Datos obtenidos antes de adicionar el magnesio a la solución

Tiempo(s) Volumen(mL)
0 0
60 0,005
120 0,01
180 0,015
240 0,02
300 0,025

Datos obtenidos después de adicionar el magnesio a la solución

Tiempo(s) Volumen(mL)
0 0
60 0,085
120 0,025
180 0,335
240 0,404
300 0,449
360 0,484
420 0,515
480 0,543
540 0,555
600 0,566
660 0,576
Elaborar un gráfico de nivel del líquido vs tiempo y trazar una línea recta a través de las porciones
inicial y final de las curvas correspondientes a estos pedidos.

Grafica antes de adicionar el magnesio a la solución

0.03

0.025
Volumen (mL)

0.02

0.015

0.01

0.005

0
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo (s)

Grafica después de adicionar el magnesio a la solución

0.8

0.7
y = 0.0008x + 0.1182
0.6
Volumen (mlL)

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 100 200 300 400 500 600 700

Tiempo (s)
Calcular el volumen de 1 g de hielo y agua respectivamente y con ellos el cambio de volumen en la
fusión de 1 g de hielo

Datos Bibliográficos:

Densidad del hielo a 0°C: 0,9164g/mL (Cuba, Guerrero, & Camarena, 2017, pág. 10)

Densidad del agua a 0°C: 0,9999g/mL (Cuba, Guerrero, & Camarena, 2017, pág. 10)

Método teórico

Volumen del hielo

𝑚 1
𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = = = 1,0912 𝑚𝐿
𝜌ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 0,9164
Volumen del agua
𝑚 1
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = = = 1,0001 𝑚𝐿
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 0,9999

Variación del volumen

∆𝑉 = 𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0,0911 𝑚𝐿

Método experimental

tomaremos un intervalo de tiempo donde la diferencia de volúmenes sea casi de 1 mL

𝑡1 = 300 𝑠 → 𝑉1 = 0,085 𝑚𝐿
𝑡2 = 540 𝑠 → 𝑉2 = 0,555 𝑚𝐿
Volumen del agua

𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑉1 − 𝑉2 = 0,47 𝑚𝐿

Volumen del hielo

𝑚 = 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 × 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.4699 𝑔

𝑚 0,4699
𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = = = 0,5128 𝑚𝐿
𝜌ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 0,9164
Variación del volumen

∆𝑉 = 𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0,0429 𝑚𝐿

Calculando porcentaje de error:

0,0911 − 0,0429
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 52,91 %
0,0911
Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el ácido sulfúrico 1 M (el valor
experimental)

Datos Bibliográficos:

Calor latente de fusión del hielo es: 79.7 cal/g a 0°C (Cuba, Guerrero, & Camarena, 2017, pág. 10)

Debido a que el calor liberado de la reacción es el responsable de la fusión del hielo se pude usar
la siguiente igualdad:

𝑄 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐿 = − 𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐í𝑜𝑛
Cálculo de la masa de hielo fundida:

Para 1 g de hielo, la perdida de volumen:

∆𝑉 = 𝑉ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0,0911 𝑚𝐿

Para X g de hielo, la perdida de volumen en el experimento:

∆𝑉1 = 0, 576 − 0 = 0,576 𝑚𝐿

Mediante el uso de la regla de tres simples

∆𝑉1 = 𝑋 × ∆𝑉
𝑋 = 6,323 𝑔

Calor de fundición:

𝑄 = 6,323 g × 79.7 cal/g = 503,943 𝑐𝑎𝑙

𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐í𝑜𝑛 = − 𝑄 = − 503,943 𝑐𝑎𝑙

Reacción:

𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑀𝑔(𝑠) → 𝐻2(𝑔) + 𝑀𝑔𝑆𝑂4(𝑎𝑐)

Numero de moles de 𝐻2 𝑆𝑂4 , 1 M:

𝑛 = 1 × 0,005 = 0,005 𝑚𝑜𝑙

Numero de moles de 𝑀𝑔 ∶

𝑛1 = 1 × 0,005 = 0,005 𝑚𝑜𝑙

Mediante el uso de la regla de tres simples

Calor liberado por 1 mol de 𝑀𝑔

−𝑄 × 1𝑚𝑜𝑙
𝑞 = = −100 788,6 𝑐𝑎𝑙
𝑛1
Determinar ∆𝑆 0para la reacción exotérmica

Datos Bibliográficos:

Propiedades termodinámicas del estado normal a 25 °C y 1 bar

Sustancia 𝑲𝑱 𝑲𝑱
∆𝑯°𝟐𝟗𝟖 ∆𝑺°𝟐𝟗𝟖
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍𝑲

𝑯𝟐(𝐠) 0 130,6

𝑺𝑶𝟐−
𝟒(𝒂𝒒) -909,27 20,1

𝑴𝒈(s) 0 32,7

𝑴𝒈𝑺𝑶𝟒 (𝐚𝐪) -1376,12 117,99

𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑀𝑔(𝑠) → 𝐻2(𝑔) + 𝑀𝑔𝑆𝑂4(𝑎𝑐)

Hallando el cambio de entropía:

∆𝑆° = ∑ 𝑆°𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑆°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝑆° = (130,6 + 117,99 ) − (20,1 + 32,7)

𝐽
∆𝑆° = 195,79
𝑚𝑜𝑙
Calcular el cambio de entalpia de la reacción a la temperatura de 0°C, con las ecuaciones en la
introducción teórica.

𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝑀𝑔(𝑠) → 𝐻2(𝑔) + 𝑀𝑔𝑆𝑂4(𝑎𝑐)

Entalpia de reacción a 25 °C:

∆𝐻°𝑟 = ∑ 𝑛 ∆𝐻°𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝑛 ∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝐻°𝑟 = (1 × 0 + 1 × −1376,12) − (1 × 0 + 1 × −909.27)

∆𝐻°𝑟 = −466,85 𝐾𝐽
Entalpia de reacción a 0 °C:
𝑇2
∆𝐻° = ∆𝐻°𝑟 + ∫ (∑(𝑛𝐶𝑝 )𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑(𝑛𝐶𝑝 )𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 )𝑑𝑇
𝑇1

T1 = 298,15 K=

T2 = 273,15 K
𝑇2
∫ (∑(𝑛𝐶𝑝 )𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑(𝑛𝐶𝑝 )𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 )𝑑𝑇
𝑇1

298,15
∫ (( 33.32 + 0.00081𝑇) − (6.23478 + 0.00523𝑇 − 67800𝑇 −2 )𝑑𝑇
273,15

273,15
∫ (27.08522 − 0.00442𝑇 + 67800𝑇 −2 )𝑑𝑇 = −666,3786 𝑐𝑎𝑙 = − 2788,128 𝐽
298,15

𝑇2
∆𝐻° = ∆𝐻°𝑟 + ∫ (∑(𝑛𝐶𝑝 )𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑(𝑛𝐶𝑝 )𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 )𝑑𝑇
𝑇1

∆𝐻° = −466,85 𝐾𝐽 − 2,788128 𝐾𝐽 = − 469𝐾𝐽

Calculando porcentaje de error:

Valor teórico = 469 000 J

Valor experimental = -100 788,6 cal = - 421 981,7 J

− 469 000 − ( − 421 981,7 )

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 10,025 %
− 469 000

Discusión de resultados:

El motivo para por el cual se utilizó 0,22 g de Mg es para que este elemento estuviera en exceso en
la reacción química y que todo el ácido sulfúrico reaccionara, para que de esta manera redujera el
porcentaje de error que se puede causar por el porcentaje de pureza de las láminas de magnesio.

Para el sistema estudiado se obtuvo de manera experimental que, para 1 mol de Mg se liberaran -
100 788,6 cal, que equivalen a - 421 981,7 J. En los cálculos posteriores dado que el coeficiente del
Mg en la reacción química era 1 se obtuvo de manera teórica la entalpia de reacción para 1 mol de
Mg, la cual era de - 469 KJ. De los resultados obtenidos se puede observar que la hay un error del
10,025 %, el valor de este error se pudo haber ocasionado por la falta de precisión al momento de
medir el tiempo y el volumen del líquido, por el rendimiento de la reacción y la constante
manipulación de sistema durante toda la experiencia.

Conclusiones:

Se pude concluir que la reacción es espontanea mediante el uso de la ecuación de cambio de energía
de Gibbs, debió a que la variación de la entalpia es negativa y la variación de entropía es negativa
también. Asimismo, esta experiencia nos dejó que el valor obtenido experimental difiere del teórico
en un 10,25 %