EDICION GENETICA

Mentefacto

P1: Gen

P2: Enzimas de P4.1: Clonación

restricción Edición genética

P4.2: Mutación

Mecanismo

P3. CRISPR

Proposiciones

Supraordinal
P1: Gen
La edición genética viene del gen ya que el gen almacena la información genética y
permite transmitirla a la descendencia. Y en este caso lo único que se altera o
modifica es dicho gen.

Isoordinal
P2: Enzimas de restricción
Las enzimas de restricción o enzimas nucleasas son un tipo de proteínas que actúan
como “tijeras moleculares”, cortando la doble cadena de ADN.
Infraordinal
P3: CRISPR
CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas presentes en el ADN de las
bacterias, que funcionan como autovacunas. Contienen el material genético de los
virus que han atacado a las bacterias en el pasado, por eso permiten reconocer si
se repite la infección y defenderse ante ella cortando el ADN de los invasores.

Excluyente
P4.1: Clonación
La edición genética no es clonación porque la clonación es hacer copias idénticas
de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.

P.2: Mutación
La edición genética no es mutación porque la mutación es cualquier alteración o
variación en el código genético; es decir, una alteración de los genes de los
cromosomas. Algunas mutaciones son inofensivas o silenciosas, otras son letales;
es decir, que pueden causar la muerte del embrión o de un individuo joven.

Resumen argumentativo

La edición genética viene del gen ya que el gen almacena la información genética y
permite transmitirla a la descendencia. Y en este caso lo único que se altera o
modifica es dicho gen. Las enzimas de restricción o enzimas nucleasas son un tipo
de proteínas que actúan como “tijeras moleculares”, cortando la doble cadena de
ADN.
CRISPR Contienen el material genético de los virus que han atacado a las bacterias
en el pasado, por eso permiten reconocer si se repite la infección y defenderse
ante ella cortando el ADN de los invasores. CRISPR utiliza unas guías y una proteína
(Cas9) para dirigirse a zonas elegidas del ADN y cortar. A partir de ahí, se pueden
pegar los extremos cortados e inactivar el gen, o introducir moldes de ADN, lo que
permite editar sus ‘letras’ a voluntad. Puede aplicarse en casi cualquier situación en
que se desee modificar la secuencia de ADN. Está siendo muy útil en investigación
básica para generar modelos de enfermedades que antes apenas se podían
estudiar, así como para estudiar nuevas dianas y fármacos.
La edición genética no es clonación porque la clonación es hacer copias idénticas
de un organismo, célula o molécula ya desarrollado. La edición genética no es
mutación porque la mutación es cualquier alteración o variación en el código
genético; es decir, una alteración de los genes de los cromosomas. Algunas
mutaciones son inofensivas o silenciosas, otras son letales; es decir, que pueden
causar la muerte del embrión o de un individuo joven.

Microensayo
En 2012, un par de científicos desarrolló una nueva herramienta para modificar genes,
redefiniendo todo el campo de la edición genética: CRISPR. Descrito con frecuencia como
un "par de tijeras moleculares", CRISPR es considerado como la forma más precisa, rápida
y económica de editar genes. Sus aplicaciones potenciales son amplias y podrían usarse en
los campos de la conservación, agricultura, desarrollo de medicamentos y cómo
combatimos males congénitos. Esta herramienta podría alterar toda la fuente genética de
las especies.
En la edición de genes somáticos el ADN no se transmite a la descendencia y la edición
germinal involucra espermatozoides, óvulos o embriones que cambian el ADN de
generaciones futuras. Crear un bebe genéticamente modificado es ilegal en 25 países del
mundo.
No se sabe si la edición genética es buena o mala; hay muchas ventajas y desventajas ya
que dicha ciencia se encuentra todavía en sus fases iniciales de desarrollo y podría tardar
años o décadas en conocer y entender sus efectos positivos y adversos.