Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela ciencia de la salud

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_29

Marcos Eduardo Jaimes

1093767368 estudiante 1
Gloria Lucia Morales Rodríguez
100416614 estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Leidy Milena Rincon Diaz
1110468641 estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Cúcucta, 4 de octubre del 2019

 Introducción

En el presente trabajo se evidencia la solución a ejercicios para entender como se

nombra los compuestos químicos alifáticos de acuerdo a su estructura química.

Se aprenderá a realizar isómeros de ciertas estructuras químicas y las posibles

reacciones que se den de acuerdo a los componentes de las mezclas, se evidencia la

hibridación, reacciones de sustitución nucleófilos y de eliminación.

 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Marcos Eduardo Gloria Lucia Nombre Leidy Milena Rincon Nombre
Jaimes Morales
Fórmula general: Definición: es un La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
Hidrocarburo imagen siguiente reacción siguiente reacción
formado representa la responder: responder:
Alcano CnH2n+2 principalmente formación de los
por carbono e cuatro enlaces
hidrogeno y es un a. ¿Qué tipo
_______ entre
hidrocarburo a. ¿Qué tipo de de reacción
los orbitales
saturado es reacción es: es:
alifáticos debido a híbridos ____ del
experimentación experiment
que la estructura carbono y los
o formación del ación o
de sus moléculas orbitales ____
alcano? formación
supone una del hidrógeno,
R/ El tipo de del alcano?
cadena abierta. para formar la
molécula reacción es de
llamada formación de
alcano, ya que b. Identifique
________.
esta en el y escriba los
producto de la reactivos.
reacción.
c. Identifique
b. Identifique y y escriba los
escriba los productos.
reactivos.
R/ La
nomenclatura de
 los reactivos es
2-butino

c. Identifique y
escriba los
productos.
R/ la
nomenclatura
del producto es
un Butano.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: WADE, L. Referencias:

https://definicion. (2011). Química orgánica
de/alcanos/ Volumen 1 (7th ed.).
Mexico: Pearson Educación
de México, S.A. de C.V.
De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con Definición: De los siguientes
siguiente reacción general: la siguiente compuestos,
Cicloalcano responder: reacción Son alcanos que tienen ¿cuál o cuáles son
CnH2n responder: los extremos de la cicloalcanos y por
cadena unidos, qué? Dibuje la
formando un ciclo. estructura
a. ¿Qué tipo Tienen dos hidrógenos química del
a. ¿Qué tipo de de menos que el alcano cicloalcano
reacción es: reacción del que se derivan, por identificado.
experimentaci es: ello su fórmula
ón o experimen molecular es CnH2n. Se a. Ciclodecano
formación del tación o nombran utilizando el
cicloalcano? formación prefijo ciclo seguido b. Decano
R/ FORMACION DEL del del nombre alcano.
CICLOALCANO cicloalcano c. Benceno
?
 b. Identifique y b. Identifique Respuesta y
escriba los y escriba justificación
reactivos. los
R/ 3 reactivos.
METILCICLOPENTEN Estructura
O química del
c. Identifique cicloalcano
c. Identifique y y escriba
escriba los los
productos. productos.
R/METILCICLOPENT
ANO

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://www.qui Cicloalcano. Recuperado
micaorganica.or de
https://www.quimicaorgan
g › cicloalcanos ica.org/cicloalcanos.html
(consultado el 12 de
septiembre de 2019)
 Clasificar los De acuerdo con Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes la siguiente general: siguiente reacción
Halogenuro compuestos como reacción responder:
de alquilo sustratos primarios, responder:
secundarios y
terciarios. ¿Por qué? a. ¿Qué tipo
de a. ¿Qué tipo de
a. SUSTRATO reacción reacción es:
TERCIARIO es: experimentación
experimen o formación de
tación o halogenuro de
formación alquilo?
de El tipo de
halogenur reacción es de
b. SUSTRATO o de experimentaci
PRIMARIO alquilo? ón, ya que está
Es de reactivo.
formación
de alquilo b. Identifique y
escriba los
c. SUSTRATO b. Identifique reactivos.
SECUNDARIO y escriba R/ 1-
los Clorociclohexilo
reactivos. (2°)
heptanol
y c. Identifique y
bromuro de
escriba los
hidrógeno
(ácido
productos.
Respuesta bromhídrico R/ 1-ciclohexeno
).
CH3(CH2)₅
CH2OH y
HBr
 c. Identifique
y escriba
los
productos.
Bromoheptano y
agua
(CH2)₅CH2OH
y H2O

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://brainly.lat/tare Mendez Morales, P. (2019).
a/12888001 MODULO 1. Unidad 1.
Hidrocarburos alifáticos
(pp. 10 - 11).
 Definición: Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
siguiente la siguiente siguiente reacción
Alquenos texto: reacción R/ CnH2n responder:
Se conoce
El carbono de los responder: Lo cuál quiere decir
como alquenos a alquenos que por cada n de
presenta una Carbonos hay 2n de
d. ¿Qué tipo
los hidrocarburos de hibridación _ Hidrógenos. a. ¿Qué tipo
de
sp2_, la cual se de reacción
tipo insaturado que reacción
forma por la es:
es:
disponen de moléculas combinación de experiment
experimen
un orbital de ación o
con al menos tación o
ultimo nivel_ y formación
formación
un enlace doble dos __hibridos de alqueno?
de
___, para formar
carbono-carbono. alqueno?
tres orbitales _ b. Identifique
Estos compuestos enlasados _____. y escriba los
e. Identifique
Este tipo de reactivos.
son alcanos que, al y escriba
enlace se
los
compone de un c. Identifique
perder un par de reactivos.
enlace enlace y escriba los
átomos de hidrógeno, simple____ y un productos.
enlace de tipo f. Identifique
pasan a contar con un ___doble y escriba
(ver los
doble enlace formado c=c_____
figura). productos.
por dos carbonos.
 Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
https://es.wikipedia.or Mendez Morales, P. (2019).
g/wiki/Hibridaci%C3% MODULO 1. Unidad 1.
B3n_del_carbono Hidrocarburos alifáticos (p.
16).
De acuerdo con la De acuerdo con Definición: Completar el Fórmula general:
siguiente reacción la siguiente siguiente texto: La
Alquinos responder: reacción siguiente imagen
responder: representa la
hibridación _sp_ para
el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo de
observa que el orbital
reacción es: a. ¿Qué tipo
_2s__ se _mezcla_
experimentaci de
con un orbital _2p_
ón o reacción
para formar dos
formación de es:
orbitales híbridos sp.
alquino? experimen
Dentro de los
R/ FORMACION DE tación o
compuestos alifáticos
ALQUINO formación
más simples que
de
presentan esta
b. Identifique y alquino?
hibridación en sus
escriba los Formación de
alquinos carbonos se encuentra
reactivos.
el etino.
R/ -1,2-
DIBROMODECANO b. Identifique
-SAL DE SODIO DEL y escriba
ALQUINO los
reactivos.
c. Identifique y reactivos.
Adición de
escriba los
halogenuro
productos.
s de
- SAL DE SODIO DEL hidrógen
ALQUINO
-1-DECINO
 c. Identifique
y escriba
los
productos.
ácidos
carboxílicos
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
paginas 391 392 y 393 Hibridación del carbono.
del libro química Recuperado de
https://www.youtube.com/wa
organica 6ed
tch?v=KO0ulCDv-OY
(Consultado el 12 de
Septiembre de 2019)
1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcano Halogenuro Alquenos Alquinos
s s de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C9H18 C7H12
dadas por el tutor

Marcos Eduardo Jaimes

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Gloria lucia morales

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:
Nombre del estudiante 3
Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Leidy Milena Rincon Diaz

Isómeros estudiante 4

Nomenclatura del isómero 3- 1,3- 2-Bromo, 4- 5-isopropil, 2-metil, 3-

metilhexano dimetilciclohexa metilhexano 2-hexeno. hexino
no
Referencias: Para dibujar en móleculas de 2D y 3D: https://www.mn-
am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción _C__ es SN1 (Respectivo éter)
porque________________________________
Marcos Eduardo _ OCH2CH3

Jaimes estudiante 1 + HBr

Caso 1 La reacción _a__ es SN2 porque _ donde un par (Respectivo éter)

de electrones libres de un nucleófilo ataca un
centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando
Gloria lucia morales otro grupo denominado grupo saliente. En
estudiante 2 consecuencia, el grupo entrante reemplaza al
grupo saliente en una etapa. Dado que las dos
especies reaccionantes están involucradas en
 esta etapa limitante lenta de la reacción
química_____________________

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 3

La reacción _C__ es E2 porque se favorece por (Respectivo

su sustrato terciario, tiene un solvente aprótico alqueno)
y como producto da un alqueno. Es una reacción
Leidy Milena Rincon de eliminación bimolecular (E2).
estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
Marcos Eduardo  Halogenación
Jaimes estudiante 1

 Hidrogenación
Caso 2
 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Gloria lucia morales  Halogenación tabla 2
estudiante 2
 Hidrogenación
  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2

 Halogenación 5 isopropil, 2 hexeno

Leidy Milena Rincon

estudiante 4

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Marcos Eduardo
Jaimes estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Caso 3 Gloria lucia morales

estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

2 metil, 3 hexino.
Leidy Milena Rincon
estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias: Méndez Morales, P. ( 25,06,2018). OVA Reacciones químicas de eliminación y sustitución. [Página Web]. Recuperado de:
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/18950

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.
Justificación: La conformación más estable del ciclohexano es la de tipo silla, ya que los ángulos
de enlace (111°) permiten una libre tensión angular, donde todos los enlaces se encuentran
alternados, lo que permite una configuración más estable. Mientras que en el tipo bote, se
desestabiliza por la repulsión entre los hidrógenos dispuestos en el interior del bote, dando origen
a la tensión transanular; a pesar de que la tensión angular sea mínima.

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición ____axial____. Mientras
que el grupo metilo (-CH3) está en posición ___Ecuatorial____.

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en posición
____axial_____ y el cloro en posición ___ecuatorial____. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3)
está en posición ____axial_____.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.
287-305) Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=324
 c. Estereoisómero cis:

Justificación: cis 2- buteno, es un es un estereoisómero cis ya que este posee los hidrógenos
en el mismo lado.

Estereoisómero trans:

Justificación: trans 2- buteno, es un es un estereoisómero trans ya que este posee los

hidrógenos a los lados opuestos.

Referencias: Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.
287-305) Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=324
d. Análisis de centros quirales:

Marcos Eduardo Jaimes Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:_ los carbones 1 y 2 no son quirales porque no se encuentran unidos a cuatro
sustituyentes.

Gloria lucia morales Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:_ :___ Los carbonos que son parte de un enlace doble o un enlace triple no pueden
ser centros de quiralidad. __

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Leidy Milena Rincon Diaz Estudiante 4 (carbono 7 y 8):
Justificación: El carbono 7 y 8 son carbonos quirales puesto que en cada una de sus ramas
poseen grupos diferentes, el carbono 7 y8 cada uno tiene un H, y 3 grupos diferentes unidos a
carbonos.

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias: Ralhp J. Fessenden & Joan S. Fessenden University of Montana Recuperado de

http://148.206.53.84/tesiuami/Libros/L40.pdf
e. Respuesta y justificación: El sentido en el movimiento permite ir desde el grupo de
mayor prioridad al segundo y de éste al tercero. Si el movimiento resulta hacia la
derecha, en el sentido de las agujas del reloj, la configuración es R, pero si el movimiento
resulta hacia la izquierda es s.
Observando los dos compuestos (A y B), ambos no son configuración R, porque en el
compuesto B la configuración es s, debido a que la mayor prioridad de sus grupos es
hacia la izquierda.

Referencias: Ralhp J. Fessenden & Joan S. Fessenden University of Montana Recuperado de

http://148.206.53.84/tesiuami/Libros/L40.pdf