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FACULTAD DE MEDICINA USP

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

Nombres comerciales Forma Vía de Presentación


farmacéutica adm.

Anipryl Comprimidos. Oral


Nombre
genérico Seleginina
Selegil Comprimidos. Oral 5mg
DCI

Kinabide Comprimidos. Oral

GRUPO FARMACOLOGICO

Antiparkisoniano

PROPIEDADES FARMCOLOGICAS

FARMACODINAMIA

Selegilina es un inhibidor de la monoamino oxidasa B (MAO B), destinado al tratamiento de la enfermedad de


Parkinson. Selegilina inhibe selectivamente, en el cerebro, la monoamino oxidasa B (MAO B), que es la responsable
principal de la degradación de dopamina. Mediante esta acción, se produce un aumento de la concentración de
dopamina en los segmentos cerebrales nigroestriados, que tiene como consecuencia una mejora de la función
motora. De esta manera, selegilina prolonga y refuerza el efecto de la levodopa, administrada simultáneamente al
paciente. Selegilina también suprime el efecto oxidante asociado al metabolismo de la dopamina, el cual puede
favorecer la muerte celular a través de los radicales lib
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ABSORCION Absorbe rápidamente y se distribuye de preferencia en las


regiones lipofílicas del organismo, como se ha evidenciado en
experimentos realizados en animales.

FARMACOCINETICA DISTRIBUCION

METABOLISMO

EXCRECION eliminación por vía renal es del 73% del medicamento


administrado

DATOS CLINICOS

INDICACIONES POSOLOGIA Y ADMINISTRACION CONTRAINDICACIONES

La selegilina está indicada en el Como monoterapia en estados iniciales de


tratamiento de la enfermedad de la enfermedad de Parkinson: 10 mg/día (2
Parkinson idiopático. La selegilina comprimidos), bien en una sola toma o en La terapia combinada de
puede utilizarse como monoterapia en dos tomas durante la mañana (desayuno y selegilina y levodopa está
estadios iniciales de la enfermedad de almuerzo). Como coadyuvante de la contraindicada en:
Parkinson. La selegilina puede utilizarse levodopa ( con o sin inhibidores de la hipertensión arterial,
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también como coadyuvante de la descarboxilasa): 10 mg/día (2 hipertiroidismo,


levodopa (con o sin inhibidores de la comprimidos), bien en una sola toma o en feocromocitoma,
descarboxilasa periférica). dos tomas durante la mañana (desayuno y glaucoma de ángulo
almuerzo). Cuando se administra con un estrecho, adenoma
régimen de levodopa se deberá reducir la prostático con aparición
dosis de levodopa (reducción media, 30%). de orina residual,
Nota: los comprimidos deben tragarse con taquicardia, arritmias,
agua y sin masticar. angina pectoris grave,
psicosis, demencia
avanzada. A pacientes con
úlcera duodenal y/o úlcera
gástrica no se les debe
administrar selegilina. De
la misma manera, deberá
evitarse la aplicación de
selegilina a pacientes
tratados con
antidepresivos. Se evitará
el uso concomitante de
selegilina y fluoxetina, así
como su administración
durante las 5 semanas
siguientes a la última
administración de
fluoxetina
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INTERERACCIONES

Tipo de interacción Con medicamento Efecto

FARMACODINAMICAS

FARMACOCINETICAS

Interacciones con alimentos

Con pruebas de laboratorio


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Dosis de
Dosis máxima Dosis de ataque Dosis tóxica Dosis letal
mantenimiento

REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS

TIPOS TRATAMIENTO

sequedad de boca, náuseas, insomnio y


arritmias, también valores aumentados de
las enzimas hepáticas que no presentan
relevancia clínica
GRAVES

estados de excitación, insomnio,


sensaciones de cansancio, somnolencia,
vértigo, dolor de cabeza, angustia,
intranquilidad, disquinesias, hipotensión
MODERADAS
arterial, edema, falta de apetito, náuseas,
alucinaciones, estreñimiento y, en casos
raros, estados de confusión mental,
psicosis, trastornos de la micción y disnea.

LEVES
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SOBREDOSIS/INTOXICACION TRATAMIENTO

No existe experiencia clínica relativa a la ingestión de


dosis tóxicas de selegilina. En caso de sobredosis, la
selegilina pierde su selectividad por la MAO-B. A partir
de una dosis de 60 mg/día, a consecuencia de la
inhibición de la MAO-A, pueden ocurrir ataques de
cefalea y crisis hipertensivas en relación a la ingesta de
alimentos ricos en tiramina (el así denominado “efecto
queso”). Debido a su mecanismo de acción, vinculado al
metabolismo de las catecolaminas, no pueden
descartarse Por lo tanto, el tratamiento de la sobredosis deberá ser
sintomático.

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