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FIBRAS MUSCULARES ESPECIALES DEL SISTEMA CONDUCENTE

DEL CORAZÓN

El ​sistema de conducción de los


impulsos cardíacos inicia y regula
contracciones de atrios y
ventrículos en secuencia para la
función de bomba.

Haz atrioventricular (haz de His):


comunica el atrio derecho con
ventrículos se origina en el nódulo
atrioventricular a través del trígono
fibroso derecho de la capa
subendocárdica de la pared septal
del atrio derecho. y a lo largo del
borde inferior del tabique
membranoso entre los ventrículos.

El ​tronco del haz se divide en dos


ramas, pasan a ​ventrículos izquierdo y derecho​, se dividen en ramas menores
formando una red de fibras en capa de tejido conectivo subendocárdico de los
ventrículos,.

De los ventrículos fibras pasan al ​miocardio a fibras musculares cardíacas


comunes.

Fibras de Purkinje, ​conforman el haz atrioventricular y sus ramificaciones conducen


impulsos con velocidad de ​2-3 m/seg​, tienen menor cantidad de miofibrillas, son
más gruesas, contienen más glucógeno que fibras musculares cardíacas comunes

- .Fibras de Purkinje se componen por células en hileras.

El ​nódulo sinoatrial​, se encuentra en tejido subepicárdico, entre vena cava


superior y el atrio derecho, encima del surco terminal.
- Está compuesto por células musculares nodales, estas forman nexos entre
sí, se contraen de manera ​rítmica y generan impulsos con funciones de
marcapaso cardíaco

- inervación por ​fibras simpáticas y parasimpáticas​; la estimulación simpática


aumenta la frecuencia cardíaca, mientras que la parasimpática (nervio vago)
la disminuye.

El ​músculo cardíaco posee capacidad de contracciones rítmicas sin requerir la


acción de estímulos externos.

Todos los tipos de ​células musculares cardíacas son excitables y pueden generar
impulsos espontáneos, conducirlos y transmitirlos a través de nexos a las células
musculares cardíacas adyacentes.
células ​musculares nodales del nódulo sinusal genera impulsos con la frecuencia
más alta y establece la frecuencia de contracción para todo el miocardio y se
denomina marcapaso cardíaco.

Bibliografía

- GENESER, Finn, Histología 4a edición, 2000. Editorial Médica Panamericana.


- GARTNER, Leslie, Texto de histología atlas a color, 4a edicion, Elsevier,
España, 2017

ANATOMÍA II GRUPO II N°8


RAYMOND VIEUSSENS

En la parte inferior de la pared


Interatrial es la Fosa Oval rodeada por
el ​Limbo de la fosa denominado antes
Anillo de Vieussens.

Nació en 1635, Francia y falleció el 16


de agosto de 1715, Francia

Médico francés. Anatomista, pionero en


cardiología y estudios anatómicos
sobre el ​cerebro y la médula espinal​.

Estudió medicina en la Universidad de


Montpellier, graduado en 1670, estudió
el sistema nervioso, la ​anatomía del
corazón​ y los vasos.

Fue el primero en realizar una


descripción sobre la ​estenosis mitral y
otras enfermedades cardiacas y desórdenes circulatorios.

Dio su nombre al ​asa de Vieussens​, ramificación nerviosa que rodea la


arteria subclavia por su parte inferior, y el ​anillo de Vieussens​,
engrosamiento muscular que rodea la fosa oval en el tabique cardíaco.

Bibliografía.
- PINEDA, Wilson, Recopilatorio del doctor Wilson Pineda Cardona.
- https://www.ecured.cu/Raymond_Vieussens
- https://www.biografiasyvidas.com/biografia/v/vieussens.htm

ANATOMÍA II GRUPO II N°8


ESQUEMA IRRIGACIÓN Y DRENAJE VENOSO DE CORAZÓN

Bibliografía
- MOORE, Keith L. Anatomía con orientación clínica, 7ma| edición

ANATOMÍA II GRUPO II N°8


DIAGNÓSTICO DE UN INFARTO

Debe presentar mínimo dos de los siguientes criterios.


- Cuadro clínico típico
- Electrocardiograma típico ​de infarto: ST elevado.
- Evolución típica de las enzimas en el infarto​: CPK MB y Troponinas
En los tres caso puede estar ausentes en un 30%

● Análisis de sangre, ​proteínas cardíacas se filtran lentamente a la


sangre después del daño ocasionado por el ataque cardíaco

- la ​creatina fosfokinasa total (CK o CPK) que regula la disponibilidad de


energía en las células musculares.
- la ​lactato deshidrogenasa (LDH) que interviene en el metabolismo
anaeróbico de la glucosa.
- la ​aspartato transaminasa (GOT o AST) que participa en el metabolismo de
algunos aminoácidos.

La determinación de isoenzimas localizados principalmente en células cardíacas


(como la CK-MB, la LDH1 y la LDH2) mejora la especificidad de las pruebas para el
diagnóstico de IAM.

Electrocardiograma (ECG). La primera prueba realizada para diagnosticar el


ataque cardíaco registra la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos que
se fijan a la piel.
Radiografía de tórax. permite el tamaño del corazón y sus vasos sanguíneos y
examinar líquido en pulmones.

Ecocardiograma. ondas sonoras se dirigen al corazón transductor que se apoya en


el pecho y proporcionar imágenes de vídeo del corazón.,ayudar a identificar si un
área del ​corazón se ha dañado​ y no está bombeando con normalidad.

Cateterismo coronario (angiografía). Se inyecta un tinte en las arterias del corazón


a través de un tubo largo y delgado (catéter) que se introduce en una arteria hacia
las arterias del corazón. El tinte hace que las arterias puedan verse en la radiografía,
lo que revela qué áreas están obstruidas.

Prueba de esfuerzo. se usa para evaluar cómo responden el corazón y los vasos
sanguíneos al esfuerzo.

Tomografía computarizada cardíaca o imágenes cardíacas por resonancia


magnética. se usan para diagnosticar problemas cardíacos, incluida la magnitud del
daño de los ataques cardíacos

Webgrafía

- https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/heart-attack/diagnosis-tr
eatment/drc-20373112
- https://www.saludcastillayleon.es/AulaPacientes/es/guia-infarto-agudo-miocar
dio/diagnostica/pruebas-utilizadas-diagnostico-infarto
- https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/pruebas-diagnosticas/diagnost
ico-infarto-agudo-miocardio
- PINEDA, Wilson, Anatomía II recopilatorio del doctor Wilson Pineda Cardona.

ANATOMÍA II GRUPO II N°8

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