Preguntas de cinética

1. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera:

A) Para obtener resultados fidedignos, las rapideces promedio de reacción deben
estimarse a partir de grandes diferencias de tiempo.
B) Aumentar la temperatura siempre acelera las reacciones químicas que poseen
energías de activación grandes.
C) La veracidad de una ley de rapidez se mide en términos de qué tan parecidos son los
órdenes de reacción a los coeficientes estequiométricos de la reacción global.
D) Una forma de acelerar cualquier reacción química es diluyendo los reactivos para
que el disolvente participe en el mecanismo.
E) En procesos exotérmicos la rapidez de reacción disminuye al aumentar la
temperatura del sistema.

2. La rapidez de una reacción aumenta al:

A) aumentar la temperatura porque disminuye la energía cinética de los choques.
B) introducir un catalizador después de que el sistema ha alcanzado el equilibrio.
C) diluir la concentración de los reactivos en el sistema de reacción, porque incrementa
la frecuencia de las colisiones.
D) disminuir la temperatura, pues se logra una orientación más efectiva en los choques.
E) aumentar la concentración de los reactivos, pues, favorece el contacto entre estos.

3. Se midió la cinética de descomposición del pentaóxido de dinitrógeno a 45 °C,

obteniéndose los siguientes resultados:
2 N2O5(g) → 4 NO2(g) + O2(g)
Tiempo (min) [N2O5] (mol/L)
3,07 2,08
8,77 1,67
14,45 1,36
31,28 0,72
La rapidez de consumo del reactivo en el intervalo de 14,45 min a 31,28 min es, en
mol L–1 s–1, de:
A) –0,019
B) –0,0095
C) 0,038
D) 0,072
E) 0,26
4. El fosfano se calienta para utilizarse como dopante en materiales electrónicos. A
continuación, se muestran los datos iniciales para la cinética de descomposición del
fosfano a 600 °C:
4 PH3 (g) → P4 (g) + 6 H2 (g)
Tiempo (s) (mmHg)
0,0 25,00
10,0 19,86
20,0 15,78
A partir de los datos mostrados se podría indicar que la rapidez inicial para el
consumo de fosfano, en mmHg/s, es de:
A) −0,541
B) −0,461
C) 0,128
D) 0,408
E) 0,514

5. Una reacción se representa con la ecuación química mostrada:

A+3B→2C
La rapidez de desaparición de B (dada por –∆[B]/∆t), puede ser expresada también
como:
A) –∆[B]/∆t = –(1/3) ∆[A]/∆t
B) –∆[B]/∆t = (1/3) ∆[A]/∆t
C) –∆[B]/∆t = –3 ∆[A]/∆t
D) –∆[B]/∆t = 3 ∆[A]/∆t
E) –∆[B]/∆t = –∆[A]/∆t

6. En la reacción en fase gaseosa:

H2(g) + F2(g) → 2 HF(g)
La relación que hay entre la rapidez de desaparición del F2 y la rapidez de aparición
del HF, es:
A) –∆[F2]/∆t = +∆[HF]/∆t
B) –∆[F2]/∆t = +2 ∆[HF]/∆t
C) –∆[F2]/∆t = +(1/2) ∆[HF]/∆t
D) +∆[F2]/∆t = –∆[HF]/∆t
E) +∆[F2]/∆t = –2 ∆[HF]/∆t
7. Con base en la siguiente ecuación:
4 NH3(g) + 5 O2(g) → 4 NO(g) + 6 H2O(g)
Señale la opción que tiene la relación correcta de velocidades de reacción:
∆ ∆
A) =
∆ ∆
∆ ∆
B) ∆
= ∆
∆ ∆
C) =
∆ ∆
∆ ∆
D) ∆
=
∆
∆ ∆
E) =
∆ ∆

8. Si la velocidad de consumo de N2(g) en la siguiente reacción es de 0,074 mol L–1 s–1:

N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)
La velocidad de formación del NH3(g) será (en mol L–1 s–1):
A) 0,037
B) 0,049
C) 0,222
D) 0,148
E) 0,074

9. Considere la siguiente reacción:

A(g) + 2 B(g) → 2 C(g) + D(g)
Si el compuesto A se consume a razón de 2,1 mol s–1, la velocidad de consumo de B
y la de formación de C (mol s–1), es, respectivamente:
A) 4,2 y 2,1
B) 2,1 y 1,1
C) 1,1 y 1,1
D) 2,1 y 2,1
E) 4,2 y 4,2

10. En la reacción de combustión:

CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g)
La velocidad de consumo del CH4 es 0,20 mol/L s. La velocidad de formación del
CO2 y del agua en mol/L s, son respectivamente:
A) 0,40 y 0,80
B) 0,20 y 0,40
C) 0,40 y 0,20
D) 0,40 y 0,40
E) 0,20 y 0,20
11. El fosfano se descompone por calentamiento, mediante la ecuación mostrada a
continuación, para utilizarse como dopante en materiales electrónicos:
4 PH3(g) → P4(g) + 6 H2(g)
En un momento determinado se estimó una rapidez de generación de hidrógeno de
0,433 mmHg/s, con lo cual se deduce que la rapidez de consumo de fosfano, en
mmHg/s, fue de:
A) −0,650
B) −0,0180
C) 0,0180
D) 0,289
E) 0,433

12. El dióxido de cloro reacciona en medio básico para formar los iones clorito y
clorato de acuerdo con la siguiente ecuación:
2 ClO2(ac) + 2 OH–(ac) → ClO2–(ac) + ClO3–(ac) + H2O(l)
Bajo ciertas condiciones, se midió la rapidez de desaparición del dióxido de cloro
obteniéndose un valor de de 2,30 × 10–1 mol L–1 s–1. La rapidez de aparición, en
mol L–1 s–1, del ión clorito, bajo las mismas condiciones, sería de:
A) 5,75 × 10–2
B) 1,15 × 10–1
C) 2,30 × 10–1
D) 4,60 × 10–1
E) 9,20 × 10–1

13. Para la reacción representada por la ecuación mostrada más abajo, en un momento
particular el amoniaco reacciona con una rapidez de 0,077 mol L–1 s–1. La rapidez
con que reacciona el oxígeno en ese momento, en las mismas unidades, es de:
4 NH3(g) + 5 O2(g) → 4 NO(g) + 6 H2O(l)
A) 0,015
B) 0,062
C) 0,077
D) 0,096
E) 0,385

14. Para la reacción:

2 NO(g) + 2 H2(g) → N2(g) + 2 H2O(g)
si el H2 se consume con una rapidez de 0,0050 mol L–1 s–1, la rapidez de formación
del N2, en las mismas unidades, es de:
A) –0,0050
B) –0,0025
C) 0,0025
D) 0,0050
E) 0,0075
15. Se estudió la cinética de la descomposición del N2O5 en fase gaseosa a 215 °C y se
obtuvo los siguientes datos:
2 N2O5(g) → 4 NO2(g) + O2(g)
Tiempo (min) 0 10 20 30 40
[N2O5] (mol /L) 0,65 0,51 0,42 0,36 0,31
De los siguientes enunciados:
1. La velocidad promedio de desaparición del N2O5 desde 0 hasta 30 min es
9,67 × 10–3 mol/L min.
2. Si a los 20 min la velocidad instantánea de descomposición del N2O5 es 2,10
× 10–2 mol/L min, la velocidad instantánea de aparición del NO2 es 4,20 ×
10–2 mol/L min.
∆
3. La expresión de la velocidad de aparición del O2 es ∆ .
Es (son) correcto(s):
A) 1 y 3
B) Todos
C) 1 y 2
D) Solo 3
E) Solo 1

16. Indique cuál(es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s):

1. La ecuación de rapidez debe expresarse en términos de todos los reactivos
que participan en una reacción química.
2. Las unidades de la rapidez general de reacción no dependen de la ecuación
de rapidez.
3. Los valores de los exponentes en la ecuación de rapidez solo se pueden
determinar experimentalmente.
A) Solo 1
B) Solo 3
C) 1 y 2
D) 2 y 3
E) Todas

17. De las siguientes afirmaciones, para la reacción: 2 A + B → C cuya ecuación de

velocidad está dada por la expresión: v = k [A]
1. La constante de velocidad se duplica al duplicar la concentración de A.
2. La velocidad de la reacción varía con la concentración de A.
3. La constante de velocidad para el proceso va a ser diferente si la reacción se
lleva a cabo a 273 K que si se realiza a 400 K.
Es (son) la(s) correcta(s):
A) 2 y 3
B) Solo 2
C) 1 y 2
D) Solo 1
E) Todas
 Con base en la siguiente información responda las siguientes cuatro preguntas:
A+2B→3C
[A]inicial (mol/L) [B]inicial (mol/L) Vel (mol/L s)
0,200 0,404 2,16
0,400 0,404 4,32
0,400 0,808 17,3

18. La concentración inicial de A es 0,1000 mol L–1 y 40,0 segundos más tarde es
0,0671 mol L–1, por lo tanto, la velocidad inicial de esta reacción es:
A) –8,22 × 10–4 mol L–1 s–1
B) 8,22 × 10–4 mol L–1 s–1
C) 1,43 × 10–2 mol L–1 s–1
D) –1,43 × 10–2 mol L–1 s–1
E) 8,22 × 10–2 mol L–1 s–1

19. La opción que presenta la relación correcta de velocidades de reacción es:

−∆[ A] ∆[C ]
A) =
∆t ∆t
1  −∆[ A]  ∆[C ]
B)  =
3  ∆t  ∆t
−∆[ A] 1  ∆[ B ] 
C) = 
∆t 2  ∆t 
1  −∆[ B ]  1  ∆[C ] 
D)  =
3  ∆t  2  ∆t 
1  −∆[ B ]  1  ∆[C ] 
E) =
2  ∆t  3  ∆t 

20. La ley de velocidad de este proceso es:

A) Vel = k[A]
B) Vel = k[B]2
C) Vel = k[A]2[B]
D) Vel = k[A] [B]2
E) Vel = k[A] [B]

21. El valor de la constante de velocidad para la formación de C es:

A) 66,2 s–1
B) 26,7 L2 mol–2 s–1
C) 0,0705 L2 mol–2 s–1
D) 66,2 L2 mol–2 s–1
E) 26,7 s–1
 Con base en la siguiente información responda las siguientes cuatro preguntas:
X + 3Y → 2Z
–1
[X]inicial (mol L ) [Y]inicial (mol L–1) Vinicial (mol L–1 s–1)
0,100 0,404 1,08
0,400 0,404 4,32
0,400 0,808 8,64

22. La concentración inicial de X es 0,1000 mol L–1 y 60,0 segundos más tarde es
0,0448 mol L–1, por lo tanto, la velocidad promedio de esta reacción es:
A) –9,20 × 10–4 mol L–1 s–1
B) 9,20 × 10–4 mol L–1 s–1
C) 5,80 × 10–3 mol L–1 s–1
D) –5,80 × 10–3 mol L–1 s–1
E) 9,20 × 10–3 mol L–1 s–1

23. La opción que presenta la relación correcta de velocidades de reacción es:

−∆[ X ] ∆[ Z ]
A) =
∆t ∆t
1  −∆[ X ]  ∆[ Z ]
B)  =
3  ∆t  ∆t
−∆[ X ] 1  ∆[Y ] 
C) = 
∆t 2  ∆t 
1  −∆[Y ]  1  ∆[ Z ] 
D)  =
3  ∆t  2  ∆t 
1  −∆[Y ]  1  ∆[ Z ] 
E) =
2  ∆t  3  ∆t 

24. La ley de velocidad de este proceso es:

A) Vel = k[X]
B) Vel = k[Y]2
C) Vel = k[X]2[Y]
D) Vel = k[X] [Y]2
E) Vel = k[X] [Y]

25. El valor de la constante de velocidad para la formación de Z es:

A) 6,68 L mol–1 s–1
B) 26,7 L mol–1 s–1
C) 53,5 L mol–1 s–1
D) 13,4 L mol–1 s–1
E) 3,34 L mol–1 s–1
26. Para la reacción:
A + B → productos
Determine la ecuación de velocidad a partir de los siguientes datos:
[A] (mol/L) [B] (mol/L) Velocidad (mol L–1 s–1)
1,50 1,50 3,20 × 10–5
1,50 3,00 3,20 × 10–5
3,00 1,50 1,28 × 10–4
A) Vel = k[A]
B) Vel = k[A][B]
C) Vel = k[A]2
D) Vel = k[B]
E) Vel = k[B]2

La oxidación del monóxido de nitrógeno, uno de los productos que contribuye con
la lluvia ácida, ocurre por medio del siguiente proceso:
2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g)
[NO] (mol/L) [O2] (mol/L) Vel (mol/L s)
1,50 1,50 0,320
1,50 2,50 0,320
3,00 1,50 0,640
Utilice la información anterior para contestar las siguientes 3 preguntas.

27. La expresión de velocidad para este proceso es:

A) vel =
B) vel = k O
C) vel =
D) vel = k O NO
E) vel = k O NO

28. El valor de la constante para la formación de NO2 es:

A) 2,84 L2 mol–2 s–1
B) 0,213 s–1
C) 427 L mol–1 s–1
D) 0,213 L mol–1 s–1
E) 427 × 104 L2 mol–2 s–1

29. Si [NO] = 0,500 mol/L y [O2] = 0,750 mol/L, la velocidad de la reacción sería:
A) 0,0533 mol L–1 s–1
B) 2,66 × 103 mol L–1 s–1
C) 0,107 mol L–1 s–1
D) 2,40 mol L–1 s–1
E) 0,080 mol L–1 s–1
30. Se recolectaron los siguientes datos para la cinética de la reacción entre el NO y el
Br2 a 273 °C:
2 NO(g) + Br2(g) → 2 NOBr(g)
Experimento [NO] mol L–1 [Br2] mol L–1 Velocidad inicial (mol L–1 s–1)
1 0,10 0,20 24
2 0,20 0,20 96
3 0,10 0,40 48
La ley de velocidad y el orden general de reacción respectivamente son:
A) vel = k [NO] [Br2] y 2
B) vel = k [NO] [Br2]2 y 3
C) vel = k [NO]2 [Br2] y 3
D) vel = k [Br2] y 1
E) vel = k [NO]2 y 2

Utilice la siguiente información para contestar las siguientes 3 preguntas

2 NO(g) + 2 H2(g) → N2(g) + 2 H2O(g)
Experimento [NO] mol/L [H2] mol/L Velocidad inicial (mol/L s)
–3 –3
1 5,0 × 10 2,0 × 10 1,25 × 10–5
2 10,0 × 10–3 2,0 × 10–3 5,0 × 10–5
3 10,0 × 10–3 4,0 × 10–3 10,0 × 10–5

31. El orden general de la reacción es:

A) 3
B) 2
C) 0
D) 1
E) 4

32. La constante de velocidad es:

A) 5,0 × 10–5
B) 2,0 × 10–3
C) 10,0 × 10–3
D) 2,5 × 102
E) 2,2 × 10–4

33. La rapidez de reacción cuando [NO] = 12,0 × 10–3 mol/L y [H2] = 6,0 × 10–3 mol/L
A) 5,0 × 10–5
B) 2,2 × 10–4
C) 2,0 × 10–3
D) 10,0 × 10–3
E) 2,5 × 102
34. Para analizar el potencial antioxidante del octacianomolibdeno(IV) en un
recubrimiento, se estudió su cinética de oxidación con persulfato a 20 °C mediante
el método de rapideces iniciales. A continuación, se muestran los resultados:
S2O82−(ac) + 2 [Mo(CN)8]4−(ac) → 2 SO42−(ac) + 2 [Mo(CN)8]3−(ac)
Exp. [S2O82−]0 (mol L−1) [[Mo(CN)8]4−]0 (mol L−1) r0 (mol L−1 h−1)
1 0,0295 0,0295 4,83 × 10−4
2 0,112 0,0295 1,84 × 10−3
3 0,0754 0,0492 2,06 × 10−3
4 0,0754 0,0251 1,05 × 10−3
A partir de esta información, se puede afirmar que el orden global de la reacción es:
A) 0
B) 1
C) 2
D) 3
E) 4

35. Para la reacción representada por la siguiente ecuación, se determinaron las

rapideces iniciales de reacción a distintas concentraciones iniciales de ambos
reactivos.
F2(g) + 2 Cl2O(g) → 2 FClO2(g) + Cl2(g)
Exp. # [F2] (mol L–1) [Cl2O] (mol L–1) Rapidez inicial (mol L–1 s–1)
1 0,050 0,010 5,0 × 10–4
2 0,050 0,040 2,0 × 10–3
3 0,10 0,010 1,0 × 10–3
A partir de la información mostrada, se podría afirmar que la ecuación de rapidez
para este proceso es:
A) r = k [F2]2 [Cl2O]4
B) r = k [F2]2 [Cl2O]2
C) r = k [F2]2 [Cl2O]
D) r = k [F2] [Cl2O]2
E) r = k [F2] [Cl2O]

36. Para la reacción representada por la siguiente ecuación, se determinaron las

rapideces iniciales de reacción a distintas concentraciones iniciales de yoduro y
persulfato (S2O82–).
S2O82–(ac) + 3 I–(ac) → 2 SO42–(ac) + I3–(ac)
Exp. [S2O8 ] (mol L–1)
2– [I–] (mol L–1) Rapidez inicial (mol L–1 s–1)
1 0,250 0,400 2,6 x 10–3
2 0,060 0,250 1,6 x 10–3
Sabiendo que, bajo las condiciones del experimento, el proceso fue de orden cero en
persulfato y orden uno en yoduro, la constante de rapidez es de:
A) 6,5 × 10–3 L mol–1 s–1
B) 6,5 × 10–3 s–1
C) 2,6 × 10–2 L mol–1 s–1
D) 2,6 × 10–2 s–1
E) 4,4 × 10–1 L2 mol–2 s–1
37. Para la reacción representada por la siguiente ecuación, se determinaron las
rapideces iniciales de reacción a distintas concentraciones iniciales de yoduro y
persulfato (S2O82–).
S2O82–(ac) + 3 I–(ac) → 2 SO42–(ac) + I3–(ac)
Exp. [S2O8 ] (mol L–1)
2– [I–] (mol L–1) Rapidez inicial (mol L–1 s–1)
1 0,250 0,400 2,6 x 10 –3
2 0,250 0,200 1,3 x 10 –3
3 0,120 0,250 1,6 x 10 –3
4 0,060 0,250 1,6 x 10 –3
A partir de la información mostrada, se puede afirmar que los órdenes de reacción
con respecto a persulfato y a yoduro son respectivamente:
A) 0 y 1
B) 0 y 2
C) 1 y 0
D) 1 y 1
E) 2 y 1

38. Se estudió la cinética de fabricación de un compuesto C(g), descrita por la siguiente

ecuación.
2 A(g) + B2(g) → 2 C(g)
Para ello se midió la rapidez inicial de reacción a diferentes concentraciones
iniciales de reactivos, obteniéndose los siguientes resultados:
Medición [A] (mol L–1) [B2] (mol L–1) r0 (mol L–1 s–1)
1 0,250 0,250 2,86 x 10 –6
2 0,750 0,250 2,86 x 10 –6
3 0,250 0,750 8,58 x 10 –6
A partir de la información mostrada, se puede afirmar que los órdenes de reacción
respecto de A y B2 y el orden global de la reacción, son respectivamente de:
A) A = 0; B2 = 1; global = 1
B) A = 0; B2 = 2; global = 2
C) A = 0; B2 = 3; global = 3
D) A = 1; B2 = 0; global = 1
E) A = 1; B2 = 3; global = 4

39. La ecuación de rapidez para la reacción mostrada a continuación es r = k[A]2[B]0.

A+B→P
Cuando las concentraciones iniciales de A y B son 0,273 mol L–1 y 0,763 mol L–1
respectivamente, la rapidez inicial es de 2,83 mol L–1 s–1. A partir de esta
información, se podría afirmar que el valor de la constante de rapidez, con sus
respectivas unidades, es de:
A) 0,278 s–1
B) 2,21 L2 mol–2 s–1
C) 13,2 L3 mol–3 s–1
D) 38,0 L mol–1 s–1
E) 49,8 L2 mol–2 s–1
 40. Considere los resultados obtenidos en el estudio cinético de la siguiente reacción
química.
2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g)
Experimento [NO]ini (mol/L) [O2]ini (mol/L) Rapidez inicial (mol L–1 s–1)
1 0,0125 0,0125 1,41 × 10–2
2 0,0250 0,0250 1,13 × 10–1
3 0,0250 0,0125 5,64 × 10–2
Indique cuál(es) de las siguientes afirmaciones es (son) verdadera(s).
1. El orden de reacción en ambos reactivos es uno.
2. El orden de reacción del oxígeno es dos
3. El orden de reacción de ambos reactivos es dos.
4. El orden de reacción del monóxido de nitrógeno es dos.
A) Solo 1
B) Solo 2
C) Solo 3
D) Solo 4
E) 2, 3 y 4

41. Para analizar el potencial antioxidante del octacianomolibdeno(IV) en un

recubrimiento, se estudió su cinética de oxidación con persulfato a 20 °C mediante
el método de rapideces iniciales. A continuación, se muestran los resultados
obtenidos en dos experimentos:
S2O82−(ac) + 2 [Mo(CN)8]4−(ac) → 2 SO42−(ac) + 2 [Mo(CN)8]3−(ac)
Exp. [S2O82−]0 (mol L−1) [[Mo(CN)8]4−]0 (mol L−1) r0 (mol L−1 h−1)
1 0,0295 0,0295 4,83 × 10−4
2 0,0754 0,0251 1,05 × 10−3
Sabiendo que la reacción es de primer orden en ambos reactivos, se puede afirmar
que la constante de rapidez es de:
A) 0,555 s−1
B) 1,36 × 10−3 mol L−1 min−1
C) 0,555 L mol−1 h−1
D) 1,36 × 10−3 h−1
E) 0,0275 L2 mol−2 h−1

42. Se estudió la cinética de fabricación de un compuesto C(g), descrita por la siguiente

ecuación.
2 A(g) + B2(g) → 2 C(g)
Cuando la concentración de A fue de 0,250 mol/L y la de B2 de 0,750 mol/L, la
rapidez inicial fue de 8,58 × 10–6 mol L–1 s–1. Sabiendo que el proceso es de orden
cero en A y orden uno en B2, se podría afirmar que la constante de rapidez es de:
A) 7,32 × 10–4 s–1
B) 1,14 × 10–5 s–1
C) 4,58 × 10–5 s–1
D) 5,08 × 10–6 L mol–1 s–1
E) 1,83 × 10–4 L2 mol–2 s–1
43. De las siguientes gráficas podemos afirmar que:

P Q R
1. Las gráficas P y Q representan una reacción de primer orden.
2. La gráfica R es de primer orden porque la pendiente es negativa.
3. La gráfica P representa una reacción de segundo orden.
4. La gráfica R representa una reacción de orden cero.
Es (son) cierta(s):
A) Solo 4
B) Solo 1
C) 1y4
D) 1y2
E) 3y4

44. De los siguientes gráficos, aquel que corresponde a un perfil cinético de segundo
orden, es:

A)

B)

C)

D)

E)
 45. Debido a su papel en la química atmosférica, se siguió el perfil cinético de
desproporción del pentaóxido de dinitrógeno a −23 °C y se obtuvieron los
resultados mostrados a continuación:
N2O5(g) → NO2(g) + NO3(g)
1,00 4,50 (1/P) = 0,0868 t + 1,00
P = -0,0173 t + 0,8015

1 / PN2O5 (atm-1)
0,80 3,80
PN2O5 (atm)

3,10
0,60
2,40
0,40 1,70
0,20 1,00
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 0,0 10,0 20,0 30,0 40,0

Tiempo (s) Tiempo (s)

0,00 1,00 (1/P2) = -0,0193 t + 0,6478
ln P = -0,036 t - 0,1833

1 / P2N2O5 (atm-2)
-0,25
0,75
-0,50
ln PN2O5

-0,75 0,50
-1,00
0,25
-1,25
-1,50 0,00
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 0,0 10,0 20,0 30,0 40,0

Tiempo (s) Tiempo (s)

A partir de esta información se puede afirmar que el orden de reacción y la
constante de rapidez, son:
A) 0 y +0,0173 atm s−1
B) 1 y −0,036 s−1
C) 1 y +0,0173 atm s−1
D) 2 y +0,0868 atm −1 s−1
E) 2 y −0,0193 atm −2 s−1

Responda las dos preguntas mostradas a continuación con base en la siguiente información:

La descomposición del peróxido de hidrógeno:

2 H2O2(l) → 2 H2O(l) + O2(g)
Es de primer orden y presenta una constante de velocidad k = 3,66 × 10–3 s–1.

46. Si la concentración inicial de peróxido de hidrógeno es 1,05 mol/L, la concentración

(mol/L) del mismo después de 187 segundos es:
A) 0,863
B) 0,978
C) 0,234
D) 0,530
E) 0,203
 47. El tiempo de vida media de dicha reacción de descomposición es (en s):
A) 189
B) 260
C) 5,28 × 10–3
D) 3,85 × 10–3
E) 0,693

48. La descomposición del peróxido de hidrógeno en una disolución diluida de

hidróxido de sodio está descrita por la ecuación
2 H2O2(ac) → 2 H2O(l) + O2(g)
La reacción es de primer orden con respecto a H2O2, la constante de velocidad para
el consumo de H2O2 a 20 °C es de 1,8 × 10–5 s–1 y la concentración inicial es 0,30
mol/L. La concentración (mol/L) después de 4 h es:
A) 0,07
B) 0,30
C) 0,23
D) 0,15
E) 0,39

49. La descomposición en fase gaseosa del SO2Cl2

SO2Cl2(g) → SO2(g) + Cl2(g)
Es de primer orden con respecto a SO2Cl2. Si la vida media de este proceso es 2,3 ×
105 s a 600 K, la constante de velocidad a esta temperatura es (en s–1):
A) 1,38 × 108
B) 7,24 × 10–9
C) 3,01 × 10–6
D) 2,3 × 105
E) 2,61 × 10–3

Responda las siguientes dos preguntas con base en la información mostrada a continuación:

La descomposición del cloruro de sulfonilo (Cl2SO2):

Cl2SO2(l) → Cl2(g) + SO2(g)
Es de primer orden y presenta una constante de velocidad k = 2,2 × 10–5 s–1.

50. Si la concentración inicial de cloruro de sulfonilo es 1,05 mol/L, la concentración

(en mol/L) después de 5 horas es:
A) 0,707
B) 1,04
C) 0,0488
D) –0,347
E) –0,396
51. El tiempo de vida media (en s) de dicha reacción de descomposición es:
A) 4,33 × 10–6
B) 3,15 × 10–6
C) 4,33 × 104
D) 3,15 × 104
E) 0,693

52. Un preservante que se utiliza en productos alimenticios se degrada con un proceso

de primer orden; si su concentración inicial en el alimento es 0,500 mol/L y su vida
media es de 730 días, el tiempo (en días) que se requiere para que se degrade el 85,0
% de este es:
A) 868
B) 178
C) 1,20 × 103
D) 1,58 × 104
E) 730

53. La siguiente reacción de descomposición: 2 N2O5(g) → 4 NO2(g) + O2(g) es de

primer orden y posee una constante de rapidez de 5,84 × 10–3 s–1. Si la
concentración inicial de N2O5(g) es 0,705 mol/L, entonces el tiempo de vida media
(en s) es de:
A) 171
B) 119
C) 243
D) 168
E) 121

54. Un sellador de llantas para bicicleta evita los pinchazos y sigue una cinética de
degradación de primer orden. Presenta una constante de degradación de 1,5 × 10–7
s–1. Si la concentración inicial del sellador es de 0,100 mol/ L y es útil hasta que su
concentración es de 0,0200 mol/L, la cantidad de días que se puede salir en bicicleta
sin sufrir pinchazos, es:
A) 1,07 × 106
B) 1,79 × 104
C) 3,0 × 102
D) 1,3 ×102
E) 12,4

55. En el museo de historia natural de Washington se exhibe un fósil de dinosaurio que

contenía inicialmente 9,0 µg de 14C y ahora contiene 0,030 µg de 14C. La
desintegración radioactiva del 14C sigue una cinética de primer orden, cuya vida
media es de 5730 años. La edad del fósil, en años, es:
A) 2,8 × 105
B) 5,7 × 103
C) 1,1 × 104
D) 1,2 × 10–4
E) 4,7 × 104
56. Para que se degrade el 52,5 % de un insecticida presente en un lago, deben
transcurrir 0,52 años a 12 ºC. Si el proceso de degradación sigue una cinética de
primer orden, la constante de rapidez (en h–1) corresponde a:
A) 1,6 × 10–4
B) 1,4 × 10–4
C) 1,4
D) 1,1 × 104
E) 1,3 × 104

57. Un agente blanqueador típico es el peróxido de hidrógeno (H2O2), aunque presenta

el inconveniente de que se descompone en presencia de iones hidroxilo (pH básico,
como el de los detergentes), lo cual reduce su eficacia. Si esta descomposición es de
primer orden con respecto al peróxido y tiene una constante de rapidez de 1,08 ×
10–3 min–1; el tiempo (en min) necesario para que solo quede un 25,0 % del
peróxido inicial es:
A) 27,7
B) 266
C) 532
D) 639
E) 1,28 × 103

58. Se analizó la descomposición del diazometano (CH3N2CH3) midiendo su presión en

el tiempo a 600 K. Si el proceso presentó un perfil cinético de primer orden con una
constante de rapidez de 3,6 × 10–4 s–1, el tiempo (en min) que tomará para que la
presión del reactivo se reduzca de 8,20 × 10–2 torr a 1,94 × 10–2 torr, será de:
CH3N2CH3(g) → CH3CH3(g) + N2(g)
A) 67
B) 80
C) 1,0 x 102
D) 1,0 x 103
E) 4,4 x 103

59. Se encontró que la descomposición térmica del diazometano (CH3N2CH3) sigue una
cinética de primer orden, y que se ocupó media hora para que la presión parcial de
diazometano cayera de 300 torr hasta 3,00 torr:
CH3N2CH3(g) → CH3CH3(g) + N2(g)
A partir de la información suministrada, se puede afirmar que la constante de
rapidez (en unidades de segundos) asociada a este proceso es de:
A) 2,56 × 10–3
B) 1,50 × 10–1
C) 7,66
D) 3,91 × 102
E) 8,29 × 103
60. En condiciones ambientales, el insecticida malatión tiene una cinética de
degradación en suelo de primer orden con una constante de rapidez (en horas) de
9,3 × 10−3. A partir de esta información se podría afirmar que el tiempo, en días,
necesario para que el suelo degrade el 85% de esta sustancia es:
A) 8,5
B) 3,8
C) 3,1
D) 0,73
E) 0,67

61. La descomposición del etano (C2H6) en radicales metilo (·CH3) sigue una cinética
de primer orden, cuya vida media es de 21,5 min. A partir de esta información, se
puede asegurar que para que en un recipiente sólo quede el 12,5 % de todo el etano
colocado al inicio se requiere de un tiempo, en horas, de:
A) 64,5
B) 37,5
C) 1,43
D) 1,08
E) 0,625

62. El acetato de metilo, que se utiliza como disolvente industrial, se hidroliza a 25°C
mediante un proceso de primer orden. Se determinó que a pH = 0,00 y una
concentración inicial de acetato de metilo de 1,00 mol/L, este posee una vida media
de 16,7 minutos. Por lo tanto, se puede afirmar que la constante de rapidez del
proceso, en s−1, es:
A) 5,00 × 10−4
B) 6,92 × 10−4
C) 9,98 × 10−4
D) 1,39 × 10−1
E) 1,00 × 103

63. La conversión de ciclopropano en propeno sigue una cinética de primer orden con
un tiempo de vida media de 1035 s a 500 ºC. El porcentaje de ciclopropano
consumido tras 50 min de reacción, si la concentración inicial era 0,125 mol/L,
corresponde a:
A) 1,67 × 10–2 %
B) 0,108 %
C) 0,864 %
D) 10,8 %
E) 86,6 %
64. La descomposición térmica del fosfano (PH3) sigue una cinética de primer orden y
tiene una vida media de 35,0 s. El tiempo necesario (en min) para que se
descomponga el 95,0 % de la fosfina colocada en un recipiente es de:
4 PH3(g) → P4(g) + 6 H2(g)
A) 0,0189
B) 0,0423
C) 1,20
D) 2,52
E) 3,83

65. La descomposición en fase gaseosa del cloruro de sulfurilo (SO2Cl2) es de primer

orden con respecto a esta sustancia. Si a una concentración inicial de 7,84 mol/L la
vida media de este proceso es 2,3 × 105 s a 600 K, la constante de rapidez, en min–1,
a esta temperatura es:
A) 1,4 × 108
B) 2,3 × 105
C) 1,8 × 10–4
D) 4,3 × 10–6
E) 5,5 × 10–7

66. En un laboratorio se analizó la descomposición del diazometano (CH3N2CH3)

midiendo su presión en el tiempo a 600 K. Si el proceso presentó un perfil cinético
de primer orden con una constante de rapidez de 3,6 × 10–4 s–1, el tiempo de vida
media (en min) para este proceso sería de:
A) 35
B) 32
C) 14
D) 2,5
E) 1,0

67. La descomposición térmica del pentaóxido de dinitrógeno es una reacción de primer

orden con una constante de rapidez de 2,40 × 10–3 s–1 a 338 K. A esa temperatura la
vida media, en minutos, es de:
2 N2O5(g) → 2 N2O4(g) + O2(g)
A) 4,81
B) 6,34
C) 36,0
D) 200
E) 289
68. En una reacción de segundo orden, la constante de velocidad es 4,00 × 10–4 L mol–1
s–1. Si la concentración inicial es 0,800 mol L–1, la concentración del reactivo, en
mol L–1, al cabo de 10 minutos, es:
A) 0,192
B) 0,347
C) 0,543
D) 0,629
E) 0,671

69. Considere la siguiente reacción de descomposición, la cual sigue una cinética de

segundo orden y tiene una constante de rapidez de 0,54 L/mol·s:
2 NO2(g) → 2 NO(g) + O2(g)
Un recipiente con 0,500 mol/L de NO2 se dejó descomponiendo durante 2,00 h, por
lo que la concentración de NO2 que se encontrará al final del experimento es, en
mol/L, de:
A) 1,93 × 10–7
B) 2,57 × 10–4
C) 0,342
D) 36,5
E) 3,89 × 103

70. La descomposición de un compuesto A ocurre por un proceso de segundo orden con

una constante de velocidad de 0,543 L mol–1 h–1.
A → productos
Si se parte de una concentración inicial de [A] = 0,543 mol/L, luego de 2 días
completos quedará una concentración de A (en mol/L) de:
A) 0,0358
B) 0,174
C) 0,0422
D) 0,330
E) 2,47 x 10–12

Responda las siguientes dos preguntas con base en la información dada a continuación:

La descomposición del NOBr es de segundo orden:

2 NOBr(g) → Br2(g) + 2 NO(g)

71. Si la concentración inicial del NOBr es de 0,800 mol/L y la constante de velocidad

es de 0,417 L mol–1 s–1, la vida media es de:
A) 2,40 s
B) 3,00 s
C) 3,75 s
D) 1,66 s
E) 1,25 s
72. Si la concentración inicial del NOBr es 0,800 mol/L, la concentración de reactivo
remanente al cabo de 600 s es:
A) 0,000 mol/L
B) 1,66 mol/L
C) 3,98 × 10–3 mol/L
D) 0,400 mol/L
E) La información brindada no es suficiente para poder saberlo

73. La siguiente reacción ocurre mediante un proceso de segundo orden:

2AB2 → 2A + B2
A 300 ºC la concentración del AB2 disminuye de 0,0250 mol/L a 0,0050 mol/L en
10 h, a partir de esta información se puede determinar que la constante de velocidad
tiene un valor de (en L mol–1 h–1):
A) 16
B) 1,6 × 103
C) 24
D) 0,070
E) 0,16

74. La constante de velocidad de cierta reacción de segundo orden es de 4,0 × 10–4 L

mol–1 s–1, si la concentración inicial de su único reactivo es 0,800 mol/L, la
concentración de reactivo remanente al cabo de 600 s es (mol/L):
A) 0,671
B) 0,990
C) 4,17 × 10–8
D) 0,503
E) La información brindada no es suficiente para poder saberlo

75. La descomposición del NOBr es de segundo orden, con k = 0,810 L/mol s a 10,0
°C. Se inicia con NOBr 4,00 × 10–3 mol/L en un matraz a 10,0 °C. Cuando la
concentración de NOBr es 2,50 × 10–3 mol/L ha transcurrido un tiempo de (s):
2 NOBr(g) → 2NO(g) + Br2(g)
A) 185
B) 45,6
C) 9,26 × 10–4
D) 92,6
E) 257
76. La descomposición del NOBr es de segundo orden:
2 NOBr(g) → 2 NO(g) + Br2(g)
Si la concentración inicial del NOBr es de 0,102 mol/L y la constante de velocidad
es de 0,417 L mol–1 s–1, la vida media es de (en s):
A) 24,5 × 10–2
B) 4,09
C) 23,5
D) 42,5 × 10–2
E) 11,8

77. La descomposición del ingrediente activo de un cierto fármaco ocurre mediante un

proceso de segundo orden con una constante de velocidad de 1,460 × 10–2 L mol–1
días–1 a 25º C. Si se tiene una concentración inicial de 0,2500 mol L–1, el tiempo (en
días) que tardará en degradarse el 80% del ingrediente activo es:
A) 110,2
B) 342,5
C) 68,49
D) 1096
E) 15,28

78. La conversión del cianato de amonio en urea: NH4CNO(ac) → NH2CONH2(ac) es

de segundo orden y posee una constante de rapidez de 9,80 × 10–4 L mol–1 s–1. Si la
concentración inicial del reactivo (NH4CNO) es de 0,382 mol/L, la concentración
de este (en mol/L) después de 150 minutos es:
A) 0,362
B) 11,44
C) 2,76
D) 0,087
E) 0,286

79. La reacción de hidrólisis de la sacarosa es la siguiente:

C12H22O11(ac) + H2O(l) → 2 C6H12O6(ac)
Esta es una reacción de segundo orden respecto a la sacarosa (C12H22O11). Si en
39,0 minutos la concentración de la sacarosa pasa de 0,316 mol/L a 0,274 mol/L el
valor de la constante de velocidad (L/mol s) es:
A) 1,79 × 10–5
B) 1,23 × 10–2
C) 2,07 × 10–4
D) 18,72
E) –1,23 × 10–2
80. La descomposición del dióxido de nitrógeno es de segundo orden y posee una
constante de velocidad de 12,5 L mol–1 s–1. Si la concentración inicial del NO2(g) es
de 0,500 mol/L, la concentración (en mol/L) de NO2(g) después de 1 min es:
A) –1,33 x 10–3
B) 6,90 x 10–2
C) 14,5
D) 0,752
E) 1,33 x 10–3

81. Una sustancia se descompone según una cinética de segundo orden. Si la constante
de rapidez es de 6,8 × 10–4 L mol–1 s–1 y la concentración inicial de 0,050 mol L–1,
el tiempo de vida media de la sustancia, en s, es:
A) 3,4 × 10–5
B) 6,8 × 10–4
C) 1,0 × 103
D) 1,5 × 103
E) 2,9 × 104

82. Una reacción de segundo orden tiene un tiempo de vida media de 18 s cuando la
concentración inicial es 0,71 mol L–1. Se podría afirmar que la constante de rapidez,
en L mol–1 s–1, es de:
A) 2,0 × 10–2
B) 3,8 × 10–2
C) 7,8 × 10–2
D) 1,3
E) 18

83. Para la siguiente reacción:

2 NO(g) + 2 H2(g) → N2(g) + 2 H2O(g)
La ley de velocidad es primer orden respecto al H2 y segundo orden respecto al NO.
Si la velocidad de reacción es 1,10 mol L–1 s–1 cuando la [NO] es 0,035 mol L–1 y la
[H2] es 0,015 mol L–1, la constante de velocidad (L2 mol–2 s–1) del sistema es:
A) 6,0 × 104
B) 1,7 × 10–5
C) 1,4 × 105
D) 7,2 × 10–6
E) 1,1 × 103
84. Indique cuál(es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s):
1. Con sólo que una molécula de reactivo sobrepase la barrera de activación,
esta logrará transformarse en producto.
2. Entre mayor sea la fracción de moléculas que alcancen la energía de
activación, mayor será la rapidez de una reacción.
3. En principio, la energía de activación no se ve afectada por cambios en la
temperatura.
A) Solo 1
B) 1 y 2
C) 1 y 3
D) 2 y 3
E) Todas

85. Según los aspectos de la teoría de colisiones estudiados en clase, seleccione cuál de
los siguientes enunciados es correcto:
A) Cualquier colisión molecular puede transformar las partículas de reactivos en
productos.
B) Para que las moléculas de reactivo se transformen en moléculas de producto, se
requiere que las primeras colisionen de forma elástica.
C) Las moléculas de reactivos requieren colisionar con cierto contenido mínimo de
energía y cierta orientación para poder transformarse en moléculas de productos.
D) Una vez alcanzada la energía de activación, todas las moléculas de producto serán
capaces de transformarse en producto, sin importar cómo se lleven a cabo sus
colisiones.
E) La orientación con la que ocurren las colisiones sólo es importante en reacciones en
las que dos átomos forman una molécula, como en el caso de H(g) + H(g) → H2(g).

86. Observe el siguiente perfil energético para una reacción química particular.

Los números que identifican las energías de activación de las reacciones directas
no catalizada y catalizada respectivamente son:
A) 1y6
B) 3y2
C) 5y4
D) 7 y 10
E) 8y9
87. Un aumento en la velocidad de una reacción va a depender de:
1. La orientación idónea de los reactivos durante la colisión
2. La frecuencia de las colisiones entre las moléculas
3. El valor del ∆H el cual es una medida de la energía de activación
La(s) afirmación(es) correcta(s) es (son):
A) Sólo 1
B) Sólo 2
C) Sólo 3
D) 1 y 2
E) 2 y 3

88. Cierta reacción de primer orden tiene una constante de velocidad de 1,75 × 10–1 s–1
a 20 ºC y una constante de velocidad de 68,3 s–1 a 60 ºC. Con base en esta
información se puede afirmar que su energía de activación (en kJ) es de:
A) 121 × 103
B) 1,194
C) –121 × 103
D) 121
E) –121

89. Cierta reacción de segundo orden tiene una constante de velocidad de 1,50 × 10–2 L
mol–1 s–1 a 10 ºC y una constante de velocidad de 54,7 L mol–1 s–1 a 55 ºC. Con base
en esta información se puede afirmar que su energía de activación (en kJ/mol) es de:
A) 141 × 103
B) 1,194
C) –141 × 103
D) 141
E) –141

90. De las siguientes afirmaciones:

1. La rapidez de reacción depende de la temperatura, del estado de agregación
y de la cantidad de los reactivos.
2. Para que una reacción se lleve a cabo, las moléculas deben colisionar con la
orientación adecuada y con una cantidad de energía igual a la energía de
activación.
3. La catálisis homogénea es aquella en la cual los reactivos y el catalizador se
encuentran en la misma fase.
Es (son) correctas:
A) Solo 1
B) Solo 2
C) 1 y 3
D) Ninguna
E) Todas
91. De las siguientes afirmaciones:
1. En la catálisis heterogénea tanto los reactivos como el catalizador están en la
misma fase.
2. La velocidad de la reacción depende tanto de la frecuencia de las colisiones
como de la temperatura de esta (ecuación de Arrhenius).
3. La energía mínima que se necesita para iniciar una reacción se conoce como
energía de activación.
Es (son) correctas:
A) 2 y 3
B) todas
C) 1 y 3
D) Sólo 1
E) Sólo 2

92. De los siguientes enunciados:

1. Un catalizador es una sustancia que modifica la rapidez de una reacción
química
2. Un catalizador sufre un cambio químico permanente durante la reacción
química.
3. Un catalizador reduce la energía de activación global de una reacción.
Es (son) correctos:
A) Sólo 1
B) 1 y 2
C) 2 y 3
D) 1 y 3
E) Todos

93. De las siguientes afirmaciones:

1. La rapidez de la mayoría de las reacciones aumenta con el aumento de
temperatura.
2. La energía mínima necesaria para que una reacción proceda se conoce como
energía de activación.
3. Una condición para que se lleve a cabo una reacción es que las moléculas
deben colisionar con la orientación adecuada.
Es (son) correcta(s)
A) Solo 3
B) 1 y 2
C) 2 y 3
D) Todas
E) Solo 1
94. De las siguientes afirmaciones:
1. La catálisis homogénea es aquella en la que los reactivos y el catalizador se
encuentran en la misma fase.
2. La catálisis homogénea esta ejemplificada por los convertidores catalíticos.
3. Las enzimas son catalizadores biológicos altamente eficientes, selectivos y
específicos.
Es (son) correcta(s):
A) Todas
B) 2 y 3
C) 1 y 3
D) Solo 2
E) Solo 1

95. De las siguientes afirmaciones:

1. Los catalizadores heterogéneos operan mediante un proceso físico de
adsorción.
2. Una aplicación de los catalizadores homogéneos son los convertidores
catalíticos.
3. Las enzimas son catalizadores de reacciones biológicas que operan por el
modelo de “llave y cerradura”.
Es (son) verdadera(s):
A) Solo 2
B) 2 y 3
C) 1 y 3
D) Solo 3
E) Todas

96. Indique cuál(es) de las siguientes afirmaciones respecto al papel de los catalizadores
en una reacción es (son) verdadera(s):
1. Pueden aumentar o disminuir la rapidez de reacción.
2. Disminuyen la energía de activación de la reacción.
3. Aumentan la constante de equilibrio.
4. Aumentan o disminuyen la constante de rapidez de la reacción.
A) Solo 1
B) Solo 2
C) Solo 4
D) 1 y 4
E) 2 y 3

97. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

A) Los catalizadores son consumidos durante la reacción química.
B) Los catalizadores aumentan la energía de activación.
C) En una catálisis heterogénea el catalizador y los reactivos están en distinta fase.
D) La catálisis enzimática depende de la cantidad de sustrato.
E) La catálisis básica se produce a pH menor que 3.
98. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
A) Un catalizador disminuye la energía de activación general de la reacción.
B) La catálisis homogénea no se utiliza debido a su baja eficiencia.
C) Los catalizadores no suelen usarse en la industria por sus altos costos.
D) El catalizador acelera el proceso disminuyendo la energía de los productos.
E) Las reacciones de los seres vivos no requieren de catalizadores.

99. Indique cuál(es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s):

1. Un catalizador aumenta la velocidad de una reacción.
2. El catalizador participa de la reacción al consumirse.
3. La energía de activación aumenta al usar un catalizador.
4. Existen catalizadores homogéneos, heterogéneos y enzimáticos.
A) 1 y 2
B) 2 y 3
C) 3 y 4
D) 1 y 4
E) 2, 3 y 4

100. A partir de lo estudiado sobre el tema de enzimas, indique cuál(es) de las siguientes
afirmaciones es (son) correcta(s):
1. Son menos eficientes que los catalizadores desarrollados por el ser humano.
2. Uno de los modelos más empleados para describir su funcionamiento es el
de llave-cerradura.
3. Son poco selectivas.
4. Son moléculas de masa molecular alta (mayores a 10 000 Da).
A) Solo 3
B) 1 y 3
C) 1 y 4
D) 2 y 4
E) Todas