Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Química
Laboratorio de Ingeniería Química
Cuestionario cromatografía
Granados Arceo Jorge Rodrigo
Grupo: 03

1. ¿Cuantos "hornos" tiene el cromatógrafo?

Tres hornos: el horno de inyección, el horno de la columna y el horno del detector.

2. ¿Cómo se determina cual habrá de ser la temperatura de análisis?

La temperatura del análisis es la que tiene el horno de la columna, la cual se establece en un
rango de 20 °C menos, hasta 30 °C más tomando como referencia la temperatura de
ebullición de la sustancia con mayor temperatura de ebullición.

3. Qué tipos de columnas cromatográficas se tienen en el laboratorio y en qué consisten?

Cromatógrafo de columna empacada. Tubo relleno con un polvo llamado empaque, donde
se lleva a cabo el proceso de adsorción—desorción.
Cromatógrafo de columna capilar. El tubo capilar no se rellena, si no que la pared interna
del capilar se recubre con la sustancia que al cubrir el capilar, proporciona la pared de
adsorción.

4. Qué tipo de detector emplean los cromatógrafos con los que contamos?
En el caso de los cromatógrafos de este laboratorio, tienen un detector de ionización de
flama Traduce la cantidad de cada sustancia, en una señal eléctrica de manera directamente
proporcional entre la cantidad de reactivo e intensidad de corriente, enviando esta señal a
un registrador externo, o una computadora.

5. Qué sustancias no son detectadas por este tipo de detector?

Agua, aire CO2, entre otros.

6. A parte de energía eléctrica, qué otro servicio requiere el detector?

Gases (N2, H2 y aire). Equipo (registrador externo, computadora o sistema de conductividad
térmica).

7. Cómo se llama la gomita que sirve para contener el gas acarreador, pero permite la
introducción de la muestra mediante la microjeringa?
Septum.

8. Qué nombre recibe el tiempo que tarda en salir el máximo de cada pico cromatográfico?
Tiempo de retención.

9. Qué pasa con el sulfúrico al momento de inyectar la muestra en el puerto de inyección?

El líquido se evapora, formándose pequeñas partículas de sulfúrico que quedan atrapadas en
el tapón de fibra de vidrio a la entrada de la columna.
10. ¿Cómo podemos variar el tiempo total de análisis?, o sea, cómo podemos hacer que los
picos salgan más rápido?
Aumentando la temperatura o inyectando más gas acarreador.

11. Cuál sería la condición límite para disminuir el tiempo de análisis?, o sea, que pasa con la
separación, o resolución de picos cuando los picos salen demasiado rápido?
La eficiencia de la separación será menor, ya que no se tendrá el tiempo de retención
necesario para identificar las especies presentes en la muestra inyectada.

12. En el caso de nuestras muestras, ¿de qué depende el orden en que salen los picos y cuál es
ese orden en el caso de los reactivos (mencione las sustancias)?
Al inyectarse una muestra, el orden en que aparecen las especies presentes será de menor a
mayor peso molecular. Es decir, el tiempo de retención (tR) en la columna será mayor a
mayor peso molecular.

𝐻2 𝑂 > 𝐴𝐴𝐶𝐸𝑇 > 𝐸𝐺 > 𝑀𝐴𝐸𝐺 > 𝐷𝐴𝐸𝐺

13. ¿Cuáles serían las causas más comunes de que no aparezca señal de una muestra inyectada
al cromatógrafo?
Cada especie química conserva su posición en el cromatograma, es decir, su tiempo
de retención es constante. Si una especie tiene un tiempo de retención tr en un
análisis, en el siguiente análisis deberá aparecer su señal en tr, si la señal no aparece,
este compuesto no existe en esa muestra analizada, es decir su concentración es
cero.

14. ¿En el regulador de presión instalado en cada tanque (cilíndro) de gases a presión, qué
indica cada manómetro?
Presión de descarga de regulador para cada gas.

15. ¿Cuál es el nombre de la técnica analítica que se emplea?

Análisis de la reacción por cromatografía de gases.