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PROGRAMA DE PSICOPATOLOGÍA I
PRIMAVERA 2011
INTRODUCCIÓN
1. Conceptos básicos
1.1 La conducta anormal
1.2 Criterios de la conducta anormal
1.3 Perspectiva histórica de la conducta anormal
1.4 Modelos en el estudio de la psicopatología
1.4.1 Modelo biógeno
1.4.2 Modelo psicoanalítico
1.4.3 Modelo humanista-existencial.
2. Psicopatología infantil
Turner: Hay ausencia parcial o completa de uno de los cromosomas X en la mujer. Se caracteriza
por: Hipo crecimiento evidente, pliegues de piel cervical, implantación baja del cabello, tórax
ancho con pezones separados y cúbito valgo (desplazamiento anormal del antebrazo, hacia
afuera), entre otros datos fenotípicos.
Síndrome de Down: Se debe una Trisomía de los cromosomas 21, normalmente hay dos y en éste
síndrome hay tres (uno extra). Se caracteriza por: desarrollo físico y mental disminuido,
microcefalia, occipucio aplanado (unión del cerebro con las vertebras cervicales), puente nasal
aplanado, macroglosia (lengua grande), ojos oblicuos y frecuente cardiopatía congénita.
Delección (es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida
de un fragmento de ADN de un cromosoma) del brazo largo del cromosoma 18:Se caracteriza
fenotípicamente por: desarrollo físico y mental disminuido, microcefalia, conductos auditivos
estrechos y frecuente cardiopatía asociada.
Síndrome de Lejeune o de maullidos de gato: Se debe a la delección del brazo corto del
cromosoma 5,
también llamado síndrome de cri-du-chat, microcefalia, raíz nasal plana, paladar hendido, orejas
bajas, cara de luna, pliegues simiescos (pliegue palmar único), retraso intelectual profundo, llanto
débil y maullante parecido al de un gato pequeño, esto debido a laringe pequeña y estrecha.
Síndrome de delección del brazo largo del cromosoma 13: Se caracteriza por: desarrollo físico y
mental disminuido, microcefalia, puente nasal ancho, microftalmia (ojos pequeños), cuello corto
con pliegues cutáneos, orejas bajas y malformaciones de aparato digestivo y manos.
El síndrome de Klinefelter: es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y
ocasiona hipogonadismo. El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y.
Los hombres tienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres tienen los cromosomas 44XX (46). En el
síndrome de Klinefelter se pueden presentar los cromosomas 44XXY (47), 44XXXY (48), 44XXYY (48),
44XXXXY (49), etc. y los llamados "mosaicos" o "mosaicismos" 46XY / 47XXY. Es una alteración
genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante
las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede
darse en las primeras divisiones del cigoto. Sintomatología, talla elevada ,mayor acumulación de
grasa subcutánea ,dismorfia facial discreta, alteraciones dentarias, en ocasiones criptorquidia,
micropene, escroto hipoplásico o malformaciones en los genitales, esterilidad por azoospermia,
ginecomastia uni o bilateral, vello pubiano disminuido, gonadotrofinas elevadas en la pubertad,
disminución de la libido, retraso en el área del lenguaje, lectura y comprensión, lentitud, apatía,
trastornos emocionales, ansiedad, depresión, falta de autoestima.
Síndrome del X frágil (SXF) también conocido como síndrome de Martin-Bell: es un trastorno
hereditario que ocasiona retraso mental, pudiendo ser éste desde moderado a severo, y siendo
la segunda causa genética del mismo, sólo superada por el síndrome de Down. Afecta tanto a
varones como a mujeres, si bien hay diferencias en las manifestaciones y en la incidencia del
mismo. En varones, la incidencia es de 1 de cada 1.200, mientras que en mujeres es de 1 de
cada 2.500, estando esta diferencia entre sexos estrechamente relacionada con la causa
genética del síndrome, las características clínicas son retraso mental moderado, dismorfia y
macrorquidia en varones, (tamaño excesivo de los testículos y genitales), se asocia a
hipercinesia, inestabilidad emocional e hipersensibilidad, surco plantar, pliegue simiesco (pliegue
palmar único), dermatoglifos anormales (líneas y surcos anormales en palmas de la mano y pie),
frente prominente, orejas grandes, nariz de base ancha, iris pálidos, habla defectuosa, ecolalia,
déficit cognitivo, en el cálculo y en la abstracción verbal.
Malnutrición intrauterina: La malnutrición intrauterina de cualquier causa tiene entre sus secuelas
hipocrecimiento armónico a veces con tendencia a la microcefalia y retraso intelectual.
Síndrome de Alcohol-fetal: Síndrome dismórfico con deficiente desarrollo por desnutrición uterina
y por ambiente alcohólico. Se caracteriza por desarrollo lento físico y psicomotor con
microcefalia, hendiduras palpebrales cortas, epicantus (piel excesiva del parpado que recubre
el canto del ojo), fisura palatina, paladar ojival, hipertelorismo y alteraciones articulares y
viscerales.
2.3 Epilepsia:
Crisis parciales, focales, multifocales, generalizadas, mioclónicas.
Epilepsia fotosensible
Ausencias
Pequeño y gran mal
Convulsiones neonatales.
Convulsiones febriles
El síndrome de Landau-Kleffner (SLK, también llamado afasia infantil adquirida, afasia
epiléptica adquirida o afasia con desorden convulsivo) es un raro síndrome neurológico
infantil caracterizado por un desarrollo repentino o gradual de la afasia (incapacidad de
entender o expresar el lenguaje) y un electroencefalograma anormal. El síndrome afecta
a las partes del cerebro que controlan la comprensión y el habla. Por lo normal, se da en
niños de edades comprendidas entre los 5 y los 7 años. Los niños con síndrome de Landau-
Kleffner se desarrollan con normalidad, pero pierden sus destrezas lingüísticas
repentinamente. Mientras que muchos de los individuos afectados padecen ataques
clínicos, algunos solamente tienen ataques electrográficos, como ataques epilépticos
durante el sueño.