A cromatografi em papel é utilizada na separação e identificação de compostos polares como

antibióticos hidrossolúveis, ácido orgânicos e íons metálicos. Os componente menos solúveis na

fase estacionária têm movimentação mais rápda ao longo do papel, enquanto que os mais
solúveis na fase estacionária serão seletivamente retidos,

Coluna:

-tamanho do diâmetro interno do tubo

preparativa
analitica
mcrodiâmetro
- cromatografia líquida clássica (coluna de vidro) e cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE)
= coluna metálicas e pressões elevadas
* cromatografia líquida com fase normal = fase estacionária mais polar e fase móvel mais apolar
* cromatografia líquida de fase reversa = fase móvel é mais polar e a fase estacionária é mais
apolar

-eluição : única aplicação e desenvolvimento em fase móvel pura => analítica

-desenvolvimento por deslocamento: deslocador é mais atraído pela fase estacionária do que
por qualquer um dos componente
-análise frontal: amostra é continuamente aplicada à coluna, componente menos retirdo é o
único que sai na forma pura

Cromatografia em papel: método físico-químico de separação dos componentes de uma mistura,

em função do deslocamento diferencial de solutos, arrastados por uma fase móvel, sendo
retidos seletivamente por uma fase estacionária líquida (água), na cromatografia com fase
normal.
liquido-liquido: componentes menos solúveis na fase estacion´ria têm uma movivemtação mais
rápida ao longo do papel, enquanto os mais solúveis na fase estacionára serão seletivamente
retidos, com movimentação mais lenta. Líquido polar tem grande afinidade pelas hidroxilas de
cada glicose, formando pontes de hidrogênio, ficando retido e funcionando como fase
estacionária, e os líquidos menos polares (solventes) são repelidos por esta estrutura e
funcionam como fase móvel.

Rf= Distância percorrida pela substância/ distância percorrida pela frente da fase móvel

Fase normal: o menos polar é fase móvel, mais polar é fase estacionária.

Fase reversa : fase móvel= mais polar=> separar solutos hdrofóbios

Cromatografia em Camada Delgada CCD: Separação dos componentes de uma mistura através
da migração diferencial sobre uma camada delgada de adsorvente retido sobre uma superfície
plana.

Sílica: Ácido sílicio amorfo, altamente poroso, adsorvente mais utilizado na cromatografia por
adsorção. Fracamente ácido, o qual aumenta com presença de impurezas ácidas. Separação de
compostos lipofílicos como aldeídos, cetonas, fenóis, ácidos graxos, aminoácidos, alcalóides,
terpenóides e esteróisdes. Quando desativada com vapor de água, retém água suficiente para
separações de mecanismo semelhante a cromatografia em papel.
Alumina: Alcalina, separa bem hidrocarbonetos policíclicos, alcalóides, aminas e vitaminas
lipossoulúveis.

Coluna
A atividade cromatográficad do sóldo (fase estacionária), tendo os grupos polares, aumenta
sobre substâncias polares, -CO2H>-OH>-NH2>-SH>-CHO>C=O>CO2>-OCH3>-CH=CH