Obtencién de cetonas

0xidación de la benzoína
0btención de bencilo

0bjetivos
cantldades catalíticas'
. Efectuar una oxidación usando sales oipritru eri reacción
**oñJlg*te o«iJante, milizando una segunda
. Regenerar ¿untá aur seno de ¡"
de óxido-reducción'
. Realizar la misrna oxidaci¡n lsado ácíto nÍtrico'
. Sintetizar bencikt

Ártecede*,ü

. ¿QrÉ se emiende por oxilmiiín? . . .

y r^.
.. los c'-hidroxialdehídos'
^,-hi
. peffiimes o* #u.¡0" de las a-hidroxicetonas
y condiciones de reacción'
" oriJmidn de
aldehídos y cetonas. oxidantes utilizados
.lJEos del bencilo'

frmcrion o efxanr Y steEui om etr ío

a)

NH"NOa
* + 2 Cu(OAc)
2Cu(OAc)z -^-,

NH¿NOz Hzo
AcOH 2 Cu(OAc):
i C,É,k NH4No3 2

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\HgNOz N2 + 2Hf
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324
ei*a ag-a hñ8il06 on un enfoque ecológico
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u9l)eplxo ap uqlf)Pal P-'l
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u9l))eal epunoas elsa
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(b)osa¿
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Ir (nll¡rr{ qxx1ÁPepo]elllN o:ud¡: olele)V ([) euJozuag
 para generar el inter-
endiol (3) reacciona con el acetato cúprico, desplaándose un ion acetato
El
(5) y ácido acético'
mediario (4), que a través de la reacción ¡áciitobase produce cuprato

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H.orc..!l
-?j Có- tlll

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ArO-H +

En ¡re5,iñ¡rr3na@
d {úre EiÉ:rv\ nedox intr¿molecular, por medio de la cual el
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úe cÉ &JFtr'üonl* a :-¡:rr=c ¡ adennás se genera el radical (6), que es bas-
*f,ilil

U¡ne¡*r&l bEe&5T.c.J-e

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326 ftú*eatÉ-¡- *frümnco un enfoque ecológico

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En un último equilibrio ácido-base, el bencilo protonado (10) reacciona con el agua para formar
bencilo (1 1) y el ion hidronio i

-
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Elacetatocúprbsemgnrmeumeseima rwbn tedoxentre los dos equivalentes delaceta-

tocuprosoyd rü*&mn@pmtrrtvd eroúJctCI deoxidación, elacetato cúprico, y el pro-
dtrto de reürih, d ne fu rrmrc s n.- se descornpone en nitrógeno gas y en dióxido de
nitrogErB.

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G¡r-ft+Arq-Él¡c Cu-OAc
I
+Nz+NO2
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E¡ffi&üü¡lqm l*aü-üz esmerilado de 50 mL
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f:rü ¡aso de 250 mL
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kt * asrúrecon asbesto
ki¡@s *tres dedos con nuez
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328 Atán¡raorstrE @iremson un enfoque ecológico