Desarrollo

del

Sistema Nervioso
Desarrollo del SN
l Filogenético: Es el estudio del desarrollo
del SN comparado con el de otras especies.

l Ontogenético: Es abordar el desarrollo del

SN dentro de la especie misma.
 Desarrollo
Ontogenético
INICIO DE SEGMENTACIÓN
FECUNDACIÓN “IN VITRO”

Microinyección de un espermatozoides en un ovocito humano maduro

SEGMENTACIÓN
Y
FORMACIÓN
DE
BLÁSTULA
SEGMENTACIÓN HUMANA

MICROGRAFÍAS
DE
BLASTÓMERAS
HUMANAS
EN
FERTILIZACIÓN
“IN VITRO”
EMBRIÓN HUMANO DE SIETE
CÉLULAS RECOBRADO DE LA
TROMPA UTERINA
SEGMENTACIÓN Y
FORMACIÓN DE BLÁSTULA
 FECUNDACIÓN
“IN VITRO”
TRANSFERENCIA
DE
EMBRIONES
 Desarrollo Ontogenético
l Fases del desarrollo del SN
l Nacimiento celular
l Migración celular
l Diferenciación celular
l Maduración celular
l Sinaptogénesis
l Muerte celular y eliminación sináptica (apoptosis)
l Mielogénesis
Orígenes del SN
l Células madre: Células que dan origen a todas las
neuronas del SN. Residen en la zona ventricular.
Produce a las células progenitoras (precursoras)
l Células progenitoras: Célula que deriva de la célula
madre y actúa como una célula precursora que
emigra y produce una neurona o una célula glial.
l Neuroblasto: Célula progenitora de la que proceden todos
los diferentes tipos de neuronas.
l Glioblasto: Célula progenitora de la que proceden
diferentes tipos de células gliales.
Desarrollo del SN
l Nacimiento celular: Neurogénesis y
gliogénesis. Comienza a los 7 días y termina
a las 20 semanas. Existe una sobre
generación de neuronas.
l Migración celular: Inicia a los 7 días y termina
a las 26 semanas.
l Diferenciación celular: Su función será de
acuerdo al ambiente y a las conexiones que
estén alrededor. Inicia a las 20 sem. Y
termina al nacimiento.
Desarrollo del SN
l Maduración celular: se da al mismo tiempo que la
diferenciación. El axón se desarrolla más rápido que
las dendritas. Comienza a las 20 semanas.
l Sinaptogénesis: Molécula de adhesión celular
(MAC) y molécula trópica (MT)
l Son señales químicas que dirigen a los axones.
l Muerte celular y eliminación y poda sináptica: Es
una muerte programada. Comienza al nacimiento.
l Mielogénesis: formación de célula glial que recubre
al axón. Comienza de las zonas sensoriales y
motoras más simples desde antes del nacimiento y
se prolonga hasta los 7 años aprox.
 Trastornos del
neurodesarrollo
 Agentes Teratógenos
l Fármacos y drogas
l Tabaco
l Alcohol
l Dieta materna
l Bienestar emocional de la madre
l Edad de la madre
l Enfermedades virales/bacterianas
 Agentes Teratógenos
l Sífilis: Enfermedad de transmisión sexual común
que puede cruzar la barrera placentaria en las
etapas intermedia y tardía del embarazo
causando aborto o defectos congénitos serios
(en ojos, oidos, huesos, corazón o cerebro)
l Hepes genital: ETS que puede infectar a los
bebés al nacer causando ceguera, daño
cerebral o incluso la muerte.
Feto anencéfalo (de frente) conserva los rasgos de su cara y visto (por
detrás) en el que observamos la extensión de la lesión a región cervico-

torácica y exposición de la médula. (Cortesía Dr. Mario Pinos).

Síndrome
Alcohólico
Fetal
 Malformaciones antes
de la 20 semana.
l Malformaciones de la línea media: labio
leporino , paladar hendido.
l Holoprosencefalia, alobar o semilobar.
l Arrinencefalia.
l Displasia septo-optica.
l Agenesia del cuerpo calloso.
 Malformaciones asociadas
a Migración Neuronal

l Lisencefalia.
l Paquigiria.
l Hemimegalencefalia.
l Agenesia total o semitotal del cerebelo.
l Malforacion de Chiari.
l Síndrome de Dandy-Walker.
 Malformaciones a nivel
de la fosa posterior.
l Meningocele
l Mielomeningocele.
Problemas de cierre de tubo
neural
 Meningocele/
Mielomeningocele
Hidrocefalia
Hidrocefalia