INTRODUCCION: En el organismo hay un sinnúmero de células que crecen, se dividen y

mueren de manera organizada. Este proceso es regulado por los genes dentro del núcleo
de la célula, que ayudan a regular el incremento y la difusión de la célula. Estos genes
importantes se llaman los proto-oncogenes. Sin Embargo, un cambio en la serie del proto-
oncogene da lugar a un oncogene, que causa una de semejante proteína que interfiere con
la orden normal de la célula. En este caso las células del oncogene no mueren, pero da lugar
a células más anormales que contienen los genes de la célula anormal. Dichas células tienen
los mismos genes anormales que la célula cancerosa original, lo cual indica, que estas
células pueden también invadir otros tejidos, una propiedad que las células normales no
posean. Es decir, un proto-oncogene es un gen normal que puede experimentar la alteración
para convertirse en un oncogene, un gen que tenga la capacidad de inducir el cáncer. Una
célula normal experimenta generalmente un proceso llamado apoptosis o muerte celular,
pero los oncogenes activados pueden evitar estas células mueran, permitiendo que
sobrevivan y que proliferen.

OBJETIVOS:

 Conocer cómo funciona la comunicación celular mediante los receptores químicos

 Conocer cómo actúa, sus funciones y reconocer cuáles son los primeros y segundos
receptores que actúan en el cuerpo

 Saber cómo actúa el proceso de transducción de señal y como está dividido

Tumores benignos
Es aquel que crece lentamente con un ritmo mucho menos rápido que el tumor
maligno (cáncer).

Se desarrolla en sentido expansivo y no infiltrativo; es decir, a medida que crece aplasta

al tejido sano que lo rodea sin infiltrarlo ni invadirlo (como sí lo hace el tumor maligno)

No se reproduce a distancia. No metástasis (es decir, filiaciones tumorales en órganos o

tejidos alejados del tumor primitivo). La metástasis es típica del tumor maligno.

No recidiva después de la extirpación quirúrgica total.

No compromete al estado general del paciente; es decir, no produce un grave estado de
desnutrición y debilidad general propia de los tumores malignos en fase avanzada
(caquexia cancerígena).

Tumores malignos:
Crece con bastante rapidez, por lo general más rápido que el tumor benigno.

Es invasivo o infiltrativo. La masa tumoral no comprime el tejido vecino, sino que lo

destruye en el interior del mismo por una serie de prolongaciones largas.

Se reproduce a distancia (metástasis). Se forman tumores en órganos alejados del que

asienta el tumor primitivo. Estas metástasis se producen sobre todo en ciertos órganos
(ganglios linfáticos, pulmones, hígado, etc.) y se producen por células atípicas que
desprendiéndose de la masa tumoral primitiva alcanza, por vía sanguínea o linfática, el
nuevo órgano en el que provocan el nuevo cáncer debido a la capacidad proliferativa
que conservan.

Provoca recidivas con mucha facilidad. Estas recidivas se producen incluso después de
intervenciones quirúrgicas extensas y cuidadosas. Por lo general, las recidivas se evitan
en aquellos casos en que el tumor se diagnóstica y opera en fases muy precoces cuando
el tumor está muy localizado y circunscrito.

Comprometen el estado general del paciente. Si no se consigue el tratamiento adecuado

o es ineficaz, el paciente adelgaza y se presenta un estado anémico conocido como
caquexia. Es interesante que no se sabe si ésta se produce por trastornos originados por
la presencia mecánica del tumor al provocar disfunciones orgánicas, o depende de
sustancias tóxicas formadas en el tumor y que se esparcen por todo el organismo.

Originan alteraciones anatómicas y disfunciones orgánicas. Si un tumor maligno se

implanta en la garganta (cáncer de laringe) queda comprometida la fonación; si surge en
la mucosa estomacal comprometerá la función digestiva, y así sucesivamente.

1. 2Bases moleculares cuando hay invasión: El tumor puede permanecer localizado

indefinidamente, sin embargo algunas células pueden sufrir nuevas mutaciones y el
tumor localizado puede ir adquiriendo todavía más rasgos malignos que le facilitan
la capacidad invasiva del tejido circundante y la entrada de las células en el torrente
sanguíneo o en la linfa, calificamos entonces la masa tumoral como maligna. El
cáncer de colon es un ejemplo importante en el conocimiento de que en cada una
de estas fases se produce una alteración. En este tipo de cáncer de colon se ha
podido observar una fuerte asociación estadística entre cada una de las fases del
desarrollo del cáncer y la aparición de mutaciones, que llevan a la activación de
oncogenes y la pérdida de supresores tumorales.
2. . Bases moleculares cuando hay adhesividad celular: La adherencia celular o
adhesión celular es la capacidad que tienen las células tanto en los seres
unicelulares como pluricelulares de unirse a elementos del medio externo o a otras
células. La adhesión celular se produce tanto por fuerzas electrostáticas y otras
interacciones inespecíficas como por moléculas de adhesión celular, que son
específicas. Las moléculas de adhesión al unirse a su ligando o receptor específico,
producen un cambio conformacional en el dominio extracelular que afecta la función
de las células, produciendo cambios intracelulares en el citoesqueleto o en su
composición química. Esto puede ocurrir como una respuesta fisiológica o una
respuesta patológica. - Las integrinas son una familia heterodimérica de
glicoproteínas, con un rol importante en la inflamación, función inmune, reparación
de tejidos, metástasis celular y migración de tejidos durante la embriogénesis.
Facilitan que una célula de un tumor primario se libere y luego puede ser
transportada por el sistema circulatorio o linfático a distancia; las integrinas también
permiten que estas células neoplásicas se unan se adhieran al tejido blanco o que
se unan a las plaquetas de manera que éstas puedan quedar escondidas del sistema
in0mune, por último facilitan la producción de colagenasa necesaria para la
invasividad y juegan un papel en la angiogénesis. El melanoma humano, representa
uno de los cánceres con mayor capacidad de invadir una variedad de tejido y
matrices extracelulares, esto debido a que expresa múltiples receptor es de
integrinas, entre ellos el receptor de vitronectina (alfa V beta 3), éste se une a una
variedad de componentes de la matriz extracelular. En trabajos que se realizaron
con células de melanoma, a las que se les suprimió la expresión del gen que codifica
la subunidad alfaV se obser vó que éstas pierden su habilidad para unirse a
vitronectina y que hay una
3. 5. reducción dramática de la carcinogenicidad, llevando a las células de melanoma
rápidamente a la apoptosis, por lo que se concluyó, que esta molécula está
directamente comprometida con la proliferación de las células de melanoma in vivo,
siendo el primer sitio de metástasis los linfáticos regionales - Los cambios en la
expresión de las cadherinas juegan un papel crítico durante la progresión del tumor.
La cadherina E sirve como un supresor de invasión y crecimiento de cánceres
epiteliales y su eliminación funcional representa un paso clave en la adquisición del
fenotipo invasivo.
4. 6. Bases moleculares cuando hay angiogénesis: La angiogénesis es el proceso
fisiológico que consiste en la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los
vasos preexistentes. La angiogénesis es un fenómeno normal durante el desarrollo
embrionario, el crecimiento del organismo y en la cicatrización de las heridas. Sin
embargo también es un proceso fundamental en la transformación maligna del
crecimiento tumoral. Inducen el crecimiento de vasos sanguíneos (angiogénesis) por
medio de la secreción de varios factores del crecimiento, por ejemplo el factor de
crecimiento endotelial vascular (VEGF:Vascular Endothelial Growth Factor). Los
factores del crecimiento, como el bFGF y VEGF pueden inducir el crecimiento capilar
en el tumor, proveer los nutrientes que necesita y así crece el tumor. Por lo tanto la
angiogénesis es un paso necesario y requerido para la transición de un grupo
inofensivo pequeñ o de células, a un tumor de gran tamaño. La angiogénesis
también es imprescindible para la diseminación de un cáncer, o metástasis. Las
células cancerosas pueden desprenderse de un tumor sólido determinado, entrar en
un vaso sanguíneo O linfáticos y trasladarse a un sitio distante
5. donde pueden implantarse y comenzar el crecimiento de un tumor secundario o
metástasis.
6. 7.  Bases moleculares cuando hay metástasis Es la propagación de un foco
canceroso a un órgano distinto de aquel en que se inició. Ocurre generalmente por
vía sanguínea o linfática. Cuando se diagnostican a los pacientes con cáncer, se
debe conocer si su enfermedad está localizada o se ha diseminado a otros órganos
distantes. La causa principal de muerte de un paciente por cáncer son las
metástasis. Debido a la capacidad de propagarse a otros tejidos y órganos, el cáncer
es una enfermedad potencialmente mortal, por eso es de gran interés comprender
 cómo se producen las metástasis en un tumor maligno. Las células del cáncer que
se extienden a los ganglios linfáticos cercanos al tumor primario (ganglios linfáticos
regionales), se llaman invasió n ganglionar, adenopatías, ganglios linfáticos positivos
o enfermedad regional. Las células del cáncer también pueden diseminarse a otras
partes del cuerpo, distantes del tumor primario. Los médicos utilizan el término
enfermedad metastásica o enfermedad diseminada para describir al cáncer que se
extiende a otros órganos o a los ganglios linfáticos con excepción de los cercanos o
regionales al tumor primario. Cuando las células cancerosas se diseminan y forman
un tumor nuevo, éste se llama un secundario, o tumor metastásico. Las células del
cáncer que forman el tumor secundario son como las del tumor original. Por ejemplo,
si un cáncer de mama se disemina (metastatiza) al pulmón, el tumor secundario está
formado de células malignas del cáncer de mama. La enfermedad en el pulmón es
cáncer de mama metastásico y no cáncer de pulmón.
7. 8.  Bases moleculares cuando hay motilidad celular Los investigadores han
descubierto un sorprendente papel de la enzima (proteína quinasa B) AKT/PKB,
proporcionando importantes ideas nuevas sobre la metástasis del cáncer y
sugiriendo que los esfuerzos actuales para desarrollar terapias del cáncer mediante
la inhibición de AKT pueden ser sin querer promover la propagación de la
enfermedad. El comportamiento agresivo de las células cancerosas malignas está
determinado por un conjunto complejo de vías que regulan funciones clave
incluyendo proliferación celular, la capacidad de supervivencia y la capacidad de
migrar desde su ubicación original e invadir a otras regiones del cuerpo.