Minería

Y
Geomática

Lixiviación por agitación

Laboratorio 1

NOMBRE: Diego Vilches, Lourdes Calderon, Bastián Vargas, Glen Riveros

CARRERA: Ingeniería en Minas
ASIGNATURA: Metalurgia Extractiva II
PROFESOR: Angelica Cárcamo
FECHA:01/10/2019
Contenido

1 Introducción.......................................................................................................................................3
1.1 Objetivos generales........................................................................................................................3
1.2 Objetivos específicos......................................................................................................................3
2 Lixiviación por agitación.........................................................................................................................4
2.1 Ventajas comparativas....................................................................................................................4
2.2 Desventajas....................................................................................................................................4
3 Procedimiento experimental..................................................................................................................4
3.1 Equipos y materiales......................................................................................................................4
3.2 Procedimiento laboratorio.............................................................................................................5
3.3 Muestras........................................................................................................................................5
3.3.1 Primera muestra.....................................................................................................................5
3.3.2 Segunda muestra....................................................................................................................5
3.3.3 Tercera muestra......................................................................................................................5
3.3.4 Cuarta muestra.......................................................................................................................5
3.3.5 Quinta muestra.......................................................................................................................6
3.4 Orden del procedimiento...............................................................................................................6
4 Resultados..............................................................................................................................................7
4.1 Concentración de solido 20% con ácido inicial...............................................................................7
4.2 Concentración de solido 30% con ácido inicial...............................................................................8
4.3 Concentración de solido 40% con ácido inicial...............................................................................9
4.4 Concentración de solido 50% con ácido inicial.............................................................................10
4.5 Concentración de solido 30% sin acido inicial..............................................................................11
5 Conclusiones........................................................................................................................................12
6 Anexos..................................................................................................................................................13

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1 Introducción
La lixiviación es un proceso químico en la minería para extraer minerales valiosos del mineral. La lixiviación
también tiene lugar en la naturaleza, donde las rocas se disuelven por el agua. Después de la lixiviación,
las rocas se quedan con una proporción menor de minerales de lo que originalmente contenían.

es una técnica ampliamente utilizada en metalurgia extractiva que convierte los metales en sales
solubles en medios acuosos. En comparación con las operaciones pirometalúrgicas, la lixiviación es
más fácil de realizar y mucho menos dañina, ya que no se produce contaminación gaseosa. Sus
principales inconvenientes son su alta acidez de trabajo y en algunos casos sus efluentes residuales
tóxicos, y también su menor eficiencia causada por las bajas temperaturas de la operación, que
afectan dramáticamente las tasas de reacción química.

1.1 Objetivos generales

Aprender a realizar pruebas de lixiviación por agitación de óxidos de cobre.

1.2 Objetivos específicos

 Introducción teórica sobre el tema
 Obtener diferentes parámetros obtenidos en la lixiviación

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2 Lixiviación por agitación
La lixiviación por agitación es un tipo de lixiviación en la que se agita una pulpa formada por partículas
finas y reactivos. Se utiliza para menas de alta ley o cuya especie útil es de alto valor comercial, debido a
los grandes costos de inversión. Su objetivo es tener recuperaciones más altas en tiempos cortos.
Usualmente se utiliza para lixiviar calcinas de tostación y concentrados, y es empleada en la extracción de
cobre, oro, plata, entre otros.

También se utiliza en los minerales de leyes más altas, cuando los minerales generan un alto contenido de
finos en la etapa de chancado, o cuando el mineral deseado esta tan bien diseminado que es necesario
molerlo para liberar sus valores y exponerlos a la solución lixiviante. Se recurre a la agitación mediante
burbujeo o bien a la agitación mecánica para mantener la pulpa en suspensión hasta que se logra la
disolución completa.

2.1 Ventajas comparativas

 Alta extracción del elemento a recuperación.
 Tiempos cortos de procesamiento (horas).
 Proceso continuo que permite una gran automatización.
 Facilidad para tratar menas alteradas o generadoras de finos.

2.2 Desventajas
 Mayor costo de inversión y operación.
 Es necesario una etapa de molienda y una etapa de separación de sólidos y líquidos.

3 Procedimiento experimental
3.1 Equipos y materiales
 Muestra de 5 kilos de mineral
 Chancador de cono
 Paños de roleo
 Tamiz de malla 10#
 Molinos de bolas
 1Balanzas electrónicas
Ilustración 1: Chancador de cono Ilustración 2: Tamis de malla 10#
 Agua destilada
 Ácido sulfúrico
 pH chimetro
 bandejas
Ilustracion 3: Bandejas con pulpa Ilustracion 4: Molinos de bolas
3.2 Procedimiento laboratorio
 Tomamos 1 muestra de mineral de aproximadamente 5 kilos la que pasamos por el chancador de
cono para disminuir su tamaño.

4
  Luego roleamos la muestra y cuarteamos para obtener 5 muestras homogeneizadas de 1 kilo
aproximadamente.
 Determinamos la masa de bolas a utilizar considerando un nivel de llenado volumétrico de 38%.
se le agrega 538,46 gr de agua, se deja en el molino por 15 minutos, para luego color a secar en el
horno. Luego se procedió a secar las muestras en el horno disminuidas en el molino de bolas, las
que fueron disgregadas y embolsadas para pasar a lixiviación por agitación.
 En la última fase del laboratorio medimos el volumen de agua destilada y acido de acuerdo
balance de lixiviación para las condiciones determinadas.

3.3 Muestras
3.3.1 Primera muestra
 Porcentaje de solido: 20%
 Masa de agua:1153.22 gr
 Masa de mineral:288.31 gr
 Acido: 3.2 ml

3.3.2 Segunda muestra

 Porcentaje de solido: 30%
 Masa de agua: 1087.39 gr
 Masa de mineral: 466.03 gr
 Acido: 3.5 ml

3.3.3 Tercera muestra

 Porcentaje de solido: 40%
 Masa de agua: 1010.49 gr
 Masa de mineral: 673.66 gr
 Acido: 2.83 ml

3.3.4 Cuarta muestra

 Porcentaje de solido: 50%
 Masa de agua: 919,45 gr
 Masa de mineral: 919.45 gr
 Acido: 2.4 ml

3.3.5 Quinta muestra

 Porcentaje de solido: 30% natural
 Masa de agua: 1087.39 gr
 Masa de mineral: 466.03 gr
 Acido: Nulo

3.4 Orden del procedimiento

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Ilustración 5: Recolección de mineral Ilustración 6: Se lleva la muestra a chancar ilustración 7: Se pesa la
muestra

Ilustración 8: se rolea la muestra Ilustración 9: En el molino se agrega Ilustración 10: luego se lleva
la s agua a la muestra
muestra a un horno

Ilustración 11: Se retira la muestra del horno ilustración 12: se dividen las muestras ilustración 13: Lixiviacion por
s y se muele según los cálculos de los distintos “CP” agitación

Ilustración 13: Resultado final

4 Resultados
4.1 Concentración de solido 20% con ácido inicial

0,2∗1260
Mm= =288.31 gr
0,2
−0,2+1
2,7

288.31
Ma :1260− =1153.22 gr
2,7
0,05 mol →1000 ml
=0,058 mol
Xmol→ 1153,226ml
 gr
GR H 2 SO 4=0,058 mol∗98 =5,65 gr
mol
100 gr H 2 SO 4 botella → 95 gr H 2 SO 4 puro
=5,89 gr
X gr H 2 SO 4 botella →5,6 gr H 2 SO 4

5,89 gr
ml H 2 SO 4 botella= =3,2 ml
gr
1,84
mol

4.2 Concentración de solido 30% con ácido inicial

0,3∗1260
Mm= =466,03 gr
0,3
−0,3+1
2,7

466,03
Ma :1260− =1087,39 gr
2,7

0,05 mol →1000 ml

=0,054 mol
Xmol→ 1087,39 ml

GRmlHH2 2SO 5,6 grgr =5,3 gr

SO4=0,054 mol∗98
4 botella= =3,0 ml
mol
100 gr H 2 SO 4 botella→ 795 grgrH 2 SO 4 puro
1,84 =5,6 gr
X gr H 2 SO 4 botella →5,3 molgr H 2 SO 4
4.3 Concentración de solido 40% con ácido inicial

0,4∗1260
Mm= =673,66 gr
0,4
−0,4+ 1
2,7

673,66
Ma :1260− =1010,49 gr
2,7

0,05 mol →1000 ml

=0,0505 mol
Xmol→ 1010,49 ml
gr
GR H 2 SO 4=0,0505 mol∗98 =4,949 gr
mol
8
 100 gr H 2 SO 4 botella → 95 gr H 2 SO 4 puro
=5,2 gr
X gr H 2 SO 4 botella → 4,949 gr H 2 SO 4

5,2 gr
ml H 2 SO 4 botella= =2,87 ml
gr
1,84
mol

4.4 Concentración de solido 50% con ácido inicial

0,5∗1260
Mm= =919,46 gr
0,5
−0,5+1
2,7

919,46
Ma :1260− =919,46 gr
2,7

0,05mol → 1000 ml
=0,045mol
Xmol → 919,46 ml
gr
GR H 2 SO 4=0,045 mol∗98 gr =4,41 gr
4,6mol
ml H 2 SO 4 botella= =2,5 ml
100 gr H 2 SO 4 botella → 95 grgrH9 2 SO 4 puro
1,84 =4,6 gr
X gr H 2 SO 4 botella → 4,4mol
gr H 2 SO 4
4.5 Concentración de solido 30% sin acido inicial

0,3∗1260
Mm= =466,03 gr
0,3 466,03
Ma :1260− −0,3+1 =1087,39 gr
2,7 2,7

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5 Conclusiones

En la lixiviación por agitación, pudimos medir el Ph de manera indirecta y obtuvimos datos in situ de
cuanto se estaba lixiviando, si el Ph no varia dado unos tiempos determinados el cobre ya no pasaba a
solución, como grupo llegamos a la conclusión que la lixiviación sirve para poder generar las “condiciones
justas” para poder lixiviar las muestras, dentro de las primeras cuatro muestras vimos el comportamiento
de la masa del mineral v/s Acido y llegamos a la conclusión que mientras menos masa de mineral más
acido necesitaremos para poder equilibrar la muestra.

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6 Anexos
Balance de lixiviación

ρMx∗( vol . efectivo )−cp∗ρMx∗(vol . efectivo)

• Masa de agua =¿ Ma en gramos
cp + ρMx−ρMx∗cp
• Masa de mineral 𝜌𝑀� * ((𝑣𝑜�. 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜- Ma)= Mmx en gramos

gr al 98
• Masa de acido = volumen de acido en ml
ρ acido

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