UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA

NOMBRE: LIZETH MILENKA LAURA PEÑALOZA

1. cuando se calienta una solución de estanato de potasio, se forma un compuesto insoluble.

basándose en ese solo hecho, ¿Cuál de las siguientes formulas escogerías para el
compuesto y porque?
K2 [Sn (OH)6] o K2SnO3*3H2O
K2SnO3*3H2O, este compuesto es soluble en otros compuestos por lo que el compuesto
que se elige es K2 [Sn (OH)6] por ser insoluble en agua
2. a) el hidróxido de bismuto es insoluble en KOH 6M, así como en NH4OH 6M ¿Qué se
puede deducir acerca del carácter anfoterico del hidróxido y acerca de la tendencia del
Bi+3 a formar complejos?
El hidróxido de bismuto es insoluble ya que se puede lograr obtener en forma coloide
sometiéndolo a una diálisis de nitrato básico de bismuto.
El bismuto forma complejos estables con ligandos que poseen átomos dadores duros
como el oxígeno y el nitrógeno, pero en presencia de ligandos que contienen grupos tipo,
tales como la cisteína o glutatión el bismuto prefiere formar complejos uniendose a grupos
tiolato
b) describa la prueba de la tiourea para bonito grupos tipo.
NH2 CS NH2 en presencia de acido nítrico diluido de coloración amarilla intensa. La
reacción puede hacerse en un papel para reacciones a l gota o sobre una placa de toque
o en un micro tubo de ensayo.
Sensibilidad: 6µde Bi. Concentración limite: 1 en 30000.
Interfieren iones mercurio, plata, antimonio, hierro y los cromatos, por lo que deben estar
ausentes.

3. Si una solución contiene 10-2 moles/litro de Cu(NH3)+24 y 10-3 moles/litro de NH3 no coordinado,
¿precipita CuS por adición de una gota de solución 0.5 M de Na2S a 20.0 ml de la solución de
cobre? Ignore el cambio de volumen.
CuS ↔ Cu+2 + S-2 Kps=4*10-36
Kps = [Cu+2 ] * [S-2 ]
[Cu+2 ] * [S-2 ] = 10-3 M * 0.5 M
[Cu+2 ] * [S-2 ] = 10-3.30 M > Kps = 4*10-36
RPTA: SI EXISTE PRECIPITADO
4. Demuestre por medio de cálculos si precipita o no PbS, de una solución saturada de
PbSO4 con pH 1.5, cuando se satura con H2S.
pH = 1.5 → [ H+]= 10-1.5 Kps(PbS)= 8*10-28
H2S ↔ 2H+1 + S-2
2x x 2x= 10-1.5 → x=10-1.8
2x x

PbS ↔ Pb*2 + S -2
s s Kps= s2 → s=√Kps = √8*10-28 → s=2.83*10-14

s2 = [Pb*2 ] * [ S -2 ] → [Pb*2 ] = s2 / [ S -2 ] = ( 2.83*10-14)2 / 10-1.8

[Pb*2 ] = 2.23*10-6

[Pb*2 ] * [ S -2 ] = 2.23*10-6 * 10-1.8 = 10-19.15 > Kps(PbS)= 8*10-28

RPTA: SI EXISTE PRECIPITADO
5.-con la ayuda de los datos de la tabla de potenciales de oxidación. Conteste lo siguiente:
(a) se desea proteger Fe contra la corrosión. Diga si le parece que sirven los siguientes metales:
Zn, Cd, Sn, Pb. ¿porque se usa el Zn para proteger rejas y Sn para recubrir latas?
R.: Si se puede utilizar estos metales ya que en función de sus potenciales de oxidación los más
eficientes serian Zn y Sn.
Se usa el Zn para proteger rejas Porque el zinc es más anódico que el hierro, lo cual significa
que se corroe antes que el acero hasta que se consume por completo ósea el zinc (Zn) es más
oxidable que el hierro (Fe).
Se usa el Sn para recubrir latas porque el Sn es catódico en relación al acero ósea el zinc (Zn)
es menos oxidable que el hierro (Fe). Esta aleación es utilizada especialmente para recipientes
que contenga alimentos.
(b) Sugiera agentes reductores que pueda convertir BiO+ en Bi y que sean adecuados para
usarse en el análisis del grupo 2
R.: el ion estañito.
(c) a partir de los potenciales de las medias reacciones mencionadas en la sección acerca del
estaño, explique porque es necesario poner un trozo de estaño metálico en las soluciones de
SnCl4-.
R. Porque es un agente oxidante más poderoso y su fuerza reductora va creciendo en
comparación con los otros dos potenciales de las medias reacciones.
Sn = Sn+2 + 2e-
(d) haga un comentario acerca de la tendencia de los iones cuprosos a descomponerse en la
siguiente forma: 2Cu+ = Cu+2 + Cu, evaluando la constante de equilibrio de la reacción.
R. Si disminuimos la concentración de iones de Cu+2 la disolución queda cargada negativamente
y se crea un campo eléctrico, de sentido de la lámina de Cu a la disolución.
6.-(a) se sospecha que una solución contiene solamente sales de Bi+3 y de Cu+2 , y se le añade
exceso de NH4OH.¿que información proporciona esta simple prueba?
R. Aparece un color azul intenso esto indica la formación de un complejo tetra amin cobre (2).
(b) se sospecha que una solución contiene solamente sales de antimonio ¿por qué el H 2S puede
aclarar inmediatamente la duda?
R.: porque el H2S es un reactivo precipitante en un medio moderadamente acido. Las otras
pruebas que convendrían hacer son LAS reducción de Sb+3 y Rodamina B para antimonio.
7. Jackson P. Slipshop inventó el siguiente método para probar una solución problema sospechosa de
contener Hg+2,Pb+2 y Cd+2:
Añadir un pedazo de cobre para depositar el mercurio. De la solución, se precipita el plomo el forma de
sulfato y finalmente se centrífuga y se añade H2S a la solución para precipitar el CdS amarillo.
¿Que le parece ?
Rpta. Es muy buena la opción ya que se sabe que el H2S es un reactivo general que a pH neutro o básico
origina precipitados con casi todos los cationes de la tabla periódica.
Ademas el enmascaramiento de cationes: Ej. el Cu2+ y Cd2+ son dos cationes muy semejantes; sin
embargo, se pueden identificar. Si añadimos H2S precipitan CuS (negro) y CdS (amarillo).
8. ¿Cuál de los siguientes indicadores conviene usar para controlar el ajuste del pH antes de la
precipitación de los sulfuros del grupo 2: anaranjado de metilo, rojo de metilo y verde malaquita? Consulte
la tabla de indicadores,Apéndice A17.
Rpta. Antes de la precipitación de los sulfuros se ajusta el pH=0,6 se recomienda el verde de malaquita
ya que se encuentra en el rango de pH de 0,2-1,8 en la tabla A17.
9. Busque referencias acerca de las pruebas de Marsh y de Bettendorf. Descríbalas brevemente y
compárelas con una prueba semejante que se mencionó en este capítulo.
La prueba de Marsh consiste en combinar un contenido de arsénico de la muestra con ácido
sulfúrico y arsénico de zinc, dando lugar al gas de arsina. El gas se enciende y se descompone en
arsénico metálico puro que, cuando se pasa a una superficie fría, parece como un depósito de
 plata-negra. La prueba es tan sensible que podría detectar arsénico por tan sólo una
quincuagésima parte de un miligramo.
Esta prueba la podemos comparar con el método de Fleitmann para arsénico, diferenciándose en
que se utiliza hidróxido de sodio en lugar de ácido sulfúrico y añadiendo además nitrato de plata,
de igual que la otra prueba desprenderá arsina
La prueba de Bettendorf determina la presencia de arsénico en un líquido sospechoso. Se mezcla
el líquido a analizar con ácido clorhídrico diluido y se añade una solución de cloruro estanoso
recién preparado y unos fragmentos de estaño metálico. La aparición de un precipitado rojo pardo
indica la presencia de arsénico.
Esta prueba la podemos comparar con la reducción del Sb +3, es prácticamente igual solo que en
esta se añade hipoclorito de sodio para que el arsénico se disuelva en él, y al final se formara un
deposito negro.

10. Balancear las siguientes ecuaciones:

a) 2Bi(OH)3 + 3Sn(OH)4-2 2Bi + 3Sn(OH)6-2
b) 2CuS + 4H30+ + NO3- 2Cu+2 + 2S + 6H2O + NO
c) 3As2S3 + 10NO3- + 10H+ + 4H2O 6H3AsO4 + 9S + 10NO
d) 7H2S + 2Cr2O7-2 + 14H+ 4Cr+3 + 14H2O + 7S
11.- Escriba los nombres de los siguientes compuestos de Werner:
Hexahidroxiestaño disodico
trisulfuroantimoniato (III) de triamonio
sulfato de triamincadmio (II)
tricianocuprato (II) de dipotasio
tetracloruroestannico (IV) de dihidrogeno
12.- Averig&e la composición y una aplicación de los siguientes materiales que contienen metales del
grupo 2:

Constantano.- también conocida como laton, es una aleación de cobre y de zinc en proporciones
similares, una de sus aplicaciones es en la bisuteria
Plata alemana.- comúnmente conocida como alpaca o metal blanco, esta formado por una
aleación de cobre, niquel y zinc, en proporción del 50 al 70% de cobre, 13 al 25% de níquel y 13 a
25% de zinc; su color es blanco argentino. Aplicado en decoraciones (bisutería, vajillas)
telecomunicaciones (fontanería, electricidad), arquitectura (orfebrería) y en la industria química.
Babbitt.- es un material de antifricción, su composición tiene como metal base al zinc, antimonio
y cobre. El Babbitt es anticorrosivo y también tiene propiedades ideales antifricción.
 Amalgama dental.- con una compisicion de 50% de aleación de plata, estaño, cobre y en algunas
ocasiones zinc, paladio y selenio; y el otro 50% de mercurio. Es un material de restauración
utilizado en odontología, con frecuencia se utiliza para restaurar dientes con caries
Metal de Wood.- es una aleación de 50% de bismuto, 25% de plomo, 12,5% de estaño y 12,5% de
cadmio. Una aplicación que tiene es para el sellado de tanques de gas, dentro de otros también es
útil en la recuperación de antig&edades, aleación fusible, modelaje y soldaduras.
Mezcla Bordeaux.-
Verde de Paris.-
Solución de Fehling.- compuesta por dos soluciones acuosas: sulfato de cobre cristalizado, 3.5 g
y agua destilada hasta un litro; sal de seignette 150 g, solución de hidróxido de sodio al 40% (3 g)
con agua destilada hasta 1 litro. La aplicación principal es en la industria química, siendo empleado
como reactivo para la determinación de azucares reductores
Tártaro emético.- tartrato de antimonio y de potasio, de poderosa acción emética y purgante
según cierta dosis.
Piedra azul (vitriolo azul).- es el sulfato de cobre (II), una de sus aplicaciones es para el tratamiento
de aguas, en el que es usado como alguicida

13. a) en el envenenamiento crónico por arsénico en humanos, el metal tiende a concentrarse en la raíz
del pelo. Si recibe usted una muestra de pelo de un cadáver, ¿ como podría inciar a investigar arsénico?
Respuesta:
Antes de la realización de ninguna prueba para el análisis de la muestra, es necesario la preparación
de la misma. Para ello, adicionamos a la muestra HNO3 concentrado evaporando hasta
sequedad para posteriormente llevar a un horno mufla con objeto de incinerar la muestra. La temperatura
que se debe alcanzar es de aproximadamente 425ºC, la cual mantenemos 12 h. Tras este
periodo de tiempo se deberían obtener unas cenizas blancas que humedecemos con agua para
posteriormente
añadir HCl o HNO3. Con ello se pretende disolver totalmente las cenizas, agitando si
fuera necesario. Si las cenizas no fueran totalmente blancas adicionamos HNO3 al 10%, evaporamos
nuevamente y repetimos el proceso de calcinación en el horno mufla. Cuando tenemos las
cenizas blancas y disueltas aforamos las muestras a 25 ml de una disolución de 6M HCl, quedando
de esta manera listas para su análisis.
Las pruebas de laboratorio que se usan o han usado para la determinación de compuestos
arsenicales son las siguientes:
A) Reacción de orientación: test de Reinsch: es una prueba sensible, que se caracteriza
porque no requiere la destrucción previa de la materia orgánica y que se puede realizar
con orina, materias vomitadas o vísceras.
B) Método de Gutzeit: básicamente consiste en hacer pasar una corriente de hidrógeno
naciente sobre la muestra; si en ella hay compuestos arsenicales se reducirán a arsina e
identificaremos con nitrato de plata (1:1) que impregna un papel de filtro dejado secar.
C) Método Marsh: es similar al anterior ya que gracias a la presencia de hidrógenonaciente,
si hay As oxidado, este se reducirá a arsina, que descomponemos por calentamiento
dando As metaloideo con una coloración pardo-negra característica.
b) un fabicante de pinturas desea saber si la pintura amarilla de un competidor contiene como pigmento
cromato de plomo o sulfuro de cadmio. ¿ qué aria usted?
Respuesta:
c) como distinguiría usted entre laton (cu-zn), y bronce(cu-zn-sn)por métodos químicos? Organice su
procedimiento en diagrama de flujo
14.utilizando procedimientos sencillos como por ejemplo un solo solvente, observación o reactivo ¿ cómo
se podrían analizar las siguientes muestras?
a) HgS Y CuS
para la separación entre si de los sulfuros mercurio y cobre el reactivo añadido produce una reducción de
la concentración se disuelven en HNO3 1:1 caliente y agua agitar la mezcla en un baño de agua de 3 min.
b)SbCl-24 y SnCl 6-2
a una se la añade acido oxálico que forma complejos con el estaño asi es que cuando se añade H2S o
tioacetamida se obtiene SB2S3, de color anaranjado y esto es suficente para confirmar la presencia de
Sb.
En la otra porción se usan limaduras de fierro para reducir Sn (IV) y Sn (II) Y este se identifica añadiendo
Hg2 que es reducido a Hg2Cl2 +Hg (precipitado. El Sb3 es al mismo tiempo reducido por el fierro a Sb y
no interfiere
c) CdS Y SnS2
el CdS no se disuelve en álcalis ni en sulfuros alcalinos, se determina cuantitavamente precipitándolo
como carbonato, calcinado este y pesando el oxido que resulta o evaporando en solución en H2SO4
purificada para pesarlo como CdSO4
SnS2 se ionizan poco y poseen gran tendencia a hidrolizarse
El estaño se determina cuantitavimamente precipitado H2SnO3 por medio HNO3 filtrando a través de
un papel filtro de cenizas y calcinando ac 800 0C para obtener SnO2
d) AsCl3 y CuCl2
AsCl3
el As se determina cuantitavimamente por destilación de )AsCl3 a partir de una solución fuertemente
acidificada con HCl. El AsCl3 se titula después en medio alacalino con soluicion valorada de yodo, en
presencia de almidon como indicador
CuCl2
e) BiCl3 y CdCl2
el BiCl3 por adicion suficiente de HCl
CdCl2
se determina cuantitavamente precipitándolo como carbonato, calcinado este y pesando el oxido que
resulta o evaporando en solución en H2SO4 purificada para pesarlo como CdSO4
f) CdS Y S
se determina cuantitavamente precipitándolo como carbonato, calcinado este y pesando el oxido que
resulta o evaporando en solución en H2SO4 purificada para pesarlo como CdSO4
S
Añadir una gota de anaranjado de metilo HCl para obtener un color anaranjado (Ph=4)
Agregar tres gotas de tioacetanida y calentar en baño de agua durante 5-8 min agitando ocasionalmente
g) H2S Y SO3
H2S
Se puede obtener de varias maneras por ejemplo apartir de sulfuro ferroso que se hace reaccionar con
con acido en un generador hecho por el estudiante o un agente KIPP que provea todo el grupo
SO3
h) pb y cd
pb: agregar HNO3 la solución se torna plomo
i) AS, Sb
As: se puede determinar por destilación de AsCl3 a partir de una solución fuertemente acidificada con
HCl. El AsCl3 se titula después en medio alacalino con soluicion valorada de yodo, en presencia de almidon
como indicador
Sb: se analiza cuantitativamente por un método yodometrico, se ñade tartrato el cual no solo mantiene
el Sb( III) en solución sino que también baja el potencial de oxidación permitiendo que el tri-yoduro lo
oxide cuantitativamente a Sb (Iv)
J) NH4Cl y NH4OH
NH4Cl :
NH4OH
15. Explique los siguientes detalles del procedimiento de análisis del grupo 2:
(a) La solución se concentra con H2SO4, antes de la separación de plomo en forma de PbSO4; b) el SbIII y el
SnIV, no necesitan separarse para su identificación, sino que la solución simplemente se distribuye en
varios tubos y se hacen pruebas para los dos metales; (c) para tratar una mezcla de As 2S3 y HgS, se añade
H2O2 y NH4OH; (d) para identificar Hg+2, se usa SnCl4-2 y no SnCl6-2; (e) se añade KOH a la mezcla de todos
los sulfuros del grupo 2.
R.
(a) Para eliminar el HNO3 de la mezcla.
(b) Porque se encuentran como cloro complejos. Para el análisis del antimonio, se añade acido oxálico
para que forme complejos con el estaño, luego se añade H2S para que se forme Sb2S3 de color anaranjado.
Para el análisis del SnIV, se usan limaduras de fierro para reducir el SnIV y este se identifica añadiendo Hg+2.
(c) El H2O2 y NH4OH disuelve el As2S3 formando AsO4-3 el cual precipita como (NH4)Mg(AsO4) blanco, y deja
el HgS como precipitado negro.
(d) Porque puede ser reducido a SnIV y permite que el Hg+2 reduzca a Hg2Cl2 + Hg.
(e) Para lograr separar los sulfuros que no son anfotericos y que no se disuelven (HgS, PbS, Bi2S3, CuS, CdS)
de los anfotericos que si se disuelven (Hg en poca cantidad, As2S3, Sb2S3, y SnS).

16. ¿Qué ion(es) del grupo 2: (a) forman sulfuros negros, (b) forman sulfuros amarillos, (c) pueden ser
reducidos a su estado metálico por medio de limaduras de fierro, (d) forma un sulfuro amarrillo y un
sulfuro café, con diferentes estados de oxidación, (e) se encuentra en el grupo 2A y también en el 2B?
R.
(a) Hg+2, Pb+2, Cu+2
(b) Cd+2, Sn+2,As+3,As+5
(c) Sn+2,Sn+4,Sb+3
(d)
(e) Hg+2
17. ¿Qué reactivo es capaz de disolver solamente a uno de los siguientes pares?, ¿cuál substancia ya es
soluble en alguno de los casos?
Respuesta:
El reactivo disuelve a y a , donde el ya es soluble.
18. Las precipitaciones de de soluciones acidas usando , frecuentemente producen suspensiones
coloidales del sulfuro, pero si la precipitación se hace empleando tioacetamida como fuente de , el sulfuro
no es coloidal. Según esto, explique porque conviene utilizar tioacetamida como agente precipitante.
En 1949 Barber y Grzeskowiak sugirieron el uso de tioacetamida como fuente de análisis cualitativo. La
tioacetamida se hidroliza lentamente desprendiendo, en soluciones calientes y diluidas de ácidos fuertes
(condiciones para la precipitación del segundo grupo) o con soluciones calientes y diluidas de bases
fuertes, pero es bastante estable a pH 7. El uso de tioacetamida evita el empleo de la cantidad de gas,
produce precipitados más densos y en general es una técnica más limpia y cómoda.
La tioacetamida elimina casi por completo el olor desagradable asociado con el sulfuro de hidrógenos
gaseosos. Elimina el uso de delineadores de sulfuro de hidrógenos, generadores y otros medios
indeseables para obtener sulfuro de hidrógenos gaseosos.
La hidrolisis de tioacetamida da una concentración relativamente baja del ion sulfuro en solución, lo que
favorece la rápida coagulación y filtración de los sulfuros insolubles. El tiempo requerido para la
precipitación completa de los sulfuros insolubles por el uso de tioacetamida es menor que el tiempo total
requerido cuando se usa sulfuro de hidrógenos gaseosos
La tioacetamida es un producto comercial fácilmente obtenible. El olor no es desagradable. Es soluble en
agua, se mantiene bien en solución y por unidad de precipitación es menos costosa que el sulfuro de
hidrógenos gaseosos
19.- En las condiciones de precipitación de los sulfuros del grupo2 una substancia produce un precipitado
negro que es insoluble en KOH pero soluble en HNO3 diluido y caliente, resultando una solución incolora.
Cuando la solución se concentra en H2SO4 y después diluye con agua, no queda ningún residuo sino que
la solución queda clara ¿ Que ion o iones del grupo 2 pueden estar presentes ? Explique:
R.- Los iones que pueden estar presentes son: Pb⁺², Biˈˈˈ, Cu⁺²

Los sulfuros que pertenecen al grupo 2A, son insolubles en álcali (KOH), mientras que los sulfuros
que pertenecen al grupo 2B son solubles en álcali (KOH).
20.- Explique las siguientes observaciones:
a) una solución acida de Sbˈˈˈ se diluye con agua y se forma un precipitado blanco
R.- Se forma la siguiente reacción:
SbCl6¯³ + H2O → SbOCl (blanco) + 2H2O + 2H⁺ + 2Cl¯
b) en la separación Cd-Cu por el método del cianuro, se desarrolla un color amarillo en la solución,
pero ningún precipitado
R.- El cobre se debe disolver gradualmente formando el ion incoloro triciano cobre(I) y dejando como
residuo CdS amarillo , suficiente evidencia para el Cd porque es el único sulfuro amarillo del grupo 2.
c) se sospecha que una muestra metálica es estaño puro, y cuando se hierve con HNO3 concentrado,
se obtiene un precipitado blanco
R.- inicialmente la reacción es violenta , con el desprendimiento de gases especialmente el NO2,
posteriormente se produce , según proceso ya estudiado el no incoloro , con la peculiaridad de
formarse el producto blanco:
4HNO3 + Sn → SnO2(precipitado blanco) + 4NO2(gas marrón)+ 2H2O
d) se sospecha que una muestra contiene Cu⁺² y Cd⁺² , pero queda incolora cuando se alcaliniza con
NH4OH. Cuando se añade Na2S2O4 y se hierve, no hay reacción aparente
R.-Es una prueba que también puede hacerse en papel filtro para investigar la presencia de cadmio
en ausencia de Arsenio (método de ditionito)
e) un sulfuro amarillo del segundo grupo es soluble en KOH y también en HCl
R.-SnS2¯²(amarillo) es soluble en ácidos, bases, sulfuros alcalinos y polisulfuros .
21)cuando se calienta una solución de estanato de potasio, se forma un compuesto
insoluble. basándose en ese solo hecho, ¿Cuál de las siguientes formulas escogerías para
el compuesto y porque?
K2 [Sn (OH)6] o K2SnO3*3H2O
K2SnO3*3H2O, este compuesto es soluble en otros compuestos por lo que el compuesto
que se elige es K2 [Sn (OH)6] por ser insoluble en agua
22) a) el hidróxido de bismuto es insoluble en KOH 6M, así como en NH4OH 6M ¿Qué se
puede deducir acerca del carácter anfoterico del hidróxido y acerca de la tendencia del
Bi+3 a formar complejos?
El hidróxido de bismuto es insoluble ya que se puede lograr obtener en forma coloide
sometiéndolo a una diálisis de nitrato básico de bismuto.
El bismuto forma complejos estables con ligandos que poseen átomos dadores duros
como el oxígeno y el nitrógeno, pero en presencia de ligandos que contienen grupos tipo,
tales como la cisteína o glutatión el bismuto prefiere formar complejos uniendose a grupos
tiolato
b) describa la prueba de la tiourea para bonito grupos tipo.
NH2 CS NH2 en presencia de acido nítrico diluido de coloración amarilla intensa. La
reacción puede hacerse en un papel para reacciones a l gota o sobre una placa de toque
o en un micro tubo de ensayo.
Sensibilidad: 6µde Bi. Concentración limite: 1 en 30000.
Interfieren iones mercurio, plata, antimonio, hierro y los cromatos, por lo que deben estar
ausentes.
23)Cu2[Fe(CN)6] es soluble en NH4OH. ¿diga cuál de los dos siguientes compuestos da
menos iones Cu+2 a la solución, cu(II) hexaciano-ferrato (II), o ion tetra amin cobre (II)?
Explique suponiendo que la primera substancia se encuentra en solución saturada y la
segunda está a la misma concentración.
El PbSO4 es soluble en NH4 Ac y se añade CrO4+2 a la solución, precipita PbCrO4. ¿Cuál
de los dos compuestos de plomo es más insoluble y por qué?
Si se añade H2S a una suspensión de PbCrO4, la mezcla se vuelve negra. Explique.

Cu2[Fe(CN)6] + 4 NH4OH = 2 Cu(OH)2 + (NH4)4

2CuSO4(aq) + 2NH4OH(aq) = Cu2(OH)2SO4(s) + (NH4)2SO4(aq)
Cu2(OH)2SO4(s) + (NH4)2SO4(aq) + 6NH4OH(aq) = 2[Cu(NH3)4]SO4(aq) + 8H2O(l)
R1.- El compuesto que da menos iones Cu+2 es el ion tetra amin cobre (II), por dos razones
primordiales:
la primera es que el ion tetra amin cobre (II) es el producto final del CuSO4 (aq) + 2
NH4OH(aq) y no a si el reactivo inicial, por lo que no se formaran otros compuestos
diferentes.
 la segunda razón es que el ion tetra amin cobre (II) viene unido a un sulfato, dando
como resultado una solubilidad menor que el Cu2[Fe(CN)6]
R2.- el compuesto mas insoluble es el PbCrO4, esto se debe a que ambos compuestos
son ionicos, de los cuales existen los compuestos que se disocian en agua y los que no
se disocian en agua como es el caso del PbCrO4.

R3.- al adicionar H2S al PbCrO4 se produce como resultado el sulfuro de plomo el cual posee una
coloración negra.
PbCrO4 + H2S = PbS + H2CrO4
24)Una solución contiene algunos iones del segundo grupo. A pH 0.7, el H2S forma un
precipitado negro que se disuelve parcialmente en KOH, dando un residuo A y un
centrifugado B. A es soluble en HNO3. Hirviendo esta solución con H2SO4 y diluyendo,
resulta una substancia blanca C. se centrifuga para separa C, y el centrifugado forma un
precipitado Blanco, C con NH4OH y un centrifugado incoloro que con H2S produce un
sólido amarillo E.
B forma un precipitado amarillo con HCl diluido y ese precipitado se disuelve en
exceso de HCl dando una solución F. Cuando F se trata con fierro metálico no sufre
cambio visible, pero da reacción positiva con HgCl2 identifique C, D, E y F.

C = PbSO4
D = Bi(OH)3
E = CdS
F = As2S5