¿QUÉ ES ENLACE IÓNICO?

El enlace iónico es en el cual los átomos tienen la capacidad de transferir o

de compartir sus electrones de valencia. Algunos ganan y otros pierden electrones para
producir una configuración de gas noble.
El enlace iónico es el tipo de enlace en el cual los electrones pueden ser transferidos de
un átomo a otro, lo que resulta en la formación de iones positivos y negativos. Las
atracciones electrostáticas que se dan entre los iones positivos y negativos mantienen
unidos a los compuestos. Es también conocido con el nombre de enlace
electrovalente y es un tipo de enlace formado a partir de la
atracción electrostática entre iones de carga opuesta en un compuesto químico. Este
tipo de enlace se forma cuando los electrones de valencia que se encuentran ubicados
en una posición más externa de un átomo se transfieren permanentemente a otro
átomo. El átomo que pierde los electrones se convierte en un ion de carga
positiva o catión, mientras que el que los obtiene se convierte en un ion de carga
negativa o anión.
GRÁFICO:

¿QUÉ ES ENLACE COVALENTE?

Un enlace covalente es un tipo de enlace químico que se puede dar entre
dos átomos o iones en los cuales los pares de electrones se comparten entre ellos. Un
enlace covalente también puede denominarse enlace molecular. Los enlaces
covalentes se forman de la unión de dos átomos que son no metálicos y que tienen
valores de electronegatividad idénticos o relativamente cercanos. Este tipo de enlace
también se puede encontrar en otras especies químicas,
como radicales y macromoléculas. El término enlace covalente se empezó a utilizar por
primera vez en 1939, aunque Irving Langmuir introdujo el término "covalencia" en
1919, término que utilizó para poder describir el número de pares de electrones
compartidos por los átomos vecinos. Los pares de electrones que participan en un
enlace covalente se llaman pares de enlace o pares compartidos. Por lo general, el
intercambio de pares de enlaces permite que cada átomo logre tener una capa externa
de electrones la cual es bastante estable, similar a la que se ve en los átomos de gases
nobles.
Los enlaces covalentes son los enlaces que se forman entre dos no metales y que
pueden compartir sus electrones de valencia formando una molécula de varios átomos
unidos entre sí, luego éstos adquieren la estructura de un gas noble.

TIPOS DE ENLACE COVALENTE:

POLAR:
En un enlace covalente polar, los electrones se comparten de forma no equitativa entre
los átomos y pasan más tiempo cerca de un átomo que del otro. Debido a la
distribución desigual de electrones entre los átomos de diferentes elementos,
aparecen cargas ligeramente positivas (δ+) y ligeramente negativas (δ–) en distintas
partes de la molécula.
En una molécula de agua (arriba), el enlace que une al oxígeno con cada hidrógeno es
un enlace polar. El oxígeno es un átomo mucho más electronegativo que el hidrógeno,
por lo que el oxígeno del agua tiene una carga parcialmente negativa (tiene una
densidad de electrones alta), mientras que los hidrógenos llevan cargas parcialmente
positivas (tienen una densidad electrónica baja).
En general, la electronegatividad relativa de los dos átomos en un enlace, es decir su
tendencia a acaparar los electrones compartidos, determinará si el enlace es polar o no
polar. Siempre que un elemento sea significativamente más electronegativo que otro,
el enlace entre ellos será polar; esto significa que uno de sus extremos tendrá una
carga ligeramente positiva y el otro una carga ligeramente negativa.
APOLAR:
Los enlaces covalentes no polares se forman entre dos átomos del mismo elemento o
entre átomos de diferentes elementos que comparten electrones de manera más o
menos equitativa. Por ejemplo, el oxígeno molecular (\text {O}_2O2O, start subscript,
2, end subscript) no es polar porque los electrones se comparten equitativamente
entre los dos átomos de oxígeno.
Otro ejemplo de enlace covalente no polar puede encontrarse en el metano (\text
{CH}_4CH4C, H, start subscript, 4, end subscript). El carbono tiene cuatro electrones en
su capa exterior y requiere cuatro más para volverse un octeto estable. Los consigue al
compartir electrones con cuatro átomos de hidrógeno, cada uno de los cuales le
provee de un electrón. Del mismo modo, los átomos de hidrógeno necesitan un
electrón adicional cada uno para llenar su capa más externa, los cuales reciben en
forma de electrones compartidos del carbono. Aunque el carbono y el hidrógeno no
tienen exactamente la misma electronegatividad, son bastante similares, así que los
enlaces carbono-hidrógeno se consideran no polares.

DATIVO:
Se produce cuando dos átomos comparten una pareja de electrones, pero dicha pareja
procede solamente de uno de los átomos combinados.
El átomo que aporta la pareja de electrones recibe el nombre de donante, y el que los
recibe, aceptor. Cuando queremos simplificar la fórmula electrónica se pone una flecha
(→) que va del donante al aceptor.
Aunque las propiedades de enlace covalente coordinado son parecidas a las de un
enlace covalente normal (dado que todos los electrones son iguales, sin importar su
origen), la distinción es útil para hacer un seguimiento de los electrones de valencia y
asignar cargas formales. Una base dispone de un par electrónico para compartir y un
ácido acepta compartir el par electrónico para formar un enlace covalente coordinado.
Por ejemplo:

La formación de ión amonio (NH4 +1). El átomo de nitrógeno tiene un par de electrones
no compartidos con otro elemento; sin embargo, este par genera un polo negativo que
atrae iones positivos como H+1, el cual forma un enlace con ambos electrones que son
del nitrógeno.

¿QUÉ ES ENLACE METÁLICO?

Los enlaces metálicos son, como su nombre lo indica, un tipo de unión química que se
produce únicamente entre los átomos de un mismo elemento metálico. Gracias a este
tipo de enlace los metales logran estructuras moleculares sumamente compactas,
sólidas y resistentes, dado que los núcleos de sus átomos se juntan a tal extremo, que
comparten sus electrones de valencia.
En el caso de los enlaces metálicos, lo que ocurre con los electrones es que abandonan
sus órbitas acostumbradas alrededor del núcleo atómico cuando éste se junta con otro,
y permanecen alrededor ambos como una especie de nube. De esta manera las cargas
positivas y negativas mantienen su atracción, sujetando firmemente al conjunto
atómico y alcanzando márgenes importantes de dureza, compactación y durabilidad,
que son típicas de los metales en barra.
Podemos decir, pues, que el enlace metálico es un vínculo atómico muy fuerte y
primario, exclusivo de átomos de la misma especie, pero que nada tiene que ver con
las formas de la aleación, las cuales no son más que formas de mezclar físicamente dos
o más metales, o un metal con otros elementos para combinar sus propiedades.
Tampoco debe confundirse a este tipo de enlaces con los enlaces iónicos (metal-no
metal) o los covalentes (no metal-no metal), si bien comparten con estos últimos
ciertos rasgos funcionales, ya que los átomos involucrados intercambian los electrones
de su última capa orbital (capa de valencia).
TEORÍA:
Teoría del Gas Electrónico para el Enlace Metálico:
En la teoría del gas electrónico (también llamada del mar de electrones o de la nube
electrónica), los átomos metálicos pierden sus electrones de valencia y forman una red
compacta de cationes. Por ejemplo, en el caso del sodio, cuya configuración electrónica
es:

Los cationes Na+, formados por los núcleos atómicos y los electrones de las capas
internas, se empaquetan y los electrones de valencia se mueven con libertad. Estos
electrones no pertenecen ya a los átomos individuales, sino que son comunes a todos
los átomos que forman la red. Se dice que los electrones están deslocalizados.
Dependiendo del número de electrones de valencia que tenga el metal, habrá tantos
electrones deslocalizados como átomos o más. Por ejemplo, en el sodio, que pierde un
electrón, habrá tantos electrones como átomos de sodio, pero en el magnesio, que
tiene 2 electrones de valencia y los pierde ambos, habrá el doble de electrones que de
núcleos de Mg (2+).
Así, los cationes se disponen formando un retículo cristalino compacto o
empaquetamiento metálico y cada catión se rodea del número máximo de cationes
vecinos. Los electrones de valencia se mueven libremente por los intersticios de la red,
formando el gas electrónico y actuando, además, como un colchón que evita la
repulsión entre los distintos cationes.

Dada la libertad de movimiento de los electrones de valencia, esta teoría para el enlace
metálico explica muy bien muchas de las propiedades metálicas, tales como la elevada
conductividad eléctrica y térmica. También explica la ductilidad y la maleabilidad o
la resistencia a la deformación, porque las capas de cationes pueden deslizarse unas
sobre las otras, manteniendo el tipo de estructura y la fortaleza del enlace.

EJERCICO DE ENLACE METÁLICO:

Ejemplos de enlaces metálicos
Los enlaces metálicos son sumamente frecuentes en el mundo atómico de los metales,
por lo que cualquier elemento metálico puro es un ejemplo posible de los mismos, a
saber:
1. Enlaces entre los átomos de Plata (Ag).
2. Enlaces entre los átomos de Oro (Au).
3. Enlaces entre los átomos de Cadmio (Cd).
4. Enlaces entre los átomos de Hierro (Fe).
5. Enlaces entre los átomos de Níquel (Ni).
6. Enlaces entre los átomos de Zinc (Zn).
7. Enlaces entre los átomos de Cobre (Cu).
8. Enlaces entre los átomos de Platino (Pt).
9. Enlaces entre los átomos de Aluminio (Al).
10. Enlaces entre los átomos de Galio (Ga).
11. Enlaces entre los átomos de Titanio (Ti).
12. Enlaces entre los átomos de Paladio (Pd).
13. Enlaces entre los átomos de Plomo (Pb).
14. Enlaces entre los átomos de Iridio (Ir).
15. Enlaces entre los átomos de Cobalto (Co).

CONCEPTO DE HIPERÓXIDOS:
Un superóxido o hiperóxido es un anión con fórmula O2−. Se considera que el oxígeno,
el cual siempre tiene estado de oxidación −2, tiene un estado de oxidación de −1/2. Se
nombra como los peróxidos tan solo cambiando peróxido por superóxido o hiperóxido.
Son óxidos cuyo oxígeno se ha sustituido por un grupo hiperóxido (O -2). Se forman
añadiendo el prefijo hiper- al nombre del óxido.
hiperóxido de x (#)
Superóxidos iónicos:

Los superóxidos iónicos, MO2, se forman por interacción de O 2 con K, Rb o Cs,

como sólidos cuyo color va del amarillo al naranja. El NaO2 puede obtenerse solo por
reacción del Na2O2 con O2 a 300 atm y 500 °C (Na2O2 + O2→2NaO2). El LiO2 no ha
podido aislarse. Los superóxidos de los alcalinotérreos, Mg, Zn y Cd se presentan solo
en pequeñas concentraciones como disoluciones sólidas en los peróxidos. El ion
O2− posee un electrón desapareado. Los superóxidos son agentes oxidantes muy
poderosos. Reaccionan vigorosamente con el agua:
 2 O2− + H2O = O2 + HO2− + OH−
 2 HO2− = 2 OH− + O2 (Lenta)
La reacción con el CO2, que supone la formación de intermedios peroxocarbonato, se
utiliza para la separación de CO 2 y regeneración de O2 en sistemas cerrados (ej.,
submarinos). La reacción total es
 4 MO2(s) + 2 CO2(g) = 2 M2CO3(s) + 3 O2(g)

EJEMPLOS DE HIPERÓXIDOS:
Nombrando los compuestos:

Ejemplo Nomenclatura
KO2 superóxido o hiperóxido de potasio
NaO2 superóxido o hiperóxido de sodio
CaO4 superóxido de calcio
CdO4 superóxido de cadmio
MgO4 superóxido de magnesio

Escribiendo las fórmulas:

Superóxido de cesio ………… Cs1/2O ----> CsO2
Superóxido de calcio ……….. Ca1/2O2 ----> CaO4

CONCEPTO DE ÁCIDOS HALOGENADOS:

Los halógenos son un grupo de elementos que se encuentran ubicados en grupo 17 de
la tabla periódica. El grupo se encuentra formado por los elementos flúor, cloro,
bromo, yodo y astato. También son conocidos como formadores de sales.
Los compuestos halogenados son compuestos ya sean sintéticos o naturales, que en su
composición participa algún elemento halógeno. Si los halógenos se unen con
elementos metálicos, forman sales halogenadas, por ejemplo.

Pues, los ácidos halogenados resultan de la combinación de un halógeno, oxígeno,

hidrógeno y un no metal.

EJERCICIO DE ÁCIDOS HALOGENADOS:

EJEMPLOS:

La imagen superior ilustra la hormona tiroidea, responsable de la producción de calor,

así como del aumento del metabolismo general en el organismo. Este compuesto es un
ejemplo de un derivado halogenado presente en el cuerpo humano.
Entre otros compuestos halogenados se mencionan los siguientes:
 Diclorodifeniltricloroetano (DDT), eficiente insecticida pero con graves impactos
ambientales.
 Cloruro de estaño (SnCl2), usado como agente reductor.
 Cloroetano o 1-cloroetano (CH3CH2Cl), anestésico tópico que actúa rápido
enfriando la piel.
 Dicloroetileno (ClCH=CClH) y tetracloroetileno (Cl2C=CCl2), usados como solventes
en la industria de limpieza en seco.

CONCEPTO SALES NEUTRAS

Las sales neutras son las combinaciones binarias entre un metal y un no metal, que en
la tabla periódica se pueden distinguir, los metales están situados a la izquierda de la
raya negra y los no metales a la derecha.
Las sales binarias son combinaciones de 2 elementos distintos del hidrógeno y del
oxígeno. La unión de un elemento metálico con un elemento no metálico forma una sal
neutra, mientras que la unión de un elemento no metálico con otro elemento no
metálico forma una sal volátil.
Los tipos de sales neutras que existen son: fluoruros, cloruros, bromuros, yoduros,
astaturos, sulfuros, telururos, seleniuros, nitruros, fosfuros, arseniuros, antimoniuros,
boruros, carburos y siliciuros.
EJEMPLOS:
Au2S: monosulfuro de dioro
Au2S3: trisulfuro de dioro
Cuando el elemento metálico sólo presenta un átomo, no se indica el prefijo mono
Ejemplos:
CaF2: difluoruro de calcio, en lugar de difluoruro de monocalcio
FeBr3: tribromuro de hierro, en lugar de tribromuro de monohierro.

CONCEPTO SALES BÁSICAS

Las sales básicas son aquellas que en su estructura poseen algún ion básico como el
hidróxido (OH). Algunos ejemplos son el MgCl(OH) (hidroxicloruro de magnesio),
el CaNO3(OH) (hidroxinitrato de calcio) y el Mg(OH)NO3 (nitrato básico de magnesio).
Se forman cuando en una reacción de neutralización existe un exceso de hidróxido con
respecto al ácido.
Una sal es un producto químico resultante de la unión por enlaces iónicos de un catión
(compuesto positivo) y un anión (compuesto negativo) y dependiendo de la intensidad
de las cargas de cada compuesto se pueden formar sales neutras, ácidas o básicas.
Son compuestos que poseen algún grupo OH en su estructura.
Para formularlas, se escribe primero el catión y luego los aniones en orden alfabético.
EJEMPLO:
Es normal encontrar en las sales básicas varios elementos metálicos como magnesio
(Mg), cobre (Cu), plomo (Pb), hierro (Fe), entre otros, debido a que estos forman
enlaces iónicos con facilidad.
Algunos ejemplos de sales básicas son los siguientes:
-MgCl(OH) (hidroxicloruro de magnesio)
-CaNO3(OH) (hidroxinitrato de calcio)
-Mg(OH)NO3 (nitrato básico de magnesio)
-Cu2(OH)2SO4 (sulfato dibásico de cobre)
-Fe(OH)SO4 (sulfato básico de fierro)
-Pb(OH)2(NO3)2 (nitrato de plomo)
-(Fe(OH))Cl2 (hidroxi dicloro férrico)
-Al(OH)SO4 (sulfato básico de aluminio)
-Pb(OH) (NO2) (nitrato básico de plomo)
-(Ca (OH)) 2SO4 (sulfato dibásico de calcio)

CONCEPTO DE SALES ÁCIDAS:

Las sales ácidas u oxisales son aquellas que derivan de la neutralización parcial de los
hidrácidos y oxoácidos. Por tanto, pueden encontrarse en la naturaleza sales binarias y
ternarias, ya sean inorgánicas u orgánicas. Se caracterizan por tener protones ácidos
disponibles (H+).
Debido a esto, generalmente sus disoluciones conducen a la obtención de medios
ácidos (pH<7). Sin embargo, no todas las sales ácidas exhiben esta característica;
algunas de hecho originan soluciones alcalinas (básicas, con pH>7).
La más representativa de todas las sales ácidas es la que se conoce comúnmente como
bicarbonato de sodio; también conocida como polvo de hornear (imagen superior), o
con sus respectivos nombres regidos por la nomenclatura tradicional, sistemática o de
composición.
EJEMPLOS:
Muchas sales ácidas se encuentran en las flores y muchos otros sustratos biológicos,
así como en los minerales. Sin embargo, se han omitido las sales de amonio, las cuales,
a diferencia de las otras, no derivan de un ácido sino de una base: el amoníaco.
¿Cómo es posible? Se debe a la reacción de neutralización del amoníaco (NH 3), base
que desprotona y produce el catión amonio (NH 4+). El NH4+, así como lo hacen los otros
cationes metálicos, puede sustituir perfectamente cualquiera de los protones ácidos de
las especies hidrácidas u oxácidas.
Para el caso de los fosfatos y citratos de amonio, basta con sustituir los K y Na por NH 4,
y se obtendrán seis nuevas sales. Lo mismo es cierto con el ácido carbónico:
NH4HCO3(carbonato ácido de amonio) y (NH4)2CO3 (carbonato de amonio).

CONCEPTO SALES DOBLES:

Las sales dobles son sales que contienen más de un catión o más de un anión, para que
los dos se eliminen quedando igual a cero. Las sales dobles son compuestos
cuaternarios . Se forman cuando al menos dos sales se disuelven en un mismo líquido
y cristalizan de forma regular. Una sal doble muy conocida es el alumbre de sodio, que
contiene dos cationes (sodio y aluminio) y un anión sulfato. Otros ejemplos notables
son el tartrato de potasio y sodio o Sal de Seignette y la alstonita. Las sales dobles se
nombran colocando primero el nombre del anión seguido de la palabra “doble” y luego
el nombre, en orden alfabético, de los elementos que forman los cationes, precedidos
por los prefijos di, tri, tetra etc., de acuerdo al sub índice que presente cada catión en
la fórmula molecular. Cuando el sub índice es uno (1) no se coloca el prefijo.
EJEMPLO:
KAl(SO4) = sulfato de aluminio y potasio (alumbre)
LiMgP = Fosfuro doble de Litio y Magnesio.
LiRbSe = Selenuro doble de Litio y Rubidio.

KNaS = Sulfuro doble de sodio y potasio.

KMgCl3 =cloruro (doble) de magnesio-potasio
KNaCO3 =carbonato (doble) de potasio-sodio, trioxocarbonato (doble) de potasio-sodio
CsBa(NO3)3
nitrato (doble) de bario-cesio, trioxonitrato (V) de bario-cesio
KNaFeS2
sulfuro (triple) de hierro (II)-potasio-sodio
BiIBrCl= bromuro-cloruro-yoduro de bismuto
AlFSO4=fluoruro-sulfato de aluminio

CONCEPTO DE SALES HIDRATADOS:

Las Sales Hidratadas o Hidratos son aquellas que dentro de su estructura cristalina se
encuentran moléculas de agua.
Las Sales Hidratadas se forman durante el proceso de cristalización de la sal al estar
expuesta a moléculas de agua.
Deshidratación de las Sales Hidratadas:
La Deshidratación es el proceso de liberar las moléculas de agua contenidas dentro de
la red cristalina de la sal.
Este proceso se realiza al aplicar temperatura de manera que deje escapar las
moléculas de agua.
EJEMPLO:
 PbO·½H2O → óxido de plomo (III) hemihidrato (o hemihidratado)
 CaSO4·2H2O → sulfato de calcio dihidrato
 MgSO4·7H2O → sulfato magnésico heptahidratado
 FeCl3·6H2O
 CuSO4·5H2O

MENCIONE OTROS MÉTODOS PARA OBTENER SALES

Para la obtención de sales mediante una reacción química, se pueden nombrar los
siguientes métodos.
Obtención de sal mediante una reacción de síntesis o combinación.
Metal + No metal → Sal
En esta reacción se combinan un metal y un no metal, por lo cual, esto producirá un
compuesto, en e4ste caso, una sal. Siempre se obtiene una sal binaria. Esta es una
reacción redox.
Obtención de sal mediante una reacción de desplazamiento.
Metal + Ácido → Sal + Hidrógeno
Aquí se ponen a reaccionar un metal con un ácido, lo cual dará como resultado que se
produzca una sal más hidrógeno. Se pueden obtener sales binarias, o bien, sales
terciarias (oxísales). Para separar las sales, se usa el método de separación de mezclas
de la evaporación. Esta es una reacción redox.

Obtención de sal mediante una reacción de doble sustitución.

Sal 1 + Sal 2 → sal 3 + sal 4
En esta reacción, las sales 1 y 2 intercambiaran cationes, para formar las sales 3 y 4,
mediante esta misma reacción de doble sustitución. Para separar las sales, se usa el
método de separación de mezclas de la cristalización. Esta es una reacción no redox.
Obtención de sal mediante una reacción de doble sustitución.
Ácido + Base → Sal + Agua
Aquí se ponen a reaccionar un ácido y una base, por lo cual se obtendrán sal mas agua.
Esta es una reacción no redox.
 SALES POR REACCIONES DE SÍNTESIS,
DESPLAZAMIENTO Y DOBLE SUSTITUCIÓN