FARMACOLOGIA

1. ¿Por que es importante la investigacion de los medicamentos

Para el control y la prevencion de enfermedades.

La farmacologia brinda los estudios necesarios para determinar la seguridad y la efectividad

de estos medicamentos.

Los investigadores estan estudiando los motivos detras de las reacciones a los
medicamentos y buscando maneras de personalizar el tratamiento de acuerdo a la
configuracion genetica de las personas.

2. Explique que es farmacocinetica y formacodinamica, su importancia y como

interviene como regente de farmacia en ella.

DEFINICIONES
Farmacocinetica Farmacodinamica

Estudio de los procesos que Estudio de los procesos

Determinan la concetracion de un Bioquimicos y Fisiologicos
Medicamento en su sitio de accion de los medicamentos de accion
y relacion entre concentracion y
efecto.

Que le hace el cuerpo al medicamento Que le hace el medicamento al cuerpo

Farmacocinetica Farmaco Procesos de
Evolucion de la disposicion del

Concentracion del Concentraccion en la sangre farmaco

Farmaco en el organismo

Interaccion farmaco-receptor

Farmacodinamia Efecto
Relacion
Concentracion/efecto

Resultado clinico
3. Explique las clasificaciones de los efectos de los medicamentos .

Son efectos no deseadas causados por las medicinas. La mayoria son leves, tales
como dolores de estomago o mareos y se van despues de tomar el medicamento.
Otro tipo de efecto secundario de los medicamentos son las alergias. Pueden ser leves
o graves. Las reacciones son en la piel,como ulticaria y erupciones cutanes,son el tipo
mas comun.

CLASIFICACION

Segun el mecanismo de produccion.

1. FARMACOLOGIA- TIPO A.

Las que guardan reaccion con la dosis, generalmente son predecibles,

relativamente frecuentes y rara vez fatales.

2. TIPO B-O IDIOSINCRATICA

Se dividen en dos grupos:

- Indiosicrasia verdadera
Se produce por causas geneticas
- Indiosicrasia adquirida o alergia
Son impredecibles e infrecuentes pero pueden poner el peligro la vida
del paciente o usuario

EJEMPLO
RAM: reaccion adversa a medicamentos
CARACTERISTICAS RAM RAM
A B

¿Predecible? SI Si en ideosincracia verdadera,

NO en ideosincrasio
adquirida.

Son en ideosinocrasia
¿Dependiente de la verdadera
Dosis? SI NO en ideosinocrasia
adquirido.

Baja en ideosincrasia
¿Frecuencia? verdadera, ALTA en
ALTA ideosicrasia adquirida.

¿Mortalidad? Baja en ideosincracia

verdadera, ALTA en
RARA ideosincrasia adquirida.
4. Explique cuales son los factores que modifican la administracion del medicamento en el organismo.

Dosis prescrita 1. Cooperacion del paciente

2. Errores de medicacion

Dosis administrada 1. Ritmo y magnitud de la absorcion

2. Tamaño a composicion corporal
3. Distribucionen fluidos biologicos
4. Union en plasma o tejidos
5. Ritmo de elimincacion

Concentracion en el sitio de accion
1. Variables fisiologicas
2. Factores patologicos
3. Factores geneticos
4. Interaccion con otros farmacos
5. Desarrollo de la tolerancia

Integridad de efecto 1. Interacion farmaco- receptor

2. Estayo funcional
3. Efecto plasebo

5 .cuadro de referencia .
Forma Nombre Via de Venatajas Desventaja
Farmaceutica De administracion Cuidados en el Observacion de la dispensacion
medicamento almacenamiento
Lugar con Antibiotico de uso sistematico a
 Mata las bacterias  Puede producir alergias temperatura no nivel ambulatorio y hospitalario
superior a 22ºC ni
 Combate y  Puede llevar a la inferior a 15ºC. Las penicilinas son antibióticos
del grupo de los betalactámicos
elimina infecciones muerte del paciente si Humedad menor empleados profusamente en el
del 85%. tratamiento de infecciones
 No es tóxica. sufre de un shock provocadas por bacterias
Polvo No exposición sensibles
Penicilina
esteril IV anafiláctico directa a la luz
solar.
 Tiene efecto de corta
.
duración (solo cuatro

horas)

Mantener en su
envase original,
fuera del alcance
de los niños, Para uso en profilaxis
Mayor riesgo de protegido del quirurgicas en general y en
Inicio inmediato de la reacciones alérgicas calor, la luz y la casos de aborto incompleto o en
acción inmediatas. humedad. Una vez curso debidamente confirmado.
Polvo esteril Rápido acceso sistémico Necesidad de reconstituida la
CEFAZOLINA en pacientes incapaces hospitalización o solución en agua
IV de adecuada absorción atención IV domiciliaria para inyectables,
oral es estable por 24
horas a
temperatura
ambiente (menor a
25ºC) y por 48
horas bajo
refrigeración (2-
8ºC).

Buena actividad contra Resistencia cruzada Consérvese a es una cefalosporina de primera

patógenos respiratorios frente a neumococos temperatura generación de origen semi-
Capsula “típicos”.Muy buena resistentes a ambiente a no más sintético. Sólo se encuentra
absorción oral.Baja penicilina.No activas de 30°C y en lugar disponible para administración
O CEFALEXINA ORAL interacción con otros frente a seco. por vía oral.
fármacos.Escasos “atípicos”.Posibilidad de
tableta efectos adversos. alergia cruzada con
penicilina.Varias dosis
diarias.