CICLO LISOGENICO Y CICLO LITICO

CICLO LITICO
 El virus se apropia de la célula para multiplicarse
masivamente. Para construir los nuevos virus, es
necesario que se transcriba el mensaje de su genoma
en ARN mensajeros, y la traducción de éstos en
proteínas; algunas enzimáticas, que controlaran la
replicación de su material genético (proteínas o
enzimas tempranas), otras que formarán la
cápsida (proteínas tardías) y las últimas son
las enzimas líticas, que abren la célula hospedadora
y liberan a los nuevos virus.
 La formación de copias de su genoma, replicación, se
realiza mediante la formación de cadenas
complementarias. En los casos de ARN o
ADN bicatenarios, cada cadena actúa como molde de la
complementaria. Los virus ADN monocatenarios
sintetizan inicialmente otra cadena complementaria,
replicándose a partir de este momento como los
bicatenarios.
 La transcripción y traducción en proteínas se realiza tras
la replicación utilizando todos los componentes de la
célula hospedadora necesarios para esta función.
Ciclo Lítico
CICLO LISOGÉNICO
 El ciclo lisogénico corresponde a uno de los grupos en que se dividen
las fases de eclipse, según su duración. Fue descubierto por el
bacteriólogo André Lwoff, que formuló que el ADN vírico se cierra
por sus extremos, de modo que provoca un ADN circular. Este ADN
se introduce en el ADN bacteriano, en un determinado lugar en
donde la secuencia de nucleótidos bacterianos es similar a alguna
región del ADNVírico.
 Tras la penetración del cromosoma viral no siempre es inmediata la
multiplicación del virus. Muchos virus entran en un estado de
latencia, posponen su reproducción. El cromosoma viral puede
integrarse en algún cromosoma de la célula hospedadora, caso más
frecuente, o quedar en el citoplasma, a modo de plásmido. A este
estado del virus se les conoce como virus
atenuados o provirus, ya la célula que los aloja como célula
lisogénica.
 La célula lisogénica, que transporta el provirus, puede
multiplicarse indefinidamente durante muchas generaciones,
hasta que por agresiones ambientales que causan el
debilitamiento de la célula, se induce al provirus a dejar el
cromosoma hospedador y comenzar un ciclo normal o lítico de
reproducción. De esta manera el provirus no perece con la
célula, sino que forma nuevos virus que infectaran a otras células.
Este proceso significa un enriquecimiento y alteración genética
de la célula hospedadora, con graves consecuencias como
infecciones latentes, mutaciones, transformaciones cancerosas.
Pero también por recombinación génica puede estar ligado a
procesos de evolución de las especies. Ejemplos de virus
lisogénicos son muchos bacteriófagos, los retrovirus, el virus de
las verrugas y el del herpes.
 Ciclo Lítico Ciclo Lisogénico
de un bacteriófago de un bacteriófago
 Ciclo lítico vs. ciclo lisogénico
• Ciclo de vida virulento: ciclo replicativo resulta en la Ciclo de vida temperado: ciclo replicativo conjunto con el del
destrucción celular o lisis hospedador, sin destruirlo.

Fago virulento Fago atemperado

Inducción por luz uV o
qcos
 Virus atemperado ADN (hospedador)
En la lisogenia la mayor parte de los
ADN vírico Fijación
genes víricos no se expresan y el
genoma viral se replica en sincronía
Célula (hospedador) con el cromosoma celular

Inyección

Ciclo Lítico Ciclo Lisogénico

Para que ocurra la lisogenia deben
Replicación del
ADN vírico ocurrir 2 sucesos:

1) Impedir la producción de
Inducción
proteínas tardías del fago.
2) Integrar una copia del ADN del
Síntesis de las proteínas de la El ADN vírico se fago al cromosoma del
cubierta; ensamblaje de las integra en el ADN del
partículas víricas hospedador
hospedador.

Célula lisogenizada

Según las circunstancias, el ADN

Lisis División vírico se separa del ADN de la
celular
célula hospedadora y comienza el
ciclo lítico (Daño al ADN por UV)

Crecimiento celular
normal
Fase de ensamblaje
 Se ensamblan los capsómeros formando la
cápsida, a la vez que el ácido nucleico se pliega en
su interior, junto a las enzimas que pueda llevar el
virus. Este ensamblaje suele ser automático,
basado en la estructura de los propios
capsómeros, pero también pueden intervenir
enzimas de origen viral.
Fase de liberación
 Los virus salen de la célula básicamente por dos
mecanismos:
1. -Por gemación, induciendo en la membrana celular la
formación de pequeñas vesículas en las que se
introducen, y que acaban separándose de la célula. Este
procedimiento lo utilizan los virus envueltos, en los que
la envoltura membranosa es parte de la membrana de la
célula en la que se reprodujeron.
2. -Aprovechando los mecanismos de exocitosis de la
célula, o provocando pequeños agujeros en su membrana
por medio de sus enzimas líticos. Los virus desnudos
usan estos mecanismos.
 Esta liberación de los virus puede causar la muerte de la célula
hospedadora, ya sea por haber agotado sus nutrientes, roto su
membrana si la liberación ha sido masiva, o destruido su genoma.
Este es el ciclo lítico propiamente dicho. En otros casos, la
liberación puede ser lenta, sin lisar a la célula, la cual puede
seguir viva y producir virus durante un tiempo variable. Este caso
se conoce como infección persistente.Cuando los virus son
lisogénicos, como la reproducción está retardada, se conoce
como infección latente
 Existen ciertas clases de virus que producen infecciones en células
animales y que siguen con el ciclo lisogénico, como es el caso de
los papilomavirus de las verrugas o algunos retrovirus que general
algunos tipos de cáncer. En los retrovirus, el ácido nucleico es
ARN monocatenario, lo que hará que la transcriptasa inversa copie
el genoma vírico en forma de ADN, antes de que logre introducirse
en el ADN celular.
 En el caso del VIH, el ciclo lisogénico se da cuando se amalgama el
cromosoma dentro de los linfocitos y se queda allí en forma
inactiva.
 Pasado el tiempo y luego de que se produzcan varias divisiones en
la células, el virus se despierta y sale de los linfocitos donde estaba
dormido. También puede quedarse estancado por años, hecho que
representa a las características típicas de los portadores sanos de
HIV.