PROPOSICIONES SUPRAORDINAL

P1: los CRISPR se utilizan para la edición genes

P2: los CRISPR no pueden funcionar sin el ADN
P3: los CRISPR es la herramienta molecular con mejores perspectivas para
tratar muchas enfermedades genéticas para los que no existe una terapia
P4: los CRISPR son familias de secuencias de ADN en bacterias
P5: los CRISPR Funciona en un numero impresionante de tipos de células y
organismos distintos

PROPOSICIONES ISOORDINAL
P6: los genes somáticos son la mayoría de las células del cuerpo, sangre,
cerebro y piel. Donde el ADN no se transmite al hijo
P7: la edición de genes somáticos siempre fue menos controvertida porque
cualquier cambio que hagas terminaría con esa persona
P8: las células somáticas son las que conforman el crecimiento de los tejidos
y órganos de un ser vivo pluricelular
P9: las células somáticas representan la totalidad de las células embrionarias,
que son el origen de los gametos
P10: las células somáticas son diploides, es decir, que contienen dos juegos
de cromosomas, una heredada de cada padre
P11: las mutaciones somáticas no se heredan, se encuentran en las células
tumorales
P12: los genes germinales implican espermatozoides óvulos o embriones que
cambian de generaciones futuras
P13: las modificaciones germinales podrían peligrar la dignidad de los seres
humanos
P14: las células germinales contienen el material genético que se va a pasar
a la siguiente generación
P15: esta línea celular es la precursora de los gametos: óvulos y
espermatozoides
P16: la línea germinal del ADN es la fuente de ADN para todas las otras
células del cuerpo
P17: las mutaciones germinales afectan a gametos o células madres. Y se
transmiten a la descendencia
P18: un gen es una unidad de información en un locus de ácidos
desoxirribonucleico que codifica un producto funcional
P19: es una gran diferencia porque en la edición germinal hablamos que a lo
largo afectan la población y evolución humana

PROPOSICIONES INFRAORDINAL
P20: la terapia genética trata enfermedades
P21: la terapia genética consiste en la inserción de elementos funcionales
ausentes en el genoma de un individuo
P22: se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una
enfermedad o realizar un marcaje
P23: la forma más común de terapia genética incluye la inserción de un gen
normal para sustituir a uno anormal
P24: el mejoramiento genético da ventaja a las personas que están
saludables
P25: a través de este proceso el monto o cantidad y la organización de la
variabilidad genética de una población en particular es manejada por ciclos
recurrentes de selección y mejora

PROPOSICIONES EXCLUYENTE
P26: una mutación es el cambio en la secuencia de un nucleótido o en la
organización del ADN de un ser vivo
P27: sin mutación no habría cambio, y son cambio la vida no podría
evolucionar
P28: la edición genética evita mutaciones involuntarias
P29: hay una nueva técnica de edición genética que evita tener que
´´cortar´´ el ADN, lo que evita la aparición de mutaciones no deseadas en el
genoma
P30: Una mutación génica es una alteración permanente de la secuencia de
ADN de la que se compone un gen

MENTEFACTO

RESUMEN ARGUMENTATIVO
El CRISPR es una herramienta molecular utilizada para editar o corregir, el
genoma de mutaciones genéticas, eliminar secuencias patógenas de ADN,
insertar genes terapéuticos, activar o desactivar genes o más. Hace parte de
la edición genética ya que permite eliminar y reemplazar sesiones de ADN en
las células de cualquier organismo. Las células somáticas son todas
genéticamente iguales, con una dotación genética cuya mitad proviene de la
madre y la otra mitad del padre. Y las células germinales son las células
sexuales (óvulos y espermatozoides) que son utilizadas por los organismos
con reproducción sexual para transmitir los genes de generación en
generación. La evolución n el conocimiento en genética y la mejora en las
tecnologías de análisis de los últimos años han llevado a que esta materia se
haya ido introduciendo cada vez más en la práctica de la medicina, y las
mutaciones es la alteración permanente de la secuencia de ADN.

TESIS CON ARGUMENTOS

TESIS CON DERIVADAS

MICRO ENSAYO

En 2012 se desarrolló una nueva técnica, denominada CRISPR que permite

cortar y pegar partes concretas del ADN de forma relativamente sencilla y
rápida. Disponer de un procedimiento de “edición” del ADN como este supone
un salto decisivo para el desarrollo de la ingeniería genética, pues permite
identificar, extraer y sustituir material genético defectuoso o relacionado con
patologías.

La edición del material genético de las células somáticas de una persona

sustituir un gen defectuoso para curar o evitar una dolencia no plantea
problemas éticos pues la intervención se limita a esa persona. Pero la
alteración del material genético de un embrión incide sobre la línea germinal,
es decir, sobre la herencia genética. Y eso sí que plantea problemas. En
primer lugar, porque la técnica no es aun suficientemente segura como para
garantizar que la modificación no afectará a otras partes del ADN. Y porque
quien puede lo más puede lo menos: si algún día puede alterarse el ADN de
un embrión con fines terapéuticos, también podrá hacerse para otros fines,
por ejemplo, cambiar parámetros físicos.
La adición o supresión de genes o secuencias concretas en células o seres
vivos tiene aplicaciones muy diferentes, desde la incorporación de genes de
resistencia en especies vegetales para poder cultivarse en casi cualquier
lugar del mundo, hasta la supresión de genes que producen enfermedades
en el ser humano

VIDEO MUSICAL

https://www.youtube.com/watch?v=_FbqiqULefg