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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

CURSO: BIOLOGÍA GENERAL

NOMBRES Y APELLIDOS: Ruth Lizbeth Mercado Chinchay

PROFESOR: Ana Eguiluz de la Barra

FACULTAD: Agronomía

LA MOLINA- LIMA - PERÚ

2019
INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo de investigación conoceremos que es la crispr-cas, los beneficios que


está aportando al hombre y por último las posibles consecuencias en caso de no tomar las
decisiones apropiadas en su uso.

DESARROLLO

Las enfermedades infecciosas siguen siendo una amenaza global, y contribuyen con una alta
morbilidad, excesivas tasas de muertes anuales, y con un potencial riesgo latente de generar
pandemias que afectan el equilibrio y la salud de las poblaciones. Una mejor comprensión de la
fisio-patogenia de las infecciones por bacterias, virus, hongos y parásitos, junto con un rápido
diagnóstico y tratamiento, son esenciales para disminuir las consecuencias de estas
enfermedades (Hernández, 2015, p.9).

Durante los años noventa del pasado siglo y la primera década del XXI, al mismo tiempo que se
lograba la completa secuenciación del genoma humano, se hacían notables avances en
tecnologías que permitían una edición genética verdaderamente precisa e integral, y que no
solo consistían en el rudimentario “cortar y pegar” de la tecnología del ADN recombinante. Se
empezaron a utilizar enzimas de restricción artificiales que ganaban en precisión, como las
mega nucleasas artificiales, las nucleasas con dedos de zinc o las TALEN (Transcription
activator-like effector nuclease), sin embargo, no se hacía referencia alguna a la herramienta de
edición genética que se descubriría después y que ha revolucionado este campo, el CRISPR
(acrónimo de clustered regularly interspaced short palindromic repeats) (Bellver, 2016, p.224).

Desde hacía algunos años ya se conocía la existencia de esa secuencia de ADN y algunas de
sus propiedades, pero todavía no se había descubierto su extraordinario potencial como
herramienta de edición genética.

En 2012 el grupo de la Universidad de Berkeley liderado por Jennifer Doudna y Emmanuelle


Charpentier logró editar ADN mediante el CRISPR-Cas9. Al año siguiente, un equipo del Broad
Institute, perteneciente a la Universidad de Harvard y al MIT, encabezado por Feng Zhang
demostró que esa herramienta podía aplicarse para editar el genoma de especies vivas (Bellver,
2016, p.224).

CRISPR es una curiosa región del ADN de algunas bacterias que actúa como un mecanismo
inmunitario frente a los virus. Concretamente ese conjunto de secuencias de ADN tiene la
capacidad de reconocer virus invasores en la bacteria. Al hacerlo, despliega sobre ellos un
enzima especial que se encarga de trocearlos y utiliza esos fragmentos para inmunizar a la
bacteria frente a tales virus.

En el año 2015 la revista Science escogió la tecnología CRISPR Cas9 como el avance
tecnológico más importante en los últimos años de la ciencia. Es esta revista se anunció el inicio
de una nueva era de la biotecnología en la que se podría editar, corregir y modificar la
información genética de cualquier célula de una manera factible, rápida, barata, y lo más
importante, con una alta precisión. Su implementación en los laboratorios de investigación en
ciencias básicas y aplicadas podría ayudar a desarrollar estrategias terapéuticas en el área de
la salud con el objetivo principal de sanar enfermedades con un origen genético conocido y que
hasta ahora no han podido ser curadas (Castillo, 2016, p.178).

Esta tecnología revolucionaria ha contribuido a importantes avances en el desarrollo de métodos


diagnósticos rápidos y precisos para enfermedades infecciosas, Adicionalmente, esta
metodología usada en combinación con técnicas de ampliación basadas en la secuencia del
ácido nucleico (NASBA) ha permitido distinguir con precisión cepas del virus Zika; combinada
con mapeo óptico de ADN ha permitido identificar genes de resistencia a beta-lactamasas de
espectro extendido (BLEE), carbapemasasas (KPC) y metalo-lactamasa 1 de Nueva Delhi
(NDM-1); y finalmente, CRISPR acoplada con hibridación in situ fluorescente (FISH) ha logrado
detectar Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) (Hernández, 2015. p.10).

Probablemente no sea exagerado decir que, con CRISPR-Cas9 y los desarrollos que se están
llevando a cabo para mejorar la edición genética, estamos irrumpiendo en una nueva etapa en
la historia del dominio del ser humano sobre la vida. Las aplicaciones de ese dominio alcanzan
a todas las formas de vida. Nadie duda de que la edición genética puede contribuir a mejorar
sustancialmente la salud y las condiciones de vida de las personas, así como el medio ambiente.
Pero a nadie se le escapa que las enormes posibilidades de intervención también pueden serlo
para mal, o por errores e imprevistos o por un uso perverso de la técnica. Algunos comparan
esta tecnología con la geoingeniería, en la medida en que puede tener unos efectos irreversibles
y no deseados que resultan catastróficos para la humanidad o el ambiente. Otros hablan con
temor de la futura producción de seres humanos genéticamente modificados por obra del
CRISPR-Cas9. Ante las expectativas y temores que suscita esta herramienta de intervención
sobre la vida, sus mismos precursores sienten un peso sobre sus hombros que les desborda:
“desde que J. Robert Oppenheimer se diera cuenta de que la bomba atómica que había creado
para proteger al mundo podía igualmente acabar con él, los científicos responsables de un
descubrimiento no habían vuelto a tener la misma sensación de estar bajo sospecha por el uso
que hagan con él”, como la tienen ahora los descubridores e impulsores del CRISPR-Cas9.

CONCLUSIÓN

● La Crispr-cas se puede emplear para desarrollar antimicrobianos selectivos que


eliminen en bacterias patógenas elementos genéticos resistentes a los
medicamentos.
● En las infecciones virales la CRISPR CAR se utiliza para disminuir hasta en
algunos casos eliminar infecciones virales persistentes.
● El uso inadecuado y poco ético de este método puede convertirse en una
amenaza para nosotros.

BIBLIOGRAFÍA

● Hernández, O. Hechos Microbiol. El sistema CRISPR-Cas y su aplicación en las


enfermedades infecciosas. (2015). Vol. 9(1-2): 9-11. Medellín, Colombia.
● Castillo, A. Rev. Colombia Médica. Edición de genes para el tratamiento del
cáncer de pulmón (CRISPR-Cas9). (2016). Vol. 47(4): 178-80. Medellín,
Colombia.

http://www.bioline.org.br/pdf?rc16037

● Bellver, V. Cuadernos de Bioética. LA REVOLUCIÓN DE LA EDICIÓN


GENÉTICA MEDIANTE CRISPR-Cas9 Y LOS DESAFÍOS ÉTICOS Y
REGULATORIOS QUE COMPORTA (2016), vol. XXVII, núm. 2. pp. 223-239.
Madrid-España.

https://www.redalyc.org/pdf/875/87546953009.pdf