Espectroscopia de infrarrojo: La espectroscopia molecular se basa en la interacción entre la

radiación electromagnética y las moléculas. Dependiendo de la región del espectro en la que

se trabaje y por tanto de la energía de la radiación utilizada (caracterizada por su longitud o
número de onda), esta interacción será de diferente naturaleza: excitación de electrones,
vibraciones moleculares y rotaciones moleculares. La molécula, al absorber la radiación
infrarroja, cambia su estado de energía vibracional y rotacional. La transición entre dos
estados rotacionales requiere muy poca energía, por lo que solo es posible observarlas
específicamente en el caso de muestras gaseosas. En el caso del estudio del espectro
infrarrojo (IR) de muestras sólidas y líquidas sólo se tienen en cuenta los cambios entre
estados de energía vibracional.
Regiones espectrales: Aunque el espectro infrarrojo se extiende desde 10 a 14 300 cm-1,
desde un punto de vista funcional se divide en tres zonas: IR lejano, donde se producen las
absorciones debidas a cambios rotacionales, el IR medio (MIR o simplemente, IR), donde
tienen lugar las vibraciones fundamentales y el IR cercano (near infrared, NIR), donde se
producen absorciones debidas a sobretonos y combinaciones de las bandas fundamentales.

Tipos de medidas en infrarrojo: Cuando la radiación incide en la muestra (Fig. 2), ésta puede
sufrir diferentes fenómenos: absorción, transmisión y reflexión. La intensidad de la luz
transmitida a través de la muestra (PT) es menor que la intensidad incidente (P0). Una parte
de esta intensidad incidente se ha reflejado (PR), mientras que otra parte ha sido absorbida
por la sustancia (PA).

Figura 1. Fenómenos de absorción, transmisión y reflexión de la radiación electromagnética al interaccionar con la materia.

La medida más común en el infrarrojo es la que se basa en la absorción (o la intensidad

transmitida), aunque también se han desarrollado espectroscopias basadas en el fenómeno
de la reflexión como son la reflectancia total atenuada y la reflectancia difusa.
Omeprazol:
 Propiedades farmacológicas: Inhibidor de la secreción ácida gástrica que promueve
la curación de las úlceras en estómago, duodeno y esófago. En el medio ácido
estomacal, el omeprazol es protonizado y rápidamente se forman dos productos, el
ácido sulfínico y una sulfenamida, los cuales se unen de manera irreversible a la
H+K+-ATPasa (bomba de protones), enzima localizada en la superficie secretora de
las células parietales. A través de esta acción, inhibe el transporte final de iones
hidrógeno hacia la luz gástrica. El omeprazol suprime tanto la secreción ácida basal
como la inducida por diversos estímulos. Su efecto inhibidor de la secreción ácida
gástrica, que depende de la dosis, se inicia 30 a 60 min después de administración
oral, es máximo en 2 h y persiste por más de 72 h. Las tasas de curación de úlceras
gástricas y duodenales producidas por el omeprazol son relativamente semejantes a
las que se logran con los antagonistas H2, fármacos potencialmente menos tóxicos.
En contraste, el omeprazol es más eficaz en el tratamiento de las esofagitis por
reflejo. El omeprazol se absorbe rápido y por completo después de administración
oral, se une extensamente a las proteínas plasmáticas (95%) y alcanza
concentraciones altas en diversos tejidos, en especial en las células parietales de la
mucosa gástrica. Se metaboliza en gran parte en la orina y en las heces. Su vida
media plasmática es de 30 a 60 min.

 Reacciones adversas: Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia,

nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos.

 Estructura química: