre
estructura 2D estable
a

Etano

CH3- CH3

b
2-metil butano

Ciclohexano
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2-buteno CH3-CH=CH-
CH3

H3C-C=C- CH3
2-butino

f
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Amino-benceno

d) Realice un resumen de las principales reacciones de alcanos, cicloalcanos, haloalcanos,

alquenos, alquinos y aromáticos y consulte un ejemplo de aplicación en el eje agropecuario-
ambiental. Para este fin, complete la siguiente tabla (agregue a la tabla tantas filas como
reacciones tenga para cada tipo de compuesto):

Tipo de Nombre de Ejemplo de la reacción Ejemplo de uso de

compuesto la reacción la reacción en el
eje agropecuario-
ambiental
Etano CH3-CH3 Tratamiento de
aguas, de plástico,
farmacéuticas,
papelera,
textil(blanquear) y
petrolífera(bromo)
Propano CH3-CH2-CH3 Combustibles
fósiles,
descomposición de
materia orgánica,
procesos
Alcanos
industriales,
motores de
combustión
interna, gases
volcánicos,
incendios.
Pirólisis Reacción en la
madera, el petróleo,
biomasa, alcanos.
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Reactivos Compuestos
de Grignard organometálicos,
disolventes para
producir
Donde R = alquilo 1º, 2º o 3º, arilo o halogenuros.
alquenilo; X = Cl, Br o I.
Haloalcano
s Alcoholes Agente de cloro
con SOCL2 ración y
transformación de
alcoholes primarios
y segundarios.

Ciclobutano (CH2 )4 Es un gas licuado,

es altamente
inflamable y
soluble en el agua
Ciclohexan C6H12 Se utiliza como
o solventes de lacas,
resinas, pinturas y
Cicloalcano
barnices.
s
Extracción de
aceites naturales,
como insecticida, y
en síntesis
orgánica.
Ciclopropan C3H6 Es un anestésico
o por inhalación.
Eteno CH2=CH2 Como materia
prima de la
industria química
orgánica sintética,
se emplea para
provocar la
maduración de la
fruta.
Alquenos
Propeno CH3-CH=CH2 Utilizado en
juguetes, ropa,
fibras, prados
sintéticos, bolsas y
bolsos, jeringa para
inyección, vasos de
reciente.
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Etino CH≡CH Se emplea para la

utilización de
polímeros, se
utiliza para obtener
el plástico de
polietileno, se
Alquinos utiliza para obtener
alcohol etílico.
Propino CH3-C≡CH Se utiliza en los
embalajes de la
leche, sillas y
cuerdas.

Benceno C6H6 Fabricación de

plástico,
explosivos,
colorantes como
disolvente y como
materia prima de
síntesis orgánicas.
Tolueno C7H8 Se utiliza en la
fabricación de
trinitrotolueno y en
la preparación de
colorantes y
medicamentos.
Antraceno C14H10  Síntesis de
antraquinon
Aromáticos a.
 Base para
fabricar
colorantes.
 Precursor
de alizarina.
 Para la
fabricación
de
insecticidas
.
 Detectar
electrones
en estudios
científicos.
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e) Realice un resumen de los principales métodos de obtención de alcanos, cicloalcanos,

haloalcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Para este fin, complete la siguiente tabla
(agregue tantas filas como métodos de obtención tenga para cada tipo de compuesto):

Tipo de Nombre de la Ejemplo de la

compuesto reacción reacción
Etanol CH3-CH3
Alcanos Propano CH3-CH2-CH3
Octano C8H18
Diclorometano CH2Cl2
Triclorometano CHCl3
Halo alcanos
Perfluorobutano F3C-CF2-CF2-
CF3
Ciclobutano (CH2 )4
Cicloalcanos Ciclohexano C6H12
Ciclopropano C3H6
Eteno CH2=CH2
Alquenos Propeno CH3-CH=CH2
Hexeno C6H12
Etino CH≡CH
Alquinos Propino CH3-C≡CH
1-Pentino CH3–CH2–CH2–
C ≡CH
Benceno C6H6
Aromáticos Tolueno C7H8
Antraceno C14H10
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Conclusiones

 Se entiende que por química orgánica son todos los carbonos y en esta actividad
observamos las fórmulas químicas; aprendí que es importante saber que componentes
y sustancias afectan a la contaminación ambiental, elaboración de productos, agentes
tóxicos, que impactos ocasionan al medio ambiente.
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Lista de referencias

 https://www.google.com.co/search?q=combustion+reaccion+quimica&source=l
nms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiKgL_blYPhAhUGQ60KHYoaCsYQ_
AUIDigB&biw=1188&bih=538#imgrc=06MWp1qlHi6AjM:
 https://antoniofisicayquimica.jimdo.com/4º-eso/energía-y-velocidad-de-
reacción/reacciones-de-combustión/

 https://www.lifeder.com/pirolisis/

 http://www.quimicaorganica.net/alcoholes-sintesis-haloalcanos.html

 Biomodel (2018). Construcción de modelos moleculares en 3D.

Recuperado de http://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm

 Vargas, J.A.C. (2018). Conceptos básico de nomenclatura de

alcanos. Recuperado de http://hdl.handle.net/10596/22781