Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente

escuela)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

Estudiante Nombre Grupo Formula

No. Completo Documento Funcional del Rol
Isómero
1 52099853 Alcanos y C 8 H 12 Moderadora
Madeleyne Alquinos
Viracachá R.
2 52216263 Benceno y C8 H 8 Br Cl Evaluador
Ingrid benceno
Astrid sustituido
Martinez
3 Carlos 80373808 Alcoholes C 6 H 14 O Revisor
Alberto y fenoles
Cortes Diaz

4 Éteres y C 6 H 15
Martha 20638221 aminas NO
Julieth
Rodríguez
García
5

Presentado a:
Juan Gabriel Perilla Jiménez (MDQ)
Ciudad, Día de Mes del Año
Ciudad

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3

Características
Benceno Alcohol
Alquenos Alquinos Benceno Fenoles
sustituido es
Fórmula general 𝐶𝑛 𝐻2𝑛 - 2 Metilbenceno C 6 H 14 C6H5OH
𝐶𝑛 𝐻2𝑛 + 2 C₆H₆ - Tolueno O
(C6H5CH3) Alcohol
Hexílico,
Hexan-
1-ol
Definición Son Son Se Se produce Los fenoles so
El 1-
compuestos compuestos denomina a en la n compuestos
hexanol
conformados también un ciclodehidrog orgánicos
es un
por carbono conformados hidrocarbur enación del aromáticos
alcohol
e hidrogeno por átomos o aromático n-heptano, que contienen
orgánico
y tienen de carbono e que dispone cuando este el grupo
con la
enlaces hidrogeno, de 6 átomos en presencia hidroxilo como
cadena
simples, se sus átomos de carbono de su grupo
de seis
clasifican en de carbono y tiene catalizadores funcional.
de
lineales, están unidos estructura . Tambien Están
carbono
ramificados, por al menos de anillo. Es como sub presentes en
y una
cíclicos y poli un enlace inflamable e producto en las aguas
fórmula
cíclicos. triple. incoloro que la fabricación estructu naturales,
se emplea de como
ral
como compuestos resultado de la
condens
como el contaminación
ada de
reactivo y etileno o CH3- ambiental y de
disolvente benceno. (CH2)5- procesos
OH. Este naturales de
líquido descomposició
incoloro n de la
es poco materia orgá
soluble nica.
en agua,
pero
miscible
con éter
y etanol
.Tiene
otros
dos
isómero
s de
cadena
lineal
llamado
s.

 2-
hexa
nol
 3-
hexa
nol
Los
cuales
difieren
en la
ubicació
n del
 grupo
hidroxilo
. Se
cree que
el 1-
hexanol
es un
compon
ente que
tiene un
olor a
césped
recién
cortado.
Este
isómero
se utiliza
en la
industria
del
perfume
.

Pregunta Al comparar la acidez entre Identificar las posiciones ¿Por qué los fenoles son
los alquenos y alquinos. orto, meta y para en el más ácidos que los
¿Por qué los alquinos son siguiente compuesto: alcoholes?
más ácidos que los El ion fenóxido está
alquenos? mucho más estabilizado
por medio de la
resonancia con el anillo
aromático. Aunque las
formas resonantes con la
carga negativa formal
1. Orto (o) sobre los carbonos
 2. Meta (m) contribuirán menos al
3. Para (p) híbrido de resonancia, su
escritura permite
entender por qué
un fenol es más de un
millón de veces más
ácido que un alcohol.

Estudiante 4 Estudiante 5

Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro

Fórmula general R-NH2 Aminas
R–O–R’ primarias

R-NH-R' Aminas
secundarias

R-N-R'
R'' Aminas
Terciarias
Definición Las aminas son
El Éter es un compuestos
compuesto químicos orgánicos
orgánico formado que se consideran
por un Grupo como derivados del
 Alcoxi (-O-) al amoniaco y
que se le unen resultan de la
cadenas sustitución de los
carbonadas hidrógenos de la
(alcanos, molécula por los
alquenos, radicales alquilo.
alquinos, etc.) en Según se
cada extremo (R- sustituyan uno, dos
O-R'). o tres hidrógenos,
las aminas serán
En química primarias,
orgánica y secundarias o
bioquímica, un terciarias,
éter es un grupo respectivamente.
funcional del tipo
R-O-R', en donde
R y R' son grupos
alquilo, estando
el átomo de
oxígeno unido y
se emplean
pasos
intermedios:

Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten ¿Pueden obtenerse aminas a partir de la

establecer la diferencia entre reducción de nitrilos y nitrocompuestos?
propiedades como el punto de Dar un ejemplo para cada caso a través
ebullición de compuestos. Teniendo en de una reacción completa.
cuenta lo anterior por qué la
propilamina (CH3CH2CH2-NH2) tiene un
punto de ebullición mayor (50 °C) que
la trimetilamina ((CH3)3N), de 3 °C.
RESPUESTA
POR QUE la propilamina es una amina
primaria y forman puentes
intermoleculares lo que hace que su
punto de ebullición sea más alto y la
trimetilamina es una amina terciaría y
esta menos dispuesta a realizar otros
enlaces ya que sus carbonos ya están
enlazados y eso baja el punto de
ebullición
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química de los Nombre del isómero según
estudiante molecular dos isómeros IUPAC
1. Madeleyne Isómero estructural 1:
Viracachá
R. 𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟐 1,5 ciclooctadiena

________________

Isómero estructural 2:

𝑪𝑯𝟑

5-metil-1.3-
ciclopentadieno

2 Ingrid Astrid C 8 H 8 Br Cl Isómero estructural 1:

Martinez.
 2, Cloro 6 Bromo Octano
______________

Isómero estructural 2:

______________

3 Carlos Alberto C 6 H 14 O Isómero estructural 1:

Cortes Diaz Éter disopropilico
______________
_eter
isopropilico______________
 Isómero estructural 2:

4 Isómero estructural 1:
𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟓 𝑵𝑶 ________________

Isómero estructural 2: ________________

5 Isómero estructural 1:
________________

Isómero estructural 2: ________________

 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 2 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 3 Reacción A: Reactivo A

Halogenación________ Decanal-1-ol

Reactivo B
Reacción B: R-NO2________
Aminación_______
Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
 Bibliografía
 Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica. In Química: La ciencia básica (pp. [1047]-
1115). Madrid: Paraninfo. Tomado