Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Monica Bibiana Portillo Carvajal

Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funciona Dayana tapia Bibiana Portillo Nombre Nombre Nombre
les
Fórmula general: Definición: es un La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
CnH2n+2 hidrocarburo: un imagen siguiente reacción siguiente reacción
compuesto químico representa la responder: responder:
Alcano formado a partir de formación de los
la combinación de cuatro enlaces
a. ¿Qué tipo
carbono e _______ entre
a. ¿Qué tipo de de reacción
hidrogeno. los orbitales
reacción es: es:
híbridos ____ del
experimentación experiment
carbono y los
o formación del ación o
orbitales ____
alcano? formación
del hidrógeno,
del alcano?
para formar la
molécula b. Identifique y
llamada escriba los
reactivos. b. Identifique
________.
y escriba los
reactivos.
c. Identifique y
escriba los c. Identifique
productos. y escriba los
productos.
 Referencias: Referencias: Chang, R. Referencias: Referencias: Referencias:
Chang, R. Goldsby, K. (2013).
Goldsby, K. Química. (11a. ed.)
(2013). Química.
(11a. ed.)
De acuerdo con la Fórmula general: CnH2n De acuerdo con Definición: De los siguientes
siguiente reacción la siguiente compuestos,
Cicloalca responder: reacción ¿cuál o cuáles son
no responder: cicloalcanos y por
qué? Dibuje la
estructura
a. ¿Qué tipo química del
a. ¿Qué tipo de cicloalcano
de reacción reacción identificado.
es: es:
experiment experimen a. Ciclodecano
ación o tación o
formación formación b. Decano
del del
cicloalcano? cicloalcano c. Benceno
R/ es una ?
formación de Respuesta y
formación de ciclo b. Identifique justificación
alcanos y escriba
b. Identifique los
y escriba reactivos.
 los Estructura
reactivos. c. Identifique química del
R/Los reactivos y escriba cicloalcano
son 2 de los
hidrogeno, 1 de productos.
fosforo ,2 de
oxígeno.
c. Identifique
y escriba los
productos.
R/ Los productos
son hidrogeno y
oxigeno
Referencias: Referencias: Chang, Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A. R. Goldsby, K. (2013).
(2006). Química Química. (11a. ed.)
orgánica (6a. ed.)
 Clasificar los De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes siguiente reacción general: siguiente reacción
Halogen compuestos como responder: responder:
uro de sustratos
alquilo primarios, a. ¿Qué tipo de
secundarios y reacción es:
terciarios. ¿Por experimentación a. ¿Qué tipo de
qué? o formación de reacción es:
halogenuro de experimentación
a. alquilo? o formación de
R/ es una reacción halogenuro de
de formación de alquilo?
halogenuro de
alquilo. b. Identifique y
escriba los
b. b. Identifique y reactivos.
escriba los
reactivos. c. Identifique y
R/ reactivos son 1- escriba los
heptanol y bromuro productos.
de hidrogeno.

c. Identifique y
escriba los
c. productos.

Respuesta R/ los productos son

1-bromoheptano y
agua

Referencias: Referencias: Carey, Referencias: Referencias: Referencias:

Chang, R. Goldsby, F. A. (2006). Química
K. (2013). Química. orgánica (6a. ed.)
(11a. ed.)
 Definición: Los Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
alquenos son siguiente texto: la siguiente siguiente reacción
Alqueno hidrocarburos El carbono de los reacción responder:
s insaturados que alquenos presenta una responder:
tiene uno o hibridación sp2, la
varios enlaces cual se forma por la d. ¿Qué tipo
carbono y combinación de un a. ¿Qué tipo
de
carbono en su orbital S y dos de reacción
reacción
molécula se orbitales P, para es:
es:
puede decir que formar tres orbitales experiment
experimen
un alquenos es híbridos. Este tipo de ación o
tación o
un alquenos enlace se compone de formación
formación
que ha perdido un enlace sigma o de alqueno?
de
dos átomos de simple y un enlace de alquenos?
hidrogeno tipo pi o doble (ver b. Identifique
produciendo figura). y escriba los
R/La
como resultado reactivos.
reacción es
un enlace doble experiment
entre dos c. Identifique
ación
carbonos. y escriba los
productos.
e. Identifique
y escriba
los
reactivos.

R/ los
reactivos
son 1
butano y
ácido
bromhídrico

f. Identifique
y escriba
 los
productos.

R/Los
productos son
2-
bromobutano

Referencias: Referencias: Carey, Referencias: Referencias: Referencias:

Chang, R. Goldsby, F. A. (2006). Química Carey, F. A.
K. (2013). Química. orgánica (6a. ed.) (2006). Química
(11a. ed.) orgánica (6a.
ed.)
De acuerdo con la De acuerdo con la Definición: Completar el Fórmula general:
siguiente reacción siguiente reacción siguiente texto: La
Alquinos responder: responder: siguiente imagen
representa la
hibridación____ para
a. ¿Qué tipo de el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo
reacción es: observa que el orbital
de reacción
experimentación ___ se ______ con un
es:
o formación de orbital _____ para
experiment
alquino? formar dos orbitales
ación o
híbridos sp. Dentro de
los compuestos
 formación R/ reacción alifáticos más simples
de alquino? experimentación que presentan esta
R/ Reacción hibridación en sus
experimentación b. Identifique y carbonos se encuentra
de alquinos escriba los el _____.
b. Identifique reactivos.
y escriba los
reactivos. R/ Los reactivos
R/ Los reactivos son 4-metil 1-
son, 1.2 hexino e
Dibromodecano, Hidrogeno.
sal de sodio de
alquinos, 1 decimo c. Identifique y
c. Identifique escriba los
y escriba los productos.
productos.
R/ Los productos
R/ los productos
son 1.2
son 3-
Dibromodecano.
metilhexano
Referencias: Referencias: Carey, Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A. F. A. (2006). Química
(2006). Química orgánica (6a. ed.)
orgánica (6a. ed.)
1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Isómeros y nomenclatura Grupo funcional

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
 Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares C9H20
dadas por el tutor

Nombre Dayana tapia 1 1,1

Isómeros estudiante 1 dimetileti
l
(ciclonan
o.
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 2 2,2-

Isómeros estudiante 2 dimetilhe
ptano
Nomenclatura del isómero

Referencias:

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 5

Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción ___ es SN1 (Respectivo éter)
porque___________________________
Nombre estudiante 1

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Caso 1 Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación
Nombre estudiante 1

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Caso 2
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Caso 3
Nombre estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____________. Mientras

que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____________.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición_____________ y el cloro en posición ____________. Mientras que el grupo etilo (-
CH2CH3) está en posición ____________.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

Referencias:
e. Respuesta y justificación:
________________________________________________________________
 ________________________________________________________________
________________________________________________________________

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para
más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.