 Ronny Seguel

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Herencia

 Pregunta 1:

Al  cruzar  dos  conejos  heterocigotos  (Aa)  de  pelaje  color  negro,
se espera que tres de cada 4 hijos posean el rasgo dominante y
que  uno  de  cada  4  el  rasgo  recesivo,  pelaje  blanco.  Cuando  se
ejecuta el cruce se obtiene una camada de solo un individuo de
color blanco. Al respecto, es   afirmar que
CORREC TO

I)  los  resultados  no  son  los  esperados  por  lo  que  trata  de  un
mutante genético.
II)  si  la  pareja  hubiese  tenido  4  hijos,  con  seguridad  3  de  ellos
serían negros.
III) el resultado obtenido es poco probable pero posible.

A) Sólo I

B) Sólo II

C) Sólo III

D) Sólo I y II

E) I, II y III

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 Pregunta 2:
La hemofilia clásica tipo A es una condición de carácter recesivo
cuyo gen mutante se encuentra ligado en el cromosoma X de la
especie  humana  (herencia  ligada  al  sexo).  Si  un  hombre  es
hemofílico, es  afirmar que necesariamente
CORREC TO

I) su padre es hemofílico.
II) su madre es hemofílica.
III) su madre es portadora.

A) Sólo I

B) Sólo II

C) Sólo III

D) Sólo II y III

E) I, II y III

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 Pregunta 3:

Considere el siguiente cruce entre dos organismos heterocigotos
con caracteres de dominancia completa: 

AaBb x  AaBb a partir de estos genotipos

I)  se  pueden  producir  gametos  que  portan  los  alelos  AA,  bb,  y
BB.
II) lo más probable es obtener monohíbridos en la F2.
III) se pueden obtener solo cuatro tipos diferentes de gametos.

Es (son)  CORREC TA (s)

A) solo I.

B) solo II.
 C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.

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 Pregunta 4:

La  siguiente  genealogía  representa  el  patrón  de  transmisión  de

un rasgo recesivo ligado al cromosoma X de la especie humana.
A partir de estos datos es posible inferir que

I)  el  padre  del  individuo  afectado  es  portador  del  gen  mutante
ligado a X.
II) la madre del individuo afectado es portadora del gen mutante
ligado a X.
III)  la  hermana  del  individuo  afectado  podría  ser  portadora  del
gen mutante.

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo II y III.

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 Pregunta 5:

El  siguiente  pedigrí  representa  la  forma  de  transmisión  del  gen
mutante  que  provoca  la  condición  llamada  daltonismo.  Al
respecto,   es correcto inferir que
NO

A) todos los individuos afectados tienen una madre portadora.

B) todos los individuos afectados tienen solo un gen mutante.

C) las hermanas de los afectados pueden ser sanas o portadoras.

D) los individuos afectados recibieron el gen de su padre.

E) los individuos afectados   recibieron el gen solo de su madre.

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 Pregunta 6:

Si  el  alelo representa  el  carácter  color  negro  del  pelaje  en
A

ratones y el alelo  representa el carácter color blanco. Se puede
a

afirmar correctamente que si el carácter posee

I) dominancia completa el heterocigoto será de color negro.
II) codominancia en el heterocigoto se expresarán ambos alelos.
III) codominancia el homocigoto recesivo será de color blanco.

Es (son) correcta (s)
 A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) I, II y III.

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 Pregunta 7:

Durante la meiosis se separan cromosomas homólogos y
cromátidas hermanas en las siguientes etapas respectivas.

A) Anafase I  y anafase II.

B) Anafase II y anafase I.

C) Anafase I y telofase I.

D) Telofase I y telofase II.

E) Metafase I y anafase I.

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 Pregunta 8:

El siguiente pedigrí corresponde al patrón de transmisión
hereditaria del albinismo (alteración en la pigmentación de la piel
en primates). Respecto de los individuos registrados en esta
genealogía es  CORREC TO afirmar, como lo más probable, que

A) los individuos 1 y 2 de la primera generación sean homocigotos
dominantes.

B) los individuos 1 y 2 de la segunda generación posean el gen
del albinismo.

C) solo el individuo 1 de la primera generación es portador del
albinismo.

D) solo el individuo 2 de la primera generación es portador del
albinismo.

E) el gen mutante del albinismo se encuentra ligado al cromosoma
X.

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 Pregunta 9:

La  fecundación  es  el  proceso  mediante  el  cual  el

espermatozoide penetra en el ovocito secundario aportando con
su  núcleo  la  mitad  de  la  información  genética  del  futuro
individuo. Entre las funciones de este proceso en los mamíferos
se podría(n) mencionar:

I) poner en marcha un plan de desarrollo que forma al individuo.
II) determinar el sexo cromosómico del individuo. 
III) mantener la ploidía de la especie.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.
 B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) I, II y III.

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 Pregunta 10:

Si se cruzan dos conejos negros heterocigotos ( ) con un rasgo
Aa

con  dominancia  completa  y  generan  una  camada  de  dos  hijos.

¿Cuál  es  la  probabilidad  de  obtener  un  hijo  heterocigoto  y  un
homocigoto recesivo?

A) 1/16  y  1/8

B) 1/4  y  1/16

C) 1/4  y  1/2

D) 1/8

E) 1/8   y  1/16

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 Pregunta 11:

Un  hombre  daltónico  se  casa  con  una  mujer  portadora  de  la
enfermedad  y  tienen  cuatro  hijos:  dos  niñas  y  dos  varones.  Al
respecto es  afirmar que
CORREC TO

I) necesariamente los varones son daltónicos.
II) es probable que una de las hijas sea daltónica.
III) si la pareja tiene dos hijos más podrían ser ambos daltónicos.

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo II y III.

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 Pregunta 12:

Si se considera el siguiente genotipo:  AABbCC Tt. Entonces

I) se trata de un genotipo dihíbrido.
II) posee 4 genes y dos en estado heterocigoto.
III) se trata de un genotipo tetrahíbrido.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.

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 Pregunta 13:

La  meiosis  consta  de  dos  divisiones  celulares  consecutivas  que

presentan  diferencias  entre  sí.  Respecto  de  la  meiosis,  es
 afirmar que
CORREC TO

A) durante la meiosis I se separan las cromátidas hermanas.

B) durante la meiosis I se separan los cromosomas hermanos.

C) en la meiosis II ocurre recombinación de los cromosomas.

D) durante la meiosis I se separan los cromosomas homólogos.

E) en la meiosis II ocurre permutación cromosómica.

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 Pregunta 14:

Si  una  pareja  de  individuos  portadores  del  albinismo  tienen  un

hijo normal. ¿Cuál es la probabilidad de que su próximo hijo sea
albino?

A) 100 %

B) 75 %

C) 50 %

D) 25 %

E) 0 %
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 Pregunta 15:

Si se ejecuta el siguiente cruce entre dos plantas monohíbridas:
AABb X .  ¿Cuál  es  la  probabilidad  de  obtener  solo  individuos
AaBB

monohíbridos en la descendencia?

A) 0,00

B) 0,10

C) 0,25

D) 0,50

E) 0,75

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 Pregunta 16:

Un  investigador  estudia  un  gen  mutante  ubicado  en  un

cromosoma  de  una  mujer  sana.  El  análisis  familiar  arroja  los
siguientes resultados:

1. la mujer tiene un hermano que padece de hemofilia.
2. la mujer tiene una hermana con un hijo hemofílico.
3. el padre de esta mujer es hemofílico.

La  información  permite  inferir  como probables   los  siguientes

hechos:

I)  El  padre  de  esta  mujer  transmitió  el  gen  mutante  a  la  mujer  y
su hermana.
II) La mujer y su hermano recibieron el gen mutante de su madre
portadora.
III) El hermano recibió el gen de la madre y la mujer del padre.
 A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) I, II y III.

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 Pregunta 17:

El  siguiente  esquema  corresponde  a  un  cromosoma  extraído

desde la metafase de la mitosis celular.

Los números 1, 2 y 3 representan, respectivamente

A) centrómero­telómero­cromátida.

B) centrómero­cromátida­telómero.

C) brazo corto­brazo largo­telómero.

D) telómero­centrómero­cromátida.

E) telómero­cromátida­centrómero.

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 Pregunta 18:

Una  mujer  hija  de  un  padre  con  albinismo  se  casa  con  hombre
portador  de  la  enfermedad.  Solo con la información ,  los
entregada

genotipos de este matrimonio quedan mejor representados por

A) Aa y Aa

B) _a y Aa

C) _A y Aa

D) AA y aa

E) aa y Aa

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 Pregunta 19:

Las  lombrices  de  tierra  son  organismos  diploides  que  tienen  la

capacidad  de  regenerar  sus  cuerpos  cuando  se  le  secciona.  Si
una lombriz de tierra es seccionada en tres partes se espera que

I) cada una de la partes presente una constitución cromosómica
diploide 2n.
II)  a  partir  de  los  fragmentos  resultantes  se  genere  un  individuo
completo.
III) los individuos resultantes de la fragmentación sean triploides
3n.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.
 D) solo I y II.

E) solo II y III.

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 Pregunta 20:

El  siguiente  pedigrí  representa  el  patrón  de  herencia  de  una
enfermedad que afecta a los seres humanos.

Al respecto,  NO  se puede descartar el patrón de herencia

I) dominante ligada al sexo (cromosoma X).
II) recesivo ligado al cromosoma X.
III) recesivo autosómico.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) solo II y III.
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 Pregunta 21:

El siguiente esquema representa el modo de transmisión de una
enfermedad recesiva ligada al cromosoma X.

De acuerdo con esta información, es  CORREC TO  inferir que

A) el padre del afectado es portador del gen de la enfermedad.

B) la madre del afectado es portadora del gen de la enfermedad.

C) el afectado recibió un alelo de la madre y otro del padre.

D) el afectado recibió el alelo mutante del padre.

E) el afectado le trasmitirá el solo a sus hijos.

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 Pregunta 22:

Un rasgo monogénico posee un patrón de herencia que tiene las
siguientes características:

1. un hombre afectado le transmite el rasgo a todas sus hijas y a
ningún hijo.
2.  una  mujer  afectada  heterocigota  transmite  tanto  a  hijas  como
a hijos.
3. todo afectado  tiene  al menos un progenitor afectado,  padre o
madre.

A  partir  de  estos  datos,  es  posible  inferir  que  el  patrón  más
probable de herencia es de tipo
 A) dominante ligado a X.

B) autosómico dominante.

C) recesivo ligado a X.

D) mitocondrial.

E) holándrico.

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 Pregunta 23:

El gen que controla el sistema sanguíneo ABO tiene tres alelos:
A, B y O. Si un individuo es considerado dador universal por no
tener  antígenos  en  la  membrana  de  sus  glóbulos  rojos,  los
fenotipos posibles de sus padres podrían ser

I) grupo AB y grupo O.
II) grupo A y grupo B.
III) grupo B y grupo O

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo II y III.

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 Pregunta 24:

Si  una  mujer  portadora  del  daltonismo  se  casa  con  un  hombre
normal, lo más probable es que en la descendencia aparezcan

I) mujeres normales homocigotas dominantes.
II) mujeres portadoras heterocigotas.
III) hombres daltónicos.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) Solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) I, II y III.

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 Pregunta 25:

Cuando se cruzan dos conejos,  , con un rasgo mendeliano
Aa x aa

con dominancia completa, se espera en la descendencia

I) un 50 % de individuos con el rasgo dominante.
II) un 50 % de individuos con el rasgo recesivo.
III) 75 % de individuos heterocigotos.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.
 D) solo I y II.

E) solo II y III.

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 Pregunta 26:

Si  una  pareja  de  conejos  diheterocigotos  (AaBb)  se  cruzaran  y

generaran  una  camada  de  solo  un  hijo,  el  fenotipo  y  genotipo
más probable de este individuo sería

A) dominante­AABB.

B) dominante­AABb.

C) dominante­AaBb.

D) recesivo­aabb.

E) recesivo­aaBb.

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 Pregunta 27:

El esquema representa la forma de transmisión de un rasgo en
la especie humana.
El patrón de herencia más probable es de tipo

A) dominante ligado al cromosoma X.

B) recesivo ligado al cromosoma X.

C) mitocondrial.

D) holándrico.

E) ligado a Y.

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 Pregunta 28:

En  una  especie  de  insecto  la  mutación  del  gen  dominante  (T:
T

alelo  normal;  t:  alelo  mutante) ligado  al  cromosoma  X,  genera
,

moscas con alas rudimentarias en la descendencia. Determine la
descendencia  más  probable  de  una  pareja  de  insectos:  hembra
heterocigota con alas rudimentarias con un macho normal.

A) 100 % hembras normales y 100 % machos rudimentarios.

B) 50 % hembras normales y 50 % machos rudimentarios.

C) todos los individuos normales sin importar el sexo.

D) todos los individuos rudimentarios sin importar el sexo.

E) 75 % normales y 25 %  rudimentarios.

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 Pregunta 29:

Dos genes deben ser considerados como alelos si

I)  están  ubicados  en  el  mismo  cromosoma  pero  en  loci
diferentes. 
II) están ubicados en el mismo par de cromosomas homólogos.
III) se ubican en cromosomas de distinto par homólogo.

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo I y III.

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 Pregunta 30:

Según  la  definición  moderna,  un  Gen  es  una  secuencia  de  la
molécula de ADN que tiene información codificada (escrita) para
la expresión (transcripción) de

A) cualquier ARN funcional.

B) solo ARN mensajero.

C) solo ARN ribosomal.

D) solo ARN transferencial.

E) ARN mitocondrial.
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 Pregunta 31:

Durante  la  profase  I  de  la  meiosis  en  mamíferos,  se  produce  el
fenómeno  de  entrecruzamiento  cromosómico.  Respecto  de  este
proceso   es correcto afirmar que
NO

I) se produce entre cromátidas hermanas del mismo cromosoma.
II)  se  produce  entre  cromátidas  homólogas  del  mismo  par
homólogo.
III)  se  intercambian  fragmentos  entre  cromosomas  no
homólogos.

A) Solo I.

B) Solo II.

C) Solo III.

D) Solo I y II.

E) Solo I y III.

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 Pregunta 32:

En  la  siguiente  genealogía  se  puede  descartar  el  patrón  de

herencia

I) dominante ligada al cromosoma X.
II) dominante autosómico.
II) dominante autosómico.
III) recesiva ligada al X.

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) Solo II y III.

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 Pregunta 33:

Una  mujer  portadora  del  daltonismo  y  grupo  sanguíneo 

A

heterocigota  ( )  puede  generar  las  siguientes

X
D
X
d
I
A
i

combinaciones de alelos en sus ovocitos:

I) x
D
I
A

II) X
d
i

III)  X
D
i

Es (son) correcta (s)

A) solo I.

B) solo II.

C) solo III.

D) solo I y II.

E) I, II y III.
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 Pregunta 34:

Una mujer ha tenido tres hijos varones. ¿Cuál es la probabilidad
de que el cuarto hijo también sea varón?

A) 1

B) 1/2

C) 1/4

D) 1/8

E) 0

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