Gas real

El término que nos ocupa está formado por dos palabras de las que vamos a determinar en
primer lugar su origen etimológico. Así el vocablo gas, que emana del latín chaos que puede
traducirse como “caos”, fue una palabra creada por el químico belga Juan Batista Van Helmont.

Se conoce como gas al fluido de densidad pequeña. Se trata de una condición de

agregación de ciertas materias que las lleva a expandirse de manera indefinida, debido a
que no poseen formatos ni volumen propios. Los gases, por lo tanto, adoptan el volumen y la
apariencia del bowl, frasco o contenedor que los conserva.

Resulta interesante mencionar que es posible distinguir entre un gas ideal y otro catalogado
como real, de acuerdo a los principios que relacionan su presión, volumen y temperatura. El
gas ideal está contemplado como parte del grupo de los gases teóricos por componerse de
partículas puntuales que se mueven de modo aleatorio y que no interactúan entre sí.

El gas real, en cambio, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no sigue
la misma ecuación de estado de los gases ideales. Los gases se consideran como reales
a presión elevada y poca temperatura.

En condiciones normales de presión y temperatura, en cambio, los gases reales suelen

comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un gas ideal. Por lo tanto, gases como
el oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de carbono se pueden tratar como gases
ideales en determinadas circunstancias.

Todo ello nos llevaría a tener que hacer mención a lo que se conoce como las fuerzas de Van
der Waals, que son aquellas fuerzas, tanto repulsivas como atractivas, que se dan entre
moléculas y que en el caso de los gases reales son bastante pequeñas. Aquellas reciben su
nombre del científico Johannes van der Waals, un neerlandés que obtuvo el Premio Nobel de
Física en el año 1910 y que se convirtió en un referente gracias a aquellas.

Asimismo a partir de aquellas se estableció además lo que se conoce como Ley de Van der
Waals que es definida como una ecuación de estado que se origina a partir de lo que es la ley
de los gases ideales. En ella toman protagonismo la presión del gas, el número de moles que es
equivalente a la cantidad de sustancia, el constante universal de los gases o el volumen
ocupado por el gas. Y todo ello sin olvidar tampoco la conocida como temperatura en valor
absoluto.

Para medir el comportamiento de un gas que difiere de las condiciones habituales del gas ideal,
es necesario aplicar las ecuaciones de los gases reales. Estas demuestran que los gases
reales no tienen una expansión infinita: de lo contrario, alcanzarían un estado en el que ya no
podrían ocupar un volumen mayor.

El comportamiento de un gas real se asemeja al de un gas ideal cuando su fórmula química es

sencilla y cuando se reactividad es baja. El helio, por ejemplo, es un gas real cuyo
comportamiento es cercano al ideal.
Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real
 Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z"
tiene que valer diferente que uno.

 La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta
para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser
diferente de uno, así que la formula queda de esta forma: pV=znRT.

 La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la
presencia de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro modifica
la presión.

 Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actúan

como gases ideales.

Modelo de Van der Waals[editar]

Artículo principal: Ecuación de Van der Waals

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y volumen
molares

donde P es la presión, T es la temperatura, R es la constante de los gases ideales, y Vm es

el volumen molar. "a" y "b" son parámetros que son determinados empíricamente para cada
gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su presión
crítica (Pc) utilizando estas relaciones:

Modelo de Redlich–Kwong[editar]
La ecuación de Redlich–Kwong es otra ecuación de dos parámetros que es utilizada para
modelar gases reales. Es casi siempre más precisa que la ecuación de Van der Waals, y en
ocasiones más precisa que algunas ecuaciones de más de dos parámetros. La ecuación es

donde "a" y "b" son dos parámetros empíricos que no son los mismos parámetros que en la
ecuación de Van der Waals. Estos parámetros pueden ser determinados:

Modelo de Berthelot y de Berthelot modificado[editar]

La ecuación de Berthelot (nombrada en honor de D. Berthelot 1 es muy raramente usada,

pero la versión modificada es algo más precisa

Modelo de Dieterici[editar]

Este modelo (nombrado en honor de C. Dieterici 2) cayó en desuso en años recientes

Modelo de Clausius[editar]

La ecuación de Clausius (nombrada en honor de Rudolf Clausius) es una ecuación muy simple
de tres parámetros usada para modelar gases.

donde

y donde Vc es el volumen crítico.

Modelo virial[editar]

La ecuación virial deriva a partir de un tratamiento perturbacional de la mecánica estadística.

o alternativamente

donde B, C, D, B′, C′ y D′ ,son constantes dependientes de la temperatura.

Modelo de Peng–Robinson[editar]

Esta ecuación de dos parámetros (nombrada en honor de D.-Y. Peng y D. B. Robinson) 3 tiene la
interesante propiedad de ser útil para modelar algunos líquidos además de gases reales.

Modelo de Wohl[editar]

La ecuación de Wohl (nombrada en honor de A. Wohl 4) está formulada en términos de valores

críticos, haciéndola útil cuando no están disponibles las constantes de gases reales.

donde

Modelo de Beattie–Bridgman[editar]

Esta ecuación está basada en cinco constantes determinadas experimentalmente. 5 Está

expresada como

donde

Se sabe que esta ecuación es razonablemente precisa para densidades hasta alrededor de 0.8
ρcr, donde ρcr es la densidad de la sustancia en su punto crítico. Las constantes que aparecen en
la ecuación superior están dadas en la siguiente tabla cuando P está en KPa, v está en , T está
en K y R=8.3146

Gas A0 a B0 b c

Aire 131.8441 0.01931 0.04611 -0.001101 4.34×104

Argon, Ar 130.7802 0.02328 0.03931 0.0 5.99×104

Dióxido de carbono, CO2 507.2836 0.07132 0.10476 0.07235 6.60×105

Helio, He 2.1886 0.05984 0.01400 0.0 40

Hidrógeno, H2 20.0117 -0.00506 0.02096 -0.04359 504

Nitrógeno, N2 136.2315 0.02617 0.05046 -0.00691 4.20×104

Oxígeno, O2 151.0857 0.02562 0.04624 0.004208 4.80×104

Modelo de Benedict–Webb–Rubin[editar]

La ecuación de Benedict–Webb–Rubin es otra ecuación de estado, referida a veces como

ecuación BWR y otra como ecuación BWRS:

donde d es la densidad molar y "a", "b", "c", "A", "B", "C", "α", y "γ" son constantes empíricas.

Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas que se mueven libremente sin

interacciones. La presión ejercida por el gas se debe a los choques de las moléculas con las
paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el
límite de densidad cero. A presiones elevadas las moléculas interaccionan y las fuerzas
intermoleculares hacen que el gas se desvíe de la idealidad.
ECUACIÓN DEL GAS IDEAL

Esta ecuación explica la relación entre las 4 variables P,V,T y n. Un gas ideal es un gas
hipotético, cuyo comportamiento se puede explicar completamente con la ecuación del gas
ideal. Un gas ideal cumple con dos requisitos fundamentales:

1. Las partículas del gas no se atraen o repelen entre si.

2. El volumen del gas es despreciable en comparación con el volumen del recipiente que los
contiene.

Muchas veces el margen de error de algún gas aplicando la ecuación del gas ideal es lo
suficientemente pequeño como para no alterar sustancialmente los cálculos, es por esto que la
ecuación del gas ideal es utilizada muchas veces para estudiar el comportamiento de ciertos
gases.

Para poder aplicar la ecuación del gas ideal en un sistema ideal debemos primero calcular la
constante R. Muchas veces los gases tienen un comportamiento de gas ideal cuando están
sometidos a 0°C (273.15 K) y 1 atm de presión. Cuando ocupamos un mol de algún gas bajo
esas condiciones de presión y temperatura este gas va a ocupar un volumen de 22,4 litros, que
sería más o menos el volumen que ocupa un balón de playa. Las condiciones de 0°C y 1 atm se
denominan Temperatura y Presión Estándar muchas veces en química éste termino se abrevia
como TPE.

¿CUÁL ES EL VALOR DE R?

Sabiendo cuales son las condiciones de un gas que tiene comportamiento de gas ideal
podemos despejar la constante R en nuestra ecuación de gas ideal y reemplazar nuestras
condiciones ideales, así, obtendremos el valor de la constante.

despejamos R,

reemplazamos,

finalmente,

Para efectos de calculo se utilizan hasta tres cifras significativas dejando la constante en un
valor de 0,0821 L•atm/mol•K y el valor de los litros se ocuparan hasta dos cifras es decir 22,41
litros para el volumen molar de un gas a TPE.

EJEMPLO PARA ECUACIÓN DE UN GAS IDEAL

“Calcule la presión (en atm) ejercida por 1,5 moles de un gas que ocupa de un volumen de 6,45
litros a 68° C”

Solución:
El ejemplo presenta información acerca de la cantidad de moles del gas además de su volumen
y temperatura, además, las cantidades permanecen sin cambios por lo tanto podemos aplicar
la ecuación del gas ideal reordenándola para despejar la presión:

Reemplazamos,

Finalmente,

Qué es un gas ideal?

Los gases son complicados. Están llenos de miles de millones moléculas energéticas de gas que
pueden colisionar y posiblemente interactuar entre ellas. Dado que es difícil describir de forma
exacta un gas real, la gente creó el concepto de gas ideal como una aproximación que nos
ayuda a modelar y predecir el comportamiento de los gases reales. El término gas ideal se
refiere a un gas hipotético compuesto de moléculas que siguen unas cuantas reglas:

1. Las moléculas de un gas ideal no se atraen o repelen entre ellas. Suponemos que las
únicas interacciones de las moléculas que componen un gas ideal son las colisiones
elásticas entre ellas y con las paredes del contenedor.

[¿Qué es una colisión elástica?]

2. Las móleculas de un gas ideal, en sí mismas, no ocupan volumen alguno. El gas tiene
volumen, ya que las moléculas se expanden en una gran región del espacio, pero las
moléculas de un gas ideal son aproximadas por partículas puntuales que en sí mismas
no tienen volumen.

Si esto te suena demasiado ideal para ser verdad, estás en lo correcto. No existen gases que
sean exactamente ideales, pero hay un montón de ellos que se comportan casi de esa manera,
de tal modo que aproximarlos por un gas ideal es muy útil en numerosas situaciones. De
hecho, para temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones cercanas a la
presión atmosférica, muchos de los gases de los que nos ocupamos son prácticamente ideales.

Si la presión del gas es muy grande (por ejemplo, cientos de veces mayor que la presión
atmosférica) o la temperatura es muy baja (por ejemplo, -200 \text { C}−200 Cminus, 200,
space, C), pueden haber desviaciones significativas de la ley del gas ideal. Para más sobre gases
no-ideales, lee este artículo.

¿Cuál es la forma molar de la ley del gas ideal?

La presión, PPP, la temperatura, TTT, y el volumen, VVV, de un gas ideal, están relacionados por
una simple fórmula llamada la ley del gas ideal. La simplicidad de esta relación es una razón
por la que típicamente tratamos a los gases como ideales, a menos que haya una buena
justificación para no hacerlo.

\Large PV=nRTPV=nRTP, V, equals, n, R, T

Donde PPP es la presión del gas, VVV es el volumen que ocupa, TTT es su temperatura, RRR es
la constante del gas ideal, y nnn es el número de moles del gas.

[¿Qué es un mol?]

\text{Los moles } nL, o, s, space, m, o, l, e, s, space, n

1 \text{ mole}1, space, m, o, l, e6{.}02 \times 10^{23} \text{ moléculas}N_AN, start subscript, A,
end subscript\text{moles}m, o, l, e, s\text{moléculas}

N_A=6{.}02\times 10^{23} \dfrac{\text{moléculas}}{\text{ mol}}

1000 \text{ moles}1000, space, m, o, l, e, s

1000 \times 6{.}02 \times 10^{23} \text{ moléculas}=6{.}02\times 10^{27} = \text{ seis mil
billones de billones de moléculas de gas}

Tal vez lo más confuso acerca de usar la ley del gas ideal es asegurarnos de utilizar las unidades
correctas al sustituir los números en la ecuación. Si usas la constante del gas ideal R=8{.}31
\dfrac{J}{K\cdot mol}R=8.31K⋅molJR, equals, 8, point, 31, start fraction, J, divided by, K, dot, m,
o, l, end fraction, entonces debes sustituir la presión PPPen \text{pascales, } Papascales, Pap, a,
s, c, a, l, e, s, comma, space, P, a, el volumen VVV en m^3m3m, start superscript, 3, end
superscript, y la temperatura TTT en \text{kelvins, } Kkelvins, Kk, e, l, v, i, n, s, comma, space, K.

Si usas la constante del gas ideal R=0.082 \dfrac{L\cdot atm}{K \cdot mol}R=0.082K⋅molL⋅atmR,
equals, 0, point, 082, start fraction, L, dot, a, t, m, divided by, K, dot, m, o, l, end fraction,
entonces debes sustituir la presión PPP en \text{atmósferas, } atmatmoˊsferas, atm, el
volumen VVV en \text{litros, } llitros, ll, i, t, r, o, s, comma, space, l, y la
temperatura TTT en \text{grados Kelvin, } Kgrados Kelvin, Kg, r, a, d, o, s, space, K, e, l, v, i, n,
comma, space, K.

Esta información está, por conveniencia, resumida en el cuadro de abajo.

R=8.31 \dfrac{J}{K\cdot R=0.082 \dfrac{l\cdot atm}{K \cdot

mol}R=8.31K⋅molJR, equals, 8, mol}R=0.082K⋅moll⋅atmR, equals, 0, point, 082,
point, 31, start fraction, J, divided start fraction, l, dot, a, t, m, divided by, K, dot, m,
by, K, dot, m, o, l, end fraction o, l, end fraction

Presión en \text{pascales, }
Pa.pascales, Pa.p, a, s, c, a, l, e, s, Presión en \text{atmósferas, }
comma, space, P, a, point atm.atmoˊsferas, atm.

Volumen en m^3.m3.m, start Volumen en \text{litros, } l.litros, l.l, i, t, r, o, s,

superscript, 3, end superscript, point comma, space, l, point

Temperatura en \text{kelvins, }
K.kelvins, K.k, e, l, v, i, n, s, comma,
space, K, point Temperatura en \text{kelvins, } K.kelvins, K.

Unidades que debemos usar para PV=nRTPV=nRTP, V, equals, n, R, T

La presión, PPP, la temperatura, TTT, y el volumen, VVV, de un gas ideal, están relacionados por
una simple fórmula llamada la ley del gas ideal. La simplicidad de esta relación es una razón
por la que típicamente tratamos a los gases como ideales, a menos que haya una buena
justificación para no hacerlo.

\Large PV=nRTPV=nRTP, V, equals, n, R, T

Donde PPP es la presión del gas, VVV es el volumen que ocupa, TTT es su temperatura, RRR es
la constante del gas ideal, y nnn es el número de moles del gas.

[¿Qué es un mol?]

\text{Los moles } nL, o, s, space, m, o, l, e, s, space, n

1 \text{ mole}1, space, m, o, l, e6{.}02 \times 10^{23} \text{ moléculas}N_AN, start subscript, A,
end subscript\text{moles}m, o, l, e, s\text{moléculas}

N_A=6{.}02\times 10^{23} \dfrac{\text{moléculas}}{\text{ mol}}

1000 \text{ moles}1000, space, m, o, l, e, s

1000 \times 6{.}02 \times 10^{23} \text{ moléculas}=6{.}02\times 10^{27} = \text{ seis mil
billones de billones de moléculas de gas}

Tal vez lo más confuso acerca de usar la ley del gas ideal es asegurarnos de utilizar las unidades
correctas al sustituir los números en la ecuación. Si usas la constante del gas ideal R=8{.}31
\dfrac{J}{K\cdot mol}R=8.31K⋅molJR, equals, 8, point, 31, start fraction, J, divided by, K, dot, m,
o, l, end fraction, entonces debes sustituir la presión PPPen \text{pascales, } Papascales, Pap, a,
s, c, a, l, e, s, comma, space, P, a, el volumen VVV en m^3m3m, start superscript, 3, end
superscript, y la temperatura TTT en \text{kelvins, } Kkelvins, Kk, e, l, v, i, n, s, comma, space, K.

Si usas la constante del gas ideal R=0.082 \dfrac{L\cdot atm}{K \cdot mol}R=0.082K⋅molL⋅atmR,
equals, 0, point, 082, start fraction, L, dot, a, t, m, divided by, K, dot, m, o, l, end fraction,
entonces debes sustituir la presión PPP en \text{atmósferas, } atmatmoˊsferas, atm, el
volumen VVV en \text{litros, } llitros, ll, i, t, r, o, s, comma, space, l, y la
temperatura TTT en \text{grados Kelvin, } Kgrados Kelvin, Kg, r, a, d, o, s, space, K, e, l, v, i, n,
comma, space, K.

Esta información está, por conveniencia, resumida en el cuadro de abajo.

R=8.31 \dfrac{J}{K\cdot R=0.082 \dfrac{l\cdot atm}{K \cdot

mol}R=8.31K⋅molJR, equals, 8, mol}R=0.082K⋅moll⋅atmR, equals, 0, point, 082,
point, 31, start fraction, J, divided start fraction, l, dot, a, t, m, divided by, K, dot, m,
by, K, dot, m, o, l, end fraction o, l, end fraction

Presión en \text{pascales, }
Pa.pascales, Pa.p, a, s, c, a, l, e, s, Presión en \text{atmósferas, }
comma, space, P, a, point atm.atmoˊsferas, atm.

Volumen en m^3.m3.m, start Volumen en \text{litros, } l.litros, l.l, i, t, r, o, s,

superscript, 3, end superscript, point comma, space, l, point
 R=8.31 \dfrac{J}{K\cdot R=0.082 \dfrac{l\cdot atm}{K \cdot
mol}R=8.31K⋅molJR, equals, 8, mol}R=0.082K⋅moll⋅atmR, equals, 0, point, 082,
point, 31, start fraction, J, divided start fraction, l, dot, a, t, m, divided by, K, dot, m,
by, K, dot, m, o, l, end fraction o, l, end fraction

Presión en \text{pascales, }
Pa.pascales, Pa.p, a, s, c, a, l, e, s, Presión en \text{atmósferas, }
comma, space, P, a, point atm.atmoˊsferas, atm.

Temperatura en \text{kelvins, }
K.kelvins, K.k, e, l, v, i, n, s, comma, Temperatura en \text{kelvins, } K.kelvins, K.k, e,
space, K, point l, v, i, n, s, comma, space, K, point

Unidades que debemos usar para PV=nRTPV=nRTP, V, equals, n, R, T

[¿Cómo convertimos estas unidades entre sí?]

1 \text{ atmósfera}=1{.}013\times 10^5 \text{ Pa}=14{.}7 \text{ libras por pulgada al cuadrado}

1 \text{ litro} = 0{.}001\text{ m}^3=1000 \text{ cm}^31, space, l, i, t, r, o, equals, 0, point, 001,
space, m, start superscript, 3, end superscript, equals, 1000, space, c, m, start superscript, 3,
end superscript

0^o \text{ C}=273\text{ K}=32^o \text{ F}0, start superscript, o, end superscript, space, C,
equals, 273, space, K, equals, 32, start superscript, o, end superscript, space, F

\text{grados celsius}g, r, a, d, o, s, space, c, e, l, s, i, u, s\text{kelvins}k, e, l, v, i, n,

sT_K=T_C+273\text{ K}T, start subscript, K, end subscript, equals, T, start subscript, C, end
subscript, plus, 273, space, K

T=273 \text{ K}=0^o \text{grados celsius}T, equals, 273, space, K, equals, 0, start superscript, o,
end superscript, g, r, a, d, o, s, space, c, e, l, s, i, u, sP=1{.}013\times 10^5 \text{ Pa}=1
\text{ atm}P, equals, 1, point, 013, times, 10, start superscript, 5, end superscript, space, P, a,
equals, 1, space, a, t, m

¿Cuál es la forma molecular de la ley del gas ideal?

Si queremos usar N \text{ número de moléculas}N nuˊmero de moleˊculas en vez de n

\text{ moles}n molesn, space, m, o, l, e, s, podemos escribir la ley del gas ideal como,

\Large PV=Nk_BTPV=NkBTP, V, equals, N, k, start subscript, B, end subscript, T

Donde PPP es la presión del gas, VVV el volumen que este ocupa, TTT su temperatura, NNN el
número de moléculas en el gas y k_BkBk, start subscript, B, end subscript la constante de
Boltzmann,

k_B=1{.}38\times 10^{-23} \dfrac{J}{K}kB=1.38×10−23KJk, start subscript, B, end subscript,

equals, 1, point, 38, times, 10, start superscript, minus, 23, end superscript, start fraction, J,
divided by, K, end fraction

Cuando usamos esta forma de la ley del gas ideal con la constante de Boltzmann, tenemos que
sustituir la presión PPP en \text{pascales, Pa}pascales, Pap, a, s, c, a, l, e, s, comma, space, P, a,
el volumen VVV en \text{m}^3m3m, start superscript, 3, end superscript, y la
temperatura TTT en \text{kelvins, K}kelvins, Kk, e, l, v, i, n, s, comma, space, K. Esta información
es resumida, por conveniencia, en el cuadro de abajo.

k_B=1{.}38\times 10^{-23} \dfrac{J}{K}kB=1.38×10−23KJk, start subscript, B, end

subscript, equals, 1, point, 38, times, 10, start superscript, minus, 23, end superscript,
start fraction, J, divided by, K, end fraction

Presión en \text{pascales, } Papascales, Pap, a, s, c, a, l, e, s, comma, space, P, a

Volumen en m^3m3m, start superscript, 3, end superscript

Temperatura en \text{kelvins, } Kkelvins, Kk, e, l, v, i, n, s, comma, space, K

Unidades a tomar para PV=Nk_BTPV=NkBTP, V, equals, N, k, start subscript, B, end

subscript, T

Ley de los gases ideales

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La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado
por partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía cinética es
directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de
baja presión y alta temperatura.

En 1648, el químico Jan Baptista van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término griego
kaos (desorden) para definir las génesis características del anhídrido carbónico. Esta
denominación se extendió luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de
los estados de la materia.

La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una masa
gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en términos más
sencillos:

A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a la

presión que este ejerce. Matemáticamente se puede expresar así:

donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el volumen
aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer uso de la
ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas
y la temperatura, deberá cumplirse la relación:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krönig en 18561 y Rudolf Clausius en
1857.2 La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez en la ley
de los gases ideales en lugar de un gran número de constantes de gases específicas descritas
por Dmitri Mendeleev en 1874.34 5
En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión,
el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener
una fórmula que sería válida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una
amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que
se encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal se deriva de
la teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales
de la ecuación del gas ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.

Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura,

la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez
por Émile Clapeyron en 1834 como una combinación de la ley de Boyle y la ley de Charles.6

Ecuación de estado[editar]

El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y temperatura. La

forma moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en dos formas principales. La
temperatura utilizada en la ecuación de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI
de unidades, kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.7

Forma común[editar]

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la temperatura

y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

 = Presión absoluta

 = Volumen

 = Moles de gas

 = Constante universal de los gases ideales

 = Temperatura absoluta

Teoría cinética molecular[editar]

Artículo principal: Teoría cinética

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un
gas ideal a nivel molecular.

 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o
moléculas).

 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.

 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo
contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de este.

 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía

cinética.

 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.

  La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra teóricamente:

donde es la constante de Boltzmann, donde es el número de partículas.

Ecuación de estado para gases reales

Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta
las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuación para
gases reales, también llamada ecuación de Van der Waals:

Donde:

 = Presión del gas

 = Volumen del gas

 = Número de moles de gas

 = constante de gases

Ecuación general de los gases ideales[editar]

Partiendo de la ecuación de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo
gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas,
e inversamente proporcional a su temperatura.

El producto PV es directamente proporcional a la temperatura del gas y si T es constante, P

y V son inversamente proporcionales.