Quimica Brown

El Concepto de Átomo
Prof. Jorge Alí-Torres, Ph.D.

El Origen del
Átomo y su
Diversidad
Ella Marushchenko (@Ella_Maru)

“Si en algún cataclismo fuera destruido todo el conocimiento
científico y solamente pasara una idea a la generación
siguiente de criaturas, ¿cuál enunciado contendría el máximo
de información en el mínimo de palabras? Yo creo que es la
hipótesis atómica (o el hecho atómico, o como quiera llamarlo),
que todas las cosas están formadas por átomos (pequeñas
partículas que se mueven con movimiento perpetuo,
atrayéndose unas a otras cuando están separadas por una
pequeña distancia, pero repeliéndose cuando se las trata de
apretar una contra otra). En esta sola premisa, verán ustedes,
hay una cantidad enorme de información referente al mundo,
si se aplica un poco de imaginación y razonamiento.”
Richard Feynman. Lecturas de física.

El Movimiento Browniano
Cuando se observan las partículas de humo a contra luz, o partículas
sólidas suspendidas en agua al microscopio, se observa que éstas se
mueven de manera aleatoria.
4
La Teoría Atómica de Dalton (1803)
Las hipótesis sobre las que se basa la teoría

de Dalton son:
- Los elementos están formados por
partículas diminutas llamadas átomos.
Todos los átomos de un mismo
elemento son iguales entre ellos y John Dalton (1766-1844)
diferentes a los átomos de los demás
elementos.
- Los compuestos están formados por átomos de más de un elemento. Estos

átomos se combinan en relación sencilla de números enteros o fracción
sencilla.
- Una reacción química implica la separación, combinación o reordenamiento
de estos átomos, nunca se crean o se destruyen.
5
Teoría Atómica de Dalton
Los átomos de un elemento Los compuestos están
son idénticos entre ellos y formados por átomos en una
diferentes a los átomos de relación de números enteros
otros elementos. o fracción sencilla.

6
Ley de las Proporciones Múltiples
Dos elementos pueden combinarse para formar más de un compuesto, las masas de
uno de los elementos que se combinan con una masa fija del otro, mantienen una
relación de números enteros pequeños.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁 14 𝑔
= = 0.875
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑂 16𝑔
= = 0.4375
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑂 32 𝑔
= = 0.875
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑂 16𝑔
=2
= = 0.4375
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑂 32 𝑔 7
Ley de las Multiples Proporciones
8
Las Partículas Sub-Atómicas
El físico inglés J. J. Thomson utilizó un tubo de rayos catódicos para determinar la
relación entre la masa y la carga del electrón (-1,76 x 108 C/g).

Abertura
Tira fosforescente de fondo
Cátodo Ánodo
Rayo catódico
visible
9
Experimento de los Rayos Catódicos de Thomson
10
La Carga del Electrón
Robert Millikan en 1909 diseñó un experimento para determinar la carga del
electrón (1,60 x 10-19 C)

Finas gotas de aceite esparcidas
Agujero
Rayos X para producer

gotas de aceite cargadas
Plancas de bronce
cargadas electrícamente
Telescopio
Gotas de aceite
cargada
Si la relación masa/carga es -1,76 x 108 C/g y teniendo en cuenta la carga del
electrón la masa del mismo es de 9,09 x 10-28 g . 11

Experimento de Millikan
12
El Núcleo Atómico
Con los resultados de su experimento, Rutherford propuso un modelo atómico
nuclear. Hipotetizó la existencia del neutrón (1920) el cual fue confirmado por James
Chadwick (1932).
Muestra radiactiva que

emite rayo de partículas a Núcleo Densidad
electrónica
Bloque de plomo
Lámina Pantalla de
de oro sulfuro de zinc
Algunas partículas a
La mayoría de son desviadas aquí
partículas a chocan
aquí
13
Experimento de Rutherford
El número de partículas que se desviaban daba una idea de la relación entre
el núcleo y el tamaño total del átomo.
14
Experimento de Rutherford
15
Estructura del Átomo
Volumen ocupado por los electrones

Aproximadamente 10-10 m
Proton
(cargas positivas)
Neutrón
(sin cargas)
Aproximadamente 10-15 m
16
Estructura Simplificada del Átomo
17
Número atómico
Un átomo de hidrógeno Un átomo de carbono Un átomo de oro
(1 protón, 1 electrón) (6 protones, 6 electrones) (79 protones, 79 electrones)
18
Isótopos
Isótopos: átomos de un mismo elemento con diferente masa atómica.
Protio – un protón Deuterio – un protón Tritio – un protón
Cero neutrones un neutrón dos neutrones
Número másico = 1 Número másico = 2 Número másico = 3
https://phet.colorado.edu/es/simulation/build-an-atom 19
Número másico (número de
protones más número de
neutrones)
Símbolo del Elemento
Número atómico (número de

protones)
Número atómico
Símbolo
Masa atómica
20
La Unión de la
Materia y su
Estructura
El átomo y las partículas subatómicas
Protones
Masa: 1,6725x10-24 g = 1,0073 u.m.a.
Carga: 1,602x1019 C
Neutrones
Masa: 1,6748x10-24 g = 1,0087 u.m.a.
Carga: 0 C
Núcleo
Electrones
Masa: 9,1091x10-28 g = 0,0005486 u.m.a.
Carga: 1,602x10-19 C
22
Estructura Atómica
Mecánica clásica
Partículas En todo momento la

partícula tiene una velocidad
determinada y se mueve a
una velocidad conocida
Si conocemos la posición, la Leyes de Newton Se puede calcular la posición

velocidad y la fuerza que y la velocidad en cualquier
actua en un instante t=t0 instante t > t0
La energía clásica de una partícula esta compuesta de dos términos: energía

cinética y energía potencial. Estas energías pueden tomar cualquier valor.
23
Estructura Atómica
Mecánica clásica Una onda se define mediante:
Ondas La amplitud (A)

La longitud de onda (l)
Velocidad de propagación (v)
También se puede definir la

frecuencia de la onda (n)
La energía de una onda

depende de su amplitud.
Esta energía también puede

Longitu de onda (l) tomar cualquier valor.
Pico
Amplitud
24
Seno
Estructura Atómica
Mecánica a finales del siglo XIX (Radiación electromagnética)
l – longitude de onda (m)

n – frecuencia (s-1)
E – Amplitud del campo eléctrico
B – Amplitud del campo magnético
Velocidad de propagación en el vacío:
c=3,0x108 m s-1
Longitud
de onda
(l) en
metros Átomo Virus Bacteria Polvo Alfiler Uñas Humanos
Rayos gamma Rayos X Ultravioleta Infrarojo Microondas Ondas de radio
Frecuencia (v) en
hertz
25
Estructura Atómica
Del modelo atómico de Rutherford a la mecánica cuántica
Durante los últimos años del siglo XIX y la

primera mitad del siglo XX, una serie de
experiencias demostraron que el modelo de
Rutherford no era correcto.
1. La energía en los átomos está cuantizada (la

energía sólo puede tomar ciertos valores).
2. La naturaleza de las partículas pequeñas (e. g.
los electrones) habrá que considerar que tienen
un comportamiento de onda-partícula.
26
Estructura Atómica
Mecánica cuántica (función de onda)
En mecánica cuántica se describen las partículas mediante su masa y una función

(Y) denominada función de onda.
Esta Y contiene toda la información del sistema, pero al no tener ninguna analogía
con la mecánica clásica no tiene sentido físico.
Significado físico:
La probabilidad de encontrar una

partícula en una determinada region del Nodo
espacio viene determinada por el
cuadrado de la función de onda (Y2)
27
Estructura Atómica
Mecánica cuántica (función de onda)
Puntos de interés de la función de onda
Máximo de la
función Y2
Máxima
probabilidad
Nodo
Nodo
Probabilidad
Nula (Nodo)
28
Estructura Atómica
Mecánica cuántica (Ecuación de Schrödinger)
Las funciones de onda de un sistema se puede determinar a partir de la ecuación de

Scrhödinger.
𝐻Ψ = 𝐸Ψ
En el caso de una partícula que se mueve en una sóla dirección, el hamiltoniano
viene dado por:
ℎ2 𝑑 2
𝐻=− + 𝑉(𝑥)
8𝜋 2 𝑚 𝑑𝑥 2
Esta ecuación es muy compleja y en la práctica solo puede ser resuelta para sistemas
sencillos.
Uno de estos sistemas sencillos es el átomo de hidrógeno. También lo son todos los
átomos que contienen un sólo electron (átomos hidrogenoides)
29
Estructura Atómica
El átomo de hidrógeno
𝐻Ψ(𝑞) = 𝐸Ψ(𝑞)
El conjunto de las funciones de onda que permiten resolver la ecuación de
Schrödinger para las átomos de hidrógeno se denominan orbitales hidrogenoides
(orbitales atómicos).
Cada una de estas funciones (orbital) tiene asociada una energía E.
Todos los orbitales son una función matemática que depende de tres números
cuánticos. En cambio, en el caso del átomo hidrogenoide la energía sólo depende de
uno.
2 Número atómico
𝑍
𝐸𝑛 = −𝐶 2
𝑛
Número cuántico principal
Constante
30
Estructura Atómica
El átomo de hidrógeno (orbital átomico)
𝜓𝑛,𝑙,𝑚𝑙
Depende de los tres números cuánticos
n (número cuántico principal)

Indica la energía y de alguna manera el tamaño del orbital.
n=1, 2, 3, 4,…
l (número cuántico secundario)

Indica la forma
l = 0, n-1
También l = 0 → s, l = 1 → p , l = 2 → d, l= 3 → f
ml (número cuántico magnético)

Indica la orientación
ml = -l , - l+1, …, 0, …, l - 1, l
31
Estructura Atómica
El átomo de hidrógeno
La energía (E) en el átomo de hidrógeno depende del número cuántico principal (n).
Todos los estados con un mismo n tendrán la misma energía (estados degenerados)
Energía
O. A. Degenerados, E= f(n)
32
Estructura Atómica
Representación de los orbitales atómicos.
Nos interesa conocer las regiones del espacio donde es más probable encontrar el
electron, para eso se representan gráficamente los orbitales atómicos.
Una forma habitual es representar la region interior en el cual la probabilidad de

encontrar un electrón es mayor en un cierto valor establecido.
Resumen
n → tamaño
l → forma
ml → dirección
33
Estructura Atómica
Representación de los orbitales atómicos
Orbitales s
Los orbitales s son esféricos. Al aumentar el número cuántico principal, la

probabilidad de encontrar un electron más lejos aumenta. Es decir, los orbitales son
más difusos.
Cuanto n es mayor que 1, los orbitales s tienen más nodos radiales.
Nodo
Nodo
34
Estructura Atómica
Representación de los orbitales atómicos (http://winter.group.shef.ac.uk/orbitron/)
Orbitales s
Nodo
Nodo
35
Estructura Atómica
Orbitales p
Los orbitales p tienen direcciones del espacio donde la probabilidad de encontrar un

electron es más elevada que otras (no son esféricos).
Tienen un plano nodal (l=1) que corresponde al plano perpendicular al eje de su

nombre. Esto nos lleva a que los orbitales p presentan dos lóbulos donde la
probabilidad de encontrar el electrón es igual.
Cuanto n es mayor que 2, los orbitales p también tienen nodos radiales.

Plano Plano
nodal nodal Plano
nodal
36
Estructura Atómica
Orbitales d
Los orbitales d tienen dos planos nodales (l=2) y por tanto tienen cuatro lóbulos o
regions donde se puede encontrar el electrón.
En todos los casos, al aumentar n, la probabilidad de encontrar el electrón más lejano
del núcleo aumenta.
Para un igual valor de n, los orbitales con el menor valor de l son más penetrantes:
s> p> d> f … 37
Estructura Atómica
Espín electrónico
Para poder explicar algunas propiedades concretas del átomo de hidrógeno, se

encontró que hacía falta un cuarto número cuántico. Este número cuántico es ms y se
denomina número cuántico magnético de espín.
n, l, ml determinan el estado orbital del electron

ms determina el estado de espín del electron
(número cuántico magnético de espín).
38
Ejercicio
Estructura Atómica
Átomo de hidrógeno.
Ejercicio
Indique los valores posibles de los números cuánticos (n, l, ml) para un electron que
se encuentra en los siguientes orbitales.
a) 3p b) 4d c) 5s d) 5g
¿Cuántos orbitales engloba el término 3p, y el 4d?
Los orbitales con un mismo valor de n se dice que pertenecen a la misma capa
principal.
Los orbitales con el mismo valor de n y l se dice que pertenecen a la misma subcapa.
39
Estructura Atómica
Atómos polielectrónicos.
El comportamiento de los electrones de un átomo polielectrónico se habría de

describir resolviendo la ecuación de Schrödinger:
𝐻Ψ(𝑞) = 𝐸Ψ(𝑞)
En un átomo polielectrónico, el movimiento de un electrón se ve afectado por la
repulsión existente entre todos los electrones del átomo.
El movimiento de cada electrón no es independiente.
Por este motivo, este sistema no se puede resolver de forma exacta.
Para resolverlo construimos un modelo aproximado.
Consideramos los electrones por separado como si se moviesen en un campo

determinado por el núcleo y el resto de electrones..
40
Estructura Atómica
Los orbitales atómicos de un átomo polielectrónico son del mismo tipo que los
orbitales hidrogenoides.
Dependen de los mismos números cuánticos (n, l, ml)
He 𝜓(𝑥1 , 𝑥2 ) = 1𝑠 1 1𝑠 2 ; 𝐸 = 𝐸1𝑠 + 𝐸1𝑠

Orbitales d
3s
1s 2s
Plano
Plano
nodal Plano
nodal
nodal
2px 2py 2pz 41

Estructura Atómica
Energía
Es necesario incluir el efecto del resto de los electrones (carga nuclear efectiva).
Repulsión
Electrones
externos
Atracción
Los electrones más internos (penetrantes)
Núcleo “apantallan” a los electrones más externos. La
fuerza atractiva del núcleo disminuye.
𝑍𝑒𝑓 = 𝑍 − 𝜎
• Los electrones en un orbital de n menor apantallan aquellos de n mayor (e.g. 2s

apantalla a 3s).
• Cuando n no varía, los electrones en l menor apantallan a aquellos en l mayor
(e.g. 2s apantalla a 2p).
• Se considera que los electrones más externos NO apantallan a los electrones
internos.
• En todos los casos el efecto de aumentar el número de electrones que apantallan
es menor que el aumento de la carga nuclear (selectrón< 1) 42
Estructura Atómica
En un átomo polielectrónico la energía de los orbitales dependen de n y l
Átomo de hidrógeno Átomos polielectrónicos
1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s …
Orbitales atómicos degenerados; E=f(n) E=f(n,l) 43

Estructura Atómica
Configuración electrónica: distribución de los electrones en los orbitales del átomo.
Principio de exclusión de Pauli
En un átomo polielectrónico no pueden haber dos electrones con los cuatro números
cuánticos iguales
La ocupación máxima de cada orbital es

de 2 electrones (spin=+1/2 y spin = -1/2)
De esta manera: He Li
𝜓(𝑥1 , 𝑥2 ) = 1𝑠 1 1𝑠 2 ; 𝑜 1𝑠 2 𝜓(𝑥1 , 𝑥2 , 𝑥3 ) = 1𝑠 1 1𝑠 2 2𝑠(3); 𝑜 1𝑠 2 2𝑠1
44
Estructura Atómica
Li
𝜓(𝑥1 , 𝑥2 , 𝑥3 ) = 1𝑠 1 1𝑠 2 2𝑠 3 ; 𝑜 1𝑠 2 2𝑠1 ; 𝑜 1𝑠 2 3𝑑1
La diferencia entre las dos configuraciones electrónicas está en su energía. Sólo la

primera corresponde al estado de mínima energía.
Estado fundamental: Configuración electrónica de menor energía.
Estado excitado: Configuración electronica de más alta energía.
Estado no permitido: Configuración electronica que no sigue el

principio de exclusión de Pauli.
45
Estructura Atómica
Principio de Aufbau
Indica el orden en que se llenan los orbitales para obtener la configuración

electronica de minima energía.
Para obtener la configuración

electrónica fundamental los
electrones ocupan los diferentes
orbitales en orden creciente de n + l.
En caso de que n + l sean iguales se

llena en primer lugar el orbital con
menor valor de n.
46
Estructura Atómica
Regla de Hund
Ocupación de los orbitales atómicos cuando no se ocupa completamente una
subcapa
Cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados, lo hacen

ocupando el máximo número de orbitales y con espines paralelos.
47
Estructura Atómica
Existen algunas excepciones al principio de Aufbau
Las configuraciones electrónicas con subcapa llena o semillena tienen una

estabilidad adicional.
48
Ejercicio
Estructura Atómica
Ejercicios.
Dadas las siguientes configuraciones. Indique cuáles correponden a átomos en su

estado fundamental, cuáles a átomos en su estado excitado y cuáles son
inaceptables.
a) 1s22s22p3 b)1s22d1 c) 1s22s22p63s23p63d1 d) 1s22s3
Escribe las estructuras electrónicas de los orbitales del último subnivel ocupado para
los átomos e iones siguientes
a) Si (Z=14) b) S2- (Z=16) c) Co (Z=27) d) Ca (Z=20) e) Se (Z=34)
Para las 5 configuraciones electrónicas anteriores indica el número total de

electrones desapareados.
49
Estructura Atómica
Niveles de Energía
Energíaorbital
Energía (kJ/mol)
orbital(kJ/mol)
Hidrógeno Átomos polielectrónicos

50
Estructura Atómica
Principio de Aufbau
Indica el orden en que se llenan los orbitales para obtener la configuración

electronica de minima energía.
Para obtener la configuración

electronica fundamental los
electrones ocupan los diferentes
orbitals en orden creciente de n + l
En caso de que n + l sean iguales se

llena en primer lugar el orbital con
menor valor de n.
51
Estructura Atómica
Regla de Hund
Ocupación de los orbitales atómicos cuando no se ocupa completamente una
subcapa
Cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados, lo hacen

ocupando el máximo número de orbitals y con espines paralelos.
52
Estructura Atómica
53
Estructura Atómica: Líneas Espectrales
Cuando un electron cae de un nivel de mayor energía de una orbita exterior a uno de
menor energía en un orbita más interna emite una radiación cuya frecuencia
equivale a la diferencia de energía entre los dos orbitales.
n=∞
5a capa (n=5)
Series de Paschen4a capa (n=4)
3a capa (n=3)
Series de Balmer
2a capa (n=2)
Energía orbital (kJ/mol)

Series de Lyman
(ultravioleta)
Series de Lyman
Series de Paschen Series de Balmer

(infrarojo) (visible)
54
Estructura Atómica: Líneas Espectrales
La ecuación de Balmer-Rydberg describe las longitudes de onda de las diferentes
transiciones electrónicas relacionadas con las líneas espectrales de muchos elementos
químicos.
R=1,097x107 m-1
Nivel hacia donde ocurre Nivel desde donde ocurre

la transición la transición
(capa interna) (capa externa)
Cada elemento químico

emite unas líneas espectrales
únicas que permiten
caracterizar a cada uno de
ellos.
Obra “Homenaje a los elementos” de Eugènia Balcells 55

Homenaje a los Elementos (Eugènia Balcells)
Vedlos: a la derecha, los gases nobles -en rojo, como los domingos, como los días de descanso, porque
rehúsan combinarse y son ociosos y tranquilos-; arriba, como torres aisladas, el hidrógeno y el helio, los
grandes dominadores del contenido del universo -quizás fuera más lógico presentarlos como raíces que
como cúpulas, ya que son esto: origen, fundamento, raíz celeste-; debajo, seis pisos más y, como dos sótanos,
los lantánidos y los actínidos; en el sexto piso, las oficinas de la vida -el carbono, el nitrógeno y el oxígeno,
tan fecundos: bosques y atmósferas, energías enterradas-; en el quinto -seguimos bajando- toda la arena de
las playas y los desiertos -el silicio- y la sal de todos los mares -el cloro, el sodio y el magnesio-; en el cuarto
piso, el calcio y el potasio -que, con el sodio del quinto, fluyen en los nervios como los sueños, y también,
como una puerta infranqueable, el hierro.
A partir de él, todo se ha formado con violencia, en grandes explosiones de supernovas: el cobre del cuarto
piso, la plata del tercero y, en el segundo, el oro y el mercurio -fascinantes- y el plomo y el bario, tan
densos. 56
Homenaje a los Elementos (Eugènia Balcells)
En el primer piso, el rescoldo abrasa todavía: el radio, y el uranio en su sótano, radiactivos, como si
quisieran recordarnos el tumulto ensordecedor de su origen.
En el último sótano predomina el artificio: los átomos son muy breves, un juego de ingenio que dura el
tiempo justo de alcanzar un nombre y desaparecer -ya no hacen falta: son una fatiga que el mundo no
quiere soportar.
Miradlos: aquí, los ladrillos del mundo, alineados en pisos, estantes, repitiendo regularmente
propiedades, delatando una estructura más profunda, ya no materia eterna e inmutable, sino historia en
las estrellas, rastros de tanteos, edificios de niveles y subniveles, nubes de incertidumbre, flores
combinatorias.
Venimos de más allá de estas piezas, no sabemos hacia dónde vamos, pero ¡qué gozo haber podido
comprender tras ellas la belleza de una lógica del mundo!
57
David Jou
La Tabla
Periódica
de los
Elementos
Tabla Periódica
La tabla periódica actual es una ordenamiento por número atómico de los elementos
que agrupa dentro de una misma columna elementos con propiedades parecidas.
Grupos (18)
Periodos (7)
1º (2 elementos)
2ª (8 elementos)
3º (8 elementos)
4º (18 elementos)
5º (18 elementos)
6º (32 elementos)
7º ((32 elementos)
59
Tabla Periódica
Bloque s Bloque d (metales de transición) Bloque p
Bloque f
(tierras raras)
Tabla Periódica
Bloque s Bloque d (metales de transición) Bloque p
Comienza
aquí
Termina
aquí
Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f

Ejercicio
Tabla Periódica
Ejercicio:
Escriba configuraciones electrónicas de kernel para los siguientes átomos y

ubíquelos en la tabla periódica:
a) (Z=14) b) (Z=24) c) (Z=32) d) (Z=50)

Tabla Periódica
Todos los elementos de un mismo grupo tienen la misma ocupación de

los orbitales de valencia (orbitales externos).
Todos los elementos de un mismo grupo tienen propiedades similares.

Las propiedades marcadas se deben en parte por la ocupación de la capa
de valencia
El periodo nos indica el valor máximo que toma el número cuántico

principal entre los orbitales llenos.
• Bloque s y p, n mayor = periodo

• Bloque d, los orbitales d llenos son periodo - 1
• Tierras raras, los orbitales f llenos son periodo - 2
Propiedades Periódicas
Carga nuclear efectiva: Carga situada en el núcleo que incluye la carga real del
núcleo y el efecto de los electrones mas internos. (Zef= Z - σ)
El apantallamiento que ejerce un electrón es siempre menos que el aumento de la

carga del núcleo.
Repulsión
Electrones
Atracción
externos Variación al interior de la tabla
periódica.
Núcleo
Zef menor Zef mayor
Zef mayor
Carga nuclear efectiva: Carga situada en el núcleo que incluye la carga real del
núcleo y el efecto de los electrones mas internos. (Zef= Z - σ)
Radio Atómico (pm)
Radio Atómico
Número Atómico
Propiedades Periódicas: Radio Atómico
Radio atómico: Es difícil de determinar.
Es medido experimentalmente con la mitad de la distancia entre dos átomos enlazados
adyacentes. Distancia internuclear.
Radio covalente: mitad de la distancia entre dos átomos idénticos enlazados

covalentemente.
Radio metálico: mitad de la distancia entre dos átomos idénticos en el sólido

metálico.
Radio iónico: Distancia existente entre dos núcleos en un sólido iónico.

Densidad electrónica Radio atómico de no enlace
Distancia internuclear Radio atómico de enlace = ½ d

Los radios atómicos pueden ser usados para predecir la distancia de

enlace entre átomos diferentes.
predicho
La principal limitación de esta definición es que depende del tipo de enlace y de

cómo establecer la distancia de cada ión en los átomos que no son iguales.
Variación del radio atómico en la tabla periódica (distancias en pm)
Incremento Incremento
del radio del radio
La variación del radio atómico en la tabla periódica es producto del balance entre
atracción núcleo-electrón, repulsión electrón-electrón y efectos de apantallamiento.
El valor del radio atómico se puede calcular como:
Siendo n el nivel de energía, Zef la carga nuclear efectiva y ao el radio de Bohr.
En un periodo:
Constante
Aumenta
Radio (Å)
En un grupo:
Constante (Δn=1)
Aumenta lentamente
Propiedades Periódicas: Radio Iónico
Radio iónico: El radio de un átomo es proporcional al n e inversamente proporcional a
la carga nuclear efectiva.
Si a un átomo se le quita un Constante

El radio
electrón (formando un
aumenta
catión) Disminuye
Si un átomo atrae un Constante

El radio
electrón (formando un
disminuye
anión) Aumenta
Variación del radio iónico (resumen):
 Para los iones con la misma configuración electrónica (isoelectrónica), el

radio disminuye al aumentar la carga nuclear.
aniones> elemento neutro > catión
Para elementos y iones (cationes y aniones) de la misma carga, el radio

aumenta al aumentar n y disminuye dentro de un mismo periodo.
Otros casos:
 Los aniones normalmente tienen radios mayores que los cationes.

 Entre todos los aniones, aquellos con una carga mas grande tendrán
un radio mayor.
 Lo contrario es valido para los cationes: mas carga significa un radio
más pequeño.
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 16 Grupo 17
Radios iónicos en Ångström

• En una serie isolectrónica, los iones tienen el mismo

número de electrones.
• El tamaño iónico decrece cuando al aumenta la carga
del núcleo.
Ejercicio
Ejercicio:
Ordena de mayor a menor el radio atómico de los siguientes elementos:
a) Si (Z=14) b) S (Z=16) c) P (Z=15) d) Cl (Z=17)
Ordena de mayor a menor el radio iónico de los siguientes iones:
a) Ca2+ (Z=20) b) S2- (Z=16) c) K+ (Z=19) d) Cl- (Z=17)

Propiedades Periódicas: Energía de Ionización
Energía de ionización: Energía mínima necesaria para arrancar (ionizar) un

electrón de un átomo en estado gaseoso y que se encuentra en un su estado
fundamental.
+
𝐸(𝑔) 𝐸(𝑔) + 𝑒 − , ∆𝐻 = 𝐸𝐼 > 0
No se debe confundir con el

n=∞ n=∞ proceso de excitar un átomo con
. .
. . el de ionizarlo.
. .
n=5 n=5
n=4 n=4 Excitar: transferir uno (o varios)
n=3 n=3 electrones a un nivel energético
n=2 n=2 más alto).
Ionizar: arrancar totalmente un

electrón.
n=1 n=1
Excitación Ionización
En una primera aproximación, la energía de ionización se puede relacionar con la

energía del orbital ocupado de más alta energía.
Zef aumenta E.I. aumenta

Dentro de un periodo
n no varia
Dentro de un grupo Zef varia poco E.I. disminuye

n no varia
Elemento
Electrones de la capa interna

• Generalmente, al avanzar
Primera energía de ionización (kJ/mol)

en un periodo es más
difícil remover un electrón.
– Al ir de izquierda a derecha
el número de protones
aumenta, aumentando Zeff.
Número atómico
Sin embargo, hay dos

discontinuidades.
Número atómico
• La primera ocurre en los

grupos 2 y 13.
• En este caso, el electrón es
removido de un orbital p en
lugar de uno s.
– El electrón removido está más
lejos del núcleo.
– Hay menos repulsion debida a
los electrones en los orbitales
s.
Número atómico
• La segunda ocurre entre

los grupos 15 y 16.
– El electrón removido es el de
un orbital doblemente
ocupado.
– La repulsión del otro
electrón en el orbital facilita
su remoción.
Número atómico
Zef aumenta E.I. aumenta
Dentro de un periodo
n no varia
Dentro de un grupo Zef varia poco E.I. disminuye

n no varia
Energía de ionización (kJ/mol)
Segunda energía de ionización: La segunda energía de ionización es la

energía necesaria para arrancar un electrón de un catión monovalente.
Siempre la segunda energía de ionización es mayor que la

primera.
Respecto al elemento
neutro Zef ha
aumentado.
Para entender la variación de la segunda energía de ionización en la tabla periódica

hay que considerar la configuración electrónica de los cationes.
Propiedades Periódicas: Afinidad Electrónica
Afinidad electrónica: Energía intercambiada en el proceso de formación de un

ión negativo a partir de un átomo en estado gaseoso y en su estado electrónico
fundamental.
−
𝐸(𝑔) + 𝑒 − 𝐸(𝑔)
La afinidad electrónica puede ser negativa o positiva.
Una afinidad electrónica positiva indica que la formación del ión es favorable
energéticamente.
Una afinidad electrónica negativa indica que la formación del ión no es favorable.
Casos donde la afinidad electrónica es negativa:
 Los gases nobles.

 Los elementos del grupo 2.
En el nitrógeno la A.E. es 0.
Los elementos del bloque p de la tabla periódica

presentan A.E. altas, tienen mas tendencia a formar
el anión.
Dentro de un grupo, si la A.E. es positiva, ésta

generalmente disminuye.
A.E. Aumenta
A.E. Disminuye
A.E. Disminuye A.E. Aumenta
Excepciones
Los valores negativos de A.E. están asociados a la formación de aniones que

implican electrones en una nueva capa o subcapa.
El caso de los elementos del grupo 15 (subcapa semillena) no presentan valores

negativos pero su A.E. Es menor que la de los elementos que los rodean.
Los elementos del bloque p tienden a formar aniones mas fácilmente que cationes.
Los elementos del bloque s tienden a formar cationes mas fácilmente que aniones.
EI y A.E. Aumentan
E.I. y A.E. Disminuye
Los iones mas probables tendrán la configuración electrónica de gas noble más
próximo.
Propiedades Periódicas: Electronegatividad
Electronegatividad: capacidad de un átomo para atraer densidad electrónica del

enlace covalente que forma con otro átomo.
Electronegatividad (Pauling)
E.I., A.E. y c Aumentan
E.I., A.E. y c Disminuye
No hay excepciones
Ejercicio
Ordena de menor a mayor la energía de ionización, segunda energía de ionización,

afinidad electrónica y electronegatividad de los siguientes elementos:
a) Si (Z=14) b) S (Z=16) c) P (Z=15) d) Cl (Z=17)

Estructura Atómica y Tabla Periódica
Radiación electromagnética
Unidades llamadas
son Caracterizados por
Cuantos
Longitud de
Absorbidas Emitidas Amplitud (A) Energía (E) Frecuencia (v) onda (l)
Relacionados por Relacionados por
Involucra cambios de energía en

Átomos La constante de La velocidad de la
Electrones Planck (h), E=hn luz, c=nl
Moléculas
Descrito por
Funciones de onda El llenado de electrones da Es la base de

Tabla
(orbitales) Configuración electrónica
Periódica
Generando un conjunto de Determinado por
Principal, n
Reglas de construcción
Números Momento angular, l
cuánticos
Magnético, ml
Principio de
Energía Reglas de
Espín, ms Exclusión de
Orbital Hund
Pauli
Fórmulas
químicas: moles,
moléculas y
gramos. El
concepto de mol y
la determinación
de fórmulas
Protones
Masa: 1,6725x10-24 g = 1,0073 u.m.a.
Carga: 1,602x1019 C
Núcleo
Neutrones
Masa: 1,6748x10-24 g = 1,0087 u.m.a.
Carga: 0 C
Electrones
Masa: 9,1091x10-28 g = 0,0005486 u.m.a.
Carga: 1,602x10-19 C
91
Número másico (A, número de
protones más número de
neutrones)
Símbolo del Elemento
Número atómico (Z, número de

protones)
Número atómico
Símbolo
Masa atómica
92
Fórmulas Químicas
Masa atómica: una unidad de masa atómica (uma) es igual a un doceavo de la masa
de un átomo de carbono 12.
Las masas atómicas que aparecen en la tabla periódica son los promedios de las
masas atómicas de los isótopos estables de cada elemento.
Ejemplo
Las masas atómicas de 3517Cl (75.53%) y 3717Cl (24.47%) son 34.968 uma y 36.956 uma,
respectivamente. Calcule la masa atómica promedio del cloro. Los valores entre
paréntesis indican las abundacias relativas.
93
Ejercicio
Las masas atómicas de 3517Cl (75.53%) y 3717Cl (24.47%) son 34.968 uma y 36.956
uma, respectivamente. Calcule la masa atómica promedio del cloro. Los valores
entre paréntesis indican las abundacias relativas.
Estrategia
1. La masa atómica promedio se puede calcular como el producto de las masas

de cada isótopo multiplicada por su abundancia relativa.
Notas
1. Entienda la diferencia entre mol y moléculas.

2. Use factores de conversión para hacer las conversiones. Se pueden conectar
varios para hacerlo más sencillo.
3. Analice la cantidad inicial de feromonas y prediga de que orden debe ser el
resultado. 94
Tabla Periódica de los Elementos
Las masas atómicas son relativas a las del carbono 12

95
Moléculas
Una molécula es un agregado de, por lo menos, dos átomos en una colocación
definida que se mantienen unidos a través de fuerzas químicas (también llamadas
enlaces químicos).
Hidrógeno Agua Amonio Metano

Fórmula
molecular
Fórmula
estructural
Representación
simple
Modelo
espacial
96
Modelos Moleculares
Los modelos moleculares son formas sencillas de representar las moléculas.
Butano
Metilpropano
Testosterona
97
Alótropos
Un alótropo es una de dos o más formas diferentes de un elemento.
Diamante Grafito Fulereno Grafeno
98
Iones
Un ion es un átomo o un grupo de átomos que tiene una carga neta positiva o
negativa. El número de protones, cargados positivamente, del núcleo de un átomo
permanece igual durante los cambios químicos comunes (llamados reacciones
químicas), pero se pueden perder o ganar electrones, cargados negativamente. La
pérdida de uno o más electrones a partir de un átomo neutro forma un catión, un
ion con carga neta positiva.
La ganancia de uno o más electrones a partir de un átomo neutro forma un anión,

un ion con carga neta negativa. 99
Los Compuestos Químicos
Los elementos se combinan para formar compuestos
100
Fórmulas Químicas
Las fórmulas químicas expresan la composición de las moléculas neutras y los

compuestos iónicos por medio de los símbolos químicos.
NaCl CH4 C2H6 C6H6O
Una fórmula molecular indica el número exacto de átomos de cada elemento que
están presentes en la unidad más pequeña de una sustancia.
C4H10 C2H6 C6H6O K2SO4
NH4+ CO2- [Cu(H2O)6]2+ SO42-
101
Fórmulas de los Compuestos Iónicos
Los compuestos iónicos forman redes cristalinas de diferente morfología. Para
efectos de cálculo, un compuesto iónico se representa por su unidad fórmula, que
es la proporción más simple en la que se combinan los iones en ese compuesto.
Ejemplo.
Cloruro de sodio (NaCl)
102
El Concepto de Mol
En el Sistema Internacional de medidas un mol es la cantidad de sustancia que
contiene tantas entidades como átomos hay en 12 gramos del isótopo del carbono
12.
1 mol=6.022045x1023 partículas
Este número se denomina número de Avogadro.
Un mol de átomos de carbono 12 pesa 12 gramos y contiene mol=6.022045x1023

átomos. Esta masa es la masa molar que se define como la masa en gramos de 1
mol de unidades.
Las masa moleculares se determinan sumando los pesos atómicos de los átomos que
constituyen la formula molecular.
Ejemplos. CH4, NO2, SO3, C6H6, NaI, K2SO4, Ca3(PO4)2

¿Cuántas moléculas de etano están presentes en 0,334 g de C2H6?
103
El Concepto de Mol
104
Ejercicio
Las feromonas son un tipo especial de compuestos secretadas por las hembras de
muchas especies de insectos con el fin de atraer a los machos para aparearse. Una
feromona tiene la fórmula molecular C19H38O. Normalmente, la cantidad de esta
feromona secretada por un insecto hembra es de alrededor de 1,0x10–12 g. ¿Cuántas
moléculas hay en esta cantidad?
Estrategia
1. Determine el peso molecular del compuesto.

2. Convierta esa cantidad de gramos a moles.
3. Considere que en una mol del compuesto hay el número de Avogadro de
moléculas. Con esto en mente calcule las moléculas que se piden.
Notas
1. Entienda la diferencia entre mol y moléculas.

2. Use factores de conversión para hacer las conversiones. Se pueden conectar
varios para hacerlo más sencillo.
3. Analice la cantidad inicial de feromonas y prediga de que orden debe ser el
resultado. 105
Análisis Elemental
Las composiciones de las moléculas se obtienen por análisis de los elementos que lo
componen. Una de estas técnicas es el análisis termogravimétrico.
106
Formulas Empíricas o Mínimas
La fórmula empírica indica cuáles elementos están presentes y la proporción
mínima, en números enteros, entre sus átomos, pero no necesariamente indica el
número real de átomos en una molécula determinada.
Ejemplo.
¿Cuál es la fórmula empírica de un compuesto que tiene 2,1% de H, 65,3% de O y

32,6% de S?
107
Espectrometría de masas
La espectrometría de masas se utiliza para determinar masas atómicas y
moleculares.
Formulas Moleculares
La formula molecular expresa la cantidad real de átomos que componen una
molécula.
Ejemplo.
Se sospecha que el glutamato monosódico (MSG) es el responsable del “síndrome

del restaurante chino” ya que puede causar dolores de cabeza y del pecho. El MSG
tiene una composición porcentual en masa de: 35,51% de C, 4,77% de H, 37,85% de
O, 8,29% de N y 13,60% de Na. Por espectrometría de masas se determinó que su
peso molecular era de 169 g. ¿Cuál es su fórmula molecular?
Solución
Supongamos que tenemos 100 g de compuesto. Entonces, tenemos 35,51 g de C;

4,77 g de H; 37,87 g de O; 8,29 g de N y 13,60 g de Na.
109
Solución
Supongamos que tenemos 100 g de compuesto. Entonces, tenemos 35,51 g de C;
4,77 g de H; 37,87 g de O; 8,29 g de N y 13,60 g de Na.
Calculamos los moles de cada elemento:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶 = 35,51 𝑔 𝑑𝑒 𝐶 = 2,956
12,011 𝑔 𝑑𝑒 𝐶
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 = 4,77 𝑔 𝑑𝑒 𝐻 = 4,73
1,00797 𝑔 𝑑𝑒 𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂 = 37,87 𝑔 𝑑𝑒 𝑂 = 2,367
15,999 𝑔 𝑑𝑒 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁 = 8,29 𝑔 𝑑𝑒 𝑁 = 0,592
14,006 𝑔 𝑑𝑒 𝑁
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎 = 13,60 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎 = 0,592
22,989 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎 110
Dividimos las moles de cada elemento entre la del elemento con menor número de
moles.
2,956 4,73 2,367 0,592 0,592
𝐶= ≈5 𝐻= ≈8 𝑂= ≈4 𝑁= =1 𝑁𝑎 = =1
0,592 0,592 0,592 0,592 0,592
De esta manera, la formula empírica o mínima es:
C5H8N4ONa
Como sabemos el peso molecular (169 g/mol) podemos saber cuántas veces está
contenida la fórmula mínima en la fórmula molecular. Para hacer esto determinamos
primero el peso de la fórmula empírica:
C: 5x12,011 g = 60,055 g/mol
H: 8x1,00797 g = 8,06376 g/mol
C5H8N4ONa N: 4x14,006 g = 56,024 g/mol
N: 1x15,999 g = 15,999 g/mol
Na: 1x22,989 g = 22,989 g/mol
111
Peso de la fórmula mínima = 163,131 g/mol
La formula molecular se determina como:
Fórmula molecular = (formula empírica)n. Donde n significa que multiplicamos

cada subíndice de la fórmula empírica por un valor n que se calcula como:
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑛=
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐹ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑚í𝑛𝑖𝑚𝑎
Para nuestro caso n es:
169 𝑔
𝑛= ≈1
163,131
Por lo que la fórmula molecular es:
(C5H8N4ONa)1= C5H8N4ONa
112
Ejercicio
La glucosa, el ácido láctico, el ácido acético y el formaldehído tienen la misma
composición centesimal: 40,0%C, 53,3%O y 6,7%H. Calcule la fórmula molecular de
cada uno sabiendo que sus masas moleculares son: glucosa=180g/mol, ácido
láctico=90g/mol, ácido acético=60g/mol, formaldehído=30g/mol.
Estrategia
1. Con la composición porcentual, calcule la cantidad en moles de cada uno.

2. Con las moles de cada uno, determine la proporción molar (fórmula empírica).
3. Determine el peso de la fórmula empírica y con el peso molecular de cada uno
determine las fórmulas moleculares.
Ejercicio
El alcohol cinámico se utiliza principalmente en perfumería, en especial en

jabones y cosméticos. Su fórmula molecular es C9H10O. a) Calcule la composición
porcentual en masa de C, H y O del alcohol cinámico. b) ¿Cuántas moléculas de
alcohol cinámico están presentes en una muestra de 0,469 g?
113
Enlace Químico y Geometría Molecular:
Un Recorrido desde Lewis hasta la Densidad
Electrónica
114
Enlace Químico I
Generalidades del Enlace Químico.
1. Enlace Iónico.
2. Enlace Covalente:
Descripción Cualitativa: Teoría de Lewis-Gillespie.
Descripción Mecánico-Cuántica: Teoría del Enlace de Valencia y de
Orbitales Moleculares.
3. Enlace Metálico.
115
Enlace Químico
Predomina repulsión Predomina atracción No hay interacción
0
Energía Energía
liberada absorbida
Energía Potencial (kJ· mol-1)
cuando cuando se
se forma rompe el
el enlace enlace
(-EE) (+EE)
Distancia internuclear (pm)
Longitud de Enlace
116
Enlace Químico
Atracción
Nube electrónica
Repulsión Núcleo
117
Tipos
Tipos dede Enlace
Enlace
Enlace Químico
Iónico Covalente Metálico

Sustancias Sólidos
Moleculares Covalentes
NaCl H2 O Diamante Cobre
Atracción Compartición de Electrones

electrostática entre electrones entre dos o compartidos en la red
iones de cargas más átomos metálica
opuestas
118
Tipos
Tiposdede
Enlace
Enlaces
Los tipos de enlace son casos límite, en la realidad gran parte de los enlaces
son situaciones intermedias (Triángulo de Van Arkel-Ketelaar).
1 2
Iónico − ∗ ∆𝐸𝑁
% 𝐶𝑎𝑟á𝑐𝑡𝑒𝑟 𝐼ó𝑛𝑖𝑐𝑜 = 1 − 𝑒 4 ∗ 100
Electronegatividad de A
http://www.chem.arizona.edu/ch
emt/Flash/electronegativity.html
Covalente
Metálico
Electronegatividad de B
Meek, T.; Garner, L. (2005). J. Chem. Educ. 82 (2): 325–333 119

Tipos
Tiposdede
Enlace
Enlaces
La electronegatividad (recordar propiedades periódicas) es la habilidad de
un átomo de atraer los electrones hacía él.
Forma Simplificada: si la diferencia de

electronegatividades es mayor que 1,7 (la mitad de
la diferencia de electronegatividades entres el F y el
Electronegatividad
Fr) el compuesto tiene un mayor carácter iónico, si

es menor tiene un mayor carácter covalente.
Recordemos que… En la tabla periódica la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha

en un periodo (aumento de la carga del núcleo) y de abajo a arriba en un grupo (aumento de la
carga nuclear efectiva). 120
Enlace Iónico
121
Enlace
EnlaceIónico
Iónico
M: Elemento con energía de ionización pequeña

c(X)>> c(M)
X : Elemento con afinidad electrónica grande
Se produce una transferencia electrónica de M a X y se forma un Enlace

Iónico.
M+ X-, son iones que se atraen por fuerzas electrostáticas (Ley de Coulomb).
R
1 𝑞𝑀+ 𝑞𝑋 −
M+ X- 𝐸𝑖𝑛𝑡 =
4𝜋𝜀0 𝑅
122
Enlace
EnlaceIónico:
IónicoFormación del NaCl
Cl2 Na + Cl2 Na+ + Cl-
Formación del catión Na+ Formación del anión Cl-
Pierde un Gana un
electrón electrón
ΔH = E.I.= 494 kJ· mol-1 ΔH = -A.E.=-349 kJ· mol-1
Energía requerida para la formación de los iones
Na(g) + Cl(g) Na+(g) + Cl-(g) ΔH = E.I. -A.E.=145 kJ · mol-1

123
Enlace
EnlaceIónico:
¿Qué favorece la formación del compuesto?
¿Por qué la reacción de formación del NaCl es tan exotérmica?
Energía
124
Enlace
EnlaceIónico:
¿Qué favorece la formación del compuesto?
La atracción electrostática entre iones de cargas opuestas Na+ Cl-
Na+
Cl-
Energía
ΔH= -411 kJ mol-1
125
Enlace
EnlaceIónico:
IónicoCiclo de Born-Haber
-348.6 kJ/mol
495.8 kJ/mol
122 kJ/mol
107.3 kJ/mol
-787 kJ/mol
Reacción Neta
126
Enlace
EnlaceIónico:
IónicoEnergía Reticular
En los compuestos iónicos, las interacciones son entre TODOS los iones
presentes:
- Atracción entre iones de signos opuestos
- Repulsión entre iones del mismo signo
𝑧 2 ·𝑒 2 𝑧 2 ·𝑒 2 𝑧 2 ·𝑒 2 𝑧 2 ·𝑒 2
𝐸𝑖𝑛𝑡 = −2 · +2· −2· +2· −…
4𝜋𝜀0 𝑑 4𝜋𝜀0 2𝑑 4𝜋𝜀0 3𝑑 4𝜋𝜀0 4𝑑
127
Enlace
EnlaceIónico:
 La energía reticular aumenta al aumentar la carga de los iones.
 También aumenta al disminuir el tamaño de éstos.
Compuesto Energía Reticular Compuesto Energía Reticular

(kJ/mol) (kJ/mol)
128
Enlace
EnlaceIónico:
La energía reticular también podría Valores sucesivos de la energía de ionización

explicar la “regla del octeto”. Los
metales dejarían de perder electrones
una vez obtienen configuración de
gas noble ya que la energía que
pierden no se recupera por la
energía ganada en la formación del
cristal.
Recordemos que… En la
tabla periódica la energía
de ionización aumenta
de izquierda a derecha en
un periodo (aumento de
la carga del núcleo) y de
abajo a arriba en un
grupo (aumento de la
carga nuclear efectiva).
129
Enlace
EnlaceIónico:
130
Representación
Enlace Iónicodel Enlace Iónico: Símbolos de Lewis
En el Enlace Químico participan fundamentalmente los
electrones de valencia.
Los electrones pueden transferirse de un átomo a otro

(enlace iónico) o ser compartidos (enlace covalente).
Gilbert N. Lewis
(1875-1946)
Los electrones de valencia son representados como puntos. 131

La Regla del
Enlace Octeto
Iónico
Muy apantallado; baja Zeff;

fácil de remover.
Poco apantallado; alta Zeff;

difícil de remover.
Muy apantallado; baja Zeff;

difícil de añadir.
Poco apantallado; alta Zeff;

fácil de añadir.
132
Representación
Enlace Iónicodel Enlace Iónico: Símbolos de Lewis
Los enlaces iónicos se representan indicando los electrones ganados o
perdidos para formar los iones más probables.
• •• 2+ •• 2-
BaO Ba • O
• • Ba O
••
••
•• ••
Ba: [Xe]6s2 O: 1s22s22p4 Ba2+: [Xe] O2-: 1s22s22p6=[Ne]
••
• Cl
••
• •• 2+ •• -
MgCl2 Mg • Mg 2 Cl
••
••
•• ••
• Cl
••
••
Mg: [Ne]1s2 Cl: 1s22s22p5 Mg2+: [Ne] Cl-: 1s22s22p6=[Ne]
133
Propiedades de los Compuestos Iónicos
Enlace Iónico
• Generalmente sólidos cristalinos.
• Puntos de fusión elevados .
• Dureza.
• Fragilidad.
• Conductores de la electricidad fundidos.
• Conductores de la electricidad en soluciones acuosas.
• Solubles en disolventes polares.
134
Propiedades de los Compuestos Iónicos
Enlace Iónico
Conductividad Eléctrica
Agua destilada NaCl (sólido) NaCl (solución)

No conductor No conductor Conductor
135
Ejercicio
Enlace Iónico
a. Basado en la configuración electrónica proponga compuestos fórmula para la
formación de enlaces iónicos entre los siguientes pares de átomos:
1. Na (Z=11) y O (Z=8)
2. Ca (Z=20) y Cl (Z=17)
3. K (Z=19) y S (Z=16)
4. Li (Z=3) y Br (Z=35)
Estrategia:
Realice la configuración electrónica para cada átomo neutro. Dibuje los electrones
y en base a ella determine cuáles son los iones más probables para cada átomo.
Combine los iones formados de tal forma que el compuesto final sea
eléctricamente neutro.
Con base en la configuración electrónica ubique los elementos en la tabla
periódica y responda las preguntas b y c.
b. Sin mirar la tabla periódica ordene los compuestos iónicos antes formados en
orden de menor a mayor carácter iónico.
c. Ordene los compuestos iónicos formados en orden de menor a mayor energía

reticular esperada.
136
Enlace Covalente
137
Descripción Cualitativa:
Teoría de Lewis-Gillespie
138
Enlace Químico
Predomina repulsión Predomina atracción No hay interacción
0
Energía Energía
liberada absorbida
Energía Potencial (kJ· mol-1)
cuando cuando se
se forma rompe el
el enlace enlace
(-EE) (+EE)
Distancia internuclear (pm)
Longitud de Enlace
139
Enlace
EnlaceCovalente: Teoría
Covalente: de Lewis
Teoría de Lewis
En el Enlace Químico participan fundamentalmente los
Los electrones pueden transferirse de un átomo a otro

(enlace iónico) o ser compartidos (enlace covalente).
H H Gilbert N. Lewis
(1875-1946)
H-H
Los elementos de los grupos principales tienen tendencia a adquirir

configuración electrónica de gas noble (regla del octeto)
140
Teoría
EnlacedeCovalente
Lewis: Enlaces Múltiples
Los átomos también pueden compartir dos y tres pares de electrones para
formar enlaces dobles y triples:
Longitud de Enlace (pm):
121 148 110 145

Fuerza del Enlace (kJ· mol-1):
498 213 945 275

141
Estructuras de Lewis: Reglas Generales
Enlace Covalente
1. Determine la suma de los electrones de valencia de todos los átomos
en un ión o molécula poliatómica.
a. Si es un anión, sume un electrón por cada carga negativa.
b. Si es un catión, reste un electrón por cada carga positiva.
PCl3 -
NO 3
5 + 3(7) = 26 5 + 3(6) + 1= 24
142
Enlace Covalente
2. Escriba una estructura en la que el átomo central sea el elemento menos
electronegativo (excepto hidrógeno). Conecte el resto de átomos por
enlaces simples.
Recomendaciones:
• Los átomos de H son siempre átomos

terminales.
• Los átomos centrales suelen ser los de menor
electronegatividad.
• Los átomos de C son casi siempre átomos
centrales.
• Las estructuras suelen ser compactas y
simétricas.
Cuente los electrones restantes (reste dos electrones por cada enlace
formado):
26 - 6 = 20
143
Enlace Covalente
3. Complete octetos para los átomos terminales:
formado):
26 - 6 = 20; 20 - 18 = 2
144
Enlace Covalente
4. Complete octetos para el átomo central:
Pares enlazantes
Pares libres
formado):
26 - 6 = 20; 20 - 18 = 2; 2 - 2 = 0
145
Enlace Covalente
5. Si los electrones se agotan y no se han completado los octetos, forme
enlaces múltiples, hasta que se completen:
146
Estructuras de Lewis: Enlaces Múltiples
Enlace Covalente
• • • • • •
O• C • O O C O
••
• •
••
••
••
•• • •• •• • ••
• • • •• ••
O C O O C O
••
••
•• • •• •• ••
• • • •
N• • N N N
••
••
••
••
• • • •
•
N N N N
••
••
••
••
•
147
Enlace Covalente
Estructura de Lewis
Cuente el número total de satisfactoria
electrones en la estructura
SI
Dibuje un esqueleto de la
estructura ¿Octetos
NO completos?
Sitúe los electrones en cada

enlace del esqueleto
Forme enlaces
múltiples Sitúe los electrones
Identifique los átomos restantes sobre el átomo
terminales NO central
Complete los octetos de los ¿Queda SI

átomos terminales (para H algún
dos electrones) electrón?
148
Estructuras de Lewis: Ejercicios
Enlace Covalente
Proponga estructuras de Lewis para las siguientes moléculas o iones:
1. CH2O
2. BF3
3. PO43-
4. PCl5
5. HCO2-
149
Estructuras de Lewis: Evaluación
Enlace Covalente
1. Cargas formales:
1
CF = #e- de valencia - #e- de par solitario - 2
#e- de par enlazante
Ejemplo:
Electrones de valencia
-Electrones asignados al átomo
Carga formal
La mejor estructura de Lewis será aquella con:
• Las cargas formales más bajas

• La carga negativa sobre el átomo más electronegativo
150
Enlace
EnlaceCovalente:
CovalentePolaridad
Los enlaces covalentes en el que los átomos no comparten por igual los
electrones se conoce como enlace covalente polar. En estos enlaces los
electrones tienen mayor probabilidad de estar cerca al elemento con mayor
electronegatividad.
d+ d-
𝜇 = 𝑄𝑟
H Cl
En Debyes (D)
(1 D=3,33564×10−30 C· m)
𝜇=0 𝜇≠0 151

Enlace
EnlaceCovalente:
CovalentePolaridad
Cuanto mayor es la diferencia de electronegatividades mayor es la polaridad
del enlace.
Compuesto Longitud de Diferencia de Momento

Enlace (A) Electronegatividades Dipolar (D)
152
Enlace
EnlaceCovalente:
CovalentePolaridad
Que una molécula tenga enlaces polares no significa que la molécula sea
polar. Para que la molécula sea polar la suma de los momentos dipolares de
los enlaces debe ser diferente de cero.
𝜇 𝜇
𝜇 = 0, molécula apolar
𝜇 𝜇
Para saber el momento dipolar total de
una molécula es necesario conocer su
forma.
153
Enlace Covalente
2. Resonancia:
Considere la estructura de Lewis del ozono (O3)
Esta estructura no corresponde con la real, en la

que se observa:
Igual longitudes de enlaces O-O
Los dos oxígenos exteriores con

carga 0,5
154
Enlace Covalente
2. Resonancia:
La estrucutura de Lewis solo describe una de las posibles estrucuturas del

ozono:
Color primario Color primario Estructura Estructura

probable probable
Moléculas de ozono
155
Enlace
EnlaceCovalente: TRPECV
Covalente: TRPECV
La Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia (TRPECV) permite explicar la forma
de las moléculas.
Los electrones se distribuyen alrededor de un átomo

central de manera que la repulsión entre los pares de
electrones sea la mínima posible.
: Ronald James Gillespie
(1924-)
Pares Libres (PL)
Pares Enlazantes (PE)
Orden creciente de repulsiones: PL-PL > PL-PE > PE-PE

156
Enlace
Covalente: TRPECV
La forma de la molécula será aquella en la que las repulsiones entre pares de
electrones sea mínima.
Número de Número de PL + PE Geometría Ejemplo

Enlaces Pares Libres Molecular
Bipiramide
trigonal
Balancín
Forma de T
: Lineal
157
Enlace
Covalente: TRPECV
La forma de la molécula será aquella en la que las repulsiones entre pares
de electrones sea minima.
Número de Número Pares PL + PE Geometría Ejemplo

Enlaces Libres Molecular
Lineal
Trigonal
Plana
Angular
158
Enlace
Covalente: TRPECV

Tetraédrica
Trigonal
Piramidal
Angular
159
Enlace
Covalente: TRPECV

Octaédrica
Piramidal-
Cuadrada
Plano-
Cuadrada
160
Descripción Mecánico-Cuántica:
Teoría del Enlace de Valencia y de Orbitales Moleculares
161
Enlace
Covalente: del Enlace
Teoría de Valencia
de Enlace de Valencia
Tratamiento riguroso Implica resolver la Ecuación de Schrödinger:

del enlace químico 𝐻Ψ = 𝐸Ψ
“Toda la información del sistema está contenida

en esta ecuación. Sin embargo, la solución exacta
para sistemas reales es demasiado complicada.”
Se usan aproximaciones para solucionarla, una de ellas es la aproximación

de Born-Oppenheimer, en la cual se supone que los núcleos se encuentran
fijos en un sistema de coordenadas de referencia.
r: coordenadas de todos los electrones

Ψ(𝑟, 𝑅) = Ψ𝑒𝑙 (𝑟)𝑋𝑛𝑢𝑐 (𝑅)
R: coordenadas de todos los núcleos
25
Enlace
Covalente: del Enlace
Teoría de Valencia
La probabilidad de encontrar una partícula en una determinada region del
espacio viene determinada por el cuadrado de la función de onda (Y2)
25
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Teoría de Enlace de Valencia
La Teoría del Enlace de Valencia es una descripción mecánico-cuántica de
las ideas de Lewis y Gillespie.
El principio de la teoría del enlace de valencia es que los enlaces se forman

por superposición de orbitales atómicos. Es un modelo de enlace de
electrones localizados.
Orbitales atómicos 2px 2px
Enlaces s Enlaces p 164

Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
El incremento en la superposición orbital coloca los electrones y núcleos lo
más cerca posible a la vez que decrece la repulsión electrón-electrón.
Si los átomos se acercan demasiado aumentan las repulsiones,

desestabilizando la molécula.
Energía (kJ mol-1)
Distancia H-H 165

Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Formación de Enlaces
Para que se forme el enlace en la teoría de enlace de valencia debe

cumplirse que:
 Exista un orbital con un sólo electrón (monoocupado)

 Debe tener energía y simetría correcta para hacer la superposición.
Ejemplo 1. H2 (configuración electrónica 1s1)
1s 1s Molécula de H2
La superposición de dos orbitales 1s genera la formación del enlace.

166
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Ejemplo 2. F2 (configuración electrónica 1s22s22p5)
2p 2p Molécula de F2
El enlace se genera por la superposición de los orbitales 2p que contienen

un sólo electrón.
Ejemplo 3. HCl(configuraciones electrónicas: H:1s1; Cl: 1s22s22p63s23p5)
1s 3p Molécula de HCl
El enlace se genera por la superposición de los orbitales 1s y 3p con la
simetría y orientación correcta. 167
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Para una buena superposición que permita formar un enlace se requiere
una simetría adecuada de los orbitales atómicos.
Enlaces s Enlaces p
(1 plano nodal)
Enlaces d
(2 planos nodales)
Simetría incorrecta 168

Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Enlaces sigma (s).
Propiedades:
Se forman por solapamiento frontal de los orbitales.

Los electrones s son localizados.
Tienen simetría cilíndrica.
Son menos reactivos que los p.
Pueden tener existencia independiente.
Tienen libre rotación.
Ayudan a determinar la forma de la molécula.
Se pueden formar por orbitales puros o híbridos.
Región de
Átomos acercándose superposición
169
Región de superposición
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Enlaces pi (p).
Propiedades:
Enlace p
• Solapamiento lateral de los orbitales.
• La densidad electrónica se distribuye
arriba y abajo del eje internuclear.
• Los electrones p son deslocalizados.
• Son más reactivos que los s.
• Para que existan debe formarse primero Eje
un enlace s. internuclear
• No permiten la libre rotación de los
grupos unidos a él.
• Se forman por orbitales puros.
170
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Los enlaces sencillos son siempre enlaces s. La

superposición s es mayor, resultando un enlace
más fuerte y por tanto de menor energía.
Un enlace s Un enlace s más Un enlace s más

un enlace p dos enlace p
171
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
En un enlace multiple uno de los enlaces es s y

el resto son enlaces p.
Un enlace s Un enlace s más Un enlace s más

un enlace p dos enlace p
172
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Teoría deHibridación
Enlace de Valencia
Cuando no hay orbitales monoocupados disponibles para enlace se utiliza un

modelo de orbitales hipotéticos llamados orbitales híbridos.
Consideremos el berilio:
– En su estado fundamental
no sería capaz de formar
enlaces ya que no tiene
orbitales monoocupados.
173
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Pero si absorbe una pequeña

cantidad de energía necesaria para
promover un electrón del orbital
2s al 2p, puede formar dos enlaces.
Estos orbitales, sin embargo no
formarían dos enlaces iguales,
porque son diferentes en energía.
174
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Mezclando los orbitals s y p resulta en dos orbitales degenerados que

son híbridos de los dos orbitales de los cuales provienen.
– Estos orbitales híbridos sp tienen dos lóbulos, similares a los de
los orbitales p.
– Uno de los lóbulos es más grande y más redondeado como en los
orbitales s.
Hibridi
zación
Orbital s Orbital p
Dos orbitales híbridos sp orbitales híbridos sp

mostrados juntos (solo los
lóbulos grandes)
175
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Hibridización
Un orbital Otro
híbrido sp orbital
Dos orbitales híbrido sp
híbridos sp
Un átomo con
orbitales híbridos sp
176
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Estos dos orbitales degenerados se alinearán 180º.

Esto es consistente con la geometría observada de los compuestos de
Berilio (lineal).
Lóbulos de los orbitales sp
Orbitales F 2p Región orbital Orbitales F 2p
177
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Usando un modelo similar para el boro resultan…
…tres orbitales sp2.

Orbitales híbridos
sp2 mostrados
juntos (solo los
Orbital s lóbulos grandes)
Hibridación
Dos orbital p
Tres orbitales
178
sp2
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia
Ejemplo 4: CH4
Experimentalmente se ha encontrado que esta molécula es tetraédrica.
Para formar esta estructura, los orbitales del

carbono deben tener sus regiones de máxima
probabilidad dirigidas en las direcciones de los
vértices de un tetraedro.
179
Teoría del Enlace de Valencia: Hibridación
Energía
Configuración electrónica del Configuración electrónica de

estado fundamental del carbono estado excitado del carbono
Hibridación
Energía
Configuración electrónica de Configuración híbrida sp3 del

estado excitado del carbono carbono 180
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Orbital híbrido sp3
Hibridación
Cuatro orbitals
híbridos sp3
tetraédricos
Estos orbitales híbridos permiten formar cuatro

enlaces s con átomos de hidrógeno en una
configuración tetraédrica.
181
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Estos orbitales híbridos permiten formar cuatro enlaces s con átomos de
hidrógeno en una configuración tetraédrica. Ver http://www.ibiblio.org/e-
notes/webgl/chem/vb/bond.html
Metano
Cuatro orbitales
híbridos sp3
tetraédricos
Cuatro orbitales
atómicos 1s
182
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Para geometrías que involucren octetos expandidos en el átomo central,
se usan los orbitales d para formar los orbitales híbridos.
Hibridación
Promover
sp3d, bipirámide trigonal
183
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
sp3d, bipirámide trigonal
Vista lateral Vista superior

184
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
sp3d2, octaédrica
Vista lateral Vista superior

185
Teoría del Enlace de Valencia: Hibridaciones
Una vez conocemos la geometría del grupo de electrones, podemos conocer
la hibridación del átomo. Ver http://winter.group.shef.ac.uk/orbitron/
sp, lineal sp2, trigonal plana sp3, tetraédrica

Ej. BeF2, HgCl2 Ej. BF3, SO3 Ej. CH4, NH3, H2O, NH4+
sp3d, bipirámide trigonal sp3d2, octaédrica

Ej. PF5, SF4, BrF3. Ej. SF6, ClF5, XeF4, PF6- 186
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Proponga una estructura para el etileno (C2H4) usando la teoría de
enlace de valencia.
Enlace p
Enlace s
Los orbitals sp2 forman enlaces s mientras que los orbitals p puros forman
enlaces p.
Proponga una estructura para el formaldehido (CH2O) usando la teoría

de enlace de valencia.
187
Teoría
EnlacedelCovalente:
Enlace de Valencia:
Enlace de Valencia
Proponga una estructura para el acetileno (C2H2) usando la teoría de

enlace de valencia.
Enlace s
Enlace p
Enlace p
188
Ejercicio
Enlace Covalente: Teoría de Enlace de Valencia
Proponga una geometría para el aleno (C3H4) usando la teoría del enlace de
valencia.
Enlace p
Enlace s
sp2
La forma de la molécula viene determinada por la naturaleza perpendicular

de los enlaces p.
189
Ejercicio
Para cada uno de las siguientes especies identifique el átomo central y
proponga esquemas de hibridación para éstos:
a) CO2
b) HONO2
c) ClO3-
d) BF4-
Proponga un esquema de enlace que sea consistente con la estructura del

propinal:
123o
121 pm
106 pm 120,4 pm 146 pm

108 pm
190
Enlace Químico. Descripción Mecánico-Cuántica:
Orbitales Moleculares
191
Enlace
Covalente: de Orbitales
Teoría de EnlaceMoleculares
de Valencia
La Teoría de Orbitales Moleculares asigna los electrones

de la molécula a una serie de orbitales que pertenecen a
la molécula completa (orbitales moleculares). Es un
modelo de electrones deslocalizados.
Los orbitales moleculares se relacionan con la

probabilidad de encontrar a los electrones en ciertas
O2 atraído por un imán.
regiones de la molécula.
Los orbitales moleculares se construyen mediante combinaciones lineales,

linealmente independiente y apropiadas, de los orbitales atómicos de la capa
de valencia de los átomos integrantes de la molécula. Este proceso matemático
se conoce como Combinación Lineal de Orbitales Atómicos (CLOA).
𝑁
𝜑𝑖 = 𝐶𝑖𝑗 𝜒𝑗 orbital atómico j

𝑖=1
coeficiente de cada orbital

orbital molecular i atómico j en el orbital molecular 192
i
Enlace
de Valencia
Las funciones de onda de los dos orbitals atómicos puede ser combinada de
manera substrativa produciendo un orbital molecular de antienlace, o de
manera aditiva generando un orbital molecular de enlace.
Combinación substractiva: Nodo
Combinación aditiva:
193
Teoría
EnlacedeCovalente:
Formación de orbitales moleculares:
Plano
Probabilidad
Nodal
𝜎𝑢 = 𝑎(1𝑆𝑎 − 1𝑆𝑏 )
Antienlazante
y
1sa 1sb Probabilidad
𝜎𝑔 = 𝑎(1𝑆𝑎 + 1𝑆𝑏 )
Orbitales 1s de
Enlazante
dos átomos de Densidad electrónica
hidrógeno Orbitales niveles
a lo largo del eje que de
suficientemente moleculares de la une los núcleos: a y b
separados molécula de H2 energía
194
Teoría
EnlacedeCovalente:
Ideas básicas de los Orbitales Moleculares
• Número de orbitales moleculares (OM) = número de orbitales atómicos.
• Se forman OM enlazantes (de más baja energía que los orbitales atómicos
de partida) y antienlazantes (de más alta energía) a partir de orbitales
atómicos.
• Los electrones se colocan en los OM disponibles de energía más baja

(principio de Aufbau).
• Se cumple el principio de exclusión de Pauli.
• Se sigue la regla de Hund.
195
Enlace
de Valencia
H2: los dos electrones ocupan el orbital molecular de enlace.
Orbital molecular
s* antienlazante
Orbitales 1s Orbitales 1s
Energía
del átomo de del átomo de

hidrógeno 1 hidrógeno 2
Orbital molecular
s enlazante
El orden de enlace es la mitad de la diferencia entre el número de electrones

en los orbitales enlazantes y aquellos en los orbitales antienlazantes.
1
Orden de enlace = (2 - 0) = 1
2 196
Enlace
de Valencia
Energía OM s* OM s*
OM s OM s
Ión H2- Molécula He2
1 1
Orden de enlace = (2 - 1) = 1/2 (2 - 2) = 0
2 2
197
Enlace
de Valencia
Interacción frontal de los orbitals p formando OM s y s*
Para átomos que

contienen orbitales s y
p, hay dos tipos de
Interacción lateral de los orbitals p formando OM p y p* interacciones:
 Los orbitales s y p se
superponen de
forma frontal
formado un enlace
s.
 Los otros conjuntos
de orbitales p se
solapan de forma
lateral generando
enlaces p.
198
Teoría
EnlacedeCovalente:
Ejemplo B2: 3 electrones de valencia por cada átomo.
Antienlazantes
2p 2p
Enlazantes
1
2
Antienlazantes
Configuración electronica:
(1s1s)2(1s*1s)2(2s2s)2(2s*2s)2(2p2p)2
2s 2s
Enlazantes
Orbitales Orbitales Orbitales 199

atómicos del BA Moleculares atómicos del BB
Teoría
EnlacedeCovalente:
Ejemplo C2: 4 electrones de valencia por cada átomo.
Antienlazantes
2p 2p
Enlazantes
1
Antienlazantes 2
(1s1s)2(1s*1s)2(2s2s)2(2s*2s)2(2p2p)4
Enlazantes 2s 2s
Orbitales Orbitales Orbitales

200
Teoría
EnlacedeCovalente:
Ejemplo N2: 5 electrones de valencia por cada átomo.
Antienlazantes
2p 2p
Enlazantes
1
Antienlazantes 2
(1s1s)2(1s*1s)2(2s2s)2(2s*2s)2
2s 2s
Enlazantes (2p2p)4(2s2p)2

201
Teoría
EnlacedeCovalente:
Incrementa la interacción 2s-2p
Energía de los
orbitales
moleculares p2p
Los elementos más pequeños de los

elementos del bloque p tienen una
mayor interacción entre los orbitals s
y p. Esto cambia el orden de energía
entre los orbitales moleculares s y p.
202
Recordemos: Radio atómico
Tipos de Enlaces
Radio (Å)
Recordemos que… En la tabla periódica el radio atómico aumenta de izquierda a

derecha en un grupo y de abajo a arriba en un periodo.
203
Teoría
EnlacedeCovalente:
Ejemplo O2: 6 electrones de valencia por cada átomo.
La presencia de dos
electrones
Antienlazantes desapareados explica
el comportamiento
paramagnético del O2
2p 2p
Enlazantes
1
Antienlazantes 2
2s 2s
(1s1s)2(1s*1s)2(2s2s)2(2s*2s)2
Enlazantes (2s2p)2(2p2p)4(2p*2p)2
atómicos del OA Moleculares atómicos del OB
204
Teoría
EnlacedeCovalente:
Ejemplo F2: 7 electrones de valencia por cada átomo.
Antienlazantes
2p 2p
Enlazantes 1
2
Antienlazantes
(1s1s)2(1s*1s)2(2s2s)2(2s*2s)2
2s 2s (2s2p)2(2p2p)4(2p*2p)4
Enlazantes

atómicos del N1 Moleculares atómicos del N2
205
Teoría
EnlacedeCovalente:
Ejemplo Ne2: 8 electrones de valencia por cada átomo.
Antienlazantes
2p 2p
Enlazantes 1
2
Antienlazantes Configuración electronica:

(1s1s)2(1s*1s)2(2s2s)2(2s*2s)2
(2s2p)2(2p2p)4(2p*2p)2(2s*2p)2
2s 2s
Enlazantes

atómicos del N1 Moleculares atómicos del N2
206
Teoría
EnlacedeCovalente:
Resumiendo:
Mayor interacción 2s-2p Menor interacción 2s-2p
Orden de enlace
Entalpía de enlace (kJ/mol)
Longitud de enlace (Å)
Comportamiento magnético Paramagnético Diamagnético Diamagnético Paramagnético Diamagnético
207
Enlace
Metálico
208
Enlace
EnlaceMetálico:
Metálico Modelo del Mar de Electrones
Es un modelo simple para explicar la formación del enlace entre metales.

Considera que los metales tienden a perder electrones debido a su baja
energía de ionización. Los electrones de valencia están deslocalizados.
Los cationes del metal se encuentran dentro

de un mar de electrones formados por los
Las atracciones electrostáticas mantienen

unidos a los cationes y al mar de electrones,
pero éstos son móviles y no pertenecen a
ningún catión en particular sino a todo el
conjunto.
Este modelo sencillo permite explicar la conductividad, ductilidad y

maleabilidad de los sólidos metálicos.
209
Enlace
EnlaceMetálico:
Metálico Teoría de Bandas
Usando la Teoría de Orbitales Moleculares se puede describir el enlace

metálico como la formación de Orbitales Moleculares próximos en energía
de manera que forman una banda de energía.
Energía
Banda de
Conducción
Energía
Banda de
2s Energía
DE
M M2 M3 ··· MN Banda de Valencia
210
Enlace
EnlaceMetálico:
Metálico Teoría de Bandas
Banda de
Banda de Conducción
Banda de Conducción
Conducción
Energía
DE DE
Banda de Valencia
Banda de Valencia
Banda de Valencia
Metal Semiconductor Aislante

211
Lecturas de Profundización
J. Chem. Educ. 2011, 88, 860–862
J. Chem. Educ. 2012, 89, 567−568 212

Modelo del Mar
de Electrones Resumiendo…
Compuestos
Iónicos Metálico Descrito por
Teoría de Bandas
Ocurre en Cristales
Covalentes
Enlace Sustancias
TRPECV
Iónico Covalente Moleculares
Químico
Geometría
descrita por
Puede ser El enlace puede ser explicado

mediante
Descripción
Polar No Polar Descripción Mecánico-Cuántica
Cualitativa
Teoría de Lewis Teoría de Enlace Teoría de Orbitales

de Valencia Moleculares
Enlaces debido a Orbitales
formados por
Compartición de Superposición
Electrones de Orbitales CLOA
Enlaces clasificados Clasificados
como como
1) Simple 1) Sigma, s 1) Enlazante
2) Doble 2) Pi, p 2) Antienlazante
3) Triple 3) Delta, d 3) No Enlazante
Interacciones
Intermoleculares
214
Estados
Enlacede la Materia Teoría de Enlace de Valencia
Covalente:
La diferencia fundamental entre los estados de la materia es la distancia
entre las partículas.
Calentamiento
o disminución
Calentamiento
de la presión
Enfriamiento o Enfriamiento
aumento de la
presión
Gas Líquido Sólidos cristalinos

Alto desorden, la mayor Desorden; las partículas Arreglo ordenado; las
parte espacio vacío; las están formando partículas están en
partículas tienen agregados con posiciones cuasi-fijas;
complete libertad de movimiento moderado; partículas bastante
movimiento; partículas partículas cercas la de cercanas.
muy alejadas. una de la otra. 215
Estados
Covalente:
En los estados sólido y líquido la

partículas están cercanas unas con
otras. Estos dos estados se
conocen como fases condensadas.
Calentamiento
o dsiminución
Calentamiento
de la presión
Enfriamiento o Enfriamiento
aumento de la
presión
216
Estados
Covalente:
El estado de una sustancia a unos

valores particulares de presión y
temperatura depende de dos factores
antagónicos:
- La energía cinética de las partículas.

- La atracción/repulsión entre ellas.
217
Estados
Covalente:
218
Interacciones Intermoleculares
Enlace covalente (fuerte)

Energía de disociación: 431 kJ/mol
Atracción intermolecular (débil)

Energía de separación: 16 kJ/mol
Las atracciones intermoleculares no son tan fuertes como las que

mantienen a los átomos unidos, pero son suficientemente importantes
como para definir algunas propiedades de las sustancias como: puntos de
fusión y ebullición, presión de vapor y viscosidad.
219
Tipos de Interacciones
Enlace Intermoleculares
Covalente: Teoría de Enlace de Valencia
Interacciones de Van der Waals
• Dipolo-Dipolo
• Dispersión (London)
Johannes de Van der Waals

(1837-1923)
• Enlace de Hidrógeno
• Ión Dipolo
220
Interacciones Ion-Dipolo
La atracción establecida entre un ión y la carga parcial del extremo de una

molécula polar.
Atracción catión-dipolo Atracción anión-dipolo
Las atracciones ion-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones de

sustancias iónicas en líquidos polares, como una disolución de NaCl en agua.
221
El solvente rodea las moléculas de soluto en un proceso conocido como
solvatación.
222
Interacciones Dipolo-Dipolo
Las moléculas que tienen

dipolos permanentes se atraen
unas a otras.
• La parte positiva de una

atrae la parte negativa de la
otra y viceversa.
• Estas interacciones son
Interacción entre lados importantes sólo cuando las
de cargas opuestas moléculas están cerca.
(atractiva).
Interacción entre lados
de cargas iguales
(repulsivas).
En diversos líquidos, para moléculas con masas y tamaños aproximadamente

iguales, la intensidad de las atracciones intermoleculares aumenta al incrementarse la
polaridad.
223
Para que operen atracciones dipolo-dipolo, las moléculas deben poder

juntarse en la orientación correcta. Por tanto, en el caso de moléculas con
polaridad parecida, las que tienen menor volumen molecular generalmente
experimentan atracciones dipolo-dipolo más intensas.
224
Interacciones de Dispersión
Enlace Covalente: Teoría(London)
Estas interacciones se establecen por la formación de un dipolo temporal de
un átomo que puede inducir un dipolo similar en un átomo adyacente y hacer
que los átomos se atraigan.
Al igual que las interacciones dipolo-dipolo, sólo es significativa cuando las
moléculas están muy cercanas unas a otras.
Atracción
Electrostática
Helio 2 Helio 1
La facilidad con que la distribución de carga de una molécula puede

distorsionarse por la acción de un campo eléctrico externo es su
polarizabilidad. 225
Factores
Enlaceque Afectan las
Covalente: Interacciones
Teoría de EnlaceDispersivas
de Valencia
La forma de la Molécula.
Moléculas grandes y alargadas tienden a

tener interacciones dispersivas mayores
que las pequeñas y cortas.
n-pentano
p.e. = 309,4 K Esto se debe al incremento en el área
superficial.
Neopentano 226
p.e. = 282.7 K
Factores
Enlaceque Afectan las
Covalente: Interacciones
Teoría de EnlaceDispersivas
de Valencia
En general, las moléculas más grandes tienden a tener una polarizabilidad mayor
porque tienen un mayor número de electrones y éstos están más lejos del
núcleo. Por tanto, la intensidad de las interacciones de London tiende a
aumentar al incrementarse el tamaño molecular.
227
¿Quién tiene un efecto mayor las atracciones dipolo-dipolo o las dispersivas?
Si dos moléculas son de tamaño y forma comparable, las atracciones

dipolo-dipolo serán la interacción dominante.
Si una molécula es más grande que la otra, las interacciones por
dispersión determinarán sus propiedades físicas.
Interacciones dispersivas
incluídas
𝒈𝒑,𝑪𝑷 𝒈𝒑,𝑪𝑷 𝒔𝒐𝒍,𝑪𝑷 𝜹𝑬𝜷−𝒔𝒉𝒆𝒆𝒕 𝜹𝑬𝒍𝒊𝒈
System 𝑬𝑩𝟑𝑳𝒀𝑷 𝑬𝑩𝟑𝑳𝒀𝑷−𝑫 𝑬𝑩𝟑𝑳𝒀𝑷−𝑫
1a 6.2 -30.5 -10.9 4.5 2.7
2a 15.8 -31.0 -23.6 1.3 1.6
3a 12.5 -33.3 -21.6 2.7 0.7
4a 14.2 -30.8 -17.3 2.6 0.7
5a 20.2 -24.4 -19.8 3.7 0.4
6a 19.3 -24.0 -19.1 3.5 0.3
7a 17.6 -28.9 -20.4 4.8 1.2

228
Ali-Torres, J.; Rimola, A.; Rodriguez-Rodriguez, C.; Rodriguez-Santiago, L.; Sodupe, M. J. Phys. Chem. B. 2013, 117 (22), 6674-6680.
Ejercicio
Los momentos dipolares del acetonitrilo, CH3CN, y del yoduro de metilo,
CH3I, son 3,9 D y 1,62 D, respectivamente. (a) ¿Cuál de estas sustancias tendrá
mayores atracciones dipolo-dipolo entre sus moléculas? (b) ¿Cuál tendrá las
mayores atracciones de dispersión de London? (c) Los puntos de ebullición de
CH3CN y CH3I son 354,8 K y 315,6 K, respectivamente. ¿Cuál sustancia tiene
mayor atracción globalmente?
Estrategia:
a. Revise cómo varía la atracción dipolo-dipolo con el momento dipolar,

¿cómo esperaría que fuera esta variación?
b. Revise cómo varía la dispersión con el peso molecular, ¿cuál espera que
tenga mayor fuerzas dispersivas?
c. ¿Qué significa un punto de ebullición mayor?
De Br2, Ne, HCl, HBr y N2, ¿cuál es más probable que tenga (a) interacción
por dispersión más grandes; (b) la atracción dipolo-dipolo más grandes?
229
Enlace
EnlacedeCovalente:
Hidrógeno Teoría de Enlace de Valencia
Los enlaces de hidrógeno son un

tipo especial de atracción
intermolecular que existe entre el
átomo de hidrógeno de un enlace
polar (sobre todo un enlace H⎯F,
H⎯O o H⎯N) y un par de
Temperatura de
electrones no compartido en un
ebullición(ºC)
ion o átomo electronegativo

pequeño cercano (usualmente un
átomo F, O o N de otra molécula).
Peso Molecular
230
Enlace
EnlacedeCovalente:
Los enlaces de hidrógeno se deben

en parte a la alta
electronegatividad del nitrógeno,
Agua sólida (hielo) oxígeno y fluor.
Cuando el hidrógeno está enlazado

a algunos de estos átomos su
núcleo queda expuesto.
Agua líquida Enlace de

hidrógeno
231
Enlace
EnlacedeCovalente:
Una de las consecuencias

notables de los enlaces de
hidrógeno se observa al
Agua sólida (hielo)
comparar la densidad del
hielo con la del agua
líquida. En casi todas las
sustancias,
las moléculas del sólido
están empacadas más
densamente que en el
líquido; por
ello, la fase sólida es más
densa que la líquida. En
Agua líquida Enlace de contraste, la densidad
hidrógeno del hielo a 0oC (0,917
g/cm3) es menor que la del
agua líquida a 0oC (1,00
g/cm3),
así que el hielo flota en el
agua líquida.
232
Enlace
EnlacedeCovalente:
Los enlaces de hidrógeno son determinantes en la estructura de muchas

moléculas biológicas.
a-hélice de una polialanina.

233
Enlace
EnlacedeCovalente:
Los enlaces de hidrógeno son determinantes en la estructura de muchas
moléculas biológicas.
Estructura de doble hélice del ADN en la que se aprecian los enlaces de

hidrógeno que la estabilizan. 234
Interacciones Intermoleculares:
Enlace Covalente: Teoría deResumiendo…
Enlace de Valencia
Moléculas o iones
que interactuan
¿Hay
¿son NO ¿Hay SI iones y
moléculas moléculas
iones?
polares? polares?
SI SI NO
NO ¿Hay N, O o F
enlazados al H? Atracción ion-dipolo
Ej.: NaCl en H2O
NO
SI
Enlace iónico
Atracción dipolo-dipolo
Ej.: NaCl
Ej.: H2S, CH3Cl
Interacción por dispersión Enlaces de hidrógeno
Ej.: Ar(l), I2(s) Ej.: H2O, NH3, HF 235
Ejercicio
Indique el tipo de interacción intermolecular existente entre los compuestos
siguientes y justifique los datos de la tabla.
Estado Punto de Fusión Punto de ebullición

(K) (K)
H2O Líquido 273 373

H2S Gas 191 213
236
Ejercicio
Indique el tipo de interacción intermolecular existente entre los compuestos
siguientes y justifique los datos de la tabla.
Estado Punto de Fusión Punto de ebullición

(K) (K)
F2 Gas 85
Cl2 Gas 239
I2 Sólido 387 458
I2
237
Enlace Covalente: Teoría dePropiedades de los Líquidos
Enlace de Valencia
Las interacciones intermoleculares afectan varias propiedades. La atracción
entre las partículas puede afectar las propiedades de una sustancia o solución.
238
Enlace de Valencia
Viscocidad.
Es la resistencia que tienen los líquidos a fluir.
Esta relacionado con la facilidad que tienen las

moléculas de pasar entre otras.
La viscocidad incrementa al aumentar la

intensidad de las interacciones
intermoleculares y disminuye al aumentar la
temperatura.
239
Enlace de Valencia
Viscocidad.
La viscosidad también puede determinarse

midiendo la velocidad con la que esferas de
acero caen a través del líquido. Las esferas
caen más lentamente al aumentar la
viscosidad. La unidad común de viscosidad
es el poise, que equivale a 1 g/cm·s. Es
común dar las viscosidades en centipoises
(cP), que equivalen a 0.01 poise (P).
240
Enlace de Valencia
Viscocidad: Aplicaciones
La Sociedad de Ingenieros Automovilísticos

(SAE) ha establecido números para indicar la
viscosidad de los aceites para motores.
Cuanto más alto es el número, mayor es la
viscosidad a cualquier temperatura dada. El
aceite para motor SAE 40 de la izquierda es
más viscoso y fluye más lentamente que el
aceite SAE 10, menos viscoso, de la derecha.
241
Enlace de Valencia
Tensión Superficial
La tensión superficial es la energía requerida

para aumentar el área superficial de un líquido
en una unidad de área.
Por ejemplo, la tensión superficial del agua a

20oC es de 7.29x10-2 J·m-2, lo que significa que es
necesario suministrar 7.29x10-2 J de energía para
aumentar en 1 m2 el área superficial de una
cantidad dada de agua.
La tensión superficial del mercurio es aún mayor

(4.6x10-1 J·m-2) a causa de los enlaces metálicos,
más fuertes aún, entre los átomos de mercurio.
242
Enlace de Valencia
243
• Cohesión:
– Interacciones intermoleculares entre moléculas semejantes.
• Adhesión:
– Interacciones intermoleculares entre moléculas diferentes.
• Tensión superficial:
– Energía o trabajo necesario para aumentar el área de la superficie de
un líquido.
• Viscosidad:
– Resistencia del líquido a fluir.
244
Ejercicios
Ejercicio
La hidracina (NH2NH2), el peróxido de hidrógeno (HOOH) y el agua (H2O)
tienen tensiones superficiales excepcionalmente altas en comparación con
otras sustancias de peso molecular parecido.
(a) Dibuje las estructuras de los tres compuestos.
(b) ¿Qué propiedad estructural tienen en común estas sustancias, y cómo
podría explicar lo elevado de sus tensiones superficiales?
Estrategia:
a. Proponga estructuras de Lewis razonables para estas moléculas.

b. Proponga una forma estructural con base en los modelos de Gillespie
(TRPECV).
c. Use el diagrama de flujo para determinar la interacciones
intermolecular dominante.
245
Proyectos
1. Viscosidad: Experimento de la esfera.

Determine la viscosidad en sustancias de uso cotidiano (mínimo 7) y
expréselas en cP.
Suelte la bola
Marca de desde la
inicio superficie del
líquido
Mida el
tiempo que
tarda en
recorrer esta
distancia
Marca de
final
246
Proyectos
2. Dependencia de la viscosidad con la temperatura.
Realice el experimento de la esfera con dos sustancias viscosas a diferentes
temperaturas (mínimo 7) y muestre cómo varía la viscosidad con la
temperatura.
Suelte la bola
Marca de desde la
inicio superficie del
líquido
Mida el
tiempo que
tarda en
recorrer esta
distancia
Marca de
final 247
Proyectos
3. Velocidad de flujo.
Determine la velocidad de flujo de un aceite de cocina haciendo el
experimento del agujero. Realícelo a mínimo 7 temperaturas diferentes y
determine como varía la velocidad de flujo con la temperatura.
Determine la velocidad de flujo volumétrico como (volumen/tiempo).
http://www.youtube.com/watch?v=SL4qNH7tWEI
248
Proyectos
http://www.youtube.com/watch?v=SL4qNH7tWEI
249
Proyectos
Sustancias viscosas que caen por gravedad: dependencia del ángulo de
caída.
Realice el experimento con

mínimo 7 sustancias viscosas
de uso cotidiano y determine
los perfiles de caída respecto
al ángulo (ángulo de 5 a 90o,
cada 5o).
250

Quimica Brown

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El Concepto de Átomo

Prof. Jorge Alí-Torres, Ph.D.

Ella Marushchenko (@Ella_Maru)

Richard Feynman. Lecturas de física.

sólidas suspendidas en agua al microscopio, se observa que éstas se

mueven de manera aleatoria.

Las hipótesis sobre las que se basa la teoría

- Los compuestos están formados por átomos de más de un elemento. Estos

Los átomos de un elemento Los compuestos están

son idénticos entre ellos y formados por átomos en una

diferentes a los átomos de relación de números enteros

otros elementos. o fracción sencilla.

relación de números enteros pequeños.

El físico inglés J. J. Thomson utilizó un tubo de rayos catódicos para determinar la

relación entre la masa y la carga del electrón (-1,76 x 108 C/g).

electrón (1,60 x 10-19 C)

Rayos X para producer

Si la relación masa/carga es -1,76 x 108 C/g y teniendo en cuenta la carga del

electrón la masa del mismo es de 9,09 x 10-28 g . 11

Con los resultados de su experimento, Rutherford propuso un modelo atómico

Muestra radiactiva que

el núcleo y el tamaño total del átomo.

Volumen ocupado por los electrones

Un átomo de hidrógeno Un átomo de carbono Un átomo de oro

(1 protón, 1 electrón) (6 protones, 6 electrones) (79 protones, 79 electrones)

Isótopos: átomos de un mismo elemento con diferente masa atómica.

Protio – un protón Deuterio – un protón Tritio – un protón

Cero neutrones un neutrón dos neutrones

Número másico = 1 Número másico = 2 Número másico = 3

Número atómico (número de

Partículas En todo momento la

Si conocemos la posición, la Leyes de Newton Se puede calcular la posición

La energía clásica de una partícula esta compuesta de dos términos: energía

Ondas La amplitud (A)

También se puede definir la

La energía de una onda

Esta energía también puede

l – longitude de onda (m)

Rayos gamma Rayos X Ultravioleta Infrarojo Microondas Ondas de radio

Durante los últimos años del siglo XIX y la

1. La energía en los átomos está cuantizada (la

En mecánica cuántica se describen las partículas mediante su masa y una función

La probabilidad de encontrar una

Puntos de interés de la función de onda

Las funciones de onda de un sistema se puede determinar a partir de la ecuación de

Cada una de estas funciones (orbital) tiene asociada una energía E.

n (número cuántico principal)

l (número cuántico secundario)

ml (número cuántico magnético)

Una forma habitual es representar la region interior en el cual la probabilidad de

Los orbitales s son esféricos. Al aumentar el número cuántico principal, la

Cuanto n es mayor que 1, los orbitales s tienen más nodos radiales.

Los orbitales p tienen direcciones del espacio donde la probabilidad de encontrar un

Tienen un plano nodal (l=1) que corresponde al plano perpendicular al eje de su

Cuanto n es mayor que 2, los orbitales p también tienen nodos radiales.

Para poder explicar algunas propiedades concretas del átomo de hidrógeno, se

n, l, ml determinan el estado orbital del electron

¿Cuántos orbitales engloba el término 3p, y el 4d?

El comportamiento de los electrones de un átomo polielectrónico se habría de

El movimiento de cada electrón no es independiente.

Por este motivo, este sistema no se puede resolver de forma exacta.

Para resolverlo construimos un modelo aproximado.