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a) ¿Cuál es la relación existente entre la intensidad y tamaño de las manchas con la concentración
de la sustancias aplicada a cada caso
mayor sea la concentración de cada sustancia - mayor será la intensidad de las manchas.
Hexano:
5D: .7,
3D: .66,
1E: .13
Hexano/acetato de etilo:
5D: .87,
3D: .88,
1E: .88
Acetato de etilo:
5D: .97
En el acetato de etilo
El hexano es el más polar por que al ser mas polar absorbió al eluyente y recorrió una menor
distancia en la sílice
El acetato de etilo por que al ser no polar recorrió mas distancia sobre la sílice
Pues como no se sabía cuál era la sustancia pura, las sustancias problemas se encontraban con un
poco de impurezas un todos los casos. La impureza eran las manchas que se encontraban en lo
más alto de la placa y la sustancia pura era en lo más bajo de la placa.
Se debe a que en la de Hexano con AcOEt, como vemos se separa más experimentalmente, esto es
debido a que las sustancias presentan baja polaridad, entonces con las sustancias, se logra una
mejor separación. el disolvente mezclado disolvió cada una de las fases por separado ya que con
un mismo disolvente solo se logro visualizar una fase debido a las polaridades de las sustancias
CUESTIONARIO
a) En el experimento de polaridad, ¿cuál de las dos sustancias, la más polar o la menos polar,
recorre mayor distancia en la cromatoplaca a partir del punto de aplicación? ¿Por qué?
La menos polar recorre mayor distancia debido a que el eluyente utilizado la arrastro a mayor
velocidad debido a que es menos polar y fue desplazada por la fase móvil y no se quedo retenida
en la fase estacionaria
a) Rf < 0.5?
Indica la muestra se desplazo por debajo del punto medio de la distancia entre el pt de aplicación
y el frente del eluyente.
b) Rf = 0.5?
La sustancia se desplazó una distancia media entre su punto de aplicación y el frente del eluyente.
c) Rf > 0.5 ?
La sustancia se desplazo por encima de la mitad de la distancia entre su aplicación y el frente del
eluyente
Porqué como se mostró en el experimento 4 no siempre es útil para separar alguna s sustancias y
puede ser necesario repetir el procedimiento varias veces para lograr una separación eficiente,
pero como generalmente el tiempo es un factor que se debe
Considerar, el experimentador no dispone del tiempo en sus actividades como para realizar varias
elusiones de una sustancias, lo cual lo vuelve un método altamente impráctico para la
identificación total de sustancias, pero si lo hace bastante práctico para la purificación de aquellas
sustancias que poseen un Rf lo suficientemente retirado uno con respecto a otro
Puede afectar en el caso de que lo Rf de las sustancias sean muy próximos y por tanto no pueda
llevarse a cabo una separación eficiente.
La sustancias se disolvería en el mismo eluyente antes de ser arrastrada en la fase estacionaria por
el mismo eluyente, y por tanto la cromatografía no se llevaría a cabo de forma eficiente
OBSERVACIONES
La fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en un sólido. La fase estacionaria es
fuertemente polar y puede unir fuertemente compuestos polares, y el eluyente será por lo
general menos polar que la fase estacionaria por tanto puede disolver compuestos los cuales sean
poco polares o no polares, de manera que los componentes que se desplacen con mayor velocidad
serán los menos polares. Los compuestos mas polares atraviesan lentamente la placa y presentan
velocidades de elución altas con respecto a los componentes con baja o nula polaridad los cuales
eluyen más rápidamente de la placa.
CONCLUSIONES
Se utilizo la lámpara de rayos ultravioleta para poder visualizar con más precisión el corrimiento de
las muestras, así como de los vapores de yodo para revelar las manchas.
Se calculo el RF de las diferentes muestras con ayuda de los rayos UV porque con los vapores de
yodo no se mostraban muy bien las marcas.
De acuerdo con las muestras problema podemos decir que la muestra de la tableta T era
acetaminofen ya que el corrimiento de ambas fue similar.
BIBLIOGRAFIA:
* http://www.textoscientificos.com/quimica/cromatografia/capa-fina