UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

LABORATORIO 2A “REACCIONES Y CELDAS

ELECTROQUIMICAS”

INTEGRANTES: Celis Llamoca Kevin

Gonzales Rivera Katiusca

Ramírez Fernández Antonio

DOCENTES: Ing. Quiroz García

LIMA – PERÚ

2018
Indicé
1. Resumen..................................................................................................... 3
2. Objetivo ....................................................................................................... 3
3. Fundamento teórico: ................................................................................... 3
4. Observaciones y datos: ............................................................................... 6
5. Descripción de las ecuaciones químicas: .................................................... 9
6. Cálculos y resultados: ............................................................................... 10
7. Discusión de resultados (esto seria bueno por que el profe pone en
conclusiones pon explicando por qué)........................ Error! Bookmark not defined.
8. Conclusiones ............................................................................................ 12
9. ANEXO ..................................................................................................... 12
Bibliografía ............................................................................................................. 13
1. Resumen

Celda electrolitica

En el presente informe se lograra dar a conocer que para un mismo electrodo

pueden tener potenciales diferentes como se hizo en para la celda electrolítica
usando acero inoxidable como electrodos y como medio arena , esta diferencia
de potenciales tiende a 0 , esto se debe a que el cable conductor ejerce
resistencia como también lo pueden hacer los cocodrilos un poco oxidados .

Celda Galvanica

Formando las celdas galvánicas ya sean en circuito abierto o cerrado se

apreciaran en unos electrodos la generación de microceldas en algunos
electrodos, para determinar si se dio la generación de iones Fe2+ se usara el
reactivo K3Fe(CN)6 y para determinar la presencia de iones OH- se usara la
fenolftaleína

En el primer experimento se preparará un gel indicador constituido por una

solución acuosa de cloruro de sodio conteniendo fenolftaleína y ferrocianuro de
potasio. Esta solución empleará en los siguientes tres experimentos. En el
segundo experimento se colocará el gel sobre un clavo de hierro
doblado y dos sin doblar que se encuentran en una placa petri. Luego
que el gel solidifique se ubicarán las zonas catódicas y zonas anódicas
en la oxidación de cada clavo de hierro.

2. Objetivo
- Elaborar una celda galvánica utilizando metales diferentes, además medir
los potenciales para que pueda ser analizada en un gráfico de Protoux
- Identificar los componentes de la celda electroquímica formada por una pila
galvánica.
- Elaborar una celda electrolítica utilizando electrodos de acero inoxidable y
analizar la variación de su potencia a medida que transcurre el tiempo.

3. Fundamento teórico:
Reacciones Redox

La electroquímica es la rama de la química que estudia la conversión entre la

energía eléctrica y la energía química. Los procesos electroquímicos son
reacciones rédox en los cuales la energía liberada por una reacción
espontánea se convierte en electricidad o la energía eléctrica se aprovecha
para provocar una reacción química no espontánea.
Las reacciones rédox son aquellas en las que se transfieren electrones de
una sustancia a otra. Una celda electroquímica es un dispositivo experimental
para generar electricidad mediante una reacción rédox (celda galvánica o
voltáica).
 CELDAS ELECTROQUIMICAS

Una celda electroquímica es un dispositivo experimental por el cual se puede

generar electricidad mediante una reacción química (celda Galvánica). O por el
contrario, se produce una reacción química al suministrar una energía eléctrica al
sistema (celda Electrolítica). Estos procesos electroquímicos son conocidos como
“reacciones electroquímicas” o “reacción redox” donde se produce una
transferencia de electrones de una sustancia a otra, son reacciones de oxidación-
reducción.

La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas

disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un
voltímetro que permite el paso de los electrones.

Sus componentes característicos son:

1) Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor

pierde electrones y por tanto se oxida.

M ———> M+ + 1e-
2) Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente
oxidante gana electrones y por tanto se reduce.

M+ + 1e- ———> M
3) Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la
migración rápida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el
contacto eléctrico entre ambas. El electrolito suele ser una disolución saturada de
KCl retenida mediante un gel
4) Voltímetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la
diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo siendo la lectura el valor
del voltaje de la celda.

TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS:

CELDAS ELECTROLÍTICAS:

La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción química

de oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En muchas de
estas reacciones se descompone una sustancia química por lo que dicho proceso
recibe el nombre de electrolisis. También reciben los nombres de celda
electrolítica o cuba electrolítica. A diferencia de la celda voltaica, en la célula
electrolítica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un
sólo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

CELDAS GALVÁNICAS:

La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para realizar
trabajo eléctrico. Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (o
galvánica), un dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene lugar a lo
largo de un camino externo, y no directamente entre los reactivos.

Se lleva a cabo una reacción espontánea de este tipo cuando se coloca una tira
de zinc en contacto con una disolución que contiene Cu2. A medida que la
reacción avanza, el color azul de los iones Cu2(ac) se desvanece, y se deposita
cobre metálico sobre el zinc. Al mismo tiempo, el zinc comienza a disolverse.

Zn(s) + Cu2+(ac) --> Zn2+(ac) + Cu(s)

4. Observaciones y datos:

Celdas galvánicas:

- Circuito abierto:
Notamos que se analiza en un principio un análisis por electrodo, en donde
en el electrodo de magnesio sumergido junto con el acero, se torna de rojo
grosella debido a que ocurre en el mismo una auto corrosión, es decir se
genera una micro celda de ánodo y cátodo, lo cual indica la generación de
OH- .

Ilustración 1. Electrodo de magnesio en

una solución de agua salada

𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜: 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 4𝑒 − → 4𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

2+
𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜: 2𝑀𝑔(𝑠) → 2𝑀𝑔(𝑎𝑐) + 4𝑒 −

- Circuito cerrado:

Observamos que se generó burbujeo en ambos electrodos, lo evidencia la

formación de H2(g), no solo ocurrió lo comentado si no que cuando se adiciono
fenolftaleína alrededor de los electrodos notamos que en ambos se tornaba la
superficie rojo grosella.
 Ilustración 2. Celda galvánica, conformada por
electrodo de magnesio y acero

𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜: 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜: 2𝐶𝑙 − (𝑎𝑐) → 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 − (𝑎𝑐)

Celda electrolítica:

- En primera instancia observamos que el electro de referencia de Cu/CuSO4

necesita de un medio electrolito que será el suelo (tierra), debido a que
cuando se utilizó la solución acuosa del agua potable, nuestra solución se
tornó turquesa, debido a que la parte inferior del electrodo de referencia
contenía poros.
- Cuando empezamos a medir el potencial en un circuito abierto de cada
potencial notamos que el electrodo de referencia se colocó de manera
adyacente al electrodo a medir.

Ilustración 3. Medicion de los potenciales con uso de electrodo de referencia de Cu/CuSO 4

- Posteriormente realizamos la medición con la celda electrolítica cerrada, y

notamos que es valor fue cero, debido a que necesita de una fuente de
energía que le permita el paso de la corriente eléctrica y se pueda generar
las reacciones rédox en la celda.
 Ilustración 4. Celda electrolítica con electrodos de acero
inoxidable.

- Seguidamente se realizó el experimento de un circuito en serie con el

rectificador (3V) y notamos que el potencial estaba bajando cuando se
realizaba la medida de los potenciales de cada electrodo, lo cual indica que
el suelo (suelo está muy seco, lo cual demoraba en estabilizar), lo cual el
suelo fue mojado, pero como la variación de los potenciales entre las celdas
no eran como la que indicaba en la fuente (rectificador), se utilizó otro
electrodo de referencia que fue el calomel.

Ilustración 5. Mediciones de una celda electrolítica de un sistema cerrado

- Posteriormente se realizó la medición de la celda electrolítica cerrada en

serie con un rectificador, y se observó que el potencial medido fue de 2.906
V aproximadamente 3V, igual al que se estabilizó en el rectificador.
EXPERIMENTO: ELECTRODO DE ACERO INOXIDABLE

Lo que realizo fue aumentar el potencial a unos 5V aproximadamente, luego

se observó la generación de burbujas alrededor de los electrodos de acero
inoxidable, lo que se realizo es que se agregó el indicador de K3Fe(CN)6
alrededor de ambos electrodos y observamos que en uno de ellos se tornó
de color azul en su alrededor, lo cual se le asigno que era el cátodo porque
aquel detectaba al Fe2+,lo indicaba la oxidación de dicho electrodo.
Seguidamente se agregó rojo grosella alrededor de los electrodos y
observamos que el otro electrodo se tornó ojo grosella, lo indicaba la
generación del OH-.

Ilustración 6. Observación de la generación

de iones Fe+2, utilizando indicadores.

EXPERIMENTO: CLAVOS DE ACERO (CORROSIÓN)

Ilustración 7. Observación de la coloración de

las partes del clavo

5. Descripción de las ecuaciones químicas:

Celdas Galvánicas (circuito abierto )

𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜: 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 4𝑒 − → 4𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

 2+
𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜: 2𝑀𝑔(𝑠) → 2𝑀𝑔(𝑎𝑐) + 4𝑒 −

En el electrodo de magnesio se crean dos superficies de diferente potencial ,

debido a que en el cátodo se genera OH- esta parte se torna de color rojo
grosella.

Celdas Galvánicas (circuito cerrado )

Cuando se cierra el circuito se da el desprendimiento de dos gases

𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜: 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜: 2𝐶𝑙 − (𝑎𝑐) → 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 − (𝑎𝑐)

Clavos en corrosión:

REACCION ANODICA: Fe(s) Fe2+(ac) + 2e-

REACCION CATODICA: O2(g) + 2H2O +4e- 4OH-(ac)

6. Cálculos y resultados:

CELDA GALVANICA:

a. Formar una celda galvánica usando dos metales diferentes en agua potable.
Luego sin poner en contacto los dos metales, medir los potenciales de cada uno
de ellos con ayuda de un voltímetro y un electrodo de referencia (casilleros 1 y
2), así como la diferencia de potencial entre ellos con un voltímetro (casillero3).
Enseguida conectar los dos metales y volver a medir los potenciales de cada uno
de ellos (casilleros 4 y 5).

Celda galvánica "A" Metal 1 / Metal 2/ Acero al Metal 1 referido al

(Electrodo de referencia : Cu/ CuSO4) Mg carbono metal 2

E(V)
Sin cerrar circuito 1.555 1.002 -0.555

cerrando el circuito E(V) -1.512 -1.35

 Diagrama de Evans :

CELDA ELECTROLITICA:

- Formar una celda con dos electrodos de acero inoxidable. medir el potencial
de cada uno de ellos y entre ellos cuando no están conectados (casillero 6,
7, y 8 respectivamente) y nuevamente las mismas mediciones, pero esta
vez cuando están conectados al rectificador (casillero 9, 10 y 11). Anotar el
final el voltaje(V) que se lee en el rectificador (casillero 12). Anotar las
ocurrencias particulares.
-

Celda electrolítica acero inox 1

acero inox acero inox.
(Electrodo de referencia : Cu/ CuSO4 - referido acero
1. 2
calomel ) inox 2. RECTIFICADOR

sin cerrar E(V)

circuito -0.321 -0.333 0

cerrando
circuito en E(V)
serie con el
rectificador 0.4 -1.343 -2.906 3
DIAGRAMA DE EVANS:

7. Conclusiones

 La parte de la cabeza y la punta doblada del clavo actúan como ánodo,

debido a que en esa parte se produce la oxidación de hierro
 La parte recta del clavo actúa como cátodo y se torna de rojo grosella con
fenolftaleína
 Las zonas anódicas en las partes es donde hay mayor tensión eso se
evidenciada por la formación del complejo azul Turnbull.

8. ANEXO

- PILA SECA :

Pila salina o pila seca Zinc carbono, está formada por un recipiente externo
de Zinc que sirve como contenedor o ánodo (polo negativo) en cuyo interior
se encuentra el polo positivo o cátodo que en general es una barra de carbono
o una barra de grafito rodeada por una mezcla de dióxido de manganeso,
negro acetileno y polvo de carbón. El electrolito usado es una pasta de cloruro
de zinc y cloruro de amonio disuelto en agua.

En la pila seca, el envase exterior de zinc es el polo negativo. El zinc es

oxidado según la siguiente semi reacción

Polo negativo – (Ánodo -Oxidación)

2+
𝑍𝑛(𝑆) → 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑒 −

Una varilla de grafito rodeada por un polvo que contiene oxido de manganeso
(IV) es un polo positivo. El dióxido de manganeso se mezcla con polvo de
carbono para aumentar la conductividad eléctrica. En este medio de reacción,
el manganeso se reduce de un estado de oxidación de (+4) a (+3). La semi
reacción es la siguiente:
 Polo positivo+ (Cátodo -Reducción):
+
2𝑀𝑛𝑂2(𝑆) + 3𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 2𝑀𝑛𝑂(𝑂𝐻)𝑠 + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

Reposición de los iones hidronio y formación de amoniaco, a partir del

electrolito de cloruro de amonio.
+
2𝑁𝐻4+ + 2𝐻2 𝑂(𝑙) → 2𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑐)

Las moléculas resultantes de amoniaco actúan como ligando formado un

complejo de ion Zinc(ii), el ion diaminzinc(II):
2+
𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑁𝐻4 𝑂𝐻 − → [𝑍𝑛(𝑁𝐻3 )2 ]2+
(𝑎𝑐)

Este complejo reacciona con los iones cloruro, Cl- , del cloruro de amonio:

[𝑍𝑛(𝑁𝐻3 )2 ]2+ −
(𝑎𝑐) + 2𝐶𝑙(𝑎𝑐) → [𝑍𝑛(𝑁𝐻3 )2 ]𝐶𝑙2(𝑠)

La ecuación resultante es

𝑍𝑛 + 2𝑀𝑛𝑂2(𝑆) + 2𝑁𝐻4 𝐶𝑙 → 2𝑀𝑛𝑂(𝑂𝐻)(𝑠) + [𝑍𝑛(𝑁𝐻3 )2 ]𝐶𝑙2(𝑠)

Ilustración 8. Pila seca

Bibliografía
Feliu, C. A. (1991). Corrosion y protecciones metalicas . Madrid: Raycar .

Gómez, F. C. (2004). MANUAL BASICO DE CORROSION PARA INGENIEROS.

Madrid: Printed.

Holguin, S. (20 de 06 de 2007). STUDYLIB. Obtenido de

http://studylib.es/doc/709907/celdas-galvanicas-y-electroliticas

Pauling, L. (1947). QUIMICA GENERAL. New York: Dover Publication.