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(Edición Genética)
Proposiciones:
Supraordinal:
P1. La herramienta molecular CRISPR proviene de la ingeniera genética, ya que la ingeniería
genética manipula de forma directa los genes de un organismo.
P1.2 Al igual que la ingeniería genética, la herramienta molecular CRISPR tiene la capacidad de
eliminar o añadir una secuencia del ADN.
P2 El CRISPR fue encontrado en algunas bacterias como un sistema inmunológico, ya que este
detecta y registra segmentos del ADN viral en sus propios genomas.
P2.2 El CRISPR fue encontrado en algunas bacterias como un sistema inmunológico, ya que este
detecta y registra segmentos del ADN viral en sus propios genomas.
Isoordinal:
P3. El sistema CRISPR tiene tres características esenciales: modifica, rastrea e inserta de
forma precisa.
P4 La técnica CRISPR es un método de modificación celular, ya que permite la introducción
y corrección de secuencias genéticas en un lugar específico, un ejemplo de esto es la
terapia genética (extracción, modificación e implantación de determinadas células)
P5. El sistema CRISPR rastrea e identifica genes, esto, gracias a que registra segmentos del
ADN en el genoma.
P5.2 Esto causa una mayor facilidad para reconocer un genoma específico y poder editarlo
o suprimirlo, con ayuda de la proteína CAS9 (utilizada por el ARN en la síntesis proteica)
corta la secuencia específica, proceso conocido como la edición genómica.
P6. Este sistema también tiene como característica, la inserción de cambios coordinados y
precisos, por lo que este actúa como un editor o herramienta que puede mejorar o
cambiar la secuencia genética.
P6.2 El sistema CRISPR inserta nueva información, o simplemente mejora la que ya
estaba, esto hace que muchas enfermedades sean tratadas o evitadas.
Infraordinal
P7. Según el genoma, el sistema CRISPR puede causar una mejora o simplemente hacer
una terapia en genes somáticos y gemínales.
P8. El mejoramiento en los genes somáticos, es decir en genes no hereditarios, es menos
controversial que la mejora en genes gemínales, ya que cualquier cambio que se haga,
solo afecta al ser vivo o humana en el cual se haga.
P8.2 La terapia genética en genes somáticos consiste en el añadimiento de un nuevo gen
sano para tratar el trastorno. Así, se cambia el gen defectuoso por uno sano, pero esto no
sería hereditario.
P9. El mejoramiento de genes gemínales es más complejo que en los genes somáticos, ya
que esa mejora que se realiza podría afectar a toda la población.
P9.2. Si se hace una mejora en un gen gemínal, este será hereditario, y podría afectar ética
y fisiológicamente a la especie en la cual se realice.
P10. La terapia en los genes somáticos es como una especie de tratamiento a una
enfermedad.
P10.2 Para realizar una terapia o corrección en un gen somático se tiene que reconocer,
extraer, modificar e implantar el gen defectuoso, logrando así el tratamiento de aquella
enfermedad o defecto.
P11. La terapia en un gen geminal, no consiste como tal en realizar una mejora en el gen
defectuoso, sino en la enfermedad como tal.
Excluyente
P12. Que siendo ingeniería genética no es el sistema CRISPR, es el sistema TALEN y ZNF
P13. El sistema TALEN se puede unir a una secuencia de ADN escogida, lo que permite
cortarlo en las ubicaciones deseadas. A diferencia del sistema CRISPR no tiene la
capacidad de localizar una secuencia.
P4. Modificador
genético P1.Ingeniería
genética
P12-P13 TALEN
P8.-P8.2 Mejoramiento
P9- P9.2 Terapia
El eje temático del capítulo de edición genética es el sistema CRISPR ya que manipula
de forma directa los genes de un organismo, este tiene la capacidad de eliminar o
añadir una secuencia del ADN. El CRISPR fue encontrado en algunas bacterias como
un sistema inmunológico, ya que este detecta y registra segmentos del ADN viral en
sus propios genomas. Este sistema tiene tres características esenciales: modifica,
rastrea e inserta de forma precisa, es modificador genético ya que permite la
introducción y corrección de secuencias genéticas en un lugar específico, un ejemplo
de esto es la terapia genética (extracción, modificación e implantación de
determinadas células) también rastrea e identifica genes, esto, gracias a que registra
segmentos del ADN en el genoma, y también tiene como característica, la inserción
de cambios coordinados y precisos, por lo que este actúa como un editor o
herramienta que puede mejorar o cambiar la secuencia genética. inserta nueva
información, o simplemente mejora la que ya estaba, esto hace que muchas
enfermedades sean tratadas o evitadas. Según el genoma, el sistema CRISPR puede
causar una mejora o simplemente hacer una terapia en genes somáticos y gemínales.
. El mejoramiento en los genes somáticos, es decir en genes no hereditarios,
mientras que una mejora en un gen gemínal, será hereditario, y podría afectar ética
y fisiológicamente a la especie en la cual se realice. La terapia genética en genes
somáticos cambia el gen defectuoso por uno sano, pero esto no sería hereditario.
Mientras que una terapia o corrección en un gen somático se tiene que reconocer,
extraer, modificar e implantar el gen defectuoso, logra el tratamiento de aquella
enfermedad o defecto. Que siendo ingeniería genética no es el sistema CRISPR, es el
sistema TALEN y ZNF. El sistema TALEN une a una secuencia de ADN escogida, lo que
permite cortarlo en las ubicaciones deseadas. A diferencia del sistema CRISPR no
tiene la capacidad de localizar una secuencia.
PENSAMIENTO PRECATEGORIAL
Proposiciones:
Estructura argumentativa
P1. Hay un conflicto ético entre lo que es correcto en la ciencia y lo que no
para la sociedad
P1.2 La modificación de genes para la evolución o mejoramiento de una
especie tendría varias consecuencias ante el resultado social que este pueda
tener.
P1.3 Al avanzar la ciencia, la sociedad está obligada a evolucionar, y con cada
avance que en esta halla, más diferencia habrá entre clases sociales
P2. Un ejemplo del efecto negativo que esta tendría en la ética del ser
humano es la división entre clases sociales, ya que las persona adineradas
tendrían la oportunidad de mejorar y hasta de escoger que genes quieren
para sus próximas generaciones
P3. Hay un gran debate en si la ciencia debería dejar de tratar enfermedades
a mejorar al ser humano para que estas no ataquen.
P4. Habría una persona que tomara la iniciativa de tener embrión modificado
con el sistema CRISPR, pero hasta el momento nadie ha sido capaz de
intentarlo, si este fuera el caso, él bebé seria genéticamente un bebé de
diseño.
Estructura derivativa.
P5. Si se crearan bebés de diseño, la raza humana evolucionaria de una forma
no natural, ya que esta seria manipulada y editada según se quiera.
P6. Al crear seres humanos mejorados, más sobrepoblación habría y menos
oportunidades de vida digna tendría la sociedad más baja.
P7. Las clases sociales adineradas tendrán más oportunidades que las demás
y los niños en aquellas clases serian aún más sanos que los de las clases más
pobres.
P8. Se crearía una barre social y ética, que desataría miles de debates más
ante los avances de la ciencia, porque muchos de esos avances serán a
beneficio de los que aportan económicamente.
P9. Se perdería la lucha por la igualdad y la ética hasta donde la conocemos
ya no existirá.
ESTRUCTURA DERIVATIVA
P5-P6 P7-P9
ESTRUCTURA ARGUMENTATIVA
P1-P2 P3-P4
MICROENSAYO