Trabajo sobre: Edición genética

Alumna: Karen Michell Brochero Rincón

Grado: 9ºA

PROPOSICIONES:

 Edición genética:

P1. Es un tipo de ingeniería genética.

P2. Realiza la manipulación del genoma donde el ADN es modificado.

P3. Reemplaza alguna secuencia de interés en el genoma de un organismo.

SUPRAORDINAL:

 Ingeniería genética:

P4. Manipula directamente los genes de un organismo usando la biotecnología.

P5. Modifica los genes, los elimina o los duplica.

ISOORDINAL:

 Nucleasas:

P6. Son enzimas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodiéster.

P7. Su acción regula la concentración dentro de las células del AMP cíclico y del GMP cíclico.

P8. Son enzimas que se encargan de degradar ácidos nucleicos.

INFRAORDINAL:

 ZNF:

P9. Son motivos relativamente pequeños que unen uno o más átomos de zinc.

P10. Contienen múltiples protusiones parecidas implicadas en contactar en tándem con la

molécula diana.

P11. Son capaces de unir ADN, ARN, proteínas y ciertos lípidos.

  TALEN:

P12. Es una herramienta prominente en el campo de la edición genómica.

P13. Las enzimas de restricción son introducidas a células.

 CRISPR:

P14. Son fragmentos que se utilizan por la bacteria para detectar y destruir el ADN.

P15. Es una herramienta molecular utilizada para corregir el genoma de cualquier célula.

P16. Es una tijera molecular que son capaces de cortar cualquier molécula del ADN.

EXCLUYENTE:

 Tecnología de ADN recombinante:

P17. Usa material genético de diversos medios, creando secuencias de DNA.

P18. Es posible que las moléculas de ADN de todos los organismos comparten la misma
estructura química.

P19. Varían únicamente en la secuencia del nucleótido dentro de la estructura.

 Secuencia del ADN:

P20. Constituye la información genética heredable que forma la base de los programas de
desarrollo.

P21. Determina la secuencia de ADN y es útil en el estudio de investigación básica de los

procesos biológicos fundamentales.

P22. Se utiliza para conocer las mutaciones somáticas como las sustituciones.

 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR):

P23. Sirve para amplificar en fragmento de ADN.

P24. Están derivados a la técnica muy extendida sobre todo el ámbito de la investigación
forense.

P25. Esta técnica se fundamente en la propiedad natural de los ADN polimerasas para replicar
hebras de ADN.
  Terapia genética:

P26. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar algunas enfermedades.

P27. Se realiza sobre las células germinales del paciente.

 Implicaciones éticas:

P28. Técnicas que permiten la transferencia programadas por genes entre distintos
organismos.

P29. Son términos relacionados con la herencia.

P30. Es una técnica para aislar y modificar los genes.

MENTEFACTO:

Ingeniería genética La tecnología de ADN recombinante

La secuenciación del ADN

Nucleasas Edición genética La reacción en cadena de la polimerasa

Terapia genética

Métodos Implicaciones éticas

ZNF TALEN CRISPR

RESUMEN ARGUMENTATIVO:

La edición genética es (P2) manipulación del genoma donde el ADN es modificado, la edición
genética pertenece a la ingeniería genética porque (P5) modifica los genes, los elimina o los
duplica, una característica de la edición genética es las nucleasas porque (P8) son enzimas que
se encargan de degradar ácidos nucleicos, según sus métodos la edición se puede clasificar en
tres ZNF porque (P11) son capaces de unir ADN, ARN, proteínas y ciertos lípidos, TALEN porque
(P13) las enzimas de restricción son introducidas a células, CRISPR porque (P16) es una tijera
molecular que son capaces de cortar cualquier molécula del ADN, lo que es ingeniería genética
pero no es edición genética es la tecnología de ADN recombinante porque (P17) usa material
genético de diversos medios, creando secuencias de DNA, la secuenciación del ADN porque
(P22) se utiliza para conocer las mutaciones somáticas como las sustituciones, la reacción en
cadena de la polimerasa porque (P23) sirve para amplificar en fragmento de ADN, terapia
genética porque (P26) se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar algunas
enfermedades, implicaciones éticas porque (P28) son técnicas que permiten la transferencia
programadas por genes entre distintos organismos.

TESIS DERIVATIVA:

¿Estará bien si en un futuro

empezamos a usar la nueva
tecnología llamada CRISPR?

No porque en el No porque solo

proceso habrían tendría acceso la
errores. gente adinerada.
 TESIS ARGUMENTATIVA:

Pero entonces más adelante Entonces se reduciría el dolor

podrían remover embriones humano, las enfermedades y
con enfermedades genéticas. ayudaría a evolucionar el humano.

¿Estará bien si en un futuro

empezamos a usar la nueva
tecnología llamada CRISPR?

MICRO ENSAYO:

¿Estará bien si en un futuro empezamos a usar la nueva tecnología llamada CRISPR?

No porque en el proceso habrían errores y solo tendría acceso la gente adinerada, pero
entonces más adelante podrían remover embriones con enfermedades genéticas y se reduciría
el dolor humano, las enfermedades y ayudaría a evolucionar al ser humano.