DETERMINACÍON DE LA SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN-

EXTRACCIÓN

PRESENTADO POR GRUPO 01-03:

María Camila Ospina M. Cod. 20161146079
Ana María Garzón Puentes Cod. 20162152466
Juan José Soto Ramírez Cod. 20161149334

PRESENTADO A:
Ing. Javier Andrés Martínez Pérez
Docente de la asignatura “Análisis de Núcleos”

FACULTADE DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE PETRÓLEOS
10 DE OCTUBRE DEL 2019

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 CONTENIDO

1. Objetivos ................................................................................................................................ 3
1.1 Objetivo general .................................................................................................................. 3
1.2 Objetivos especificos ........................................................................................................... 3
2. Materiales y equipos ............................................................................................................. 4
3. Marco teórico ........................................................................................................................ 5
4. Procedimiento ........................................................................................................................ 9
5. Tablas de datos .................................................................................................................. 100
6. Muestra de cálculos........................................................................................................... 111
7. Resultados .......................................................................................................................... 144
8. Análisis de resultados ....................................................................................................... 155
9. Conclusiones y recomendaciones ..................................................................................... 166
10. Cuestionario....................................................................................................................... 177
11. Taller .................................................................................................................................. 255
12. Bibliografía ........................................................................................................................ 344

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 1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Establecer la saturación de fluidos presentes en la muestra mediante el método de

destilación – extracción
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Identificar el uso de los solventes necesarios para llevar acabo la destilación de una
muestra con fluidos.
 Obtener el conocimiento y la experiencia para manejar adecuadamente el extractor
Dean Stark y Soxhlet.
 Conocer la aplicabilidad que tiene la obtención de los datos de saturación de los
fluidos en la industria.
 Identificar otros métodos para la obtención de la saturación y reconocer sus ventajas y
desventajas.
 Reconocer el concepto de saturación como un fundamento primordial para el estudio,
caracterización y análisis de un yacimiento

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 2. MATERIALES Y EQUIPOS

ELEMENTOS EVIDENCIA FOTOGRÁFICA

Cámara de extracción

Balanza

Horno

Calentadores

Solvente Orgánico Xileno, tolueno.

Tapón Saturado

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 3. MARCO TEÓRICO

El porcentaje de volumen de poros o espacio poroso, o el volumen de roca que puede

contener fluidos. La porosidad puede ser un relicto de la depositación (porosidad primaria, tal
como el espacio existente entre los granos que no fueron completamente compactados) o puede
desarrollarse a través de la alteración de las rocas (porosidad secundaria, tal como sucede cuando
los granos de feldespato o los fósiles se disuelven preferentemente a partir de las areniscas).
Matemáticamente, esta propiedad se expresa por la siguiente relación:

La porosidad puede generarse a través del desarrollo de fracturas, en cuyo caso se denomina
porosidad de fractura. La porosidad efectiva es el volumen de poros interconectados, presentes
en una roca, que contribuye al flujo de fluidos en un yacimiento. Excluye los poros aislados. La
porosidad total es el espacio poroso total presente en la roca, sin importar si contribuye o no al
flujo de fluidos. Por consiguiente, la porosidad efectiva normalmente es menor que la porosidad
total. Los yacimientos de gas de lutita tienden a exhibir una porosidad relativamente alta, pero la
alineación de los granos laminares, tales como las arcillas, hace que su permeabilidad sea muy
baja.
Aplicando este concepto a cada fluido del yacimiento se tiene:

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que conforman el yacimiento debe ser igual
a 1:
𝑆𝑊 + 𝑆𝑂 + 𝑆𝑔 = 1

Factores que afectan la saturación de fluidos en los núcleos:

 Presiones considerables por la columna de lodo en el pozo.
 La reducción de presión cuando la muestra es llevada a superficie.
La saturación puede ser de diferentes tipos:

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- Saturación de agua connata (Swc) o saturación de agua intersticial:
La saturación de agua connata (Swc) es la saturación de agua existente en el yacimiento al
momento del descubrimiento, la cual se considera como el remanente del agua que inicialmente
fue depositada con la formación y que debido a la fuerza de la presión capilar existente, no pudo
ser desplazada por los hidrocarburos cuando éstos migraron al yacimiento. La saturación de agua
connata se correlaciona con la permeabilidad, con el área superficial y con el tamaño de los
poros. A mayor área superficial y menor tamaño de partículas, mayor es la saturación de agua
connata.

Fig. 1. Crudo y agua connata en un medio poroso

Existen tres métodos para su determinación:
 Núcleos tomados en pozos perforados.
 Cálculos a partir de la presión capilar.
 Cálculo a partir de registros eléctricos.

La determinación de la saturación de agua a partir de registros eléctricos en formaciones limpias

con una porosidad intergranular homogénea está basada en la ecuación de saturación de Archie’s

𝑛 𝑎 ∗ 𝑅𝑤
𝑆𝑤 = √
𝜑 𝑚 ∗ 𝑅𝑡

Donde: Rw = Resistividad del agua de formación. RT = Resistividad verdadera de la formación

Φ = porosidad n = exponente de saturación, m = Factor de cementación a = Factor de
Tortuosidad generalmente se asume como 1.
-Saturación residual de una fase (Sxr):
Puede corresponder a cualquier fase, por lo que la x representa petróleo, agua o gas. Esta es la
saturación de dicha fase que queda en el yacimiento después de un proceso de desplazamiento y
es mayor a la saturación crítica del fluido en consideración.

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Para el caso del petróleo, una saturación residual se relaciona con la adaptabilidad del proceso,
mientras menor ser el valor dicha saturación, mayor será el factor de recobro. Actualmente, los
proyectos de desplazamiento de petróleo tienen como finalidad reducir la saturación de petróleo
residual.
-Saturación crítica de una fase (Sxc):
Donde x corresponde a la fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la mínima saturación
requerida para que una fase sea móvil en el yacimiento.
Por otra parte, en la industria petrolera se emplea la porosidad del hidrocarburo, la cual es la
porosidad multiplicada por la saturación de un fluido específico.
Existen diversos métodos para determinar la saturación según el tipo de roca, en el laboratorio se
empleó el método de destilación-extracción con solvente. Este consiste en tomar una muestra del
núcleo y colocarla en un matraz que contiene un solvente como xileno o tolueno. El aparato de
extracción está conectado con un condensador de reflujo donde el agua de la muestra que se va
vaporizando se condensa y cuando el volumen recolectado permanece constante se lee su
volumen.
Los aparatos de extracción que se emplean son:

- Aparato Dean-Stark:

Conformado por una pieza vertical cilíndrica de vidrio graduada

volumétricamente con un grifo de precisión en la parte inferior. En la parte
superior se acopla la parte inferior del condensador de reflujo y de la parte
superior lateral sale un brazo que se inclina y acaba en forma vertical para
adaptarse al matraz.
Constituye un método estándar en la industria para la determinación de la
saturación de fluido. El analista de núcleos primero pesa la muestra en una
balanza analítica antes de colocarla en un cartucho, en el aparato de Dean-
Stark, por encima de su balón de ebullición.
Durante la reacción, los vapores formados por el solvente y por el componente
a eliminar suben del matraz hacia el refrigerante, se condensan y caen en el
colector Dean-Stark, donde los líquidos inmiscibles se separan en dos capas.
Cuando la fase superior alcanza el nivel del brazo lateral fluye de vuelta hacia
el matraz, quedando la fase inferior en la trampa
.
Fig. 2. Aparato Dean-Stark

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 - Extractor Soxhlet:
Consta de un balón de destilación que es llenado con solvente y
es calentado hasta que este se evapora. Los vapores generados
soben por el balón y se enfrían en el condensador. Cuando el
líquido se ha formado, las gotas caen sobre el núcleo,
impregnándolo, este proceso remueve los hidrocarburos y la
salmuera presente en la muestra (Andersen, Duncan, & Mc.Lin,
2013).
Cuando el solvente en el extractor alcanza su punto de derrame,
se trasvasa con sifón de regreso al balón para volver a ser
destilado. El procedimiento se repite el tiempo necesario para
que el solvente se torne incoloro.
Fig. 3. Extractor Soxhlet

Por otra parte, un yacimiento al presentar diferentes porosidades según sus intervalos de espesor,
hace que se requiera de un método adecuado para calcular la saturación promedio de cada uno de
los fluidos que lo conforman, para lo que se emplea la ecuación:
∑ni=1 ∅i hi Sxi
S̅x =
∑ni=1 ∅i hi
Dónde:
X: hace referencia al fluido en particular: agua, gas o petróleo.
H: el espesor del intervalo considerado.
∅: La porosidad de dicho intervalo.

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4. PROCEDIMIENTO

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 5. TABLAS DE DATOS

Tabla 1. Identificación de la muestra.

Número de muestra 207

Longitud (cm) 4.639
Dimensiones
Diámetro (cm) 3.797
Temperatura del laboratorio (°F) 90

Tabla 2.Datos obtenidos mediante el método de destilación – extracción.

PARÁMETRO MUESTRA 266

Peso de la muestra saturada con crudo (g) 119.24

Peso de la muestra saturada con tolueno (g) 116.54

Peso de la muestra seca (g) 109.87

Volumen de agua en la trampa (ml) 5

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 6. MUESTRA DE CÁLCULOS

Cálculos del volumen poroso

Para calcular el volumen poroso se tiene en cuenta la siguiente fórmula:

𝑊𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝑉𝑝 =
𝜌𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜

La densidad del tolueno es igual a 0.865 gr/cm3, y el peso del tolueno se calcula:

𝑊𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑊𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 − 𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎

𝑊𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 116.54 𝑔𝑟 – 109.87 𝑔𝑟 = 6.67 𝑔𝑟

Por lo tanto, el volumen poroso es:

6.67 𝑔𝑟 3
𝑉𝑝 = gr = 7.693 𝑐𝑚
0.867
𝑐𝑚3
Cálculo de la porosidad:

𝑉𝑃𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜
%∅ = ∗ 100
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

El volumen total de roca es igual a:

𝜋
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∗ 𝐷2 ∗ 𝑙
4
𝜋
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∗ 3.7972 ∗ 4.639 = 52.52𝑐𝑚3
4
7.693 𝑐𝑚3
%∅ = ∗ 100 = 14.65%
52.52 𝑐𝑚3

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El tolueno con el que se saturo el núcleo tiene una gravedad API de 35 a 60°F:

141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5
𝑆𝐺
141.5 141.5
𝑆𝐺 = = = 0.8498𝑎 60℉
°𝐴𝑃𝐼 + 131.5 35 + 131.5

𝑺𝑮𝑻 𝜶 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
0.85 68
0.8498 68,004
0.95 66

𝛼 ∗ 10−5
𝑆𝐺(𝑇𝑥) = 𝑆𝐺𝑇 − ∗ (𝑇𝑥 − 𝑇)
1.8
68,004 ∗ 10−5
𝑆𝐺(90℉) = 0.8498 − ∗ (90 − 60)℉ = 0,8384
1.8

Se calcula la densidad del crudo, sabiendo que la densidad del agua a 90 ºF es de 0.995 gr/cm3:
𝜌𝑜
𝑆𝐺 =
𝜌𝑤
𝜌𝑤 𝑆𝐺 = 𝜌𝑜
𝑔𝑟 𝑔𝑟
𝜌𝑜 = 0.8384 ∗ 0.995 = 0.8342
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3

Ahora el volumen de agua en la trampa fue de 5 ml, se calcula el peso de agua:

𝑊𝑤
𝜌𝑤 =
𝑉𝑤
𝑔𝑟
𝑊𝑤 = 𝜌𝑤 𝑉𝑤 = 5𝑚𝑙 ∗ 1,009 = 4,036 𝑔𝑟
𝑐𝑚3

Se calcula el peso del aceite:

𝑊𝑜 = 𝑊𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 − 𝑊𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊𝑤
𝑊𝑜 = 119.24 𝑔𝑟 − 109.87𝑔𝑟 − 4,036 𝑔𝑟

12
 𝑊𝑜 = 5.334𝑔𝑟
El volumen de crudo es:
𝑊𝑜 5.334 𝑔𝑟
𝑉𝑜 = =
𝜌𝑜 0.8342 𝑔𝑟
𝑐𝑚3
𝑉𝑜 = 6.3941 𝑐𝑚3
Ahora:
𝑉𝑃 = 𝑉𝑜 + 𝑉𝑊 = 6.3941 𝑐𝑚3 + 5 𝑐𝑚3
𝑉𝑃 = 11.3941 𝑐𝑚3
Se calcula de nuevo la porosidad:

𝑉𝑃 11.3941 𝑐𝑚3
%∅ = ∗ 100 = ∗ 100
𝑉𝑇 52.523𝑐𝑚3
%∅ = 21.69%
La porosidad calculada es efectiva, ya que se está determinando a partir de los datos obtenidos
por los líquidos que saturaron la muestra, los cuales fluyen a través del espacio poroso
interconectado, debido a que la muestra solo es saturada cuando los poros están interconectados.

 Cálculos de la saturación de fluidos

Para calcular la saturación de fluidos se tiene en cuenta las siguientes formulas:

𝑉𝑤
%𝑆𝑤 = ∗ 100

𝑉𝑝

𝑊0
𝜌
%𝑆𝑜 = 𝑂 ∗ 100 = 100 − %𝑆𝑤
𝑉𝑝

El volumen de agua en la trampa fue de 4 ml es decir 4 cm3, por lo tanto:

5𝑐𝑚3
%𝑆𝑤 = ∗ 100
11.3941 𝑐𝑚3

%𝑆𝑤 = 43.88 %

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La saturación del crudo seria:
%𝑆𝑜 = 100 − 43.88 %
%𝑆𝑜 = 56.12 %

7. RESULTADOS

Tabla 3. Determinación de la saturación por el método de destilación-extracción.

Saturación de agua 43.88%
Saturación de crudo 56.12%
Porosidad por el método de
14.65%
extracción con solvente
Porosidad a partir del
21.69%
volumen destilado

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 8. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Una de las propiedades petrofísicas mas importante al momento de analizar en las pruebas de
núcleos es la saturación, pues de acá se puede determinar el volumen de yacimiento por medio
del volumen poroso ocupado por los fluidos en la formación. Otra característica que esta ligada
es la saturación presenta por cada fluido en el yacimiento y para determinarla existen diferentes
métodos pero en esta práctica utilizaremos el método de extracción por destilación Dean-Stark
que permite futuramente seguir realizando pruebas con la muestra utilizada.
Los fluidos utilizados para la saturación en medio de la prueba fue agua y aceite, buscando la
mayor similitud las condiciones de yacimiento y así reducir el error durante la prueba, además
es necesario el uso de solventes libres de agua como por ejemplo el tolueno, un liquido
inmiscible con el agua que nos ayudara a la lectura del volumen destilado por su tensión
interfacial.
La concentración de iones de sal presente en la muestra es otro dato a analizar y tener en cuenta
debido a que estos podrían precipitarse y por ende a obtener volúmenes erróneos; para
eliminarlos se pudo usar previamente algún solvente.
Para la determinación de saturación en una muestra de roca es necesario saber el volumen poroso,
para ello es necesario saber el volumen presente de cada fluido en la muestra, estos volúmenes
pueden variar en gran medida por la buena realización de l procedimiento de la prueba así como
tener en cuenta otros factores como las condiciones de la muestra. La lectura en la trampa de
agua debe ser precisa así como las condiciones del equipo debido a que un aumento en este será
una reducción o aumento en la cantidad de algún otro fluido produciendo datos erróneos en la
caracterización del yacimiento.
La información debe ser clara y precisa, tener a disposición cualquier otro dato a la mano acerca
de los fluidos para así tener unos valores representativos de la muestra

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 9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Una de las propiedades mas importantes de los fluidos presentes en un yacimiento es la saturación
debido a que por medio de esta, es posible calcular y estimar la cantidad de hidrocarburos en la
formación, además de que se obtendrá el porcentaje de porosidad y permeabilidad ayudando a tener un
camino para tipo de recuperación a utilizar.

La porosidad determinada mediante la prueba es la porosidad efectiva, la cual solo representa el

volumen poroso interconectado entre sí, de aquí indirectamente se percibe la permeabilidad presente,
sin embargo no es posible determinar la saturación de agua connatada ni la cantidad de aceite no
extraíble debido a que la prueba aplica para poros interconectados.

Para una propiedad tan importante es necesario elegir el método más adecuado y eficiente ya que esto
es fundamental para asegurar una obtención de resultados lo mas cercanos al real y así poder
caracterizar el yacimiento, así como las características físicas y tamaño de los núcleos obtenidos por los
distintos tipos de ellos.
La información juega un papel muy importante y estar al tanto sobre el manejo del equipo, del
procedimiento a realizar y tener presente la repetitividad y reproducibilidad para de manera optima y
eficiente se puedan obtener resultados exactos y la reducción en lo mayor posible de fuentes de error.

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 10. CUESTIONARIO

1. Indique y explique las ventajas y desventajas que posee el método.

VENTAJAS
 Los datos arrojados por el procedimiento son bastante exactos
 La muestra del núcleo no sufre alteraciones, por lo que puede ser reutilizada para realizar
las demás pruebas como porosidad o permeabilidad
 La prueba no presenta muchas dificultades, por lo que no requiere demasiada atención
durante el proceso de destilación
 Al manejar bajas temperaturas en el secado (100 ºC (212ºF)), si se tiene presencia de
arcillas su deshidratación seria poca o nula.

DESVENTAJAS
 La limpieza del tapón puede estar incompleta, ya que el solvente utilizado pudo no
haber removido por completo la muestra con la que se saturo el tapón.
 La balanza utilizada para determinar los diferentes pesos de la muestra sufre cambios
sensibles en los datos arrojados por el ambiente, por lo que estos pueden ser erróneos.
 La mojabilidad de la roca se puede ver afectada.
 Se pueden obtener datos erróneos en la determinación de agua:
 Cuando la humedad en la atmosfera es alta, el agua atmosférica se puede condensar
en el condensador.
 Cuando la muestra no se lleva inmediatamente al extractor con la circulación de agua
del condensador el agua de esta puede evaporarse a temperatura ambiente.
 Las gotas de agua pueden adherirse a las paredes del vidrio sucio en el brazo lateral o
en el condensador.
 Pueden ocurrir cambios significativos tanto en la porosidad como en la permeabilidad
de la muestra, ya que se puede precipitar sal de agua connata en esta.
 Si la concentración de solidos excede las 20000 ppm, se debe hacer una corrección
por la mayor densidad del agua salada.
 Un secado incompleto de los solventes.
 Si las uniones del frasco de extracción no son herméticas, la extracción se lleve a altas
temperaturas o el flujo de agua en el condensador no sea el necesario, puede llevar a
la perdida de agua.
 Si la muestra se pesa con una precisión de 0,1 mg, se debe tener en cuenta la
flotabilidad de la densidad del aire.

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  La determinación indirecta de los volúmenes de aceite puede ser erróneos debido a:
 Se puede obtener o perder agua de la muestra.
 Perdida de sólidos.
 Emplear una temperatura de secado mayor a la temperatura de extracción, puede
arrojar un dato exagerado del volumen de aceite, debido a que se puede remover agua
de hidratación.
2. ¿Cuáles son los solventes más conocidos para este tipo de pruebas y en qué
condiciones debemos utilizar dichos solventes?

Otros solventes que se pueden utilizar en la determinación están expresados en la siguiente

relación:
Solventes Aromáticos
 Xileno grado industrial
 Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% en volumen de xileno
grado industrial.
 Naftas del petróleo o de alquitranes libres de agua libres de agua, con no más del 5% de
destilado a 275°F (125°C) y no menos del 20% a 320°F (160°C).
 Asfaltos
 Alquitrán
 Alquitrán de hulla
 Alquitranes libres de agua
 Productos bituminosos
 asfalto líquido
 alquitrán ácido

Destilados del petróleo

 Destilados del petróleo, con 5% de ebullición entre 194 y 212°F y 90% de destilado
inferior a 410°F

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  Aceites lubricantes
 Petróleo
 Combustibles del petróleo

Destilados volátiles del petróleo

 Destilados volátiles del petróleo con un rango de ebullición entre 212 y 248°F
 Isooctano con pureza mínima de 95%.
 Grasas lubricantes.

Las características que deben cumplir son:

 Presentar una temperatura de ebullición más alta que la del agua y menor que la del
crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores de agua presentes en el matraz de
destilación hasta la trampa presente y se pueda llevar a cabo la condensación del agua.

 Tiene que ser inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los componentes que
forman la muestra o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de
destilación.

 Debe presentar una densidad menor que la del agua para que después de condensadas las
dos sustancias no se mezclen y se haga difícil la lectura en la trampa del volumen de
agua separado.

 El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que estas dos sustancias no se
mezclen y evitar así la formación de una emulsión en la trampa después de que éstos
compuestos sean condensados.

3. ¿Qué otros métodos existen para conocer la saturación de las muestras? Diga sus
ventajas y desventajas.
Tipo de roca y método recomendado para la prueba de saturación de fluido

Consolidadas, carbonatos a, b, c, d, e, f
Inconsolidadas(aceite liviano) c, d, e
Inconsolidadas (aceite pesado) c, c(*), e
Carbonatos de Vuggy b, d, e, f
Fracturadas a, b, d
Arcillas a, c(*), e
Evaporitas g, e
Permeabilidad baja a, b, c, d, e, f
Carbón h
Shales a, b, c
Oil shale a(*)
Diatomitas c, e

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a= retorta a presión atmosférica
b= destilación extracción (diámetro lleno)
c= destilación extracción (plug)
d= análisis de núcleo a presión mantenida
e= lavado de disolvente (solvent flushing)
f= análisis básico de esponja
g= núcleo con yeso
h= método de carbón
(*)= procedimiento modificado

Método de la réplica a la presión atmosférica

La saturación de agua y aceite son obtenidas por una alta temperatura en el cual el aceite y el
agua están contenidas en una muestra fresca de material triturado, luego son vaporizadas,
condensadas y recogidas en recipientes calibrados de vidrio. La saturación de gas es determinada
en un recipiente similar a la muestra para ser colocada en la bomba de mercurio, y de esta
manera medir la cantidad de mercurio inyectado con el agua y/o aceite.

Método de extracción por destilación (Dean Stark)

Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios del mismo, para determinar la
saturación del fluido depende de la fracción de destilación del agua y aceite.
Se pesa la muestra, el agua es vaporizada hirviendo también el solvente. El agua se condensa y
se recoge en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado también se condensa empapando la
muestra y extrayendo el aceite a su paso. Luego se seca la muestra y se pesa; el contenido del
aceite es determinado por la diferencia gravimétrica

Método extracción por destilación (tapón)

La determinación de la saturación por este método se rige por los mismos principios y
procedimientos que se realizan a las muestras de tapón por el método de Dean Stark. La
diferencia radica en los procedimientos y aparatos que se utilizan.
 Aparatos
a. Frasco. El frasco utilizado para alojar a la completamente la muestra.
b. Trampa. La trampa tiene que ser lo suficientemente grandes como para
alojar a los grandes volúmenes de agua de las muestras. Debe estar marcada en divisiones de 0,1
ml.
 Procedimientos
Los procedimientos son los mismos que los de las muestras de tapón,
con la excepción de que el peso de la muestra debe hacerse con una aproximación de 0,1 gramo.

20
Además, el tiempo de limpieza es de 48 horas el cual puede ser ampliado con el fin de limpiar el
mayor volumen de muestras.
Análisis de núcleo a presión mantenida:
Para este caso se debe de mantener la presión original del núcleo, con el fin de que el análisis
nos proporcione datos sobre la saturación de líquido al momento de minimizar las variaciones
durante la recuperación, al impedir el agotamiento de la presión de fondo del pozo a
condiciones de superficie. Una válvula de bola se comporta como sello y evita la caída de
presión en el núcleo. Además, el barril está diseñado para mantener la presión durante la
recuperación con una presión de suministro que compensa la pérdida de presión debido a una
menor temperatura de la superficie.
Antes de la extracción de núcleos, el barril interno esta generalmente un poco lleno de gel de
materiales de la formación. Este material reduce aún más el filtrado de los fluidos de formación
a través de la invasión por el desplazamiento de la imbibición cuando el núcleo entra en el
barril.
Se puede utilizar espuma en el fluido de perforación con el fin de minimizar el filtrado, con
estas precauciones, se busca que los valores de las saturaciones en estas condiciones pueden
reflejar saturaciones cerca de los valores in situ.
El objetivo del análisis es proporcionar datos de saturación en los corazones para los cuales la
expulsión del fluido ha sido reducida al mínimo durante la recuperación de un barril en fondo
proviniendo del agotamiento de la presión del yacimiento a condiciones superficiales.
Los núcleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicie su análisis.

Lavado de disolvente (solvent flushing) Karl Fischer

La muestra del tapón de núcleo es limpiada con una apropiada secuencia de solventes y el agua
obtenida como producto es analizada (ASTM D1364-90 y ASTM D4377-88)

Análisis básico de esponja

En este caso para la extracción de núcleos se usa una funda de aluminio de una media pulgada de
espesor de poliuretano o de celulosa. El núcleo que llega a superficie, presenta expansión de
gases los cuales desplazan el petróleo el cual es capturado por una manga de esponja húmeda. La
manga posee cerca del 70 por ciento de porosidad. La esponja está saturada con salmuera antes
de entrar en el pozo. Tenemos en cuenta que las salinidad y la densidad de la salmuera debe ser
similar a las propiedades de la salmuera de formación. Cualquier cantidad de aceite se extenderá
en una fina capa sobre las paredes de los poros de la esponja. La esponja está saturada con aceite
mineral seco antes de entrar en un pozo con una base de aceite fluido de perforación. El objetivo
es captar el agua que escapa hacia la superficie.

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Núcleos con Yeso
Para la determinación de la saturación de formaciones carbonatadas puede usarse métodos de
destilación excluyendo el tolueno como solvente, ya que este en su punto de ebullición
deshidrata al yeso, por consiguiente si la muestra contiene gran cantidad de yeso, se presentaran
grandes errores en la medición de los volúmenes (agua y poro). El volumen de petróleo extraído
de la muestra no se ve afectada por la presencia de yeso.

Análisis del carbón

Trata de evaluar adecuadamente la humedad del carbón, ya que los métodos como la retorta,
destilación entre otros no son apropiados.
El método implica secado agua de una muestra triturada en un horno de convección, y teniendo
mediciones sucesivas de peso hasta alcanzar el equilibrio

Análisis alquitrán (Petróleo) de arena

Puede utilizarse para determinar las saturaciones liquidas del alquitrán no consolidada.
El núcleo puede ser congelado antes de la obtención de una muestra. Debe ser perforado
utilizando nitrógeno líquido como lubricante. Se utiliza PTFE, con el fin de mantener intacto el
tapón cuando el alquitrán sea eliminado.

Esquisto bituminoso (oil shale)

Para formaciones que contienen diferentes cantidades de material orgánico sólido (por ejemplo,
kerógeno). Los sólidos orgánicos presentes en estas muestras suelen generar licuado de petróleo.
Análisis de este tipo de formación, con baja permeabilidad y las posibilidades de sólidos
orgánicos, requiere de procedimientos especiales.
En este método, las saturaciones de agua y aceite son obtenidas a temperaturas altas en proceso
de retorta. No se intenta medir el gas del volumen poroso. La saturación de líquido se presenta en
gal/ton.

4. ¿Qué métodos indirectos existen para conocer la saturación de los fluidos in situ de
la formación?
 Registros de pozos
Por medio del registro de inducción o el laterolog se mide la resistividad de la formación.
Previamente se ha medido la saturación de petróleo con el registro normal o el lateral, los cuales
a pesar de su desuso sirven para realizar la interpretación. Los registros permiten determinar in
situ la saturación de petróleo más allá de la influencia del agua invadida en el área de

22
investigación. Una vez determinada la resistividad, se aplica la ecuación de Archie para
determinar la saturación.
 Medición de la presión capilar
Otro método indirecto mide la presión capilar en varias muestras de rocas y usa la correlación de
la Función J de Leverett para determinar saturaciones.
Los datos de presión capilar se obtienen de pequeñas muestras de núcleos que representan una
parte muy pequeña del yacimiento y, por lo tanto, es necesario combinarlos todos para clasificar
un yacimiento en particular. El hecho de que las curvas de presión capilar versus saturación de
casi todos los materiales porosos tengan muchas cosas en común, ha llevado a un intento por
describir una ecuación general para todas esas curvas. Leverett42 estudió este problema desde el
punto de vista del análisis dimensional y considerando que la presión capilar depende de la
porosidad, de la tensión interfacial y de un radio promedio de los poros, definió la siguiente
función adimensional de saturación, la cual llamó Función J. (paris de ferrer, 2009)

𝑃𝑐 𝑘
𝐽(𝑆𝑤) = 0,21645 √
𝜎 ∅

Dónde: pc es la presión capilar en lpc; o, la tensión interfacial en dina/cm; k, la permeabilidad en

md; y Ø, la porosidad en fracción.
Al hacer esto, Leverett interpretó que la razón entre la permeabilidad y la porosidad es
proporcional a la raíz cuadrada del radio promedio de los poros.

5. Explique por qué este método no es recomendable hacerlo cuando tenemos alta
presencia de arcillas. ¿Cuál es la reacción química que se presenta en estos casos?

Los laboratorios a veces utilizan otras técnicas de limpieza y extracción que pueden ser aplicadas
en diferentes tipos de rocas. Los analistas desarrollaron una técnica para núcleos que contienen
arcillas muy finas con estructuras minerales delicadas. Los núcleos se limpian con una serie de
solventes mutuamente miscibles, que se inyectan en secuencia, de modo que cada solvente
desplaza un fluido intersticial especifico y cada solvente de la secuencia es desplazado por el
siguiente. Durante la limpieza con flujo continuo, el solvente puede ser inyectado continuamente
o bien interrumpido periódicamente para permitir que el núcleo sea impregnado.
Para un procesamiento rápido de los núcleos, los empleados de los laboratorios pueden utilizar
un extractor rápido que inyecta solvente calentado en la muestra. En una sola operación, es
posible analizar múltiples núcleos; cada muestra se coloca en un recipiente de presión
independiente y luego el extractor rápido calienta y bombea solvente hacia el interior de las
muestras a alta presión. Los fluidos desplazados se recogen por separado para cada muestra.

23
 6. ¿Cuál es el solvente a utilizar en el método Dean-Stark cuando la concentración de los
sólidos provenientes del agua de formación es mayor a 20000 ppm?
Si se tiene una concentración mayor a 20000 ppm de sólidos, el solvente a utilizar en el método
Dean-Stark es una mezcla de xileno con alcohol metílico o tolueno, cabe anotar que la mezclada
más usada es la de xileno y tolueno ya que es la menos contaminante.
Estos sólidos son mayoritariamente sales del agua intersticial que se pueden precipitar dentro de
la muestra, cambiando significativamente la porosidad y/o la permeabilidad. Para ello, la sal
puede extraerse con extracción con metanol.
Además, se requiere una corrección para calcular el volumen de salmuera que estaba en el núcleo
a partir del volumen de agua destilada recogida, debido a la mayor densidad de agua salada
cuando la concentración de sólidos totales excede de 20000 ppm.

24
 11. TALLER

1. Calcular la densidad del agua con la composición de la Tabla (realizar el balance a

condiciones del laboratorio). La temperatura de laboratorio es 90°F. 


Cationes p.p.m
Sodio, Na 3100
Calcio, Ca 280
Magenesio, Mg 50
Hierro, Fe 0
Aniones p.p.m
Cloro, Cl 4900
Sulfato, SO4 00
Carbonato, CO3 00
Bicarbonato, hco3 1050

𝐅𝐝𝐢 𝐅𝐜𝐢
1 0,0435
0,95 0,0499
2 0,0822
1 0,0358
1 0,0282
0,5 0,0208
1,26 0,0333
0,27 0,0164

Para el cálculo de la densidad utilizamos el método de DUNLAP para determinar resistividad.

Primero calculamos la concentración en ppm de sal en el agua de formación, mediante la
siguiente ecuación:
𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑝𝑝𝑚)
𝑁𝑎𝐶𝑙 =
10000
Dónde:

𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑝𝑝𝑚) = ∑[𝑝𝑝𝑚]𝑖 ∗ 𝐹𝑑𝑖

Dónde:
[𝑝𝑝𝑚]𝑖 : 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑝𝑝𝑚
𝐹𝑑𝑖 : 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
25
 ppm 𝑭𝒅𝒊 ppm*𝑭𝒅𝒊
Sodio Na 3100 1 3100
Calcio Ca 280 0,95 266
Cationes
Magnesio Mg 50 2 100
Hierro Fe 0 1 0
Cloro Cl 4900 1 4900
Sulfato SO4 0 0,5 0
Aniones
Carbonato CO3 0 1,26 0
Bicarbonatos HCO3 1050 0,27 283,5

∑ 8649,5

𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑝𝑝𝑚) = 𝟖𝟔𝟒𝟗, 𝟓 𝒑𝒑𝒎

8649,5 𝑝𝑝𝑚
𝑁𝑎𝐶𝑙 = = 0,86495
10000
Ahora se calcula la densidad del agua de formación (salmuera) a condiciones estándar:

𝜌𝑤 𝑠𝑡 (𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 ) = 62,368 + 0,438603 ∗ 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 1,60074 ∗ 10−3 ∗ 𝑁𝑎𝐶𝑙 2

𝜌𝑤 𝑠𝑡 (𝑙𝑏/𝑓𝑡 3 ) = 62,368 + 0,438603 ∗ 0,86495 + 1,60074 ∗ 10−3 ∗ 0,864952

𝑙𝑏 5.615𝑓𝑡 3
𝜌𝑤 𝑠𝑡 ( ) = 62,748 ∗ = 𝟑𝟓𝟐. 𝟑𝟑 𝒍𝒃/𝑺𝑻𝑩
𝑓𝑡 3 1𝑏𝑏𝑙
Conociendo el factor volumétrico del agua, se calcula la densidad de esta a condiciones de
laboratorio:

𝜌𝑤𝑠𝑐 352.33 𝑙𝑏/𝑆𝑇𝐵

𝜌𝑤𝑙𝑎𝑏 = = = 350.99 𝑙𝑏/𝑏𝑏𝑙
𝐵𝑤 1.0038 𝐵𝑌/𝑆𝑇𝐵

26
El Bw se halla con la presión de interés (psi) que es la de Neiva= 13,94 psi y temperatura de
interés de 90°F.1
𝐵𝑤 = 𝟏. 𝟎𝟎𝟔𝟒 𝒃𝒃𝒍/𝑺𝑻𝑩
Conociendo el factor volumétrico del agua, calculamos la densidad de esta a condiciones de
laboratorio:
𝜌𝑤𝑠𝑐 352.33 𝑙𝑏/𝑆𝑇𝐵
𝜌𝑤𝑙𝑎𝑏 = = = 𝟑𝟓𝟎. 𝟎𝟗 𝒍𝒃/𝒃𝒃𝒍
𝐵𝑤 1.0064 𝐵𝑌/𝑆𝑇𝐵

2. Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la

porosidad de la muestra.
Está desarrollado en la muestra de cálculos.

3. Explique los métodos para determinar el volumen total de los núcleos.

El volumen total puede ser calculado por medición directa de las dimensiones de la muestra
utilizando un vernier. Este procedimiento es útil cuando las muestras presentan formas regulares
debido a su rapidez.
Para muestras de volúmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente consiste en la
determinación del volumen de fluido desplazado por la muestra. Algunos de los métodos
utilizados para determinar el volumen del fluido desplazado son:

27
  Métodos gravimétricos: el volumen total se obtiene observando la pérdida de peso de la
muestra cuando es sumergida en un líquido, o por el cambio en peso de un picnómetro
cuando se llena con mercurio y cuando se llena con mercurio y la muestra.
Los métodos gravimétricos más utilizados son: recubrimiento de la muestra con parafina
e inmersión en agua, saturación de la muestra e inmersión en el líquido saturante e
inmersión de la muestra seca en mercurio.

 Métodos volumétricos: los métodos utilizados son el del picnómetro de mercurio y la

inmersión de una muestra saturada.
El método del picnómetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un
picnómetro lleno con mercurio hasta una señal. Luego se coloca la muestra y se inyecta
mercurio hasta la señal. La diferencia entre los dos volúmenes de mercurio representa el
volumen total de la muestra.
El método de inmersión de una muestra saturada consiste en determinar el
desplazamiento volumétrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente que
contiene el mismo líquido empleado en la saturación.
El método de desplazamiento con mercurio es práctico para determinar el volumen total
de muestras cuando se encuentran bien cementadas, de lo contrario debe emplearse el
método de inmersión de una muestra saturada.

4. Explicar los métodos recomendados según la litología de la roca para determinar

saturación de fluidos (NORMA RP-40)
Según la litología, los siguientes son los métodos recomendados:
TIPO DE ROCA MÉTODO
Rocas clásticas consolidadas, carbonatos A,B,C,D,E,F
Rocas inconsolidadas (crudo liviano) C,D,E
Rocas inconsolidadas (crudo pesado) B,B(*),E
Carbonatos cavernosos C,D,E,F
Rocas fracturadas A,C,D
Arcillas A,B(*),E
Evaporitas G,E
Rocas con permeabilidad baja G,A,B,C,D,E,FE
Carbón H
Shale A,B,C
Oil shale A(*)
Diatomita B,E
(*) Método modificado
Retorta a presión atmosférica (A):
Emplea una muestra representativa del núcleo de aproximadamente dos pulgadas de longitud, la
cual se somete a un proceso de alta temperatura en el cual los fluidos son vaporizados,

28
condensados y recolectados en un cilindro volumétricamente calibrado. Para conocer la
saturación del gas se obtiene poniendo una muestra similar en una bomba de mercurio, donde se
mide el volumen de mercurio inyectado con el agua o aceite que se tiene.
La objeción a este método es el craqueo del petróleo con la producción de gases y la posibilidad
de que se elimine el agua de la cristalización de la roca.
Destilación por extracción: plug samples (B)
Se emplea un extractor de Dean Stark, donde la determinación de la saturación depende tanto de
la destilación de la fracción de agua como de la extracción de la fracción de crudo con el
solvente. Para ello, la muestra se pesada, luego se calienta, lo que hace que el agua se vaporice,
se condense y se recolecte en una trampa graduada El solvente empleado también se vaporiza y
al condensarse extrae el crudo de la muestra. Luego, la muestra se seca, se pesa y se realiza el
cálculo de la saturación de crudo mediante diferencias gravimétricas.
Se debe señalar que el solvente empleado no debe absorber ni aportar ninguna cantidad de agua y
que el tiempo de destilación es mínimo de 48 horas y se debe detener el proceso hasta que el
cambio en el volumen de agua recolectada no varíe en 24 horas.
Destilación modificada por extracción (B*):
Especial para medir las saturaciones de fluidos en arenas de alquitrán. Si el bitumen tiene un
punto de ebullición inicial superior a 392 ° F, el contenido de aceite puede determinarse
directamente. Para ello, el contenido de tolueno-betún retirado se transfiere a un matraz y se
añade tolueno hasta que se ocupe el volumen total del matraz. Luego, se extrae una muestra y se
coloca sobre papel filtro de fibra de vidrio. El tolueno se evapora y el bitumen se pesa. A
continuación, se calcula el peso total de betún.
Destilación por extracción: diámetro completo (C):
El procedimiento seguido es el mismo anterior con la diferencia de que el peso de la muestra
debe aproximarse a los 0,1 gramos más cercanos. Además, el tiempo de limpieza se debe
incrementar por encima de las 48 horas para que se limpie totalmente todo el volumen de
muestra.
Debido al tamaño de la muestra, el matraz debe tener una mayor dimensión y además, el agua
recolectada será mayor, por lo que se requiere una trampa más grande y una aproximación en la
lectura a los 0.1 ml más cercanos.
Método de presión retenida (D):
Su objetivo es proporcionar datos de saturación minimizando la expulsión de fluido durante la
recuperación del núcleo y evitando el agotamiento de presión desde el pozo hasta la superficie.
Además, los núcleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicia el análisis de
laboratorio. Esto reduce la presión de poro, el agua se congela e inmoviliza el aceite.
En la celda de recolección, se descongela el núcleo y el gas sale de la solución, expulsa el aceite
y agua que son capturados en un tubo de recepción en la parte inferior de la celda y el gas se
recoge en el espacio vacío. Debido a que los volúmenes del aceite se determinan por destilación -

29
extracción con solvente impulsado por el gas, la pérdida de granos debe mantenerse al mínimo
para mejor precisión.
Extracción con solvente/Karl Fischer (E):
Es empleado para determinar la saturación de como una alternativa al método de extracción -
destilación (Dean-Stark). Para empezar, se pesa la muestra, se le aplica una presión de
confinamiento y se registran todos los volúmenes de fluidos producidos. Luego, se lleva a cabo
una secuencia alternativa de inyección de disolvente de metanol-tolueno, primero con el
disolvente que es miscible con la fase móvil, es decir, metanol si la salmuera es la móvil o
tolueno si es el aceite y luego, con el otro. Esto se realiza a velocidades o presiones adecuadas
para el material del núcleo, y el efluente se recoge en un recipiente tapado.
Se debe determinar el contenido de agua de la solución que se ha inyectado por el método de
Karl Fischer y luego, la muestra es secada, pesada y se le determina su volumen poroso por el
método de inyección de Helio.
Método de análisis de núcleos con esponja (F):
El núcleo es puesto en una espuma de poliuretano de media pulgada de espesor dentro de un
revestimiento de aluminio. A medida que el núcleo es transportado a superficie, los gases en
expansión desplazan el petróleo, el cual es capturado por un manguito de esponja húmedo o
también puede ser capturada el agua. Este consiste en una esponja de poliuretano con una
porosidad aproximada del 70% que se comprime fácilmente.
La esponja se satura con salmuera antes de entrar al pozo. Si se conocen las propiedades de la
salmuera de formación, la salmuera utilizada para saturar la esponja debe coincidir con la
salinidad y la densidad de dicha agua. Cualquier aceite que sale del núcleo desplazará el agua en
la esponja y se extenderá en una capa delgada sobre las paredes de los poros esponjosos.
Por otra parte, para el agua, la esponja húmeda consiste en una fibra de celulosa mezclada con el
poliuretano, la cual se satura con aceite mineral seco antes de entrar al pozo perforado con un
fluido de perforación base aceite. El objetivo es capturar cualquier agua que escape del núcleo a
medida que se lleva a la superficie.
Método de rodamiento de yeso (G):
Para el yeso no se recomienda el método de extracción por destilación para núcleos de diámetro
completo utilizando tolueno como disolvente, ya que en su punto de ebullición, el yeso se
deshidrata, llevando a que se midan volúmenes de agua y de poros muy grandes.
Por ello, se realiza un método cualitativo que consiste en limpiar a presión una muestra mediante
disolventes a baja temperatura para extraer el aceite y agua de la muestra sin eliminar el agua
ligada químicamente contenida en el yeso.
Después, se determina la porosidad con la ley de Boyle, la muestra se lleva a la retorta donde se
eliminan los fluidos y el agua de cristalización del yeso. Como se conoce que el volumen de agua
desprendida en la deshidratación del yeso es aproximadamente 1,27 veces el aumento del

30
volumen de poros que resulta de la contracción del yeso al convertirse en anhidrita, las
saturaciones de agua determinadas por el método de la retorta se pueden ajustar.
Método para el carbón (H):
El análisis de retorta y la extracción por destilación de disolventes, no son adecuadas para las
muestras de carbón. El método alternativo consiste en medir y pesar la muestra de carbón
húmedo y la bandeja de secado. Luego, se pone la bandeja en el horno a una temperatura de
225 ° F, ± 107 ° C, ± 3 ° C. Después de 1 hora, se retira del horno y se coloca en un desecador de
vidrio para enfriarse. Luego de enfriada, se pesa y se repite el procedimiento a intervalos de
media hora hasta que la pérdida de peso entre mediciones sucesivas sea inferior al 0,05 por
ciento del peso de la muestra. La medida final es el peso en seco de la muestra más el peso de la
bandeja de secado.
La pérdida de peso es equivalente a la cantidad de agua expulsada y el contenido de humedad se
indica como el porcentaje en peso de humedad respecto al peso de la muestra de carbón húmeda

5. ¿Por qué se utiliza un solvente con un punto de ebullición mayor al del agua?
Se utiliza un solvente con un punto de ebullición mayor al del agua y menor al del crudo para
lograr arrastrar los vapores de agua desde el matraz hasta la trampa y lograr que éste se condense
primero y se vaya depositando en la trampa, por lo que su densidad debe ser menor que la del
agua para facilitar la lectura del volumen de agua.

6. Calcule la saturación promedio de petróleo, del agua connata y la porosidad

promedio de un yacimiento con la información de los siguientes pozos:
Espesor Porosidad
Pozo Sw (%)
(ft) (%)
1 15 28 25
2 25 22 23
3 26 24 21
4 16 25 26
5 9 14 22
6 24 10 25
7 18 27 32

Para calcular la saturación promedio de petróleo, primero se calcula la saturación de petróleo de

cada pozo suponiendo que solo está saturado por agua y petróleo:

Pozo Sw (%) So (%)

1 25 75

31
 2 23 77
3 21 79
4 26 74
5 22 78
6 25 75
7 32 68

Luego utilizamos la siguiente ecuación para calcular la saturación promedio de petróleo:

∑𝑛𝑖=1 ∅𝑖 ∗ ℎ𝑖 ∗ 𝑆𝑜𝑖
̅̅̅
So =
∑𝑛𝑖=1 ∅𝑖 ∗ ℎ𝑖

Pozo Espesor (ft) Porosidad (%) So (%) ∅𝒊 ∗ 𝒉𝒊 ∗ 𝑺𝒐𝒊 ∅𝒊 ∗ 𝒉𝒊

1 15 28 75 31500 420
2 25 22 77 42350 550
3 26 24 79 49296 624
4 16 25 74 29600 400
5 9 14 78 9828 126
6 24 10 75 18000 240
7 18 27 68 33048 486
∑ 213622 2846

213622
̅̅̅
So = = 𝟕𝟓. 𝟎𝟔 %
2846
Para calcular la saturación de agua connata, utilizamos la siguiente ecuación:
∑𝑛𝑖=1 ∅𝑖 ∗ ℎ𝑖 ∗ 𝑆𝑤𝑖
S̅̅̅̅
w =
∑𝑛𝑖=1 ∅𝑖 ∗ ℎ𝑖

Pozo Espesor (ft) Porosidad (%) Sw (%) ∅𝒊 ∗ 𝒉𝒊 ∗ 𝑺𝒘𝒊 ∅𝒊 ∗ 𝒉𝒊

1 15 28 25 10500 420
2 25 22 23 12650 550
3 26 24 21 13104 624
4 16 25 26 10400 400
5 9 14 22 2772 126
6 24 10 25 6000 240
7 18 27 32 15552 486
∑ 70978 2846

32
 70978
̅̅̅
So = = 𝟐𝟒. 𝟗𝟒 %
2846
Para el cálculo de la porosidad promedio de los pozos, utilizamos la siguiente ecuación:
∑𝑛𝑖=1 ∅𝑖 ∗ ℎ𝑖
∅=
∑𝑛𝑖=1 ∅𝑖

Espesor Porosidad
Pozo ∅𝒊 ∗ 𝒉𝒊
(ft) (%)
1 15 28 420
2 25 22 550
3 26 24 624
4 16 25 400
5 9 14 126
6 24 10 240
7 18 27 486
133 2846

2846
∅= = 𝟐𝟏. 𝟒 %
133

33
 12. BIBLIOGRAFÍA

 Andersen, M., Duncan, B., & Mc.Lin, R. (2013). los núcleos en la evaluación de
formaciones. Oilfield Review, 12.
 González, M. (s.f.). https://es.scribd.com/doc/201594080/DETERMINACION-DE-LA-
SATURACION-POR-EL-METODO-DE-DESTILACION-EXTRACCION.
 Martínez Pérez, J. A. (2019). guias de laboratorio, análisis de núcleos. Neiva.
 paris de ferrer, M. (2009). fundamentos de ingenieria de yacimientos.
 Parra , R. (2011). propiedades fisicas de los fluidos de yacimiento. Neiva: Universidad
Surcolombiana.
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