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L’equilibrio

 chimico  

1  
Argomen2  della  lezione  
•  L’equilibrio  chimico  
•  Kc  
•  Il  metodo  di  calcolo  IVE  
•  Equilibri  in  fase  gassosa  
•  KP  
•  Equilibri  eterogenei  

2  
L’equilibrio  chimico  
Esistono  reazioni  nelle  quali  i  reagenC  si  consumano  
completamente  nei  prodoE.    
A  +  Bà  C    reazioni  che  arriva  al  termine                    HCl    à  H+  +  Cl-­‐      
 Ci  sono  altre  reazioni  invece  nelle  quali  una  volta  che  C  ha  raggiunto  
una  determinata  concentrazione  si  ritrasformi  in  A  e  in  B  
 
A  +  Bà  C   A + B⇌ C
C  à  A  +  B  
la  doppia  freccia  indica  una  reazione  di  equilibrio  
   
 
Ad  esempio  
N2  (g)  +  3H2(g)    à  2NH3(g)  
una  parte  del  prodoMo  si  riconverte  nei  reagenC   N2(g)  +  H2(g)  ⇌
           2NH3(g)  
2NH3(g)  à  N2(g)  +  3H2(g)   dopo  un  certo  tempo  si  raggiunge  un  EQUILIBRIO  fra  le  due  reazioni,  
 
  vdir  =  vinv  
quanCtà  di  reagenC  e  prodoE  sono  STABILI  
Sono  legate  dalle  LEGGE  DI  AZIONE    DI  MASSA  che  vale  a  T=cost  
3  
L’equilibrio  chimico  
aA + bB⇌ cC + dD per  una  reazione  generica  all’equilibrio  
si  può  definire  una  COSTANTE  D’EQUILIBRIO  KC,  che  dipende  dalla  T  
c d
[C] ! [ D] [X]y  =  X  concentrazione  molare  
KC = a b
= costante di equilibrio del  reagente/prodoMo  
[ A] ! [ B] presente  all’equilibrio  elevata  
indica  che  la  costante  è  espressa  in   al  suo  coefficiente  
funzione  della  MOLARITA’  delle  specie   stechiometrico  y  
presenC  all’equilibrio  

Un  equilibrio  può  essere:  


 
OMOGENEO=  quando  tuE  i  reagenC  e  i  prodoE  sono  nello  stesso  stato  fisico  
 
           2NH3(g)   sono  tuMe  gassose  
N2(g)  +  H2(g)  ⇌
 
ETEROGENEO=  quando  le  specie  presenC  sono  in  diversi  staC  fisici  
 NH
  +  H O    ⇌          NH OH   la  concentrazione  delle  specie  SOLIDE  pure  varia  
3(g)   2  (l) 4 (l)
pochissimo,  per  cui  può  essere  inglobata  nella  costante  
CaCO3(s)  ⇌
           CaO(s)  +  CO2(g)  
K ' C = [CO 2 ] 4  
L’equilibrio  chimico  
-­‐metodo  di  calcolo-­‐  
Es.  Si  scioglie  1  mole  di  A  in  1  l  di  soluzione.  Si  stabilisce  l’equilibrio      !
       ⇋
         #
     per  il  quale  KC=0.8.  
Calcolare  le  concentrazioni  di  A  e  B  all’equilibrio      
Per  risolvere  i  calcoli  si  usa  una  tabella:   n  A   n  B   nTOT  
I  =  concentrazioni  iniziali   I   1   -­‐   1  
V=  variazione  delle  concentrazioni  
E=  concentrazioni  all’equilibrioà  E=V+I   V   -­‐x   x   -­‐  
x  deve  tener  conto  dei  coeff.  stech.     E   1-­‐x   x   1  
perché  indica  le  moli  (generalmente  la  variazione)  

Esprimo  tuMe  le  concentrazioni  in  funzione  di  una  sola  incognita  x  e  risolvo    
Sappiamo  che    
indico  le  concentrazioni  all’EQUILIBRIO  
[ B] x In  questo  caso  l’esponente  è  1  (vedere  i  coeff  
KC = → 0.8 = stechiometrici)  
[A] 1- x

0.8
Risolvo  secondo  x  à     0.8 ⋅ (1- x) = x x= = 0.44 M
1.8
 [B]  =  0.44  mol/l   sono  le  concentrazioni  del  reagente  A  e  del  reagente  B  
 [A]  =  1-­‐0.44=  0.56  mol/l   all’equilibrio   5  
L’equilibrio  chimico  
Es.  Una  soluzione  con2ene  A  in  concentrazione  di  0.028  M  e  B  in  concentrazione  di  0.012  M.  Sapendo  
che  all’equilibrio  2  A  ⇌
         B+C    la  costante  KC  vale  0.01,  calcolare  le  concentrazioni  di  A,  B  e  C  
all’equilibrio  
a.  Imposto  la  tabella  in  base  hai  daC  a  disposizione  
n  A   n  B   nC   nTOT  
I   0.028   0.012   -­‐   0.04   KC =
[ B] ! [C] " 0.01 =
(0.012 + x) ! x
2 2
V   -­‐2x   x   x   -­‐   [A] (0.028-2x)
E   0.028-­‐2x   0.012+x   x   0.04   b.  Scrivo  KC  usando  le  concentrazioni  
all’equilibrio  che  ho  calcolato  nella  
tabella  
c.  Risolvo  secondo  x,  per  le  equazioni  di  secondo  grado  considero  solo  la  soluzione  posiCva  
   
 0.01(0.028-­‐2x)2=(0.012+x)x        à  x1=  5.73*10-­‐4  M;  x2=  -­‐1.42*10-­‐2M  à  considero  solo  x1      

d.  Calcolo  le  concentrazioni  sosCtuendo  x   [A] = 0.028 − 2 ⋅ 5.73 ⋅10 −4 = 0.0269 M
                [B] = 0.012 + 5.73 ⋅10 −4 = 0.0126 M
[C] = 5.73 ⋅10 −4 M 6  
L’equilibrio  chimico  
Es.    Si  fanno  reagire  in  500  ml  di  soluzione  0.08  moli  di  A  con  un  numero  incognito  di  moli  di  B  che  
porta  alla  formazione  di  C  secondo  l’equilibrio  A  +  B    ⇌            2C.  All’equilibrio  sono  presen2  0.105  moli  di  
C.  Calcolare  le  moli  di  B  impiegate  sapendo  che  KC  =  1.18  
a.  InnanzituMo  mi  conviene  calcolare  le  moli  in  1  l  (la  molarità)  
             Miniziale  di  A  =  0.08/0.5l=0.16  mol/l                                                    Mequilibrio  di  C  =  0.105/0.5l=0.21  mol/l  
b.  Imposto  la  tabella  con  i  daC  a  disposizione,  in  questo  caso  l’incognita  x  è  la  
concentrazione  iniziale  di  B  

n  A   n  B   nC   nTOT   Per  oMenere  0.21  mol  di  C  dovranno  reagire  


1:  2  =  nA  :  0.21  à  nA=  0.105à          perché  si  consumano  
I   0.16   x   -­‐   0.16+x  
In  ugual  modo  si  consumeranno  0.105  moli  di  B  
V   -­‐0.105   -­‐0.105   0.21   -­‐   1:2=  nB:  0.21    (proporzione  basata  sui  coeff.  stech.)  
E   0.16-­‐0.105   x-­‐0.105   0.21   0.16+x  

c.  SosCtuisco  e  risolvo  secondo  x  


    [C]2 0.212
K C    = " 1.18 = " x = 0.784 M
[ A] ! [ B] 0.055! ( x # 0.105)
d.  Chiede  le  moli  di  B  nella  nostra  soluzione  à  0.784  mol  :  1l  =  x  :  0.5  l      nB=  0.392  mol  
               
7  
L’equilibrio  in  fase  gassosa  
Quando  reagenC  e  prodoE  sono  gassosi,  la  costante  di  equilibrio  si  
può  esprimere  in  funzione  delle  PRESSIONI  PARZIALI:      
  aA(g) +   bB(g) ⇋ cC(g) +   dD(g)
c d c d
(p ) ! (p )
KP = C a D b = costante di equilibrio
(! ) " (!D )
K! = C a # K P = K ! " P $n
b
(pA ) ! (pB ) ( A ) ( B)
! " !
scriMa  in  base  alla  frazione  molare  χ  
Negli  equilibri  eterogenei  posso  trascurale  le  pressioni  parziali  dei  solidi  

"#n
Esiste  una  relazione  tra  KC  e  KP  
K C = K P ! ( RT )
 
R  =  costante  dell’eq.  dei  gas  ideali,  0.08206  (l  atm)/(mol  K)    
T  =  temperatura  in  K  
Δn=  variazione  delle  moli  gassose
Δn=0  avremo  KC=KP=Kχ

8  
L’equilibrio  chimico  eterogeneo  
Es.  Alla  pressione  totale  di  0.5  atmosfere  ed  alla  T  di  700°C  viene  posta  a  reagire  1  mole  di  CO2  
gassosa  con  eccesso  di  carbonio.  Sapendo  che  a  quella  T  la  Kp  dell’equilibrio:  
 C  (s)  +  CO2  (g)    ⇌
                 2CO    vale  0.8897  atm,  calcolare  la  pressione  parziale  della  CO2  nella  miscela  gassosa  
all’equilibrio  

a.  Imposto  la  tabella  con  i  daC  a  disposizione,  (posso  in  questo  caso  non  inserire  i  composC  
solidi  che  sono  trascurabili  e  non  vengono  richiesC)  
n    CO2   n  CO   nTOT   2
I   1   -­‐   1   KP
(p )
= CO =
(! CO PTOT )2
V   -­‐x   2x   x   (p ) CO2 ! CO2 PTOT
E   1-­‐x   2x   1+x  

b.  Calcolo  le  frazioni  molari    e  quindi  le  pressioni  parziali  usando  la  tabella:  
1! x 2x
p CO2 = " 0.5atm p CO = 0.5atm
1+ x 1+ x
c.  SosCtuisco  e  risolvo  secondo  x  
2
" 2x % NB  in  un’equazione  di  II  grado  considero  solo  la  soluzione  
$ ! 0.5atm ' posiCva  
# 1+ x &
0.8897atm = ) x = 0.555
1( x
! 0.5atm
1+ x 1! 0.555
d.  Calcolo  infine  la  pressione  parziale  del  CO2    à    p CO2 = " 0.5atm = 0.143 atm
1+ 0.555
                9  
L’equilibrio  chimico  in  fase  gas  
Es.  A  800°C  il  KP  della  reazione    
 CO  (g)  +  H2O(g)  ⇌
                   CO2(g)  +  H2(g)    vale  1.07.  Calcolare  la  composizione  del  miscuglio  gassoso  di  equilibrio  
alla  pressione  totale  di  5  atm  nel  caso  in  cui  si  parta  da  una  miscela  di  CO  e  di  H2O  vapore  con  un  
rapporto  molecolare  di  1:10  e  calcolare  infine  KC  

a.  Imposto  la  tabella  con  i  daC  a  disposizione  

n    CO   n  H2O   n  CO2   n  H2   n  TOT  


I   1   10   -­‐   -­‐   11   p CO2 ! p H2 2
" CO2 ! " H2 PTOT
V   -­‐x   -­‐x   x   x   KP = = ! 2
p CO ! p H2O " CO ! " H2O PTOT
E   1-­‐x   10-­‐x   x   x   11  

KP=KC   NB  quando  Δn=0  la  pressione  totale  è  ininfluente!  

x x
!
1.07 = 11 11 # x = 0.914
b.  Calcolo  le  frazioni  molari  e  risolvo  secondo  x   1" x 10 " x
!
11 11
c.  Calcolo  quindi  le  percentuali  sapendo  che  le  moli  totali  sono  11  
             nH2=  nCO2=x        à  0.914  :11=  x  :  100                                        %H2=  %CO2  =  8.31%  
             nCO  =  1-­‐0.914=  0.086    à    0.086:  11=  x:100                %CO  =  0.78%    
             nH2O=  10-­‐0.914=9.086  à    9.086:11=x:100                  %H2O=  82.6%     10  
L’equilibrio  chimico  eterogeneo  
Es.  A  1000°C  la  miscela  gassosa  per  l’equilibrio  Fe3O4(s)  +  CO(g)  ⇌                    CO2(g)  +  3FeO(s)    ha  una  KC=5.06.  In  un  
reacore  si  introducono  2.5  moli  di  Fe3O4,  2  moli  di  CO  e  0.5  moli  di    CO2  e  0.65  moli  di  FeO.  Calcolare  i  
grammi  di  FeO  presen2  all’equilibrio.    
a.  Imposto  la  tabella  con  i  daC  a  disposizione  (inserisco  anche  le  specie  solide  perché  mi  
occorre  valutare  la  loro  variazione)  
n  Fe O   n  CO   n  CO n  FeO   n  TOT   NB  quando  Δn=0  KP=KC=Kχ  
3 4(S) (g) 2(g)   (s)

I   2.5   2   0.5   0.65   5.65  


V   -­‐x   -­‐x   x   3x   2x   Nel  calcolo  della  K  considero  solo  
le  specie  gassose  
E   2.5-­‐x   2-­‐x   0.5+x   0.65+3x   5.65+2x  
b.  Posso  quindi  procedere  in  due  modi  (equivalenC):  
1)  considero  le  frazioni  molari  tenendo  conto  solo  delle  moli  gassoseà  nTOT  gassose  =2.5  mol  
  0.5 + x
! CO2 1#1 2.5 $ x=1.59 mol
K! = " PTOT =
2#x
2)  considero  le  moli  (sepre  solo  delle  sost.   ! CO
2.5
gassose)  in  un  volume  ‘V’  
0.5 + x
[ 2 ] = V " x=1.59 mol
CO
KC =
[CO] 2 ! x il  risultato  non  cambia!  
V
c.  Calcolo  quindi  le  moli  di  FeO  all’equilibrio  à  n  di  FeO=  0.65+3*1.59=5.42  mol  
             PM  FeO=71.85  g/mol                                          grammi  di  FeO=5.42*71.85=389.43  g  
11  
L’equilibrio  chimico  omogeneo  
Es.  La  KC  del  seguente  equilibrio  COCl2(g)  ⇌
             CO(g)+  Cl2(g)  vale  0.0125  mol/l  a  575°C.  Calcolare  la  
pressione  di  equilibrio  per  una  dissociazione  del  COCl2  del  25.4%  

a.  Imposto  la  tabellaà  per  1  mole  di  COCl2  (fosgene)  si  avranno  0.254  moli  dissociate  e  
0.746  indissociate      
n  COCl2(g)   n  CO(g)   n  Cl2(g)   n  TOT  
I   1   -­‐   -­‐   1  
NB  quando  Δn=  2-­‐1=1  
V   -­‐0.254   0.254   0.254   0.254  
 KC≠KP  
E   1-­‐0.254   0.254   0.254   1+0.254  

b.  Calcolo  quindi  KP  


1
K C = K P ! ( RT )
"#n #n
$ K P = K C ! ( RT ) = 0.0125 mol
l ( 0.08206 l atm
mol K )
! 848K = 0.87atm

c.  Calcolo  quindi  la  pressione  totale  dal  KP  


0.254 0.254
p CO ! p Cl2 ( " CO ! PTOT ) ! ( " Cl ! PTOT ) ! PTOT ! ! PTOT
KP = = 2
= 0.87 = 1.254 1.254 # PTOT = 12.615atm
p COCl2 " CO ! PTOT 0.746
! PTOT
1.254

12  
L’equilibrio  chimico  eterogeneo  
Es.  In  un  reacore  si  introducono  1.2  moli  di  FeO,  1.7  moli  di  Fe,  1.5  moli  di  CO2  e  0.5  moli  di  CO.  Si  
stabilisce  l’equilibrio    FeO(s)  +  CO(g)    ⇌
               Fe(s)  +  CO2(g)  .  All’equilibrio  la  %  in  volume  della  miscela  
gassosa  vale  CO=72.7%  e  CO2=  27.3%.  Calcolare  i  grammi  di  Fe  presen2  all’equilibrio  
a.  Imposto  la  tabella    
n  FeO(s)   n  CO(g)   n  Fe(s)   n  CO2(g)   nTOT   ntot  gas  
I   1.2   0.5   1.7   1.5   4.7   2  
V   -­‐x   -­‐x   x   x   -­‐   -­‐  
E   1.2-­‐x   0.5-­‐x   1.7+x   1.5+x   4.7   2  

b.  Avendo  le  %  in  volume  all’equilibrio  posso  calcolarmi  le  moli  dei  gas  
             nCO=  χCO  *  nTOT=  0.727*2=1.454  mol                      
               nCO2=  χCO2  *  nTOT=  0.273*2=0.546  mol  

c.  Posso  quindi  calcolarmi  quanto  vale  la  variazione  x  


             0.5-­‐x=  1.454  per  il  CO   la  reazione  procede  da  destra  
NB  NON  E’  POSSIBILE   verso  sinistra!  
             1.5+x=0.546  per  il  CO2  

13  
L’equilibrio  chimico  eterogeneo  
d.  Rifaccio  la  tabella  invertendo  dove  avviene  la  variazione  

n  FeO(s)   n  CO(g)   n  Fe(s)   n  CO2(g)   nTOT   ntot  gas  


I   1.2   0.5   1.7   1.5   4.7   2  
V   +x   +x   -­‐x   -­‐x   -­‐   -­‐  
E   1.2+x   0.5+x   1.7-­‐x   1.5-­‐x   4.7   2  

0.5+x=  1.454  per  il  CO  


x=0.954  mol  
 1.5-­‐x=  0.546  per  il  CO2  

e.  Calcolo  infine  le  moli  di  Fe  e  quindi  i  grammi  


           nFe  =  1.7-­‐0.954=  0.746  mol  
           PA  Fe=  55.85  g/mol                                                  grammi  di  Fe  =  0.746  mol*55.85  g/mol=41.66  g  

14  
L’equilibrio  chimico  eterogeneo  
Es.  A  1000°C  si  instaura  in  fase  gassosa  il  seguente  equilibrio  2CO(g)  ⇌              C(s)  +  CO2(g)      avente  un  
Kp=6.305  atm-­‐1  .  Se  all’inizio  è  presente  solo  CO2(g),  si  calcoli  la  %  in  volume  di  CO  se  la  pressione  finale  
vale  2  atm    
a.  Imposto  la  tabella  considerando  ad  esempio  1  mole  di  CO2  (avverrà  da  destra  verso  sinistra)    

n  CO(g)   n  C(s)   n  CO2(g)   nTOT   ntot  gas  


I   -­‐   -­‐   1   1   1  
V   2x   -­‐x   -­‐x   -­‐   x  
E   2x   -­‐x   1-­‐x   1   1+x  

b.  L’equilibrio  dovrà  spostarsi  verso  sinistra  in  modo  da  avere  il  KP  (altrimenC  
calcolo  1/Kp)    
  1# x
KP =
p CO2
=
(! CO2 " PTOT )
= 1+ x 1 1# x 2
= " = 6.305 * x = 0.139mol
2 2 2
p CO ( ! CO " PTOT ) $ 2x ' 2 4x 2
& ) "P
% 1+ x ( TOT
c.  La  %  in  volume  di  CO  sarà    
2x 2 ! 0.139
%CO = = = 0.25 " 25%
1+ x 1.139

15  
L’equilibrio  chimico  in  fase  gas  
Es.  In  un  recipiente  indeformabile  del  volume  di  20  l  sono  introdog  21.6  grammi  di  H2O,  22.4  g  di  CO,  
17.6  g  di  CO2  e  1.2  g  di  H2.A  350°C  e  alla  pressione  di  2  atm  si  raggiunge  l’equilibrio  
H2O(g)  +  CO(g)    ⇌
               H2(g)  +  CO2(g)  la  cui  costante  KP  vale  20.6.  Calcolare  la  %  di  H2O  che  ha  reagito  
a.  Calcolo  innanzituMo  le  moli  iniziali  
21.6 g 22.4 g 17.6 g 1.2 g
n H 2O = = 1.2mol n CO = = 0.8mol n CO2 = = 0.4mol n H2 = = 0.6mol
18 mol 28 mol 44 mol 2 mol
l l l l
b.  Imposto  la  tabella  (di  solito  la  si  imposta  con  le  M  ma  essendo  il  volume  indeformabile  e  
tuE  i  coeff  stech  uguali  ad  1  posso  usare  le  moli)  

n  H2O(g)   n  CO(g)   n  H2(g)   n  CO2(g)   nTOT  


I   1.2   0.8   0.6   0.4   3   NB  quando  Δn=  0  
 KC=KP  
V   -­‐x   x   x   x   -­‐  
E   1.2-­‐x   0.8-­‐x   0.6+x   0.4+x   3  
c.  Calcolo  quindi  la  x  in  base  alla  K  (posso  sia  procedere  in  base  alle  []  sia  in  base  alle  p)  
0.6 + x 0.4 + x
!
KC =
[ H 2 ] ! [CO 2 ]
= 20.6 = V V # x=0.67 mol
[ H 2O] ! [CO] 0.8 " x 1.2 "x
!
V V
d.  Calcolo  infine  la  %  di  H2O  che  ha  reagito  à  0.67:1.2  =  x:100              x=55.83%  
               
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L’equilibrio  chimico  eterogeneo  
Es.  In  un  recipiente  di  10  l  sono  introdog  1  mole  di  CoCl2  e  2  moli  di  H2  e  si  porta  a  570°C.  A  tale  
temperatura  la  Kp  vale  0.196  atm  per  la  seguente  reazione  
CoCl2(s)  +  H2(g)  ⇌
                 Co(s)  +  2HCl(g)  .  Calcolare  la  pressione  parziale  di  HCl  nella  miscela  all’equilibrio  
a.  Dovendo  trovare  la  pressione  parziale  ed  essendoci  anche  il  volume  calcolo  KC  
"(2"1)
K C = K P ! ( RT )
"#n
(
= 0.196atm 0.08206 l atm
mol K
! 843K ) = 0.00283 mol
l p HCl = ! HCl " PTOT
b.  Imposto  la  tabella  

n  CoCl2(s)   n  H2(g)   n  HCl(g)   n  Co(s)   nTOT  


2
! 2x $
I   1   2   -­‐   -­‐   3   [ HCl]
2 # &
" 10 %
KC = =0.00283= ' x=0.115 mol
V   -­‐x   -­‐x   2x   x   x   [H2 ] 2-x
10
E   1-­‐x   2-­‐x   2x   x   3+x  
c.  Calcolo  quindi  le  moli  di  HCl  e  le  moli  totali  per  calcolare  la  frazione  
             à  n  HCl  =  2*0.115=0.230  mol                       ! HCl =
0.230
= 0.109
                         n  TOT  di  GAS  =  2x  +  2-­‐x=  2+x  =  2+0.115=2.115  mol   2.115

d.  Calcolo  la  pressione  totale  applicando  la  legge  dei  gas  ideali  
  2.115mol " 0.08206 atml " 843K
PTOT V = n TOT RT ! PTOT = molK = 14.64atm
10 l

e.  Calcolo  infine  la  pressione  parziale         p HCl = ! HCl " PTOT = 0.109 "14.64atm = 1.59atm
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Esercizi  Es  IX  equilibri  
1.  In  un  recipiente  da  1l  tenuto  a  540  K  introduco  0.5  moli  di  PCl5.  Avviene  la  reazione:  PCl5(g)⇌          PCl3(g)  +  Cl2(g).    All’equilibrio  sono  
presenC  0.342  moli  di  PCl5,  0.158  moli  di  PCl3  e  0.158  moli  di  Cl2,  calcolare  Kc  e  Kp.  
2.  Si  calcoli  il  valore  di  Kc  dell’equilibrio  4HCl(g)  +  O2(g)                ⇌                2H2O(g)  +  2Cl2(g)  noto  che  ponendo  alla  temperatura  T  una  mole  di  HCl  
ed  una  mole  di  O2  in  un  recipiente  vuoto  del  volume  di  10  l,  stabiliCsi  l’equilibrio,  sono  presenC  0.2  moli  di  Cl2  .  
3.  In   un   reaMore,   del   volume   di   3   litri,   mantenuto   a   650°C,   si   introducono   3   moli   di   COCl2   e   1   mole   di   Cl2.   Sapendo   che   a  
equilibrio  raggiunto  la  P  totale  nel  reaMore  vale  121,7  atm,  calcolare  la  costante  di  equilibrio  Kp  per  la  reazione  
                   COCl2(g)      ⇌
               CO    +  Cl2.      
4.  A  400°C  vengono  faMe  reagire  5  moli  di  CO2(g),  4  moli  di  H2  e  3  moli  di  CO.    Avviene  la  reazione  di  equilibrio  
                   CO2(g)  +  H2(g)  ⇌            CO(g)  +  H2O(g)  e  la  KP  vale  0.31.  Calcolare  la  %  in  volume  dell’H2O  presente  all’equilibrio.  
5.  Una   mole   di   CH4   e   una   mole   di   H2S   vengono   faE   reagire   secondo   la   seguente   reazione   CH4(g)+2H2S(g)   ⇌       CS2(g)   +   4H2(g).  
All’equilibrio  la  pressione  totale  vale  1  atm  mentre  la  pressione  parziale  dell’idrogeno  0.16  atm.  Calcolare  il  KP.    
6.  Al  raggiungimento  dell’equilibrio,  alla  temperatura  di  1385K,  una  miscela  di  CO2,  H2O,  H2  e  CO  ha  la  seguente  composizione  %  
in  vol:  CO2    20%,  H2%  35%,  CO  35%  e  H2O  10%.  Calcolare  KC,  KP  e  Kχ per  la  seguente  reazione:    CO2(g)  +  H2(g)  ⇌            CO(g)  +  H2O(g).  

7.  A   30°C   la   KP   della   reazione   tra   gas   N2O4         2NO2     vale   0.5   atm.   Calcolare   il   grado   di   dissociazione     di   N2O4   a   30°C   e   alla  
pressione  di  2  atm.  
8.  L’aria   presenta   in   prima   approssimazione   la   seguente   composizione   in   vol:   N2   al   79%   e   O2   al   21%.   A   temperatura   elevata  
parte  dell’azoto  e  dell’ossigeno  reagiscono  fra  loro  secondo  la  reazione  N2  +  O2  ⇌              2NO.  Sapendo  che  a  2300°C  il  KP  di  tale  
reazione  vale  2.7*10  calcolare  la  composizione  del  miscuglio  gassoso  di  equilibrio.  
-­‐3

9.  Del   vapor   acqueo   viene   riscaldato   a   1200°C   con   del   carbone   solido   e   si   instaura   il   seguente   equilibrio            

H2O(g)   +  C(s)                  CO(g)  +  H2(g).    All’equilibrio  il  25%  del  vapor  acqueo  si  trasforma  in  idrogeno  e  in  monossido  di  carbonio.            
Sapendo  che  ad  equilibrio  raggiunto  la  KP  vale  18  atm  calcolare  la  pressione  totale  d’equilibrio.    
10.  In  un  recipiente  di  100l  mantenuto  a  800°C  vengono  introdoE  50g  di  carbonio  e  88g  di  CO2.  Calcolare  la  quanCtà  di  carbonio  
rimasta  inalterata  sapendo  che  a  800°C  il  KP  della  reazione  C(s)  +  CO2(g)                  2CO(g)  vale  7.6  atm.   ⇌
 
                                     

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