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SEGUNDO TALLER
1. Nomenclatura orgánica.
a. Qué es la IUPAC. Cuál es el criterio básico para nombrar una estructura por el
sistema IUPAC. Cómo se forma el nombre fundamental.
b. Cómo se designa la estructura de grupos en cadena lateral unida a la cadena
principal.
c. Cuáles son las furmulas estructurales para los siguientes alquílicos ramificados:
Isopropil, isobutil, sec-butil, terc-butil, isopentil, neopentil, terc-pentil, isohexil.
a. b. c.
d. e. f.
4. Para las siguientes compuestos dibuje las formulas estructurales de sus isómeros y
clasifíquelos de acuerdo al tipo de isómero al que pertenezcan:
6. Explique:
a. Por qué el CO2 no posee momento dipolar, pero el SO2 si lo posee (1,60 D)
b. Por qué el NH3 posee un momento dipolar mayor que NF3 (1,46D vs 0.24 D)
8. El ion tiocianato (SCN-) presenta tres estructuras de Lewis posibles. Utilizar el criterio de
cargas formales para verificar que la siguiente es su estructura de Lewis más probable:
10. Escriba una segunda estructura de resonancia para cada uno de los siguientes
carbocationes.
CH3
c)
b)
CH2
a) CH2
H3 C
Las fuerzas de London son atracciones fuertes entre moléculas que no poseen momento
dipolar permanente. Tales fuerzas surgen por el movimiento continuo de los electrones,
el cual da origen a dipolos inducidos en una molécula, por otra. En este caso, los
electrones de una molécula son atraídos fuertemente por un núcleo de una segunda
molécula, entonces los electrones de la segunda molécula son atraídos por los
electrones de la primera.
13. De acuerdo a las constantes de acidez dadas y las características de los ácidos propuestos,
asigne la constante de acidez correcta para cada uno de los ácidos y explique la razón.
e. BrCH2COOH 67 X10-15
f. FCH2COOH 125X10-15
14. Indique cuáles de las siguientes fórmulas puede responder a un alcano, a un alqueno
con un solo doble enlace y cuáles a un triple enlace
15. Dadas las siguientes formulas moleculares, indicar si cada uno de los compuestos
podría ser un alcohol, éter, aldehído, cetona o ácido. Escribir sus fórmulas estructurales.
17. Para los siguientes compuestos, escribir la formula molecular, explicar los tipos de
isomería que pueden presentar y representar los correspondientes isómeros:
a. CH3COCH3 b. CH3CH2CH2CH3
21. Asignar las estructuras correctas para cada uno los siguientes ácidos:
a. Ácido cis-butenodioico
b. Ácido trans-butenodioico
c. Ácido cis-2-butenoico
d. Ácido trans-butenoico
e. Ácido cis-2-metilbutenodioico
f. Ácido trans-2-metilbutenodioico
22. Asignar el nombre correctos para las siguientes olefinas, teniendo en cuenta
nomenclatura Z y E.
a. b.
a. b. c. d.
e. f. g.
h. i.