1.

INTRODUÇÃO

Os elementos magnésio, cálcio, estrôncio e bário pertencem ao grupo

IIA da tabela periódica apresentando configurações eletrônicas similares. Disto
decorre a semelhança de suas propriedades. O magnésio é o metal que
apresenta propriedades mais diferenciadas do resto do grupo, devido ao seu
pequeno tamanho e por essa razão, às vezes não é classificado junto com
esses elementos no procedimento de separação analítica. [1]

O magnésio é um metal branco, maleável e dúctil. Funde a 650º C.

Queima facilmente em ar ou oxigênio com uma luz branca brilhante, formando
o óxido MgO e o nitreto Mg3N2. Magnésio forma o cátion divalente Mg2+.[2] O
magnésio é o segundo elemento metálico mais abundante na agua do mar, e
também ocorre em uma variedade de silicatos minerais.[3]

O cálcio é o elemento mais abundante dos metais alcalinos terrosos.

Seus compostos menos solúveis são os carbonatos e oxalatos. Os sais de
cálcio dão á chama do bico de Bunsen uma coloração vermelho-tijolo.[1]

O estrôncio como pode se esperar de sua posição na tabela periódica,

possui propriedades intermediarias entre o cálcio e o bário. Seus sais dão à
chama do bico de Bunsen uma coloração vermelho-carmim.[1]

O bário é o elemento mais pesado desses quatro elementos e seus

íons são muito tóxicos. O cromato de bário é um dos compostos menos
solúveis encontrados na analise qualitativa. Os sais de bário apresentam uma
coloração verde a chama do bico de Bunsen.[1]

2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo geral: fazer a identificação dos cátions do grupo II:

Mg2+, Ca2+ , Sr2+ e Ba2+.

4
 2.2 Objetivos específicos

 Identificar a coloração características dos cátions Ca2+, Sr2+ e

Ba2+.
 Identificar as reações em que os cátions Mg2+ , Ca2+, Sr2+ e Ba2+
formam precipitado.

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Materiais utilizados

 Algodão
 Becker
 Tudo de ensaio
 Bastão de vidro
 Vidro de relógio
 Bico de Bunsen
 Fio de cobre
 Espátula
 Pipeta

3.2 Reagentes utilizados

 HCl concentrado
 NaOH
 NH4Cl
 Ácido Acético
 Mg(NO3)2
 NH4OH
 Sr(NO3)2
 Ba(NO3)2
 Ca(NO3)2

5
 3.3 Procedimento Experimental

 Teste da Chama

Inicialmente separou-se em três vidros de relógio diferentes uma

pequena porção de cada sal (bário, cálcio e estrôncio). Um pedaço de algodão
envolto em um fio de cobre preso ao bastão de vidro, foi umedecido com HCl
concentrado e em seguida no sal de cálcio e foi levado ate a chama oxidante
do bico de Bunsen apresentando uma mudança de coloração da chama que
ficou vermelho.

O mesmo procedimento foi realizado com o sal de bário e de estrôncio,

que ao serem levados ate a chama do bico de Bunsen apresentaram coloração
verde e vermelha respectivamente.

 Reação com Base Forte

Em um tubo de ensaio adicionou-se 5 gotas de Mg(NO3)2 0,2mol/L, 5

gotas de NH4Cl 0,2mol/L e gotas de NaOH 4mol/L ate que o meio ficasse
alcalino. A solução resultante apresentou um precipitado sobrenadante
esbranquiçado.

Para que houvesse a dissolução do precipitado da solução foi-se

adicionado 22 gotas de carbonato de amônio 1,5 mol/L, resultando em uma
solução incolor sem precipitado.

 Reação com Hidróxido de Amônio

Em um tubo de ensaio colocou-se 5 gotas de Mg(NO3)2 0,2mol/L, 5

gotas de NH4Cl e gotas de NH4OH ate que o meio ficou alcalino. Nesse caso
não houve formação de precipitado. Em seguida adicionou-se 3 gotas de HCl
6mol/L também não havendo formação de precipitado. A solução final ficou
incolor.

 Reação com Carbonato de Amônio

Separou-se cinco tubos de ensaio diferentes e etiquetados com os

cátions do grupo II (Mg2+, Ba2+, Ca2+, Sr2+ ). Em cada tubo adicionou-se 5 gotas
dos nitratos 0,2mol/L e 3 gotas de carbonato de amônio 1,5 mol/L. A solução

6
resultante foi aquecida em banho-maria durante 2 min. Em seguida foi levada a
centrifuga onde permaneceu por 3 min. Depois de retirada da centrifuga foi
separado o precipitado do sobrenadante, sendo o sobrenadante descartado.

O precipitado foi dividido em dois tubos, cada tudo etiquetado com

seus cátions. Para cada cátion uma parte do precipitado foi tratada com acido
acético 6mol/L e a outra parte com cloreto de amônio 6mol/L. anotou-se os
casos em que houve dissolução do precipitado.

 Reação com Oxalato de Amônio

Em tubos de ensaio separados, adicionou-se 3 gotas de nitratos

0,2mol/L dos cátions do grupo II (Ba, Ca, Sr), 5 gotas de acido acético 6mol/L e
6 gotas de oxalato de amônio 0,25mol/L. os tubos foram colocados em banho-
maria para aquecer durante 2 min e anotou-se os casos em que houve
formação de precipitado.

 Reação com Dicromato de Potássio

Em tubos de ensaio separados, adicionou-se 5 gotas de nitratos

0,2mol/L dos cátions do grupo II (Ba2+, Ca2+, Sr2+), 3 gotas de acido acético
6mol/L, 12 gotas de carbonato de sódio 1,5mol/L e 2 gotas de dicromato de
potássio 0,5 mol/L. anotou-se os casos em que houve formação de precipitado.

 Reação com Sulfato de Amônio

Na primeira etapa separou-se 3 tubos de ensaio ao qual foram

adicionados 3 gotas de nitratos de bário, cálcio e estrôncio em cada tubo, 5
gotas de acido acético 6mol/L e 6 gotas de sulfato de amônio 2,5mol/L. os
tubos foram colocados em banho-maria para aquecer durante 2 min, anotou-se
os casos em que houve precipitado.

Na segunda etapa separou-se 3 tubos de ensaio ao qual foram

adicionados 3 gotas de nitratos de bário, cálcio e estrôncio em cada tubo, gotas
de NH4OH 6mol/L ate o meio ficar básico e 6 gotas de sulfato de amônio 2,5
mol/L. os tubos foram aquecidos em banho-maria durante 2 min, anotou-se os
casos em que ocorreu formação de precipitado.

7
 4. RESULTADOS E DISCUSSÕES

 Teste da Chama

Na tabela.1 encontram-se os resultados obtidos no teste da chama

para os cátions do grupo II Ca2+, Sr2+ e Ba2+.

Tabela 1. Resultado da coloração teste da chama.

Cátions do grupo II Coloração do teste da

chama
Ca2+ Vermelho
Sr2+ Vermelho
Ba2+ Verde amarelado

Os resultados das cores obtidas durante a realização do experimento

foram positivos, pois os três cátions apresentaram as cores descritas na
literatura.

 Reação com Base Forte

Na mistura de solução de Mg(NO3)2 e NaOH houve formação de

precipitado (reação 1).

Mg2+ + 2OH- Mg(OH)2 (s)

Foram adicionados gotas de carbonato de amônio, que fez o

precipitado se dissolver. Já que a adição de sais de amônio resulta num
aumento da concentração de íons NH4+ que ocasiona um deslocamento do
equilíbrio da dissociação da amônia no sentido da formação de amônia não
dissociada (reação 2).

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Este deslocamento de equilíbrio implica numa diminuição da

concentração de íons OH-. Quando a concentração de íons OH- é reduzida a
um valor tal que o produto de solubilidade do Mg(OH)2 não é mais atingido,
ocorre a dissolução completa do precipitado.

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  Reação com Hidróxido de Amônio

Na reação de Mg(NO3)2 com NH4Cl e NH4OH não houve formação de

precipitado. Pois nessa reação a adição de amônia faz com que haja um
aumento da concentração de íons NH4+ que ocasiona um deslocamento do
equilíbrio da dissociação da amônia no sentido da formação de amônia
dissociada. Isso faz com que a solução seja impropria para a formação de
precipitados de Mg(OH)2.

O mesmo ocorre com a reação em que se coloca gotas de HCl no lugar

de cloreto de amônio.

 Reação com Carbonato de Amônio

Para Mg2+

Íons magnésio reagem com solução de carbonato de amônio, dando

origem à um sal básico, branco, gelatinoso de composição variável, quando se
deixa a solução em repouso ou quando se aquece:

5Mg2+ + 5CO32- + 6H2O 4MgCO3.Mg(OH)2.5H2O(s)

Para Ca2+, Sr2+ e Ba2+

Soluções contendo íons de Ca2+, Sr2+ e Ba2+ quando tratados com

solução de carbonato de amônio dão origem a formação de precipitados
brancos de CaCO3, SrCO3 e BaCO3 respectivamente, que quando aquecidos
se tornam gradativamente cristalinos.

Ca2+ + CO32- CaCo3(s)

Sr2+ + CO32- SrCo3(s)

Ba2+ + CO32- BaCo3(s)

Na tabela 2 encontram-se os resultados para a reação dos cátions do

grupo II após o tratamento com Acido acético e Cloreto de Amônio.

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Tabela 2. Resultados da Reação de Tratamento com Ac. Acético e Cloreto de
Amônio.

Cátions Tratamento com Acido Cloreto de Amônio

Acético
Mg2+ Incolor; sem precipitado Incolor; sem precipitado
Ca2+ Incolor; sem precipitado Pouco precipitado;
Turvo
Sr2+ Incolor; sem precipitado Precipitado; Turvo
Ba2+ Incolor; sem precipitado Precipitado; Turvo

Para Mg2+

Após o tratamento do precipitado formado com acido acético notou-se

a dissolução do precipitado, devido a diminuição da concentração dos íons
carbonato pela reação com os íons hidrogênio.

Após o tratamento do precipitado com cloreto de amônio notou-se a

dissolução do precipitado devido à diminuição da concentração dos íons
carbonato.

Para Ca 2+, Sr 2+ e Ba 2+

Após o tratamento do precipitado de cada íon com ácido acético

observou-se a dissolução desse precipitado, pois na presença desse ácido os
equilíbrios se deslocam para a direita provocando a dissolução.

E logo após o tratamento dos íons com NH4Cl nota-se que há

precipitado isso ocorre devido a diminuição da concentração de carbonato, mas
esta que ainda se torna suficiente para atingir o produto de solubilidade desses
carbonatos.

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  Reação com Oxalato de Amônio

Na tabela 3 encontram-se os resultados das reações dos cátions do

grupo II com Oxalato de Amônio.

Tabela 3. Resultado da Reação de Oxalato de Amônio.

Cátions Reação com Oxalato de Amônio

Ca2+ Formação de precipitado
Sr2+ Formação de precipitado
Ba2+ Formação de precipitado

Os oxalatos de amônio ao reagirem com os cátions do grupo II formam

precipitado com os íons dos metais alcalinos terroso. O precipitado quando
aquecido forma cristais grandes.

A solubilidade dos oxalatos aumentam na ordem de Ca2+, Sr2+ e Ba2+.

 Reação com dicromato de potássio

Na tabela 4 encontram-se os resultados das reações dos cátions do

grupo II com Dicromato de Potássio.

Tabela 4. Resultado da Reação com Dicromato de Potássio.

Cátions Resultado da reação com

dicromato de potássio
liquido verde com precipitado
Ca2+
gelatinoso esverdeado
Sr2+ liquido verde com precipitado branco
Ba2+ liquido verde com precipitado branco

Os cátions Ca2+ , Sr2+ e Ba2+ ficam precipitados na reação de

dicromato de potássio pois o acetado de sódio faz reage com os íons H+
resultante da reação de precipitação, no sentido de formação de acido acético,
mantendo a concentração de H+ baixa.

11
  Reação com Sulfato de Amônio

Na tabela 5 encontram os resultados da reação dos cátions Ca 2+ , Sr2+

e Ba2+ com o Sulfato de Amônio e Acido Acético.

Tabela 5. Resultado da Reação de Sulfato de Amônio e Acido Acético.

Cátions Resultado da reação com Sulfato

de Amônio
Ca2+ Formação de precipitado gelatinoso
Sr2+ Formação de precipitado branco
Ba2+ Formação de precipitado branco

O íon sulfato provem de um acido relativamente forte, HSO4- de tal

modo que há pouca tendência para que os íons H+ e SO42- se combinem, d-
este modo a dissociação do precipitado em qualquer acido, requer uma
concentração alta de íons hidrogênio.

CaSO4(s) + H+ Ca2+ + HSO4-

SrSO4(s) + H+ Sr2+ + HSO4-

BaSO4(s) + H+ Ba2+ + HSO4-

Na tabela 6 encontram os resultados da reação dos cátions Ca 2+ , Sr2+

e Ba2+ com o Sulfato de Amônio e NH4OH.

Tabela 6. Resultado da reação entre Sulfato de Amônio e Hidróxido de Amônio.

Cátions Resultado da reação com Sulfato

de Amônio
Ca2+ Sem precipitado
Sr2+ Formação de precipitado
Ba2+ Formação de precipitado

Na reação como os cátions Sr2+ e Ba2+ há formação de precipitado. Na

reação com o Ca2+ não há formação de precipitado. O sulfato de cálcio é

12
solúvel em solução de sulfato de amônio concentrado e a quente, isto é devido,
provavelmente, à formação de complexos de acordo com a equação:

CaSO4(s) + SO42- Ca(SO4)22-

13
 5. CONCLUSÃO

Com base no que está descrito na literatura utilizada para explicações

de tais reações observa-se a coerência de ambos os resultados, com relação à
coloração e aos precipitados formados solúveis e insolúveis quando aquecidos
ou quando neles são adicionados outros reagentes. Observa-se que esse fato
de haver precipitado ou não está diretamente relacionado a concentração das
substâncias envolvidas na reação, em relação ao deslocamento de equilíbrio
da reação.

14
 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 [1] BACCAN, N. ;GODINHO, O. E. S. ;ALEIXO, L. M. ;STEIN, E. .

Introdução à Semimicroanálise Qualitativa. 2.a. ed. Campinas (SP):
Editora da Unicamp, 1997.

 [2] VOGEL, A. I. Química Analítica Qualitativa. 5 ed. Mestre Jou, 1981.

 [3] MAHAN, B.M. e MYERS, R.J. Química Um Curso Universitário –

Editora Edgard Blücher LTDA. 1987. São Paulo – SP.

15