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Proceso de adsorción con carbón activado en diferentes

concentraciones de solución
Apellidos, Nombres; Apellidos, Nombres
Laboratorio de Fisicoquímica, Facultad de Química, Ingeniería Química e Ingeniería Industrial , Escuela
de Ingeniería Industrial, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Ciudad Universitaria, Cercado,
Lima-Perú.

RESUMEN

En este laboratorio, se determinó probar la aplicabilidad de la isoterma de Freundlich, así


también se determinó de modo similar probar la aplicabilidad de la isoterma de
Langmuir, para el cual de uso carbón activado finamente molido, cuyo grado de adsorción
es alto debido a que es un material altamente poroso, ya que presenta un mayor área
superficial. El estudio del fenómeno de adsorción de moléculas de ácido acético acuoso
sobre la superficie de carbón activado a temperatura y presión constantes, dichas
isotermas fueron halladas experimentalmente cuyos valores de las constantes de
Freundlich y Langmuir fueron ln(x/m) = 1.1101x y m/x =0.3053 respectivamente.

Palabras clave: adsorción, carbón activado, isoterma Freundlich, isoterma Langmuir.

ABSTRACT
In this laboratory, it was determined to test the applicability of the Freundlich isotherm,
so it was also determined in a similar way to prove the applicability of the Langmuir
isotherm, for which use of finely ground activated carbon, whose degree of adsorption is
high due to the fact that It is a highly porous material, since it has a greater surface area.
The study of the phenomenon of adsorption of molecules of aqueous acetic acid on the
surface of activated carbon at constant temperature and pressure, said isotherms were
found experimentally whose values of the constants of Freundlich and Langmuir were
ln(x/m) = 1.1101x and m/x =0.3053 respectively.

Keywords: Adsorption, activated carbon, Freundlich isotherm, Langmuir isotherm.

1. INTRODUCCIÓN

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra


sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un
fenómeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se
llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente"(1).
La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo (adsorbato) por los
constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbente) ocurre debido a las interacciones
entre la superficie activa de las partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida
de una determinada especie depende no sólo de la composición del suelo sino también de
la especie química de la que se trata y de su concentración en la solución.
Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de
un fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante
(isotermas). Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorción es una
función del tipo nads= ft(C), donde nads representa la cantidad de adsorbato presenteen
la interfase en equilibrio con una concentración C del mismo adsorbato en una disolución
a una temperatura dada (2).
Para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales clases de isotermas:
La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que podemos interpretar en
términos de recubrimiento completo de la superficie por una cantidad nmáx de adsorbato
(límite de monocapa). Este tipo de isoterma es típica de superficies homogéneas.

Figura 1.1. Isoterma de Langmuir

La isoterma de Langmuir tiene la forma:

m 1 1 1
 . 
x xm K C f xm

Para el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción


nopresenta un límite claro de adsorción en monocapa. Se trata de la isoterma de
Freundlich. En particular, la adsorción de moléculas pequeñas sobre
carbón activado es un fenómeno intermedio entre una isoterma de Langmuir y
Freundlich. La ecuación general de la isoterma de Freundlich es:
x 1
 kC f n
m

Figura 1.2. Isoterma de Freunclich

2. MÉTODO EXPERIMENTAL

2.1. Reactivos

En esta prueba de laboratorio se usó las siguientes sustancias: carbón activado finamente
molido, ácido acético, hidróxido de sonio 0.1 N, fenolftaleína.

2.2. Procedimiento

Se lavó y secó los materiales utilizados. Se agregó en 6 vasos de 100 ml las siguientes
sustancias mostradas en la Tabla 1, a las cuales se le agregó 2g de carbón activado
finamente molido, posteriormente se agitó las sustancias por 30 minutos y se filtró con
papel de filtro lento, cada solución pero siempre despreciando los 5ml de estas soluciones.
Se tituló las alícuotas de 10ml (A,B,C) y las de 25ml (C,D,E) con la solución de hidróxido
de sodio (NaOH) de 0.1N y se utilizó como indicador la fenolftaleína.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Tabla N°3.1: Determinación del volumen gastado de NaOH

Frasco VNaOH(ml) VAc.acético(ml)

A 25.5 10

B 12.9 10

C 20.2 10

D 40.5 25

E 16.6 25

F 6.4 25

Tabla N° 3.2: Determinación de la normalidad, molaridad del NaOH.

Frasco NNaOH MNaOH

A 0.1 0.1

B 0.1 0.1

C 0.1 0.1

D 0.1 0.1

E 0.1 0.1

F 0.1 0.1
Tabla N°3.3: Determinación de masa inicial, masa equivalente

Masa Masa Log Cf


Frasco x/m / Cf / Log (x/m)
Inicial/ en eq/
A 0.75 0.153 0.2985 0.255 -0.525 -0.593

B 0.6 0.0774 0.2613 0.129 -0.583 -0.889

C 0.45 0.1212 0.1644 0.202 -0.784 -0.695

D 0.3 0.243 0.0285 0.162 -1.545 -0.790

E 0.15 0.0972 0.0528 0.0648 -1.277 -1.188

F 0.075 0.0384 0.0183 0.0256 -1.737 -1.592

Tabla Nº3.4: Datos para calcular la isoterma de Freundlich

m(g) Ci(M)

A 0.75 0.25

B 0.6 0.2

C 0.45 0.15

D 0.3 0.1

E 0.15 0.05

F 0.075 0.025
Gráfica 3.1: log(x/m) VS. Log (c)

0
-1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
-0.2

-0.4

-0.6

-0.8
log(x/m)

-1
y = 1.1102x -1.2
R² = 0.5261
-1.4

-1.6

-1.8

-2
log(c)

De la gráfica 1 se obtiene el valor de la constante n:

n = 1/1.1102 = 0.9

Tabla Nº 3.5: Datos para calcular la isoterma de Langmuir

m(g) Cf(M)

A 0.153 0.255

B 0.0774 0.129

C 0.1212 0.202

D 0.243 0.162

E 0.0972 0.0648

F 0.0384 0.0256
Gráfica 3.2: m/x VS. 1/c

40

35

30

25
m/x

20
y = 0.3053x
15
R² = -0.643
10

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
1/c

De la gráfica 2 se obtiene el valor de la constante a:

a = 1/0.3053 = 3.27

Nos ha salido una gráfica con un valor de R muy cercano a uno lo que significa que es
casi una recta perfecta, por lo que los datos del problema con consistentes con el
fenómeno de adsorción descrito por Freundlich. El valor de n y a se obtienen de la
ecuación de recta obtenida, comparando con la ecuación 1 tomada en logaritmo:
Log n = 0,9; n = 2,239
1/a = 3.27; a = 2,511
Ahora vemos que el valor exacto de n es 2,511

Aunque esta recta no pasa por el origen vemos que la intersección con el eje Y es casi
cero así que si es aplicable la isoterma de Freundlich.

Esta isoterma es útil para predecir el comportamiento del carbón activado en la mayoría
de las aplicaciones en fase líquido, evidenciando que a medida que aumenta la
concentración del ácido acético en la solución aumenta la cantidad o el volumen de la
base titulante, retardando la llegada al equilibrio.
La grafica que relaciona la cantidad de ácido adsorbido por gramo de carbón vs. la
concentración del ácido, explica de forma más completa el proceso que conduce a la
formación de multicapas, ya que las isotermas correspondiente que tienen formas no dan
lugar en la representación de Langmuir a una línea recta, y por consiguiente la teoría
expuesta del mismo no es aplicable en estos casos.
Por lo tanto para que el ácido acético haya sido adsorbido por el carbón activado sus
moléculas debieron de penetrar los poros del mismo, en consecuencia, los poros del
carbón deben de tener un diámetro mayor que las moléculas de impurezas, y en este caso
se da.
El porcentaje de error se da, por el hecho de que basta solo una gota para que la
fenolftaleina cambie de color y es difícil hallar el volumen exacto de una gota, generando
esto pequeñas variaciones en el volumen, esto se ve influenciado en la calibración del
instrumento de titulación, en este caso la bureta, pues si varia de 0,1ml es difícil definir
el volumen de una gota, que no sería igual en uno que varía de 0.05ml, como también
influye que la solución no haya sido agitada debidamente.

4. CONCLUSIONES
El ácido acético es adsorbido por el carbón activado entre los poros de este, que
se encuentran en su área superficial.
Las isotermas de absorción obtenidas fueron: isotermas de Freundlich cuya
ecuación es para la titulación: ln(X/m) = 1.1101x; isotermas de Lang Muir cuya
ecuación es para la titulación: m/X =0.3053.
El área superficial del adsorbente salió para la titulación: S= 12.36*103g.m2/mol.

5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] Ira N. Levine, Fisicoquímica (Cuarta edición. Volumen 2) (McGraw-Hill, Madrid,


1997).
[2] Peter Atkins y Julio de Paula (2008). Química Física (8ª ed.). Buenos Aires.: Editorial
Panamericana. ISBN 978.959-06-1248-7, pág. 137