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FACULTAD DE QUIMICOFARMACOBIOLOGIA
ACADEMIA DE FARMACIA
INDICE
Página
SOLUCIONES ACUOSAS 4
AGUAS AROMÁTICAS 7
GLICERITOS 18
SOLUCIONES OLEOSAS 19
SUSPENSIONES (LOCIONES) 20
LINIMENTOS 22
MAGMAS Y LECHES 23
EMULSIONES 24
BASES DE UNGUENTOS 27
GELES Y PASTILLAS 36
POLVOS Y GRANULADOS 40
XVI. BIBLIOGRAFÍA 44
REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
SOLUCIONES ACUOSAS
OBJETIVO
MARCO TEÓRICO
La solución es una mezcla química y físicamente homogénea de dos o más
sustancias. El término solución indica por lo general una mezcla homogénea líquida,
aunque también pueden existir mezclas homogéneas sólidas o gaseosas. Puede
haber soluciones de sólidos en líquidos, líquidos en líquidos, gases en gases y sólidos
en sólidos. Las tres primeras son las más importantes en Farmacia.
Las soluciones verdaderas se dividen en dos tipos: una en que la fase dispersada se
puede recuperar de la fase dispersante sin modificación. En el segundo tipo el
solvente contiene un compuesto diferente del de la fase sólida. La diferencia entre el
compuesto de la fase sólida y la solución se debe generalmente a una reacción
química producida por el solvente.
Las soluciones de sólidos en líquidos son muy utilizadas en farmacia, el
comportamiento y las propiedades de estas soluciones es importante ya sea con
reacción química o sin ella, la solubilidad, la velocidad a la que las sustancias entran
en solución, la temperatura y otros factores que controlan la solubilidad son
determinantes en éstas soluciones.
INTRODUCCIÓN:
Una solución es una preparación líquida que contiene una o más substancias químicas
solubles disueltas en agua. El soluto por lo general es no volátil. Se utilizan soluciones
para lograr el efecto terapéutico específico del soluto, sea para uso interno o externo.
1.- Soluciones simples. Las soluciones de este tipo se preparan disolviendo el soluto
en la mayor parte del solvente, mezclando hasta la disolución y agregando una
cantidad suficiente de solvente hasta alcanzar el volumen adecuado. El solvente
puede contener otros componentes que estabilizan o solubilizan al componente
activo.
La solución tópica de hidróxido de calcio USP (“agua de cal”), la solución oral de
fosfato de sodio USP y la solución de yodo fuerte USP, representa algunos ejemplos.
Un aumento de la temperatura del solvente por lo general implica un aumento de la
solubilidad del soluto. Sin embargo, esta regla no es válida en el caso de la solubilidad
del hidróxido de calcio en agua, la cual disminuye a medida que aumenta la
temperatura. La solución oficial se prepara a 25°C. Varios antibióticos que son
sustancias relativamente inestables en solución acuosa. Por ejemplo la cloxacilina
sódica, nafcilina sódica y vancomicina son incorporados en forma de polvos o gránulos
secos a buffer apropiados, colorantes, diluyentes, saborizantes, conservadores,
adecuados se incorporan para formar una solución antes de empezar a administrarse
y que se debe conservar en refrigeración hasta por 14 días.
METODOLOGÍA
Formulación
Yodo------------------------2.0 g
Yoduro de potasio------------2.4 g
Agua destilada c.b.p.------- 100. c.c.
AGUAS AROMÁTICAS
OBJETIVO
INTRODUCCIÓN
Marco teórico
Aguas aromáticas: Las aguas aromáticas también conocidas como aguas medicadas,
son soluciones acuosas saturadas, límpidas, de aceites volátiles u otras substancias
aromáticas y/o volátiles. Sus olores y sabores se asemejan a los de las drogas o
sustancias volátiles de las cuales derivan. Las aguas aromáticas pueden prepararse
por destilación o por solución de la sustancia aromática, con el uso de un agente
dispersante o sin él (como pulpa de papel y talco).
Se sugirieron otros métodos para la preparación de aguas aromáticas basados en el
uso de concentraciones solubles o en la incorporación de agentes solubilizantes, como
el polisorbato 20.
Pueden utilizarse sustancias sintéticas adecuadas para la preparación de productos
farmacéuticos y cosméticos. Estas substancias se utilizan en preparaciones no
oficiales.
Las aguas aromáticas sirven de vehículos pues son, tan diluidas que no producen
ningún efecto terapéutico perceptible. Las sustancias volátiles con que se preparen
aguas aromáticas deben ser de la mejor calidad y han de estar en perfecto estado
para obtener un producto de aroma y sabor muy finos.
METODOLOGÍA
Formulación
1 Parte de droga fresca por 2 de destilado.
1 parte de droga seca para 10 de destilado.
Método:
1. Destilación simple
Realice una destilación simple, utilizando, diversas fuentes de calor, y presión que se
puedan llevar a cabo, en las condiciones de infraestructura del laboratorio. Incorpore
variantes en el tamaño de partícula de la materia prima, y en el porcentaje de
Humedad (droga seca y fresca). Evite la presencia de empireuma y use la cohobación
de ser necesaria.
2.
Se incorpora muy bien 0.2 ml aceite volátil con cantidad suficiente de pulpa de papel
filtro. Se añade 100 ml de agua destilada y se agita muy bien la mezcla varias veces
con agitador magnético por espacio de 10 minutos. Luego se filtra, hasta obtener una
solución clara.
OBJETIVO GENERAL
EL alumno, elaborará extractos, tinturas y espíritus, diferenciando los métodos para tal
efecto, considerando, preparaciones que sean útiles para otras formulaciones.
ANTECEDENTES.
MARCO TEORICO.
METODOLOGÍA
EXTRACTO
TINTURA
Formulación
2.-Tintura de propoleo
Propoleo------------------------- 0.5 g
Etanol cbp.---------------------- 25 ml
ESPÍRITU
Formulación.
Espíritu de Eucalipto
Aceite volátil de eucalipto--------------------2.5 ml
Hojas de eucalipto----------------------------- 0.25 g
Alcohol c.b.p.------------------------------------ 25 ml
ANEXO I
Procedimiento B: Este procedimiento sirve para preparar extractos fluidos con dos
menstruos: uno de ellos contiene, además de alcohol o una mezcla de alcohol y agua
destilada, determinadas cantidades de otros componentes como un ácido o glicerina,
los menstruos se aplican sucesivamente. Mezcle bien 0.1 kilogramo de droga molida y
agua bastante del menstruo I (que contiene el ingrediente principal) para que quede
uniformemente húmeda. Generalmente se requieren entre 60 y 80 c.c. de menstruo.
Déjese reposar por quince minutos la droga humedecida, apriétese luego firmemente
en un lixiviador adecuado, y viértase el resto del menstruo I. Cuando esté a punto de
empezar a gotear el líquido del lixiviador, tápese el agujero inferior. Cúbrase la droga y
déjese macerar por el tiempo indicado. Luego procédase a efectuar la lixiviación con la
rapidez especificada, y después que desaparezca el primer menstruo de la superficie
de la droga, aplíquese el segundo, según lo requiera, hasta que quede la droga
agotada de sus principios activos. Apártense los primeros 85 c.c. de lixiviado,
recupérese el alcohol del lixiviado que se recoja luego, y evapórese el residuo hasta
formar un extracto blando, a temperatura que no pase de 60°C, disuélvase este
extracto en el lixiviado que se apartó y si no se ordena ningún ensayo, añádase
cantidad suficiente de una mezcla de alcohol y agua para que el extracto fluido tenga
un volumen de 100 ml y contenga la proporción requerida de alcohol. Mézclese muy
bien.
Procedimiento A. Lixiviación con un menstruo alcohólico.
Este procedimiento sirve para preparar extractos fluidos con menstruos de alcohol o
con mezclas de alcohol agua por lixiviación ordinaria.
Se mezcla muy bien 0.1 kg. de la droga molida con bastante cantidad de menstruo
prescrito para que quede uniforme y señaladamente húmeda, lo que de ordinario
requiere de 60 a 80 ml de menstruo. Déjese reposar la droga humedecida por unos 15
minutos, luego colóquese apretadamente en un lixiviador adecuado, y viértase
menstruo bastante para saturarla y dejar una capa por arriba de ella. Cuando el líquido
está a punto de empezar a gotear del lixiviador, ciérrese el orificio inferior, cúbrase la
droga y déjese macerar por el tiempo indicado. Luego procédase a efectuar la
lixiviación con la rapidez especificada añadiendo más menstruo, según se necesite.
Hasta que quede la droga agotada de sus principios activos. Apártense los primeros
85 c.c. de lixiviado, recupérese el alcohol del lixiviado que se recoja después, y
concéntrese el residuo hasta obtener un extracto blando, a temperatura que no pase
de 60°C disuélvase este extracto en el lixiviado que se reservó y si no se ordena
ningún ensayo, añádase bastante cantidad de una mezcla de alcohol y agua para que
el extracto fluido tenga el volumen de 100 ml. y contenga la proporción de alcohol
requerida. Mézclese muy bien.
Procedimiento M: este método de preparar tinturas se emplea para resinas, bálsamos,
gomas, jabón, etc. Mézclese la droga en una vasija bien cerrada y en lugar
moderamente caliente, con 75 % del menstruo prescrito, agitando con frecuencia, por
espacio de tres días o hasta que se disuelva la sustancia soluble trasládese la mixtura
en porciones a un filtro y luego que haya filtrado el líquido, lávese el residuo en el filtro
con bastante menstruo para obtener la cantidad necesaria de filtrado o tintura y
mézclese bien.
OBJETIVO GENERAL
MARCO TEÓRICO
Un jugo se prepara con frutas maduras frescas, es acuoso y se utiliza como vehículo
en la preparación de jarabes. El jugo fresco recién exprimido se conserva con ácido
benzoíco y se le deja reposar a temperatura ambiente durante varios días hasta que
las pectinas naturales sean destruidas por la acción enzimática, proceso que se refleja
en la obtención de una solución límpida con alcohol después de la filtración del jugo. Si
se dejasen las pectinas provocarían precipitación en el jarabe final. En la actualidad
las esencias reemplazaron a muchos jugos naturales. Si bien estas esencias no
poseen el sabor del jugo natural, son más estables y fáciles de incorporar a la forma
farmacéutica final.
ELIXIRES
El primer elixir fue publicado en 1859 como agente endulzante conteniendo azúcar en
su fórmula, antes se llamaron elixires a una gran variedad de sustancias con
tendencias mágicas como el “elixir de la vida” y la piedra filosofal de los alquimistas.
En 1883 Lloyd, publicó su libro de elíxires que contiene 283 fórmulas de ellos, en la
actualidad existen 19 elíxires en el N.F. XIII y 9 en la USP XVIII. El decremento de uso
de elíxires se debe a que muchos de los nuevos medicamentos son insolubles en
agua o en soluciones hidroalcohólicas o son inestables en ellas, sin embargo con los
avances tecnológicos la popularidad de este tipo de preparados que ha disminuido los
últimos 30 años se puede aumentar en el futuro. Los elixires son líquidos
hidroalcohólicos límpidos, de sabor agradable y edulcorado destinados al uso oral. Sus
principales componentes son el etanol y el agua pero en la preparación del producto
final a menudo se utilizan glicerina, sorbitol, propilenglicol, agentes soboríferos,
conservadores y jarabes. Los elixires son más líquidos que los jarabes debido al uso
de componentes menos viscosos, como el alcohol, y el uso mínimo de agentes que
aumentan la viscosidad (como la sacarosa), los elixires se emplean como
aromatizantes y vehículos para drogas y cuando estas substancias se incorporan en
solventes específicos se clasifican como elixires medicados, por ejemplo, elixir de
dexametasona USP. Para poder ser designada como elixir una solución debe contener
alcohol, algunos contienen un bajo porcentaje y otros mayor cantidad. Pueden
contener glicerina y jarabe, que se agregan para aumentar la solubilidad del agente
medicinal, con fines edulcorantes o para reducir los efectos farmacológicos del alcohol.
El propilenglicol se ha substituido en algunos elixires por la glicerina y alcohol. Un elíxir
puede contener los solutos solubles en alcohol y en agua. Tiene ventajas sobre los
jarabes ya que los elixires son más fáciles de preparar.
Los elixires y muchas otras preparaciones líquidas destinadas para uso interno, como
los jarabes para diabéticos espesados con carboximetilcelulosa sódica o sustancias
similares contienen sacarina como agente edulcorante. En la actualidad, el agente
edulcorante utilizado en muchas preparaciones comerciales es el aspartame N-(L-α -
aspartil)-L-fenila-laninato de metilo), que es 200 veces más dulce que la sacarosa.
Esta sustancia es escasamente hidrosoluble y es más estable a un pH de 4.3.
Incompatibilidades: los elixires contienen alcohol, por lo que las incompatibilidades de
este solvente son importantes para la formulación. También puede haber
incompatibilidades según las características químicas propiamente dichas del elixir ó
de los componentes en la preparación final.
METODOLOGÍA
JUGOS
Método general de preparación de jugo de frutas: se machacan las frutas sin
pedúnculos, se disuelven en la mezcla con ácido benzoico en una proporción de 0.1%
y se deja reposar a temperatura ambiente por varios días (3 mínimo a 7 máximo) hasta
que una pequeña porción de jugo filtrado tenga una apariencia clara cuando se mezcle
con ½ volumen de alcohol.
Jugo de limón
Se prepara la cantidad necesaria por expresión, y se requiere recién preparado.
JARABES
Jarabe de limón
Formulación
ELIXIRES
Formulación
Elixir expectorante
GLICERITOS
OBJETIVO GENERAL
ANTECEDENTES
Se seleccionó una base de glicerina como el solvente óptimo para una preparación
ótica en un estudio relacionado con la estabilidad y la actividad antimicrobiana de las
gotas óticas son sulfato de canamicina. La glicerina se usa como el único solvente
para la preparación de solución ótica de antipirina y benzocaína USP.
MARCO TEÓRICO
Las glicerinas o gliceritos son soluciones o mezclas de sustancias medicinales en no
menos del 50% en peso de glicerina. La mayoría de ellas son muy viscosas y algunas
poseen una consistencia gelatinosa. Pocas son las glicerinas que se utilizan en forma
amplia. La glicerina es un solvente farmacéutico valioso que da lugar a la formación de
soluciones permanentes y concentradas que de otro modo sería imposible obtener.
Las glicerinas son higroscópicas y deben conservarse en recipientes herméticamente
cerrados.
METODOLOGÍA.
Formulación
Glicerito de almidón
Almidón--------------10.00 g
Ácido benzoico----0.20 g
Agua------------------20.00 ml
Glicerina-------------70.00 ml
SOLUCIONES OLEOSAS
OBJETIVO
El alumno preparará soluciones oleosas aplicando, para su obtención las
recomendaciones pertinentes encaminadas a obtener los componentes activos de las
plantas medicinales, obteniendo oleitos de calidad adecuada.
MARCO TEÓRICO
Sirven para extraer de las plantas aromáticas sus aceites esenciales volátiles, los
cuales durante la maceración a temperatura ambiente pasan de la planta al disolvente
oleoso y se les llama aceites aromáticos. El aceite más indicado como disolvente es el
aceite de oliva virgen que se conserva sin alterarse más que otros, se pueden usar
también el aceite de almendras, dulces, el de cacahuate, girasol, maíz, soya, que se
obtengan por expresión sin solventes. Si no se consiguen aceites puros se puede usar
aceite mineral o vaselina sólida para obtener pomada aromática. La relación planta
aceite es generalmente 1:5 pero, según el tipo de planta se puede aumentar el aceite.
La duración de la maceración varía de la primera a la tercera semana, se puede
acelerar el proceso de extracción si en recipiente hermético se le coloca planta y se
expone al calor entre 30 y 35°C cuanto más fragmentado este la planta, más
fácilmente y en menos tiempo cederá sus principios activos. Cuando una planta ha
estado en maceración el tiempo especificado y ha cedido al disolvente los principios
activos ha de sacarse del aceite exprimirse y ser sustituida por planta fresca hasta 3 o
4 veces para obtener los aceites saturados.
Modo de elaboración:
Procedimiento general
Partes de la planta (flores, hojas, raíces, etc) ----------- 1 g
Aceite de oliva virgen (aceite mineral, u otro) ----------- 5 ml
SUSPENSIONES
ANTECEDENTES
LOCIONES
OBJETIVO GENERAL
El alumno preparará lociones aplicando, para su obtención las recomendaciones
pertinentes encaminadas a incorporar debidamente los componentes de la fórmula,
obteniendo lociones de calidad adecuada.
MARCO TEÓRICO
Las lociones son preparaciones líquidas o semilíquidas que contienen uno o más
componentes activos en un vehículo apropiado. Pueden contener conservadores
antimicrobianos y otros excipientes, como estabilizadores. Están destinadas a
aplicarse sobre la piel indemne sin fricción. Las lociones consisten en suspensiones de
sólidos en un medio acuoso. En realidad algunas consisten en emulsiones o
soluciones. El material insoluble debe estar muy finamente dividido. Las partículas que
se aproximan a las dimensiones coloidales producen un mayor alivio en las áreas
inflamadas y son más efectivas cuando están en contacto con superficies infectadas.
Es posible agregar una amplia variedad de componentes a la preparación con el fin de
obtener mejores dispersiones o acentuar sus propiedades refrescantes, suavizantes,
secantes o protectoras. Por ejemplo la metilcelulosa o la carboximetilcelulosa sódica
actúan más localmente y mantienen al componente activo en contacto con el sitio
afectado, además estas substancias pueden enjuagarse fácilmente con agua. Una
fórmula que contiene glicerina mantendrá la piel húmeda durante un lapso
considerable. La bentonita es un buen ejemplo de agente suspensor utilizado en la
preparación de lociones. Los dermatólogos con frecuencia prescriben lociones que
contienen agentes anestésicos, antipruriginosos, antisépticos, astringentes,
germicidas, protectores o filtros solares para el tratamiento de los distintos tipos de
enfermedades cutáneas y dermatitis. En muchos casos las propiedades cosméticas de
las lociones son de gran importancia. Pueden prepararse, triturando los componentes
hasta obtener una pasta uniforme y agregando luego la fase líquida remanente con
trituración. Las mezcladoras de alta velocidad o los molinos coloidales producen
mejores dispersiones y en consecuencia se utilizan para preparar cantidades mayores
de loción. La loción de calamina USP representa el ejemplo clásico de este tipo de
preparaciones y consiste en sólidos insolubles finamente pulverizados mantenidos en
una suspensión más o menos permanente por la presencia de agentes suspensores
y/o agentes tensoactivos
METODOLOGÍA
Formulación
Ácido láctico---------------2.0 ml
Alumbre---------------------1.0g
Glicerito de almidón-----20g
Agua aromática css.----100 ml
OBJETIVO
El alumno preparará un linimento analgésico en barra para uso externo
MARCO TEÓRICO
Los linimentos son soluciones o mezclas de varias sustancias en aceite, soluciones
alcohólicas de jabón o emulsiones y pueden contener aditivos antimicrobianos
apropiados. Estas preparaciones están destinadas al uso externo y deben ser
rotuladas de ese modo. Los linimentos se aplican friccionando el área afectada, y por
este motivo en otras épocas se les conocía como embrocaciones. En general se
aplican por fricción sobre la piel, y la base oleosa o jabonosa facilita su aplicación en la
forma de masajes. Los linimentos alcohólicos suelen utilizarse por sus efectos
rubefacientes, antiirritantes, levemente astringentes y penetrantes. Estos linimentos
penetran la piel con mayor facilidad que los linimentos con base oleosa. En
consecuencia los linimentos oleosos ejercen una acción más suave pero son más
útiles cuando se requieren masajes. Según los componentes, estos linimentos pueden
actuar sólo como cubiertas protectoras. Los linimentos no deben aplicarse en áreas de
piel contusa o excoriada.
METODOLOGÍA
Formulación
Opodeldoc sólido
Carbonato de sodio---------1.00 g
Ácido esteárico----------------5.00 g
Esencia de tomillo------------6 gotas
Esencia de romero------------12 gotas
Alcanfor -------------------------2.50 g
Amoniaco diluido--------------5.00 ml
Agua destilada------------------10.00 ml
Alcohol ----------------------------30.00ml.
MAGMAS Y LECHES
OBJETIVO GENERAL
MARCO TEÓRICO
Los magmas y leches son suspensiones acuosas de drogas inorgánicas insolubles y
difieren de los geles principalmente por el hecho de que las partículas suspendidas
son más grandes. Estas preparaciones son espesas y viscosas y, debido a ello, no es
necesario agregar un agente suspensor. La leche de magnesia es una suspensión de
hidróxido de magnesio que contiene no menos de 80 mg de hidróxido de magnesio por
mililitro. En su mayor parte los magmas y las leches están destinados al uso interno,
por ejemplo la leche de magnesia USP y el magma de aminoacetato de
dihidroxialuminio USP aunque el magma de bentonita se utiliza principalmente como
un agente suspensor para sustancias insolubles de aplicación local y en ocasiones
para uso interno. Todos los magmas requieren el rotulado “agitar bien”. Debe evitarse
la congelación. Se han evaluado varios agentes antimicrobianos en preparaciones
antiácidas líquidas para determinar su estabilidad y su eficacia, como el ácido
benzoíco, la clorhexidina, el metilparabeno, el propilparabeno, el ácido sórbico, el
propilenglicol o el etanol. Se observó que la combinación de metilparabeno y ácido
sórbico era superior a los parabenos solos.
MIXTURAS. Las mixturas ó mezclas son líquidos orales que contienen uno o más
componentes activos disueltos, suspendidos o dispersos en un vehículo adecuado.
Los sólidos suspendidos pueden separarse lentamente durante el reposo, pero
vuelven a dispersarse con facilidad al agitar la preparación. La sustancia insoluble por
lo general no torna la mezcla demasiado viscosa y las partículas pueden mantenerse
en suspensión por agentes suspensores o espesadores adecuados.
METODOLOGÍA
Formulación
Leche de magnesia
EMULSIONES
OBJETIVO GENERAL
INTRODUCCIÓN
Las emulsiones tópicas son más comunes. A menudo son deseables las propiedades
emolientes (que calman la irritación o prurito de la piel) o protectoras en las
preparaciones tópicas, y los aceites pueden servir para éstas funciones. Cuando los
aceites se emulsifican, se sienten menos grasosos al tacto y, desde el punto de vista
estético, resultan más agradables para los pacientes.
Los tipos de emulsiones son las de aceite en agua en las que el aceite se dispersa
como gotitas en una solución acuosa, es la más común y se prefiere para productos
orales, también se usa para productos externos, a los cuales se requiere eliminar
fácilmente o se desea una preparación sin sensación grasosas.
En los de agua en aceite, el agua se dispersa como gotas en un aceite o material
oleaginoso, se usa par impartir propiedades emolientes, lubricantes o protectoras a los
productos tópicos.
Preparación de emulsiones
A.- Emulsiones de Goma arábiga. La goma arábiga permite hacer emulsiones usando
sólo el mortero y el pistilo; en este caso el proceso de emulsificación requiere la
formación previa de una emulsión primaria. Los métodos para formar la emulsión
primaria son:
• Método de goma seca.- La cantidad calculada de goma arábiga y el aceite indicado
en la formulación se vierten en un mortero y se trituran hasta obtener una lechada
tersa, humectando bien la goma con el aceite. La cantidad de fase acuosa, calculada a
partir de la proporción mencionada, se mide en una probeta graduada limpia y seca, y
se agrega de una sola vez con trituración fuerte y rápida. Se continúa la molienda
hasta obtener la emulsión primaria, lo cual ocurre cuando el sistema cambia de líquido
traslúcido con apariencia aceitosa a un líquido blanco y grueso. Ya formada la
emulsión primaria se pueden agregar otros ingredientes.
• Método de goma húmeda.- En un mortero se vierten la goma arábiga y un poco de
agente humectante miscible en agua, como glicerina, para humedecer la goma. Esto
es necesario por que la goma en polvo forma grumos cuando se le agrega agua
directamente, posterior se añade gradualmente la cantidad calculada de agua, en
porciones y con trituración. Luego se agrega el aceite, poco a poco y con molienda,
hasta su adición total y formación del compuesto primario. Ya formada la emulsión se
pueden agregar otros ingredientes.
Orden de mezclado en emulsiones de goma. Se prepara primero la emulsión primaria,
después se agrega a la emulsión primaria un poco mas de agua, líquidos miscibles
con agua, incluyendo jarabes saborizantes y fármacos hidrosolubles o productos
químicos. Los ingredientes sólidos solubles se disuelven primero en agua u otro
disolvente adecuado, antes de agregarlos a la emulsión. Los ingredientes insolubles
se deben verter en un mortero aparte y agregar sobre éstos la emulsión primaria, en
porciones con trituración. Esto permite humectar los polvos y reducir su tamaño de
partícula para obtener una emulsión de consistencia tersa, en algunos casos los
ingredientes oleosolubles se disuelven en la fase aceitosa de que se forme la emulsión
primaria.
C.- Emulsiones de tensoactivos no iónicos. Los agentes más utilizados para elaborar
estas emulsiones son combinaciones de polisorbatos con esteres de sorbitán, los
surfactantes llamados Span y Tween.
Las propiedades deseables en una emulsión son: tamaño fino de las gotitas,
agregación lenta de gotitas y formación de crema en el producto, facilidad de
redispersión con la agitación.
METODOLOGÍA
Formulación
Emulsión de calamina
Calamina --------------------------------5 g
Óxido de zinc----------------------------5 g
Aceite mineral--------------------------40 ml
Carboximetilcelulosa sódica-------0.1 g
Agua de rosas -------------------------50 ml
Nipagin ----------------------------------0.1 g
BASES DE UNGÜENTOS
OBJETIVO
El alumno se familiarizará con las características físicas y químicas utilizados en la
fabricación de ungüentos y será capaz de seleccionar una base adecuada según el
medicamento a utilizar.
ANTECEDENTES
Las bases de ungüentos “ideales” para un preparado farmacéutico, son fáciles de
definir pero difícil de encontrar ya que se debe buscar una disponibilidad (o entrega)
óptima de la droga, estabilidad adecuada, que no presente incompatibilidades físicas,
químicas, farmacéuticas con los demás componentes, y/o farmacológicas, que tenga
un buen aspecto, etc. Se clasifican en: bases de absorción (absorbentes), bases
solubles en agua hidrosolubles), bases hidrocarburadas (oleosas), bases de emulsión
(cremas).
MARCO TEÓRICO
METODOLOGÍA
Formulación
Base hidrocarburada
Cera blanca------------------- 5 g
Petrolato blanco----------- 95 g
Formulación
Alcohol estearilico--------------------5 g
Alcohol cetílico ------------------------3 g
Monoestearato de glicerilo---------2 g
Glicerina--------------------------------5 ml
Aceite mineral ----------------------- 5 ml
Lauril Sulfato de Sodio ------------ 0.5 g
Agua destilada cbp------------------100 ml
Formulación
Base de absorción anhidra
Base de absorción
Alcohol estearilico-----------5 g
Cera blanca--------------------5 g
Vaselina sólida---------------50 g
Modo de elaboración: Pesar la cera blanca, el alcohol estearilico y la vaselina sólida en
un vaso de precipitados y colocar en un baño María y esperar a que se fundan las
grasas, retirar del B.M. y agitar hasta solidificación de la mezcla.
Formulación
Gel alcohólico de carbómero 940
Aplicación: En caso de ser necesario administrar aceites por vía oral, la tolerancia del
paciente aumenta cuando el aceite se prepara en forma de emulsión. Por lo tanto el
aceite mineral (un laxante), el ácido valproico (un anticonvulsivo), las vitaminas
liposolubles, los aceites vegetales y las preparaciones para alimentación enteral se
formulan a menudo en la forma de una emulsión aceite en agua para mejorar su
sabor. Sin embargo las emulsiones se usan sobre todo en preparaciones tópicas.
1.- La piel intacta representa una barrera, para infinidad de substancias, sin embargo
en estado patológico el índice de absorción es muy diferente. En la piel intacta también
debemos tomar en cuenta la edad y el lugar en que se apliquen los medicamentos así
como el estado de hidratación de la piel, y la temperatura. En las plantas de los pies y
las manos es muy gruesa mientras que en la cara sobre todo en la parte trasera de la
oreja es muy delgada. Las células queratinizadas del estrato córneo tienen la habilidad
de retener agua y su grado de hidratación esta relacionado con la cantidad de la
transpiración, que afecta la flexibilidad de la piel,
INTRODUCCIÓN
POMADAS
CREMAS
Las cremas son preparaciones, para uso externo, son viscosas y semisólidas, son
emulsiones de agua en aceite o cremas oleosas, y aceite en agua o acuosas. Esta
clase de preparados corresponden a pomadas específicamente a las bases
emulsificadas.
Ciertas bases hidrosolubles que tienen una estructura física similar a las cremas son
anhidras o contienen una pequeña porción de agua, son lo que tradicionalmente se
conocen como cremas. Son aplicadas en la piel en dispersiones de substancias para
uso terapéutico o profiláctico. Las cremas blandas se pueden aplicar por su poder
emoliente, humectante, refrescante, sobre la piel. En cremas aplicadas tópicamente
para efecto terapéutico es deseable que la substancia activa sea liberada en la
superficie de la piel y penetre en un rango adecuado, en cantidad suficiente para tener
una concentración efectiva en el sitio de administración.
PASTAS
Las pastas son preparaciones semisólidas para aplicación externa. Consisten en una
alta proporción de medicamentos finamente molidos o hechos polvo, mezclados con
parafinas suaves o líquidas o con sustancias o bases no grasas hechas con glicerol,
mucílagos o jabón. Se usan principalmente como antisépticos protectores y
humectantes, que comúnmente son rociados sobre la superficie, el almacenamiento y
el envasado son importantes, para mantenerlos estables.
METODOLOGÍA
POMADAS
Formulación
CREMAS
Formulación
Crema humectante
PASTAS
Oleito de caléndula---------------5 ml
Oleito de manzanilla--------------5 ml
Oxido de zinc-----------------------25g
Vitamina “A” y “E”------------------5g
Cloruro de benzalconio-----------0.1g
Base de absorción anhidra cbp.------100 g
GELES Y PASTILLAS
OBJETIVO GENERAL
ANTECEDENTES
Geles: Los geles o jaleas son sistemas semisólidos que consisten en suspensiones
compuestas por partículas orgánicas grandes interpenetradas por un líquido, existen
monofásicos y bifásicos. Los monofásicos son el objeto de estudio de esta práctica.
Los geles monofásicos consisten en macromoléculas orgánicas distribuidas de modo
uniforme a través de un líquido de manera que no existan límites aparentes entre las
macromoléculas dispersas y el líquido. Suelen usarse para la administración de drogas
en forma tópica o en el interior de cavidades corporales. Pueden contener substancias
auxiliares, antimicóticos, conservadores, antioxidantes y estabilizadores.
Pastillas: Las pastillas son masas sólidas, discoides o cilíndricas, que contienen
principalmente polvos medicinales, azúcar y mucílago. Sirven para disolverlas
lentamente en la boca, a fin de que se vayan desprendiendo poco a poco sus
ingredientes antisépticos, astringentes o anestésicos, y produzcan sus efectos en la
boca, la faringe, la laringe o la región bronquial. Los medicamentos muy potentes o de
sabor desagradable no se pueden administrar en esta forma.
MARCO TEORICO
Geles: Los geles son un tanto semejantes a los mucílagos, por cuanto generalmente
se preparan con gomas similares a las que se emplean para hacer los mucílagos, pero
se diferencian de éstos en que tienen consistencia gelatinoide. Es preferible una goma
total de la mejor calidad y no pulverizada para obtener u preparado claro y de
consistencia uniforme. En la actualidad se utilizan para su elaboración gomas de
origen sintético como los carbómeros, y en la industria cosmética son de gran utilidad.
Pastillas: las pastillas farmacéuticas, son convenientes para medicamentos que rinden
máximo beneficio cuando están en contacto prolongado con tejidos por ejemplo en el
tratamiento de la candidiasis bucal. También se usan para efectos sistémicos a
medida que la pastilla se disuelve lentamente en la boca el fármaco se libera para su
absorción bucal o sublingual y la porción que se deglute es absorbida por vía enteral,
para pastillas sublinguales el fármaco evita el efecto del “primer paso”. Los trociscos o
pastillas siendo mezclas de sacarosa, carbohidratos y jarabes dependen para su
preparación del contenido de agua que debe ser menor de 0.5 al 1.5% y el calor debe
ser de 154°C, que es la temperatura y la humedad relativa equivalente al nivel del mar.
METODOLOGÍA
Formulación
GELES
Gel de capsicum
(Rubefaciente, analgésico local)
Tintura de capsicum----------0.025%
Glicerina--------------------------1 ml
Gel de Carbómero 940 c.b.p.-----100 g
METODOLOGÍA
Formulación
Formulación
PASTILLAS
Pastillas suaves
Sacarosa ------------------------------------ 70 g
Jarabe de maíz ligero (Glucosa) ------ 40 g
Agua destilada-------------------------------20 ml
Aceite de menta-----------------------------4 gotas
Colorante--------------------------------------al gusto
POLVOS Y GRANULADOS
OBJETIVO GENERAL
ANTECEDENTES
Los polvos aparecen en casi todos los aspectos de la farmacia, tanto en la industria
como en la práctica. Las drogas y otros componentes en estado sólido, en el
procesamiento de una forma farmacéutica, suelen encontrarse de manera más o
menos finamente divididos. Con frecuencia, se trata de un polvo cuyo estado de
subdivisión es crucial para determinar su comportamiento durante el procesamiento y
en la forma farmacéutica terminada. Más allá de su empleo en la fabricación de
comprimidos, cápsulas, suspensiones, etc. También hay polvos como forma
farmacéutica, si bien su uso como forma farmacéutica ha declinado, las propiedades y
el comportamiento de los materiales sólidos finamente divididos mantienen una
considerable importancia.
MARCO TEÓRICO
Los métodos de producción son los siguientes: precipitación y cristalización. Estos dos
procesos son en esencia similares, ambos dependen de tres estados sucesivos: un
estado de sobresaturación, formación de núcleos y crecimiento de cristales o de
partículas amorfas.
Los polvos son una de las formas farmacéuticas más antiguas. Son la consecuencia
natural del intento del hombre de preparar drogas en bruto y de otros productos
naturales en una forma de administración más conveniente. Sin embargo, a medida
que las drogas en bruto se fueron utilizando menos, a la vez que aumentaba el uso de
muchos compuestos muy potentes, los polvos como forma farmacéutica han sido
sustituidos en gran medida por cápsulas y comprimidos. Sus ventajas son la
versatilidad para hacer las composiciones y la estabilidad química relativamente
buenas. Las principales desventajas de los polvos como forma farmacéutica son que
insume tiempo prepararlos y que no se prestan bien para dispensar muchas drogas de
sabor desagradable, higroscópicos o delicuescentes. Los polvos a granel tienen otra
desventaja seria cuando se los compara con los polvos divididos y pesados
individualmente: la inexactitud de la dosis. Numerosos factores, como el tamaño de la
cuchara para medir, la densidad del polvo, la humedad, el grado de sedimentación, la
esponjosidad debida a la agitación y el juicio personal, influyen en la inexactitud de la
dosis. No sólo los pacientes miden cantidades variables de polvo al utilizar la misma
cuchara, sino que a menudo eligen una de tamaño distinto del especificado por el
médico.
• Reducir el tamaño de las partículas de todos los componentes al mismo rango para
evitar la estratificación de las partículas grandes y pequeñas.
• Tamizar cuando sea necesario, para mezclar reducir aglomerados, sobre todo en la
preparación de polvos para espolvorear o de otros a los que se han incorporado
líquidos.
• Triturar, cuando sea aplicable, para reducir el volumen de un polvo; la trituración es el
método por elección utilizado con la dilución geométrica.
• Proteger de la humedad, de la oxidación por el aire y de la pérdida de componentes
volátiles.
La mayoría de las veces los polvos se preparan como polvos fraccionados o a granel
que se mezclan con agua o con algún otro material apropiado antes de administrarlos,
o bien como polvos para espolvorear de aplicación local. Además, se pueden preparar
como dentríficos, productos para reconstituir, insuflaciones, aerosoles y otros
productos varios. Los procedimientos manuales para preparar polvos son: trituración,
pulverización, por intervención y levigación. Los polvos fraccionados (cártulas) se
suelen expender como dosis individuales, envasados en papeles que pueden ser:
parche vegetal, armado blanco, papel vidriado y papel encera
do. También se pueden expender en papel metálico, bolsitas de plástico,
termosellados y otros recipientes.
Los polvos a granel se clasifican en: polvos orales, dentríficos, polvos para duchas,
polvos para espolvorear, insuflaciones, trituraciones. Los polvos orales son
presentados como: polvos finamente divididos o como gránulos efervescentes. Los
primeros son para disolver en agua antes de administrarse, los antiácidos y laxantes
son ejemplos de éstos polvos. Los gránulos efervescentes contienen bicarbonato de
sodio y ácido cítrico, ácido tartárico o bifosfato de sodio. La granulación se consigue
produciendo una masa húmeda, haciéndola pasar con fuerza a través de un tamiz
grueso y secándola en la estufa. Los dentríficos se preparan con un jabón o
detergente un abrasivo suave y un agente anticariógeno. Para duchas: son solubles en
agua se usan como antisépticos o agentes limpiadores para una cavidad corporal.
Polvo para espolvorear: son atóxicos de aplicación local que no deben tener acción
sistémica. Estado de subdivisión muy fina asegura su eficacia y reduce al mínimo la
irritación. Se aplican en diversas partes del cuerpo como lubricantes, protectores,
adsorbentes, antisépticos, antipruriginosos, antibromhidrósicos, astringentes y
antitranspirantes. Trituraciones: diluciones de drogas potentes, pulverizadas que se
preparan mezclándolas íntimamente con un diluyente adecuado en una proporción
definida por peso.
METODOLOGIA
Formulación
. Granulado efervescente de ácido cítrico
Modo de preparación: Pese, pulverice, aglutine con alcohol (gotas) o con el agua de
cristalización de los reactivos, tamice con tamiz de número de malla que desee el
granulado y someta a secar en horno a temperatura de 70°C o en placa eléctrica.
Asegúrese de que la mezcla quede seca, tamice nuevamente, si es necesario.
BIBLIOGRAFÍA